İlaç Bilgi Sayfası
VIDAPTIN 50 MG 56 TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
VIDAPTIN 50 MG 56 TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699543011158
- ATC kodu
- A10BH02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Diyabet İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
VIDAPTIN 50 MG 56 TABLET Kullanım Bilgileri
VIDAPTIN 50 MG 56 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
VİDAPTİN, ağız yolu ile kullanılan, kan şeker ini düşüren ilaçlar olarak adlandırılan bir ilaç
grubuna dahildir.
VİDAPTİN , 56 tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir. Her bir tablet 50 mg
vildagliptin etkin maddesi içerir.
VİDAPTİN, yalnızca diyet ve egzersizle kontrol altına alınamayan şeker hastalığının ( T ip 2
diyabetin) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır . Kan şeker düzeyinin kontrol altına alınmasına
yardım eder.
Şeker hastalığı (T ip 2 diyabet), vücudunuz un yeterli miktarda insülin üretemediği ya da üretilen
insülin doğru şekilde çalışmadığında gelişir. Hastalık ayrıca, çok fazla glukagon adı verilen
hormonun üretildiği durumlarda da gelişebilir .
İnsülin , özellikle yemeklerden sonra olmak üzere kanınızdaki şeker düzeyinin düşürülmesine
yardım eden bir maddedir. Glukagon, karaciğerde ş eker üretimini tetikleyerek kan şeker i
düzeyinin yükselmesine neden olan bir maddedir. Bu maddelerin her ikisi de pankreas
tarafından üretilir.
VİDAPTİN, pankreasın daha fazla insülin ve daha az miktarda glukagon üretmesini sağlar. Bu
şekilde , kan şeker düzeyinin kontrol altında tutulmasına yardım eder.
Doktorunuz VİDAPTİN’i size kan şeker düzeyinin tek başına kullanılan bir ilaçla kontrol altına
alınamadığı durumlarda başka bir kan şekerini düşüren ilaç ile kombinasyon şeklinde
kullanmak üzere reçete edecektir .
VİDAPTİN ile tedavi görürken size önerilen diyet ve/veya egzersiz programına devam etmeniz
önemlidir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- Orta derecede ya da ileri derecede böbrek hastalığınız varsa (VİDAPTİN dozunun azaltılması
gerekebilir), - Daha ö nce VİDAPTİN kullandıysanız ve yan etkiler (karaciğer hastalığı ) nedeniyle bırakmak
zorunda kaldıysanız, yeniden VİDAPTİN kullanmamalısınız. - Karaciğer hastalığınız varsa , karaciğer fonksiyon testleri ve bozukluk oluşması durumunda
tedavi kesilmelidir. - Diyaliz hastası iseniz,
- Kalp yetmezliğiniz varsa (Doktorunuz rahatsızlığınızın derecesine göre VİDAPTİN’ i reçete
edip etmeme kararı verecektir.) - Tip 1 diyabetiniz ( t ip 1 şeker hastalığı) varsa yani vücudunuz insülin üretmiyorsa VİDAPTİN
insülinin yerine geçmez. - Diyabetik ketoasidoz (şeker hastalığına bağlı olarak kanda keton cisimleri olarak adlandırılan
maddelerin biriktiği ve koma öncesi bir duruma neden olabilen bir rahatsızlıktır. Bu rahatsızlık
nedeniyle karın ağrısı, hızlı ve derin soluma, uyku hali veya nefesin olağandışı meyvemsi bir
kokuya sahip olması belirtiler i ortaya çıkabilmektedir) olarak adlandırılan durumunuz varsa, - Sülfonilüre olarak bilinen (diyabet için kullanılan başka bir ilaç) ilacı alıyorsanız (doktorunuz,
kan şekerindeki düşüşün önüne geçme amacıyla, VİDAPTİN ile birlikte aldığınız sülfonilüre
do zunu düşürmek isteyebilir).
Bu durumlar sizin için geçerli ise VİDAPTİN kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya
diyabet hemşireniz ile görüşünüz .
Şeker hastalığına bağlı deri yaraları şeker hastalığının sık görülen sonuçlarından biridir.
Doktorunuz ya da hemşireniz tarafından verilen deri ve ayak bakımı tavsiyelerine uyunuz.
Ayrıca, VİDAPTİN kullanırken ortaya çıkan kabarcık ya da yaralar konusunda özellikle
dikkatli olmanız tavsiye edilmektedir.
Pankreatit (P ankreas iltihabı) ciddi, yaşamı tehdit eden tıbbi bir durum olabilir. Eğ er kusma ile
birlikte olan veya olmayan ciddi ve inatçı karın ağrısı yaşarsanız pankreatitiniz olabilir,
VİDAPTİN’i kesip doktorunuza başvurunuz .
VİDAPTİN tedavisine başlamadan önce karaciğer fonksiyonunuzu değerlendiren bir test
yapılacak ve ilk yıl üç ayda bir ve sonrasında periyodik olarak tekrarlanacaktır. Bu testler,
karaciğer enzimlerindeki artış bulgularının mümkün olduğunca erken saptanabilmesi için
yapılmaktadır.
DPP -4 inhibitörleri olarak adlandırılan gruba ait ilaçları kullanan hastaların bazılarında, şiddetli
ve sakatlığa yol açabilen eklem ağrısı geliştiği bildirilmiştir. Belirtilerin ortaya çıkışı, tedavi
başlangıcından itibaren bir gün ile yıllar arasında değişmiştir. İlaç kesildiğinde belirtiler
sonlanmıştır ve hastalara aynı ilaç veya bu gruba ait başka bir ilaç yeniden verildiğinde
belirtilerin tekrar ortaya çıktığı gözlemlenmiştir. Bu ilaç grubu, şiddetli eklem ağrısının olası
nedeni olarak düşünülmeli ve uygunsa ilaç bırakılmalıdır.
Pazarlama sonrası dönemde, DPP - 4 inhibitörleri olarak adlandırılan gruba ait ilaçları kullanan
bazı hastalarda, büllöz pemfigoid (içi su dolu kabarcıklar oluşturan ve bu su dolu kabarcıkların
patlayıp açılması ile üzeri kabuklanan, yüzeysel yaralar şeklinde seyreden bir deri hastalığı)
olarak adlandırılan ve hastaneye başvurmayı gerektiren bir durumun geliştiği rapor edilmiştir.
İlaç bırakılması ve sistemik/topikal bağışıklık baskılayıcı ilaçlarla tedavi uygulanması
durumunda hastaların birçoğunda durumun düzeldiği görülmüştür. VİDAPTİN kullanırken
cildinizde kabarcık ve yüzeysel yaralar ortaya çıktığını gözlemlemeniz durumunda bunu n
doktorunuza bildirmeniz gerekmektedir. Eğer kendinizde büllöz pemfigoid geliştiğinden
şüpheleniyorsanız bu durumda VİDAPTİN kullanmayı bırakmak konusunda doktorunuza
danışmalı ve uygun tanı ve tedavi için bir dermatoloğa başvurmalısınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
VİDAPTİN ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VİDAPTİN’ i aç ya da tok karnına alabilirsiniz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız
VİDAPTİN kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Hamilelik sırasında VİDAPTİN
kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VİDAPTİN’ in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. VİDAPTİN tedavisi sırasında
bebeğinizi emzirmemelisiniz.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Kullanılması gereken VİDAPTİN dozu hastanın durumuna bağlı olarak değişir. T am olarak kaç
tablet VİDAPTİN almanız gerektiğini doktorunuz size söyleyecektir . VİDAPTİN’in
maksimum günlük dozu 100 mg’dır.
Genellikle kullanılan VİDAPTİN dozu:
- VİDAPTİN’i sülfonilüre olarak adlandırılan başka bir ilaçla birlikte kullanıyorsanız günde bir
doz olarak sabahları 50 mg, ya da - VİDAPTİN’i tek başına , metformin veya glitazon isimli başka bir ilaçla birlikte, metformin ve
bir sülfonilüre ya da insülin ile kombinasyon halinde kullanıyorsanız sabah 50 mg ve akşam 50
mg olmak üzere günde 100 mg - Orta derecede ya da şiddetli böbrek hastalığınız varsa veya diyaliz tedavisi alıyorsanız günde
bir doz olmak üzere sabah 50 mg
VİDAPTİN’i her gün, doktorunuzun size kullanmanızı söylediği süre boyunca kullanmaya
devam ediniz. Bu tedaviyi uzun bir süre d evam ettirmeniz gerekebilir. Doktorunuz tedavinin
sizde istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını kontrol etmek üzere durumunuzu düzenli olarak
izleyecektir.
Doktorunuz size söylemedikçe VİDAPTİN kullanmayı bırakmayınız.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
VİDAPTİN’i ne kadar süreyle kullanacağınız konusunda sorularınız varsa, doktorunuza
danışınız.
Uygulama yolu ve metodu: - VİDAPTİN yalnızca ağızdan kullanım içindir.
- Tabletleri bütün olarak, bir bardak su ile yutunuz. Tabletler çiğnenmemeli , ezilmemeli ve
bölünmemelidir. - VİDAPTİN aç ya da tok karnına alınabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklar ve ergenlerde kullanım:
VİDAPTİN’ in çocuklarda ve ergenlerde (18 yaşından küçüklerde ) kullanılması yla ilgili
herhangi bir bilgi mevcut değildir. Bu nedenle VİDAPTİN’ in söz konusu hastalarda
kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
VİDAPTİN , 65 ya ş ve üstü kişilerde erişkinlerdeki ile aynı dozda kullanılabilir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Doktorunuz VİDAPTİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
kesmeyiniz, çünkü VİDAPTİN tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine
neden olabilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Hafif derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değ ildir.
Orta ya da ileri derecede böbrek yetmezliği ya da son d önem böbrek yetmezliği (ESRD)
bulunan hemodiyaliz hastalarında önerilen VİDAPTİN dozu, günde bir defa 50 mg’dır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda VİDAPTİN kullanılması önerilmez.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Eğer VİDAPTİN ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VİDAPTİN kullandıysanız:
VİDAPTİN ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz. Tıbbi müdahale gerekebilir. Bir doktora görünmeniz veya hastaneye gitmeniz
gerekiyorsa, ilaç paketini yanınızda götürünüz.
VİDAPTİN’i kullanmayı unutursanız:
İlacınızı her gün aynı saatlerde, tercihen sabahları almanız önerilir. VİDAPTİN almayı
unutursanız, anımsar anımsamaz alınız. Bunun ardından bir sonraki dozu gereken zamanda
alınız. Ancak ilacı almayı unuttuğunuzu, bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın bir saatte
anımsarsanız, unuttuğunuz dozu almayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VİDAPTİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
VİDAPTİN tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe , tedaviyi durdurmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VİDAPTİN’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır :
Çok yaygın : 10 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az fakat 1. 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VİDAPTİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Anjiyoödem (seyrek) olarak adlandırılan ciddi alerjik bir reaksiyona işaret eden, yüzde, dilde
ya da boğazda şişme, yutkunma zorluğu, solunum güçlüğü, aniden başlayan döküntü ya da
kurdeşen - Karaciğer hastalığına (hepatit) (bilinmiyor) işaret eden, gözlerde ve/veya deride sarı renk,
mide bulantısı, iştah kaybı ya da idrar renginde koyulaşma - Sırta yansıyabilen, bulantı ve kusma ile seyredebilen şiddetli ve inatçı üst karın ağrısı (olası
iltihaplı pankreas belirtisi) (seyrek)
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
VİDAPTİN kullanıldığında oluşabilecek yan etkiler: - Çok yaygın: boğaz ağrısı, burun akıntısı, ateş.
- Yaygın: ciltte kaşıntı, döküntü, kaşıntılı deri iltihabı, titreme, baş ağrısı, sersemlik hali, kas
ağrısı, eklem ağrısı, kabızlık, ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (ödem), aşırı
terleme, kusma, midede ve mide çevresinde ağrı (karın ağrısı), ishal, mide ekşimesi, bulantı
(kusacak gibi hissetme), bulanık görme, güçsüzlük, üst solunum yolu enfeksiyonu. - Yaygın olmayan: kilo artışı, üşüme, halsizlik, cinsel işlev bozukluğu, düşük kan şekeri, gaz,
kurdeşen, karaciğer testlerin de anormallik. - Seyrek: pankreas iltihabı
Ürün pazara sunulduktan sonra aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Bilinmiyor ( E ldeki veriler ile sıklığı belirlenemiyor): - Derinin soyulmuş olduğu alanlar ve kabarcıklar
- İçi su dolu kabarcıklar oluşturan ve bu su dolu kabarcıkların patlayıp açılması ile üzeri
kabuklanan, yüzeysel yaralar şeklinde seyreden bir deri hastalığı olan büllöz pemfigoid - Deri döküntüsü veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak lek elere veya
morarmaya neden olabilen kan damarı iltihabı (vaskülit) - Hepatit (karaciğer iltihabı).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanma sı :
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konu şunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(T Ü FAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme