İçeriğe geç

VRIAX FORTE 60 MG SERT KAPSUL (20 KAPSUL)

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 147,19 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Asemetasin

VRIAX FORTE 60 MG SERT KAPSUL (20 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8699564173491
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VRIAX FORTE 60 MG SERT KAPSUL (20 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

VRIAX FORTE 60 MG SERT KAPSUL (20 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

FORTE nedir ve ne için kullanılır?
VRİAX
FORTE , alüminyum blister ambalajda 20 kapsül içeren bir üründür.
VRİAX
FORTE, etkin madde olarak asemetasin içerir.
Asemetasin, iltihap giderici (anti-inflamatuvar), ağrı kesici ve ateş düşürücü etkilere sahip
steroid olmayan anti-inflamatuvar (NSAİ) bir ilaç grubuna dahildir.
VRİAX
FORTE, sığır kaynaklı laktoz monohidrat ve sığır kaynaklı jelatin içerir.
Aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit)
  • Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit)
  • Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir
    hastalık (ankilozan spondilit)
  • Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortaya
    çıkan, sıklıkla ayak baş parmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri
    derecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (akut
    gut artriti)
  • Akut kas iskelet sistemi ağrıları
  • Ameliyat sonrası görülebilen inflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı
    (postoperatif ağrı)
  • Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (dismenore)
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Diğer ağrı, ateş ve iltihap giderici (anti-inflamatuvar) ilaçlarla birlikte kullanımından
    kaçınınız.
  • Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlığınız veya risk faktörü (kan yağlarında
    yükseklik, şeker hastalığı, sigara kullanımı) var ise
  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şikayetiniz varsa
  • Kalp yetmezliğiniz olduğu söylenmişse, vücudunuzun çeşitli yerlerinde sıvı tutulması veya
    ödem sorununuz varsa
  • Daha önce inme geçirmişseniz
  • Daha önce mide-barsak kanalında kanama, yara oluşumu (ülserleşme) veya delinme
    (perforasyon) geçirdiyseniz
  • Daha önce mide barsak kanalı ile ilgili yan etki yaşadıysanız ve ileri yaşta bir
    hastaysanız karın bölgesindeki alışılmadık belirtileri hissetmeniz durumunda (bu durumda
    doktorunuza danışınız)
  • Yaşlı hastalarda bu tür ağrı, ateş ve iltihap giderici ilaçların kullanımından sonra
    özellikle mide ve barsakta belirli koşullar altında hayatı tehdit edebilen kanama ve delinme
    daha sık görülmektedir, bu nedenle yaşlı hastaların tedavilerinde tıbbi takibe özel önem
    verilmesi gerekmektedir.
  • Mide-barsak sisteminizde kanama, ülser veya delinme riskiniz yüksek ise veya düşük dozda
    aspirin ya da bu riskleri artıracak başka bir ilaç kullanmanız gerekiyorsa doktorunuz size
    bazı koruyucu ilaçlar (misoprostol veya proton pompa inhibitörleri gibi) reçete edebilir.
  • İltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsa veya daha önce
    geçirmişseniz.
  • Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa
  • Epilepsi, Parkinson hastalığı veya psikiyatrik bozukluğunuz varsa.
  • Eğer kan sulandırıcı ilaç (anti-koagülan) alıyorsanız veya kan pıhtılaşması ile ilgili
    sorununuz varsa
  • 65 yaşın üzerindeyseniz veya vücudunuzu zayıf düşüren bir rahatsızlığınız varsa
  • Büyük ameliyatların hemen sonrasında ve her türlü ameliyat öncesinde
  • Astım atakları, özellikle dudaklarda, göz kapaklarında ve genital bölgede deri altı doku
    ödemi (Quincke ödemi), ürtiker şeklinde görülebilen alerjik reaksiyon geliştirme riski yüksek
    olabileceği için saman nezlesi, nazal polip (burun boşluğunda iyi huylu ve çoğunlukla birden
    çok sayıda olan doku büyümeleri) veya kronik tıkayıcı solunum rahatsızlığı olan hastalarda
  • Kırmızı kan hücrelerindeki hemoglobinin oluşumundaki kalıtsal bir metabolizma
    bozukluğu olan porfiri varsa risk/yarar oranı değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır,
  • Sebebi bilinmeyen ve bağışıklık sisteminin bozuk çalışması sonucu cilt, eklem ve çeşitli
    organların bağ dokusunda ortaya çıkan sistemik lupus eritrematozus ve/veya karma bağ
    dokusu hastalıklarınız varsa risk/yarar oranı değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.
  • Görme bozukluğu gelişirse göz muayenesi yaptırınız.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışın.
    VRİAX
    FORTE ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
    VRİAX
    FORTE ’yi yiyeceklerle birlikte veya hemen yemekten sonra alınız. Bu şekilde
    kullanıldığında mide rahatsızlığına neden olma ihtimali azalabilir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
VRİAX
FORTE hamileliğin altıncı ayından sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de
doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe VRİAX
FORTE ’yi kullanmayınız.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza dan ı ş ı n ı z.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
VRİAX
FORTE ’yi emzirme döneminde kullanmayınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

FORTE nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
VRİAX
FORTE ile tedavide, doktorunuz rahatsızlığınızın doğasına ve ciddiyetine göre
almanız gereken dozu ve sıklığını size söyleyecektir.
Hastalığınızın ciddiyetine ve niteliğine bağlı olarak günde 1 ila 3 defa 1 kapsül VRİAX
FORTE
alınız. Eğer günde 3 kapsülden fazla almanız gerekiyorsa, 7 günden fazla kullanmayınız.
Romatizmal rahatsızlıklarda VRİAX
FORTE’u daha uzun süre kullanmanız gerekebilir.
Akut gut kriziniz var ise, şikayetleriniz kayboluncaya kadar günde 3 kapsül VRİAX
FORTE
alınız. Eğer mide ve bağırsaklarınızda herhangi bir şikayetiniz yok ise tedavinizin başlangıcında
doktorunuz geçici olarak bu dozu günde 5 kapsüle kadar artırabilir. Bu durumda başlangıçta ilk
dozu 2 kapsül alınız ve daha sonra 6 saat ara ile 1 kapsül alınız. Şikayetleriniz kaybolunca
doktorunuz bu dozu azaltmanızı söyleyecektir.
İstenmeyen etkileri en aza indirmek için VRİAX
FORTE ’yi mümkün olan en düşük dozla ve
en kısa süreyle kullanmalısınız.
Uygulama yolu ve metodu:
VRİAX
FORTE kapsülü yemekler esnasında bir miktar sıvı ile birlikte bir bütün olarak
yutunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda VRİAX
FORTE ile deneyim olmadığından, 18 yaşın
altındaki hastalarda VRİAX
FORTE kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:
Olası istenmeyen etkilerden dolayı VRİAX
FORTE yaşlı hastalarda dikkatli gözlemle
kullanılmalıdır. Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz tedaviye daha düşük dozlarla
başlamanızı söyleyebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Uzun süreli tedavi, hastalarda böbrek hasarlarına yol açmış olduğundan özellikle böbrek ya da
karaciğer yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Eğer böbrek veya karaciğer işlevlerinizde
bozukluk varsa, doktorunuz tedaviye daha düşük dozlarla başlamanızı söyleyebilir.
Bunun yanında ağır böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı önerilmez.
E ğ er VR İ AX
FORTE’nin etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleminiz var ise,
doktorunuz ve eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VRİAX
FORTE kullandıysanız:
VR İ AX
FORTE’den kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile
konu ş unuz.
Eğer gerekenden daha fazla VRİAX
FORTE kullandıysanız, ilacın istenmeyen etkileri ve
şiddeti artabilir. VRİAX
FORTE aşırı dozda alımında bulantı, kusma, karın bölgesinde ağrı,
spazm eğiliminde artma, terleme, sersemleme, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı, oryantasyon bozukluğu,
kan basıncında yükselme, ayak bileğinde ödem, idrar miktarında azalma, solunum sıkıntısı, kas
kasılmaları ve koma gibi belirtilere neden olabilir. Eğer bu belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuz
veya eczacınız size yardımcı olacaktır.
VRİAX
FORTE ’yi kullanmayı unutursanız:
Eğer VRİAX
FORTE almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve
sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Unuttuğunuzu farkettiğinizde, sonraki doz saatine
yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
VRİAX
FORTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Herhangi bir etki oluşması beklenmez.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VRİAX
FORTE’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkileri olabilir.
Aşağıda belirtilen yan etkilerin meydana gelmesinde bunların ağırlıkla doza bağlı ve kişiler arası
değişiklik gösterebildiği dikkate alınmalıdır.
En yaygın gözlenen yan etkiler sindirim sistemi ile ilgili olanlardır. Özellikle yaşlılarda bazen
ölümcül olabilen ülser, midede delinme veya mide barsak kanaması ortaya çıkabilir. Mide
bulantısı, kusma, ishal, midede gaz toplanması, kabızlık, sindirim bozukluğu, karın bölgesinde
ağrı, dışkıda kan, kusmukta kan bulunması, ağızda yüzeyel lezyonlar, kolit ve Crohn hastalığının
alevlenmesi uygulamayı takiben bildirilmiştir. Daha az sıklıkla, midede iltihabi durum
gözlenmiştir.
Mide barsak sisteminde kanamanın meydana gelmesinde risk özellikle doza ve tedavi süresine
bağlıdır.
Ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği NSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili olarak bildirilmiştir. Klinik
çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAİ ilaçların kullanımının (özellikle yüksek
dozlarda ve uzun dönem tedavilerde) arterlerde pıhtı oluşumu ile ilgili olay (örneğin miyokard
infarktüsü veya inme) riskinde küçük bir artışla ilişkili olabileceğini ileri sürmektedir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
VRİAX
FORTE için bildirilen istenmeyen etkiler:
Çok yaygın yan etkiler:

  • Mide bulantısı, kusma, abdominal ağrı, ishal, mide barsak kanalından gizli kan kaybı
    (nadir vakalarda anemiye neden olabilir)
    Yaygın yan etkiler:
  • Baş ağrısı, uyku hali, baş dönmesi, sersemlik, bitkinlik gibi santral sinir sistemi bozuklukları
  • Hazım problemleri, midede gaz birikimi, karın bölgesinde kramp, iştah kaybı ve gastrik veya
    duodenal ülser (bazen kanama ve delinme ile birlikte)
  • Döküntü ve kaşıntı gibi hipersensitivite reaksiyonları
  • Karaciğer enzimlerinde artış
  • Kızgınlık davranışları gösterme
    Yaygın olmayan yan etkiler:
  • Asemetasinin ana metaboliti olan indometazinin uzun dönem kullanımında gözün sinir
    tabakası olan retinada ve gözün dış yüzeyindeki saydam tabaka olan korneada değişiklikler;
    bulanık veya çift görme bu durum için tipik bir belirti olabilir.
  • Özellikle hipertansiyon ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda ödem gelişimi (örn.
    Periferal ödem)
  • Mide içeriği, dışkıda ve ishalde kan görülmesi
  • Saç kaybı
  • Ürtiker
  • Karaciğer hasarı (sarılık ile birlikte olan veya olmayan toksik hepatit). Bu nedenle hastanın
    karaciğer değerlerinin düzenli aralıklarla takip edilmesi gerekir.
    Seyrek yan etkiler:
  • Psikolojik rahatsızlık, sinirlilik
  • Artmış kan basıncı, ödem, kalp yetmezliği
  • Kan potasyum düzeylerinde artış, uyarılabilirlik durumunun artışı.
    Çok seyrek yan etkiler:
  • Çok nadir vakada NSAİ ilaçların sistemik kullanımı ile enfeksiyona bağlı enflamasyonun
    alevlenmesi arasında (nekrotizan fasiit gelişimi) zamana bağlı bir ilişki tanımlanmıştır. Bu
    durum NSAİ ilaçların etki mekanizması ile ilişkili olabilir. Bu nedenle VRİAX
    FORTE
    kullanan bir hastada enfeksiyona bağlı semptomlar ortaya çıkar veya kötüleşirlerse hastanın
    doktoru ile temasa geçmesi gerekir. Bu durumda herhangi bir antienfeksiyöz veya antibiyotik
    tedavisinin gerekli olup olmadığına doktor karar verir.
  • Hemolitik anemi, kan yapımı bozuklukları (kan hücrelerinin yapımında bozukluklar
    - aplastik anemi dahil olmak üzere anemi, lökopeni, trombositopeni, agranülositoz)
  • Ateş, boğaz ağrısı, ağız içinde yüzeyel lezyonlar, grip benzeri şikayetler, aşırı bitkinlik, burun
    kanaması ve deride kanamalar gibi belirti ve bulgular kan yapımı bozukluğunun belirtileri
    olabilir. Bu gibi durumlarda ilacın kullanımı hemen kesilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.
    Ağrı kesici ve/veya ateş düşürücü bir ilaç kullanmayınız.
  • Uzun süreli tedavi durumlarında kan tablonuzun düzenli aralıklarla kontrol edilmesi
    gereklidir.
  • Pıhtılaşma ile ilgili hücrelerin birleşmesi üzerine etki ve kanama eğiliminde artış mümkündür.
  • Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları, göz kapaklarında ödem, yüzde ödem, dilde şişme, hava
    yollarında daralmaya yol açabilen larenks ödemi (anjiyonörotik ödem) ve nefes alma zorluğu.
    Astım atağına yol açabilen solunum problemleri, kalp atım hızında artış, hayatı tehdit eden
    şoka yol açabilen kan basıncı düşüşü. Buna benzer belirtilerin ortaya çıkması durumunda tıbbi
    yardım istenmelidir.
  • Alerjiye bağlı damarlarda iltihabi durum ve akciğerlerde iltihabi durum.
  • Kan glikoz düzeylerinde artış, idrarda glikoz bulunması
  • Ruhsal durum bozuklukları, kişinin çevreye göre kendi durumunu değerlendirememesi, endişe
    hali, kabus görme, titreme nöbeti, psikozlar, sanrılar, depresyon ve komaya yol açabilen geçici
    bilinç kaybı.
  • VRİAX
    FORTE ile tedavi mevcut psikiyatrik hastalık semptomlarının artmasına sebep
    olabilir.
  • Duyu bozuklukları, adale zaafiyeti, aşırı terleme, tad alma bozuklukları, uyku ve hafıza
    bozuklukları, nöbetler.
  • VRİAX
    FORTE uygulamaları, epilepsi ve parkinson hastalıklarının semptomlarının şiddetini
    arttırabilir.
  • Geçici işitme bozukluğu, kulak çınlaması
  • Çarpıntı, göğüste yanma ve ağrı hissi ile ilgili bozukluklar, kalple ilgili yetmezlik
  • Kan basıncında yükselme
  • Ağız mukozasında iltihabi durum, dilde iltihabi durum, yemek borusunda lezyonlar, karnın alt
    kısmında şikayetler (örn. özgün olmayan, kalın barsakta kanamalı iltihabi durum, Crohn
    hastalığının veya ülseratif kolitin kötüleşmesi) ve kabızlık bildirilmiştir. Ağız iltihabı, aftöz
    ağız içi ülserler, mide yanması, kalın barsak iltihabı, ince barsakta darlık oluşturan yapı
    gelişimi, pankreasta iltihabi durum.
  • Ciddi karın ağrısı ve/veya dışkıda renklenme veya kan kusmanın meydana gelmesi
    durumlarında hastanın ilacı keserek doktora danışması gerekmektedir.
  • Ön belirtiler olmadan ilerleyici karaciğer hastalığı gelişmesi.
  • Deride döküntü, kızarıklık, kabarıklık, ışığa karşı artmış hassasiyet, minör ve yaygın deri
    altı kanaması (allerjiye bağlı olabilen), Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal
    nekrolizis (Lyell’s sendromu) gibi ciddi deri reaksiyonlarına da yol açabilen soyulma,
    pullanmayla seyreden cilt iltihabı ve büllü kabartı ve döküntüler.
  • İşeme sorunları, kan üresinde artış, akut böbrek yetmezliği, idrarda protein çıkması,
    kanda kreatinin artışı, idrarda kan bulunması veya böbrek hasarı (interstisyel nefrit, nefrotik
    sendrom, papiler nekroz). Bu nedenle böbrek rahatsızlığı olan hastalar düzenli aralıklarla
    kontrol edilmelidir.
  • Vajinal kanama
    E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
    doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026