İçeriğe geç

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 3.594,30 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde anti rh immunglobulin

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
anti rh immunglobulin
Barkod
8699733980769
ATC kodu
J06BB01
Reçete durumu
Mor Reçete ile satılır.
Firma
RA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
3.594,30 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?

SDF nedir ve ne için kullanılır?

  • WINRHO SDF, immünoglobulinler grubuna dahil olan etken madde içeren bir ilaçtır.
  • WINRHO SDF steril, renksiz, berrak çözelti içeren flakon şeklinde bulunur. Her flakonda 1500 IU (300 mikrogram) insan Anti - D immünoglobulini (vücutta bulunan bağışıklık proteini) bulunur.
  • l,3 mL çözelti içeren 1 adet flakon içeren ambalajda piyasaya sunulmuştur. Bu ilaç ne için kullanılır:
  • Rh - pozitif kana maruz kalan Rh - negatif kadınlarda zararlı antikorların gelişmesine karşı koruma (profilaksi). Bu maruz kalma Rh - negatif bir kadında ortaya çıkabilir: - Rh pozitif kan transfüzyonundan sonra - Hamilelik sırasında veya doğumdan sonra eğer bebek Rh - pozitif veya Rh durumu bilinmiyorsa
  • Kronik veya akut ITP'li çocuklarda, kronik ITP'li yetişkin lerde ve HIV enfeksiyonuna ikincil ITP'li çocuklarda ve yetişkinlerde trombosit sayısının azlığıyla görülen kanamaların (İmmün Trombositopenik Purpura (ITP)) tedavisinde Rh - pozitif kana maruz kalan Rh - negatif kadınlarda zararlı antikorların gelişmesine ka rşı koruma (profilaksi) Hamile kadınlar genellikle bebeklerinden farklı kan gruplarına sahiptir. Bu normaldir ve genellikle sorun değildir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, bu kan grupları, kırmızı kan hücresinin dışında belirli bir proteinin varlığı vey a yokluğuna bağlı olarak önemli bir farklılık gösterir. Bu proteine sahipseniz, “Rh pozitif” olursunuz. Bu proteine sahip değilseniz, “Rh negatif” sinizdir. Bazen hamilelik ve doğum sırasında bebeğin kanının az bir kısmı plasentayı geçebilir ve annenin kan dolaşımına girebilir. Bu, düşük, karın yaralanması, kürtaj ve amniyosentez gibi olaylarda da olabilir. Bu kan transferi Rh pozitif bir fetüsten Rh negatif bir anneye ger çekleşirse, annenin ba ğışıklık sistemi bebeğin kanını “yabancı” olarak görür ve bebeği n kan hücrelerini yok eden Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu i lacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. antikorlar üretir. İlk hamilelikte, bu antikorların çoğu annenin dolaşımında kalacaktır ve bebek genellikle önemli ölçüde etkilenmez. Bununla birlikte, sonraki hamil elikler sırasında, yeni bebek Rh pozitifse ve plasenta boyunca başka bir kan transferi varsa bir sorun oluşabilir. Annenin bağışıklık sisteminin iyi bir hafızası vardır. Aynı antikorları hızla tekrar üretebilir ve plasentayı çok sayıda geçebilir ve doğumda n önce yeni bebeğin kendi kanını yok etmeye başlayabilir ve bir dizi ciddi komplikasyona neden olabilir. WINRHO SDF, annenin Rh - negatif olduğu bilindiğinde, her hamilelikte uygulanan bir antikor enjeksiyonudur. Bağışıklık sisteminiz kendi antikorlarını y apma şansına sahip olmadan önce kan dolaşımınızda bebeğinizdeki dolaşan kan hücrelerini yok etmek için çalışır. Bebeğiniz bu enjeksiyondan etkilenmez. Enjeksiyonlar aynı zamanda kürtaj, düşük veya amniyosentez ile bağlantılı olarak veya yanlış kan transfü zyonu nedeniyle de yapılabilir. WINRHO SDF enjeksiyonunun bir sonucu olarak, bağışıklık sisteminiz asla bebeğinizin Rh pozitif kırmızı kan hücrelerine karşı kendi antikorlarını yapmaz, böylece siz ve bebeğiniz korunur. İmmün Trombositopenik Purpura (ITP) tedavisi ITP, anormal derecede düşük trombosit seviyesinin neden olduğu bir kanama bozukluğudur. Trombositler kan dolaşımında bulunur ve kanın düzgün bir şekilde pıhtılaşması için gereklidir. Kan düzgün bir şekilde pıhtılaşmadığında, kolayca çürükler gelişir ve kanama eğilimi meydana gelir. ITP, bağışıklık sisteminin bir hastalığıdır. Genellikle vücut, hastalığa neden olan organizmaları kaplayan ve dalak tarafından vücuttan uzaklaştırılmasına y ardımcı olan antikorlar üretecektir. Bu süreç, bağışıklık sisteminin vücuttaki enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. ITP'de vücut yanlışlıkla kendi trombositlerine karşı antikor üretir. Bu antikorlar trombositleri kapladığında, dalak tarafından hızlı ve erken bir süreçte yok edilmeleri ile sonuçlanır. ITP yetişkinleri veya çocukları etkileyebilir; uyarı yapmadan ve belirgin bir sebep olmadan ortaya çıkabilir veya birincil hastalık veya enfeksiyonun bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. ITP'nin kalıtsal oldu ğunu veya kişisel alışkanlıklar veya diyetle ilgili olduğunu gösteren hiçbir kanıt yoktur. Soğuk algınlığı gibi diğer insanlara geçemez. WINRHO SDF, Rh pozitif kırmızı kan hücrelerine spesifik olarak bağlanan bir antikor konsantrasyonu içerir. Bir Rh pozitif hastaya uygulandığında, WINRHO SDF'nin Rh pozitif kırmızı hücrelerini kapladığı, dalak tarafından tahribatlarına neden olduğu ve böylece trombositlerin tahribatını önlediği düşünülmektedir. Bu, dolaşımdaki trombosit düzeylerinin artmasına ve ITP s emptomlarının hafifletilmesine neden olur.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Geçmişte kan ürünlerine karşı alerjik reaksiyonlar yaşadıysanız,
  • Bilinen bir IgA eksikliğiniz var ise,
  • Son zamanlarda herhangi bir aşı olduysanız,
  • Reçetesiz satılan ilaçlar ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız,
  • 65 yaşın üzerindeyseniz ve kalbiniz, akciğerleriniz, karaciğeriniz veya böbreklerinizle ilgili başka mevcut tıbbi durumlarınız var ise,
  • Karışmış alan (mixed field, D U ) test sonucu pozitif ise,
  • Uzun süre hareketsiz kalma durumu varsa, testleri yapılmalıdır.
  • WINRHO SDF aldıktan sonra ITP hastalarına transfüzyon yapılacaksa, devam eden hemolizi alevlendirmemek için Rho(D) - negatif kırmızı kan hücreleri kullanılmalıdır. CİDDİ UYARILAR VE ÖNLEMLER WINRHO SDF insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlar insan plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek için bir dizi önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerini saptamak ve dışarıda bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli b ir şekilde seçimini ve her bir kan bağışının ve plazma havuzlarının, virüs/enfeksiyon belirtileri açısından test edilmesini içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanın işlenmesi sürecine virüsleri arındıracak ya da etkisiz hale getircek basamakları da dahil ederler. Bütün bu önlemlere rağmen, insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında, bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Bu ayrıca bilinen (AIDS’e neden olan HIV virüsü, karaciğer hastalığına neden olan Hepatit A, Hepatit B ve Hepatit C virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler) ya da sonradan ortaya çıkan virüsler veya Creutzfeld - Jacobs hastalığı gibi diğer enfeksiyon çeşitleri için de geçerlidir. Bu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için, kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtları saklayınız. WINRHO SDF'yi kullanmadan önce, riskleri ve faydaları doktorunuzla görüşün. WINRHO SDF'nin sıvı formülasyonu maltoz içerir. Benzer ürünlerdeki maltozun, bazı kan şekeri test sistemlerinde yanlış yüksek kan şekeri seviyeleri sonuçları verilmesine neden olduğu gösterilmiştir. Alerjik veya anafilaktik reaksiyonlar nadirdir. Bu reaksiyonlar kan ürünlerin e alerjisi olan hastalarda veya IgA kan proteini olmayan hastalarda ortaya çıkabilir.
  • Toplardamar içerisinde kan pıhtısı oluşma hikayesi varsa,
  • Daha önce östrojen kullanmışsanız,
  • Kan örneği almayı, serum - ilaç uygulamayı ve yaşamsal fonksiyonları takip etmemizi sağlayan, merkezi/ana toplardamar içerisine yerleştirilen bir kanülünüz varsa,
  • Kanın yoğunluğ unun artması (hipervizkozite) şüphesi varsa,
  • Obezite durumu mevcutsa,
  • Yüksek tansiyon, şeker hastalığı, iskemik rahatsızlıklar, damar sistemi rahatsızlıkları, kalıtsal kan pıhtılaşması, kan hacminin azalması hastalıkları varsa,
  • Solunum rahatsızlığı yaşıyor sanız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. WINRHO SDF'nin yiyecek ve içecekle kullanılması: Gıda, alkol ve diğer bitkisel ürünlerle etkileşimi bilinmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Mevcut verilere göre WINRHO SDF’nin hamileliğinizde Rh immünizasyonunun önlenmesinde kullanmanız, bebekte hasar oluşturmaz. WINRHO SDF hamilelikte ITP tedavisi için önerilmez. WINRHO SDF hamilelik döneminde doktorunuzun risk/yarar değerlendirmesi sonrasında uygun görmesi halinde, a çık olarak gerekliyse kullanılmalıdır. Hamileliğiniz sırasında WINRHO SDF hamileliğiniz sırasında gerekli olmadıkça (kan grubunuz Rh pozitif ise ya da sensitize durumuna maruz kalmadığınız durumlarda) kullanmayınız. Doğum anında WINRHO SDF’nin güvenli kullanımı bildirilmemiştir. Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Mevcut verilere göre, WINRHO SDF’nin anne sütüne ge çip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve WINRHO SDF tedavisinin çocuk açısından zararı dikkate alınmalıdır. Araç ve mak ine kullanımı: WINRHO SDF’nin, araç ve makine kullanmaya zarar verdiğini gösteren herhangi bir belirti yoktur. WINRHO SDF’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgi Uyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?

SDF nasıl kullanılır? Rh - pozitif kana maruz kalan Rh - negatif kadında, zararlı antikorların gelişimine karşı korunmada. Gebelik ve diğer doğum ile ilgili durumlarda Gebeliğin 28. haftasında 1500 IU (300 mikrogram) WINRHO SDF dozu verilir. Rh - pozitif bir bebeğin doğumundan sonra 600 IU (120 mikrogram) WINRHO SDF dozu verilir. Obstetrik komplikasyonlardan 72 saat sonra 1500 IU (300 mikrogram) WINRHO SDF dozu verilir (örn. düşük, düşük tehdidi, kürtaj, ektopik gebelik veya hidatiform mol, antepartum kanamadan kaynaklanan transplasental kanama). Hamilelik sırasında invaziv prosedürlerden (örn., amniyosentez, koryon biyopsisi) veya obstetrik manipülatif işlemlerden (örn. harici versiyon, karın travması) sonraki 72 saat içinde 1500 IU (300 mikrogram) WINRHO SDF dozu verilir. Düşük tehdidi durumunda, WINRHO SDF en kısa sürede verilir. Kan nakli ile ilgili durumlarda Rh - pozitif kan veya kırmızı kan hücre lerine maruz kalırsanız, zararlı antikorların gelişmesini önlemek için doktorunuz tarafından WINRHO SDF uygulanacaktır. WINRHO SDF'nin normal dozu 45 IU/mL ile 120 IU/mL (9 mikrogram/mL ve 24 mikrogram/mL) arasındadır. ITP tedavisi: WINRHO SDF 250 IU/k g (50 mikrogram/kg) başlangıç dozunda verilir. Trombosit sayınızı artırmak için ek tedaviye ihtiyacınız varsa, 125 ila 300 IU/kg (25 ila 60 mikrogram/kg) bir doz verilir.

Uygulama yolu ve metodu

Yalnızca IM (kas içine) ve IV (damar içine) şeklinde kullanı lır. Değişik yaş gurupları:

Çocuklarda kullanımı

WINRHO SDF çocuklarda kronik ya da akut ITP’nin tedavisi ve HIV enfeksiyonuna sekonder gelişen ITP hastası çocuklarda değerlendirilmiştir. ITP’li çocuklardaki doz önerisi yetişkinlerdeki ile aynıdır.

Yaşlılarda kullanımı

WINRHO SDF ile klinik çalışmalara katılan 65 yaş ve üzeri denek sayısının kısıtlı olması sebebiyle, bu 65 yaş ve üzeri deneklerde, daha genç deneklere kıyasla, tedaviye yanıttaki farklılıklar belirlenememektedir. 65 yaş üstü hastalarda WINRHO SDF uygulanırken tedaviye düşük dozda başlanmalı ve verilen dozun seyri takip edilmelidir.

Özel kullanım durumları

Karaciğer yetmezliği

Veri bulunmamaktadır.

Böbrek yetmezliği

Veri bulunmamaktadır. Eğer WINRHO SDF 'in etkisinin çok güçlü vey a zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz vey a eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla WINRHO SDF kullandıysanız ITP hastalarının tedavisinde, WINRHO SDF doz aşımlarının hasta larda daha fazla titreme, ateş ve baş ağrısı ile birlikte kırmızı kan hücresi ölçümlerinde daha fazla azalmaya neden olduğu bildirilmiştir (yani idrar renginde kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasına bağlı renk değişikliği). Bu durumlardan biri ölümle sonu çlanmıştır. Hastalar aldıkları WINRHO SDF dozunu doktorlarıyla görüşmeli ve yan etkileri gecikmeden doktora bildirmelidir. WINRHO SDF’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. WINRHO SDF'yi kullanmayı unutursanız: Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. WINRHO SDF ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler: Tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler bildirilmemiştir. Tedaviniz sonlandırıldıktan sonra herhangi bir etki olduğundan şüpheleniyorsanız doktorunuza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?

Ig - A noksanlığınız olduğu söylendiyse, WINRHO SDF’ye karşı bir alerjik reaksiyon geliştirme riskiniz daha fazladır. Tüm ilaçlar gibi WINRHO SDF’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki belirtilerden biri olursa WINRHO SDF’yi kullanmayı DERHAL durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Vücut genelinde kaşıntı ve döküntü
  • Göğüste baskı hissi - sıkışma hissi
  • Hırıltı
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Ayağa kalktığınızda baş dönmesi veya baş dönmesi hissi (kan basıncında düşüş anlamına gelebilir ) Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise WINRHO SDF’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  • Sırt ağrısı
  • Rengi değişmiş veya koyu renkte idrar
  • İdrar miktarında azalma
  • Cilt veya gözlere sarı renk
  • Şişme, ödem
  • Nefes darlığı CİDDİ YAN ETKİLER, SIKLIKLARI VE MEYDANA GELDİĞİNDE YAPILMASI GEREKENLER Yan etki Doktorunuzla veya eczacınızla konuşun İlaç almayı derhal bırakın ve doktorunuzu veya eczacınızı arayın Sadece şiddetli ise Her durumda Yaygın Enjeksiyon bölgesinde rahatsızlık veya şişme, sıcaklıkta yükselme + Yaygın olmayan Alerjik reaksiyon , Sırt ağrısı, idrarda renk değişikliği, idrar renginde koyulaşma, azalmış idrar çıkışı, ciltte veya göz aklarında sarı renk, şişme, nefes darlığı + + + + Bu yan etkilerin tam bir listesi değildir. WINRHO SDF alırken beklenmedik etkiler için doktorunuza veya eczacınıza başvurun. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görül ebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veril erden hareketle tahmin edilemiyor.

Rh - pozitif kana maruz kalan Rh - negatif kadınlarda zararlı antikorların gelişimine karşı koruma WINRHO SDF'ye reaksiyonlar Rh negatif bireylerde nadirdir. Yaygın:

  • Enjeksiyon bölgesinde rahatsızlık veya hafif şişme
  • Sıcaklıkta hafif yükselme ITP için tedavi edilen hastalarda görülen istenmeyen etkiler Çoğu WINRHO SDF kullanan hasta ilaca bağlı herhangi bir yan etki yaşamamaktadır. Yaygın:
  • Baş ağrısı
  • Titreme
  • Ateş
  • Baş dönmesi
  • Enfeksiyon
  • Demir eksikliği ile oluşan kansızlık, kansızlık
  • Kilo artışı
  • Kaygı
  • Baş dönmesi
  • Kasların aşırı gerginliği
  • Duyularda azalma
  • Uyku hali
  • Yüksek tansiyon
  • Çarpıntı
  • Astım
  • Nefes darlığı
  • Yutak iltihabı
  • Nezle
  • İştahsızlık
  • Ishal
  • Mide bağırsak iltihabı
  • Mide bağırsak hastalıkları
  • Dil iltihabı
  • Ülseratif ağız iltihabı
  • Kurdeşen
  • Karın ağrısı
  • Kusma
  • Halsizlik
  • Enfeksiyon
  • Kırıklık
  • Sırt ve eklem ağrısı Bilinmiyor:
  • Mide bulantısı
  • Düşük tansiyon
  • Kalp hızında artış
  • İntravasküler hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin tahrip edilmesi)
  • Hemoglobinüri (kahverengimsi idrarda yapma)
  • Akut böbrek yetmezliği (böbrek yetmezliği)
  • Aşırı duyarlılık ve anaflaktik reaksiyon/şok, deri sertliği, kaşıntı ve / veya şişme dahil enjeksiyon bölgesi reaksiyonu
  • Kaşıntı ve döküntü, aşırı terleme
  • Göğüs ağrısı, yorgunluk, ödem
  • Yaygın damar içi pıhtılaşma, hemoglobinemi (kan plazmasında serbest hemoglobin bulunması)
  • Kalp yetmezliği, kalp krizi
  • A niden başlayan ve nefes alamama ile kendini gösteren solunum sıkıntısı durumu , kan veya bir kan ürününün transferi ile ilişkili ağır akciğer hasarı
  • Sarılık
  • Kas ağrısı, kasların aniden ve istemsiz kasılması , eller ve ayaklarda ağrı
  • İdrara çıkamama, koyu renkli idrar, idrarda kan görülmesi Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız ya n etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi anti rh immunglobulin şeklindedir.

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 3.594,30 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Mor Reçete ile satılır.

WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026