İlaç Bilgi Sayfası
ACETUDIL FORTE 60 MG KAPSUL (20 KAPSUL)
Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
ACETUDIL FORTE 60 MG KAPSUL (20 KAPSUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699527151016
- ATC kodu
- M01AB11
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Ağrı Kesiciler
Resmî Kullanma Talimatı
ACETUDIL FORTE 60 MG KAPSUL (20 KAPSUL) Kullanım Bilgileri
ACETUDIL FORTE 60 MG KAPSUL (20 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
ACETUDİL® FORTE, a l üm i n y um b l is t e r a mbal a j da 20 k a psül iç e r e n bir ü r ündü r.
ACETUDİL® FORTE, e t kin m a dde ola ra k asemetasin i çe ri r.
Asemetasin, i l t i h a p giderici (a nt i-inf l a matuv a r), a ğ rı kesici ve ateş düşürücü etkilere s a hip
ste r oid o l m a y a n a n t i-infl a matuv a r (N S A İ) b ir il a ç gru b una d a hi l dir.
ACETUDİL® FORTE, sığır kaynaklı laktoz monohidrat ve sığır kaynaklı jelatin içerir.
Aş a ğ ıdaki du r um l a rın t e d a vis i nde kul l a nı l ı r:
D e jen e r a t i f e kl e m has t a l ı ğ ı, ekl e m k ir eç lenm e si (o steo a rt r i t)
Ekl e m i l t ihabı i l e g ö r ül e n rom a t iz mal h a stalık (rom a to i d a rt r i t)
Ö z e l l ik l e omur g a e k l e m l e rinde bir l e şme v e h a r e k e t k a y bı i l e g ö r ülen ro m a t iz mal bir
h a stalık (a nki l o z a n spondil i t)
P rot e in i n par ç a lanm a sı n d a ki bir soruna b a ğ lı ola ra k z a man z a man a ni ş e ki l de o r t a y a
ç ıkan, sık l ık l a a y a k b a şp a rm a ğ ındaki i l t i h a pla k e ndini g öste r e n, e klemler ü z e rinde i l e ri
d e r e c e de a ğ r ı y a, h a ssas i y e t e, kı z a rıklı ğ a ve şi ş kin l i ğ e n e d e n olan e klem i l t i h a bı (a kut g ut
a r t riti)
Akut k a s i s k e let sistemi a ğ rıl a rı
Am e l i y a t son r a sı g ö r ü l e bi l e n infl a ma s y on, şi ş kin l ik ve y umuş a k doku h a s a rı (postop e r a t i f
ağ r ı)
K a dın l a rda ad e t s a n c ı l a r ı na b a ğ lı a ğ rıla r d a (dism e nor e)
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğ e r,
Di ğ e r a ğ rı, a teş ve i l t i h a p g ide r ici (a nt i-infl a m a tuva r) i l aç la r l a birlikte kul la nı m ından
k aç ın ı nı z.
K a lp-d a m a r si s temin iz le i l g i l i r a h a ts ız l ı ğ ın ı z v e y a risk f a ktörü (k a n y a ğ l a rında y ü kseklik,
şe k e r h a stal ı ğ ı, si g a r a kul l a nı m ı) v a r sa.
Yüks e k k a n b a sıncı (hip e rt a ns i y o n) şik a y e t i niz v a rsa.
K a lp y e t m e z l i ğ in i z oldu ğ u s ö y l e nm i şs e, vü c udun u z un çe şi t li y e r l e rinde sıvı tu t ul m a sı v e y a
öd e m sorununuz v a rsa.
D a ha ön c e in m e g e ç irmişseni z.
D a ha ön c e m i de-b a ğırsak k a n a l ı nda k a n a ma, y a ra oluşumu (ül s e rl e şme) v e y a d e l i nme
(p e r f o r a s y on) g eç ird i y s e niz
D a ha ö n c e m i de b a ğırsak k a n a lı i l e i l g i l i y a n e t ki y a ş a d ı y s a nız ve i le ri y a şta bir h a st a y s a nız
k a rın böl g e sindeki a l ı şı l madık b e l i rtile r i his s e t m e niz dur u munda (bu durumda doktorunu z a
d a nış ı nı z).
Y a şlı h a sta l a rda bu tür a ğ r ı, a teş ve i l t i h a p g ide r ici i l aç la r ın kul l a nı m ı nd a n son r a
ö z e l l ik l e m i de ve bağırsakta b e l i rli koşullar a l t ında h a y a tı tehdit e d e bi l e n k a n a ma v e d e l i nme
d a ha sık g ö r ül m e ktedi r, bu n e d e n l e y a şlı h a stal a rın te d a vi l e rinde t ıbbi takibe ö z e l önem
v e rilmesi g e rekmekt e dir.
Mid e-bağırsak si s temin iz d e k a n a ma, ülser v e y a d e l in m e riskin i z y üksek ise v e y a düşük
do z da a spirin y a d a bu riskle r i a rtır a c a k b a ş k a bir i l a ç kul l a n m a nız g e r e k i y o r sa doktorunuz
si z e b a z ı k o r u y u c u i l aç l a r (misopro s tol v e y a p roton pompa inh i bi t ö r le r i g ib i) r eçe t e e d e bi l ir.
İ l t ihabi b a ğ ır s a k h a stal ı ğın ı z (üls e r a t i f kol i t v e y a Crohn h a stalı ğ ı) v a rsa v e y a d a h a ön c e
g e ç irmişseni z.
K a ra c iğer v e y a böb r e k h a stalı ğ ın ı z v a rsa.
Epilepsi, P a rkinson h a stalı ğ ı v e y a psik i y a trik bo z uklu ğ unuz v a rs a.
E ğ e r k a n sulandırı c ı i l a ç (a nt i-ko a g üla n) a l ı y o r s a nız v e y a k a n pıh t ı l a şm a sı i l e i l g i l i
sorununuz v a rsa.
65 y a şın ü z e rind e y s e niz v e y a vü c udunu z u za y ıf d üşür e n bir ra h a ts ız l ı ğ ın ı z v a rsa.
B ü y ük a mel i y a t la rın h e men son ra sında v e h e r tü r l ü a mel i y a t ö n ce sinde.
Astım atakları, özellikle dudaklarda, göz kapaklarında ve genital bölgede deri altı doku
ödemi (Quincke ödemi), ürtiker şeklinde görülebilen alerjik reaksiyon geliştirme riski
yüksek olabileceği için saman nezlesi, nazal polip (burun boşluğunda iyi huylu v e çoğunlukla
birden çok sayıda olan doku büyümeleri) veya kronik tıkayıcı solunum rahatsızlığı olan
hastalarda.
Kırmı z ı k a n hü c r e l e rin d e ki h e m o g lob i nin oluşumund a ki k a l ı tsal bir m e taboli z ma bo z uklu ğ u
olan po r fi r i v a rsa risk/y ar a r o ra nı d e ğ e r l e ndirm e si n d e n sonra kul l a nı l malıd ır,
S e b e bi b i l i nm e y e n ve b a ğ ış ı kl ı k sistemin in bo z uk ça l ı şması sonu c u c i l t, ekl e m ve çe şi t li
o r g a nla r ın b a ğ dokusun d a o r t a y a ç ıkan si s temik l upus e ritr e mato z us ve/v e y a k a rma b a ğ
dokusu h a s t a l ı kl a r ın ı z v a rsa risk/y a r a r o ra nı d e ğ e rl e ndirm e si n d e n sonra kul l a nı l malıd ı r.
Gö r me bo z uklu ğ u g e l i şi r se g öz mu a y e n e si y a pt ı rını z.
B u u y a rılar, g eç m i şteki h e rh a n g i bir dön e mde d a hi olsa si z in için g e çe rl i y se lü tf e n doktorunu z a
d a n ı şın ız.
3
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun k u l l a n ım ve d o z/u yg u la m a sı k l ı ğı i ç in t a l i m a t l a r:
ACETUDİL® FORTE i l e ted a vid e, doktorunuz ra h a ts ız l ı ğ ın ız ın do ğ a sına ve c idd i y e t i n e g ö r e
a l m a nız g e r e k e n d o z u ve sık lı ğ ını si z e s ö y l e y ec e kt i r.
H a stalı ğ ın ız ın c idd i y e t i n e ve ni t e l i ğ ine b a ğ lı o la ra k g ün d e 1 i l a 3 d e fa 1 k a psül ACETUDİL®
FORTE a l ı nı z. E ğ e r g ünde 3 k a psü l d e n f a z la a l m a nız g e r e k i y o r s a, 7 g ünd e n f a z la
kullanm a y ın ız.
Romati z mal r a h a ts ız l ı k l a rda ACETUDİL® FORTE’u d a ha u z un sü r e kul l a nmanız g e r e k e bi l ir.
Akut g ut k ri z in i z v a r ise, şik a y e t l e riniz k a y bolun c a y a k a d a r g ünde 3 k a ps ü l ACETUDİL®
FORTE a l ı nı z. Eğ e r m i de ve b a ğ ırs a k l a rını z da h e rh a n g i bir şik a y e t i niz y ok i s e ted a vin iz in
b a şlan g ıcın d a doktorunuz g eç ici o l a r a k b u do z u g ünde 5 k a psüle k a d a r a rtır a bi l ir. B u durumda
b a şlan g ı ç ta i l k do z u 2 k a p sül a l ı nız ve d a ha sonra 6 s aa t a ra i l e 1 k a psül a l ı nı z. Ş ik a y e t le riniz
k a y bolunca doktoru n uz bu do z u a z a l t manı z ı s ö y l e y e ce kt i r.
İ sten m e y e n e tk i le r i e n a z a ind i rm e k için ACETUDİL® FORTE’y i mü m kün olan e n düşük
do z la ve e n kısa sü r e y le kul l a nmalısın ız.
Uygu l a m a yolu ve m e t odu:
ACETUDİL® FORTE k a psülü y e mekl e r e s n a sın d a bir m i ktar sıvı i l e bir l ik t e bir büt ü n
ola ra k y utunu z.
D e ğiş i k yaş g r up ları:
Ç o c uk larda ku l la n ı m ı:
Ço c uklar ve e r g e nl i k dön e mi y a ş g rubu n d a ACETUDİL® FORTE i l e d e n e y im ol m a dı ğ ından,
18 y a şın a l t ındaki h a stal a rda ACETUDİL® FORTE kull a nı l mam a l ı dır.
Yaşl ı larda k u l l a n ı m ı:
Ol a sı is t e nm e y e n e tk i le r d e n dol a y ı ACETUDİL® FORTE y a şlı h a s tal a rda d i kk a t l i g ö z lemle
kul l a nı l malıd ı r. E ğ e r 65 y a şın ü z e rind e y s e ni z, doktorunuz ted a v i y e d a ha düşük do z la r la
b a şlam a nı z ı s ö y l e y e bi l ir.
Öz e l ku l l a n ım du r u m ları:
Bö b re k/K a r a c iğ e r y e tm ez l i ği:
U z un sü r e li ted a vi, h a stal a rda b öb re k h a s a rl a rı n a y o l a ç m ı ş oldu ğ un d a n ö z e l l ik l e b öb re k y a da
k a r a c i ğ e r y e t m e z l i ğ i olanl a rda dikkatli kul l a nı l malıd ı r. E ğ e r böbr e k v e y a k a ra c i ğ e r
iş l e vle r in iz de bo z ukluk v a rs a, doktorunuz te d a v i y e d a ha düşük do z la r la b a şlam a nı z ı
s ö y l e y e bi l ir.
B unun y a nında a ğ ır b öb r e k ve k a r ac i ğ e r y e t m e z l i ğ i o l a n h a sta l a rda kul l a n ı mı ön e rilme z.
Eğ e r ACETUDİL® FORTE’nin e tkisinin ç ok gü ç lü vey a zayıf olduğuna da i r bir i zle niminiz v ar
is e do k torunuz ve ya e c zacınız i le k onuşunuz.
K u l l a n m a n ız g e r e k e nde n d a h a f a z la ACETUDİL® FORTE ku l l a n d ıysa n ız:
ACETUDİL® FORTE’d e n k ul l anmanız g e r eke nd e n faz l asını k ul l anmışs a nız bir do k tor vey a
ec zacı ile k onuşun u z.
E ğ e r g e r e k e n d e n d a h a f a z la ACETUDİL® FORTE kul l a nd ı y s a nı z, i l ac ı n is t e nm e y e n e tk i le r i ve
şiddeti a rt a bi l ir.ACETUDİL® FORTE a şırı do z da a l ı m ı nda bu l a n tı,kus m a,k ar ı n bö l g e s i nd e a ğ r ı,
s p a z m e ğ ilimi n d e ar t m a, t e r l e m e, s e r s e m l e m e, b ili n ç b u l a n ı k l ı ğ ı, b a ş a ğ r ı s ı, o r y a n t a s y o n
b o z uk lu ğ u, k a n b a s ı n c ı n d a y ü k s e lm e, a y a k b i l e ğ i n d e öd e m, i d ra r m i k t a r ı n d a a z a l m a, so l u n u m
s ı k ı nt ı sı, k a s k a sı l mal a rı ve ko m a g ibi b e l i rtile r e n e d e n o labil i r. E ğ e r b u b e l i r ti l e r l e
k a r ş ı l a ş ı r s a n ı z dok t o r u nu z v e y a e c z ac ı n ı z s i z e y ar d ı m c ı o l a c a k tı r.
ACETUDİL® FORTE’yi ku l l a n m ayı unu tursan ız
E ğ e r ACETUDİL® FORTE a l ma y ı unuturs a nı z, unut t u ğ unu z u f a rk e d e r e t m e z bu d o z u a l ı n
ve sonr a ki do z u h e r z a manki s aa t t e a l ı nı z. U n ut t u ğ unu z u f a rk e t t i ğ in iz d e, sonr a ki doz s aa t i ne
y a klaşt ı y s a nı z, o z a man unuttu ğ unuz do z u a t la y ın ız.
Unutulan doz l arı deng e le me k için ç i f t doz alma y ı n ız.
ACETUDİL® FORTE i l e te d avi so n la nd ırı l d ığ ı nd a ki ol u ş a b i l ece k e tki l er
H e rh a n g i b i r e tki oluş m a sı beklen m e z.
4
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm i l aç lar g ib i, ACETUDİL® FORTE’nin iç er i ğ inde bulunan madd e l e re d u y a rlı olan kiş i le r de
y a n e tk i le r o l a b i l ir.
Aş a ğ ıda b e l i rtilen y a n e tk i le r in m e y d a n a g e l me sinde bunla r ın a ğ ırlık l a do z a b a ğ lı ve kiş i ler
a r a sı d e ğ iş i kl i k g ö ste re bi l di ğ i d i kk a te a l ı nmalıd ı r.
En y a y gın g ö z len e n y a n e tk i ler sind i rim si s temi i l e i l g i l i olanl a rdı r. Ö z e l l ik l e y a şl ı la r d a b a z e n
ölümcül olabilen ülser, m i d e de delinme veya mide barsak kanaması ortaya ç ıkabil i r. Mide
bulantısı, kusm a, ishal, m i d e de g a z top l a nması, k a bı z l ı k, sin d irim bo z uklu ğ u, k a rın bö l g e s i nde
a ğ r ı, dışk ı da k a n, k u smukta k a n bulun m a sı, a ğ ı z da y ü ze y e l le z y onla r, kol i t ve Crohn
h a stalı ğ ın ı n a lev l e nmesi u y gulam a y ı t a k i b e n bi l diril m iş t i r. D a ha a z sık l ık l a, m i d e de i l t i h a bi
durum g ö z lenmiş t ir.
Mide b ağırsak si s teminde k a n a manın m e y d a na g e l m e sinde risk ö z e l l ik l e do z a ve ted a vi sür e sine
b a ğ l ı dır.
Öd e m, h i p e rt a ns i y on ve k a lp y e t m e z l i ğ i NS A İ i la ç ted a visi i l e i l işk i li ola ra k bi l diril m iş t ir.
Klin i k ça l ı şmal a r ve e pidem i y olo j ik v e rile r, b a z ı NS A İ i l aç la r ın kul l a n ı m ı nın (öz e l l ik l e
y ü ksek do z la r da v e u z un dön e m ted a vi le rd e) a rt e rl e r d e pıh t ı oluşumu i l e i l g i l i ol a y (ö r n e ğ in
m i y o k a rd inf ar ktüsü v e y a in me) riskinde kü ç ük bir a rtış l a i l işk i li olabile ce ğ ini il e ri sü r mekt e dir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ACETUDİL® FORTE’yi kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
Şiddetli karın ağrısı ve/veya dışkıda renklenme veya kan kusma
Ateş, boğaz ağrısı, ağız içinde yüzeysel lezyonlar, grip benzeri şikayetler, aşırı bitkinlik,
burun kanaması ve deride kanamalar
Yüzde ve göz kapaklarında ödem, dilde şişme, solunum yollarının daralmas ıyla birlikte
boğaz içinin şişmesi (anjiyoödem), nefes alma zorluğu, astım krizini tetikleyebilen solunum
yetmezliği, kalp hızında artış, hayatı tehdit eden şoka yol açabilen kan basıncında düşüş
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
-Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ACETUDİL® FORTE’ye karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Enfeksiyona bağlı inflamasyonun alevlenmesi arasında (nekrotizan fasiit gelişimi)
Bunlar ACETUDİL® FORTE’nin hafif yan etkileridir.
İ sten m e y e n e tk i ler i ç in ku l lan ı lan t e riml e r ve sık l ık de re c e le r i:
Çok y a yg ın (≥1/10); y a y g ın (≥1/100 i l a < 1/10); y a y gın ol m a y a n (≥1/1000 i l a <1/100); s e y r e k
(≥1/10.000 i l a <1/1000); ç ok s e y r e k (<1/10.000); bi l in m i y o r (e l d e ki v e ril e rd e n h a r e k e t l e t a hm i n
e di l e m i y o r)
ACETUDİL® FORTE i ç in bi l dirilen is t e nm e y e n e tk i le r:
Çok y a y g ın y a n e tk i le r:
Mide bulantısı, kusm a, a bdom i n a l a ğ rı, ishal, m ide bağırsak k a n a l ı nd a n gi z li k a n k a y bı
(n a dir v a k a la r d a a n e m i y e n e d e n olabil i r)
Yaygın yan etkiler:
Baş ağrısı, uyku hali, baş dönmesi, sersemlik, bitkinlik gibi santral sinir sistemi bozuklukları
Hazım problemleri, midede gaz birikimi, karın bölgesinde kramp, iştah kaybı ve gastrik veya
duodenal ülser (bazen kanama ve delinme ile birlikte)
Döküntü ve kaşıntı gibi hipersensitivite reaksiyonları
Karaciğer enzimlerinde artış
Kızgınlık davranışları gös terme
Yaygın olmayan yan etkiler:
Asemetasin in ana metaboliti olan indometazinin uzun dönem kullanımında gözün sinir
tabakası olan retinada ve gözün dış yüzeyindeki saydam tabaka olan korneada değişiklikler;
bulanık veya çift görme bu durum için tipik bir belirti olabilir.
Özellikle hipertansiyon ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda ödem gelişimi (örn.
Periferal öde m)
Mide içeriği, dışkıda ve ishalde kan görülmesi
Saç kaybı
Ürtiker
Karaciğer hasarı (sarılık ile birlikte olan veya olmayan toksik hepatit). Bu nedenle hastanın
karaciğer değerlerinin düzenli aralıklarla takip edilmesi gerekir.
Seyrek yan etkiler:
Psikolojik rahatsızlık, sinirlilik
Artmış kan basıncı, ödem, kalp yetmezliği
Kan potasyum düzeylerinde artış, uyarılabilirlik durumunun artışı.
Çok seyrek yan etkiler:
Çok nadir vakada NSAİ ilaçların sistemik kullanımı ile enfeksiyona bağlı enflamasyonun
alevlenmesi arasında (nekrotizan fasiit gelişimi) zamana bağlı b ir ilişki tanımlanmıştır. Bu
durum NSAİ ilaçların etki mekanizması ile ilişkili olabilir. Bu nedenle ACETUDİL® FORTE
kullanan bir hastada enfeksiyona bağlı semptomlar ortaya çıkar veya kötüleşirlerse hastanın
doktoru ile temasa geçmesi gerekir. Bu durumda herhangi bir antienfeksiyöz veya antibiyotik
tedavisini n gerekli olup olmadığına doktor karar verir.
Hemolitik anemi, kan yapımı bozuklukları (kan hücrelerinin yapımında bozukluklar -
aplastik anemi dahil olmak üzere anemi, lökopeni, trombositopeni, agranülositoz)
Ateş, boğaz ağrısı, ağız içinde yüzeyel lezy onlar, grip benzeri şikayetler, aşırı bitkinlik,
burun kanaması ve deride kanamalar gibi belirti ve bulgular kan yapımı bozukluğunun
belirtileri olabilir. Bu gibi durumlarda ilacın kullanımı hemen kesilmeli ve bir doktora
danışılmalıdır. Ağrı kesici ve/vey a ateş düşürücü bir ilaç kullanmayınız.
Uzun süreli tedavi durumlarında kan tablonuzun düzenli aralıklarla kontrol edilmesi
gereklidir.
Pıhtılaşma ile ilgili hücrelerin birleşmesi üzerine etki ve kanama eğiliminde artış
mümkündür.
Ciddi aşırı duyarlılık re aksiyonları, göz kapaklarında ödem, yüzde ödem, dilde şişme, hava
yollarında daralmaya yol açabilen larenks ödemi (anjiyonörotik ödem) ve nefes alma
zorluğu. Astım atağına yol açabilen solunum problemleri, kalp atım hızında artış, hayatı
tehdit eden şoka y ol açabilen kan basıncı düşüşü. Buna benzer belirtilerin ortaya çıkması
durumunda tıbbi yardım istenmelidir.
Alerjiye bağlı damarlarda iltihabi durum ve akciğerlerde iltihabi durum.
Kan glikoz düzeylerinde artış, idrarda glikoz bulunması
Ruhsal durum bozuk lukları, kişinin çevreye göre kendi durumunu değerlendirememesi,
endişe hali, kabus görme, titreme nöbeti, psikozlar, sanrılar, depresyon ve komaya yol
açabilen geçici bilinç kaybı.
ACETUDİL® FORTE ile tedavi mevcut psikiya trik hastalık semptomlarını n artmasına sebep
olabilir.
Duyu bozuklukları, adale zaafiyeti, aşırı terleme, tad alma bozuklukları, uyku ve hafıza
bozuklukları, nöbetler.
ACETUDİL® FORTE uygulamaları, epilepsi ve parkinson hastalıklarının semptomlarının
şiddetini arttırabilir.
Geçici iş itme bozukluğu, kulak çınlaması
Çarpıntı, göğüste yanma ve ağrı hissi ile ilgili bozukluklar, kalple ilgili yetmezlik
Kan basıncında yükselme
Ağız mukozasında iltihabi durum, dilde iltihabi durum, yemek borusunda lezyonlar, karnın
alt kısmında şikayetler (örn. özgün olmayan, kalın barsakta kanamalı iltihabi durum, Crohn
hastalığının veya ülseratif kolitin kötüleşmesi) ve kabızlık bildirilmiştir. Ağız iltihabı, aftöz
ağız içi ülserler, mide yanması, kalın barsak iltihabı, ince barsakta darlık oluşturan yapı
gelişimi, pankreasta iltihabi durum.
Ciddi karın ağrısı ve/veya dışkıda renklenme veya kan kusmanın meydana gelmesi
durumlarında hastanın ilacı keserek doktora danışması gerekmektedir.
Ön belirtiler olmadan ilerleyici karaciğer hastalığı gelişmesi.
Deride döküntü, kızarıklık, kabarıklık, ışığa karşı artmış hassasiyet, minör ve yaygın deri altı
kanaması (allerjiye bağlı olabilen), Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal
nekrolizis (Lyell’s sendromu) gibi ciddi deri reaksiyonlarına da yol açabilen soyulm a,
pullanmayla seyreden cilt iltihabı ve büllü kabartı ve döküntüler.
İşeme sorunları, kan üresinde artış, akut böbrek yetmezliği, idrarda protein çıkması, kanda
kreatinin artışı, idrarda kan bulunması veya böbrek hasarı (interst isyel nefrit, nefrotik
send rom, papiler nekroz). Bu nedenle böbrek rahatsızlığı olan hastalar düzenli aralıklarla
kontrol edilmelidir.
Vajinal kanama
Eğ e r bu k ul l anma ta l imat ı nda bahsi g eç m e y e n h e rhangi bir y an e tki i l e k arş ı laş ı rsan ı z
do k torunuzu vey a ec zac ı nızı bi l gi l e ndir i n iz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ila cın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme