İlaç Bilgi Sayfası
WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699733980769
- ATC kodu
- J06BB01
- Reçete durumu
- Mor Reçete ile satılır.
- Firma
- RA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Anti-d insan immünoglobülini
Resmî Kullanma Talimatı
WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
WINRHO SDF 1500 IU (300 MCG)/1,3 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
SDF nedir ve ne için kullanılır?
- WINRHO
SDF, immünoglobulinler grubuna dahil olan etken madde içeren bir ilaçtır. - WINRHO
SDF steril, renksiz, berrak çözelti içeren flakon şeklinde bulunur.
Her flakonda 1500 IU (300 mikrogram) insan Anti - D immünoglobulini (vücutta bulunan
bağışıklık proteini) bulunur. - l,3 mL çözelti içeren 1 adet flakon içeren ambalajda piyasaya sunulmuştur.
Bu ilaç ne için kullanılır: - Rh - pozitif kana maruz kalan Rh - negatif kadınlarda zararlı antikorların gelişmesine karşı
koruma (profilaksi). Bu maruz kalma Rh - negatif bir kadında ortaya çıkabilir:
- Rh pozitif kan transfüzyonundan sonra
- Hamilelik sırasında veya doğumdan sonra eğer bebek Rh - pozitif veya Rh durumu
bilinmiyorsa - Kronik veya akut ITP'li çocuklarda, kronik ITP'li yetişkin lerde ve HIV enfeksiyonuna ikincil
ITP'li çocuklarda ve yetişkinlerde trombosit sayısının azlığıyla görülen kanamaların (İmmün
Trombositopenik Purpura (ITP)) tedavisinde
Rh - pozitif kana maruz kalan Rh - negatif kadınlarda zararlı antikorların gelişmesine ka rşı
koruma (profilaksi)
Hamile kadınlar genellikle bebeklerinden farklı kan gruplarına sahiptir. Bu normaldir ve genellikle
sorun değildir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, bu kan grupları, kırmızı kan hücresinin dışında
belirli bir proteinin varlığı vey a yokluğuna bağlı olarak önemli bir farklılık gösterir. Bu proteine
sahipseniz, “Rh pozitif” olursunuz. Bu proteine sahip değilseniz, “Rh negatif” sinizdir.
Bazen hamilelik ve doğum sırasında bebeğin kanının az bir kısmı plasentayı geçebilir ve annenin
kan dolaşımına girebilir. Bu, düşük, karın yaralanması, kürtaj ve amniyosentez gibi olaylarda da
olabilir. Bu kan transferi Rh pozitif bir fetüsten Rh negatif bir anneye ger çekleşirse, annenin
ba ğışıklık sistemi bebeğin kanını “yabancı” olarak görür ve bebeği n kan hücrelerini yok eden
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu i lacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
kullandığınızı söyleyiniz. - Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek
veya düşük doz kullanmayınız.
antikorlar üretir. İlk hamilelikte, bu antikorların çoğu annenin dolaşımında kalacaktır ve bebek
genellikle önemli ölçüde etkilenmez. Bununla birlikte, sonraki hamil elikler sırasında, yeni bebek Rh
pozitifse ve plasenta boyunca başka bir kan transferi varsa bir sorun oluşabilir. Annenin bağışıklık
sisteminin iyi bir hafızası vardır. Aynı antikorları hızla tekrar üretebilir ve plasentayı çok sayıda
geçebilir ve doğumda n önce yeni bebeğin kendi kanını yok etmeye başlayabilir ve bir dizi ciddi
komplikasyona neden olabilir.
WINRHO
SDF, annenin Rh - negatif olduğu bilindiğinde, her hamilelikte uygulanan bir antikor
enjeksiyonudur. Bağışıklık sisteminiz kendi antikorlarını y apma şansına sahip olmadan önce kan
dolaşımınızda bebeğinizdeki dolaşan kan hücrelerini yok etmek için çalışır. Bebeğiniz bu
enjeksiyondan etkilenmez.
Enjeksiyonlar aynı zamanda kürtaj, düşük veya amniyosentez ile bağlantılı olarak veya yanlış kan
transfü zyonu nedeniyle de yapılabilir. WINRHO
SDF enjeksiyonunun bir sonucu olarak, bağışıklık
sisteminiz asla bebeğinizin Rh pozitif kırmızı kan hücrelerine karşı kendi antikorlarını yapmaz,
böylece siz ve bebeğiniz korunur.
İmmün Trombositopenik Purpura (ITP) tedavisi
ITP, anormal derecede düşük trombosit seviyesinin neden olduğu bir kanama bozukluğudur.
Trombositler kan dolaşımında bulunur ve kanın düzgün bir şekilde pıhtılaşması için gereklidir. Kan
düzgün bir şekilde pıhtılaşmadığında, kolayca çürükler gelişir ve kanama eğilimi meydana gelir. ITP,
bağışıklık sisteminin bir hastalığıdır. Genellikle vücut, hastalığa neden olan organizmaları kaplayan
ve dalak tarafından vücuttan uzaklaştırılmasına y ardımcı olan antikorlar üretecektir. Bu süreç,
bağışıklık sisteminin vücuttaki enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. ITP'de vücut yanlışlıkla
kendi trombositlerine karşı antikor üretir. Bu antikorlar trombositleri kapladığında, dalak tarafından
hızlı ve erken bir süreçte yok edilmeleri ile sonuçlanır. ITP yetişkinleri veya çocukları etkileyebilir;
uyarı yapmadan ve belirgin bir sebep olmadan ortaya çıkabilir veya birincil hastalık veya
enfeksiyonun bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. ITP'nin kalıtsal oldu ğunu veya kişisel alışkanlıklar
veya diyetle ilgili olduğunu gösteren hiçbir kanıt yoktur. Soğuk algınlığı gibi diğer insanlara
geçemez.
WINRHO
SDF, Rh pozitif kırmızı kan hücrelerine spesifik olarak bağlanan bir antikor
konsantrasyonu içerir. Bir Rh pozitif hastaya uygulandığında, WINRHO
SDF'nin Rh pozitif kırmızı
hücrelerini kapladığı, dalak tarafından tahribatlarına neden olduğu ve böylece trombositlerin
tahribatını önlediği düşünülmektedir. Bu, dolaşımdaki trombosit düzeylerinin artmasına ve ITP
s emptomlarının hafifletilmesine neden olur.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Geçmişte kan ürünlerine karşı alerjik reaksiyonlar yaşadıysanız,
- Bilinen bir IgA eksikliğiniz var ise,
- Son zamanlarda herhangi bir aşı olduysanız,
- Reçetesiz satılan ilaçlar ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız,
- 65 yaşın üzerindeyseniz ve kalbiniz, akciğerleriniz, karaciğeriniz veya böbreklerinizle
ilgili başka mevcut tıbbi durumlarınız var ise, - Karışmış alan (mixed field, D U ) test sonucu pozitif ise,
- Uzun süre hareketsiz kalma durumu varsa,
testleri yapılmalıdır. - WINRHO
SDF aldıktan sonra ITP hastalarına transfüzyon yapılacaksa, devam eden
hemolizi alevlendirmemek için Rho(D) - negatif kırmızı kan hücreleri kullanılmalıdır.
CİDDİ UYARILAR VE ÖNLEMLER
WINRHO
SDF insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek
çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlar insan
plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek için bir dizi
önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerini saptamak ve dışarıda
bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli b ir şekilde seçimini ve her bir
kan bağışının ve plazma havuzlarının, virüs/enfeksiyon belirtileri açısından test edilmesini
içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanın işlenmesi sürecine virüsleri arındıracak ya da
etkisiz hale getircek basamakları da dahil ederler.
Bütün bu önlemlere rağmen, insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında,
bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Bu ayrıca bilinen (AIDS’e
neden olan HIV virüsü, karaciğer hastalığına neden olan Hepatit A, Hepatit B ve Hepatit C
virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler) ya da sonradan ortaya çıkan virüsler veya
Creutzfeld - Jacobs hastalığı gibi diğer enfeksiyon çeşitleri için de geçerlidir.
Bu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı
kurabilmek için, kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtları
saklayınız.
WINRHO
SDF'yi kullanmadan önce, riskleri ve faydaları doktorunuzla görüşün. WINRHO
SDF'nin sıvı formülasyonu maltoz içerir. Benzer ürünlerdeki maltozun, bazı kan şekeri test
sistemlerinde yanlış yüksek kan şekeri seviyeleri sonuçları verilmesine neden olduğu
gösterilmiştir.
Alerjik veya anafilaktik reaksiyonlar nadirdir. Bu reaksiyonlar kan ürünlerin e alerjisi olan
hastalarda veya IgA kan proteini olmayan hastalarda ortaya çıkabilir. - Toplardamar içerisinde kan pıhtısı oluşma hikayesi varsa,
- Daha önce östrojen kullanmışsanız,
- Kan örneği almayı, serum - ilaç uygulamayı ve yaşamsal fonksiyonları takip etmemizi
sağlayan, merkezi/ana toplardamar içerisine yerleştirilen bir kanülünüz varsa, - Kanın yoğunluğ unun artması (hipervizkozite) şüphesi varsa,
- Obezite durumu mevcutsa,
- Yüksek tansiyon, şeker hastalığı, iskemik rahatsızlıklar, damar sistemi rahatsızlıkları,
kalıtsal kan pıhtılaşması, kan hacminin azalması hastalıkları varsa, - Solunum rahatsızlığı yaşıyor sanız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri
numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
WINRHO
SDF'nin yiyecek ve içecekle kullanılması:
Gıda, alkol ve diğer bitkisel ürünlerle etkileşimi bilinmemektedir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Mevcut verilere göre WINRHO
SDF’nin hamileliğinizde Rh immünizasyonunun önlenmesinde
kullanmanız, bebekte hasar oluşturmaz.
WINRHO
SDF hamilelikte ITP tedavisi için önerilmez. WINRHO
SDF hamilelik döneminde
doktorunuzun risk/yarar değerlendirmesi sonrasında uygun görmesi halinde, a çık olarak gerekliyse
kullanılmalıdır.
Hamileliğiniz sırasında WINRHO
SDF hamileliğiniz sırasında gerekli olmadıkça (kan grubunuz
Rh pozitif ise ya da sensitize durumuna maruz kalmadığınız durumlarda) kullanmayınız.
Doğum anında WINRHO
SDF’nin güvenli kullanımı bildirilmemiştir.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Mevcut verilere göre, WINRHO
SDF’nin anne sütüne ge çip geçmediği bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar
verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve WINRHO
SDF tedavisinin çocuk açısından
zararı dikkate alınmalıdır.
Araç ve mak ine kullanımı:
WINRHO
SDF’nin, araç ve makine kullanmaya zarar verdiğini gösteren herhangi bir belirti
yoktur.
WINRHO
SDF’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgi
Uyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
SDF nasıl kullanılır?
Rh - pozitif kana maruz kalan Rh - negatif kadında, zararlı antikorların gelişimine karşı
korunmada.
Gebelik ve diğer doğum ile ilgili durumlarda
Gebeliğin 28. haftasında 1500 IU (300 mikrogram) WINRHO
SDF dozu verilir. Rh - pozitif bir
bebeğin doğumundan sonra 600 IU (120 mikrogram) WINRHO
SDF dozu verilir.
Obstetrik komplikasyonlardan 72 saat sonra 1500 IU (300 mikrogram) WINRHO
SDF dozu
verilir (örn. düşük, düşük tehdidi, kürtaj, ektopik gebelik veya hidatiform mol, antepartum
kanamadan kaynaklanan transplasental kanama).
Hamilelik sırasında invaziv prosedürlerden (örn., amniyosentez, koryon biyopsisi) veya obstetrik
manipülatif işlemlerden (örn. harici versiyon, karın travması) sonraki 72 saat içinde 1500 IU (300
mikrogram) WINRHO
SDF dozu verilir. Düşük tehdidi durumunda, WINRHO
SDF en kısa
sürede verilir.
Kan nakli ile ilgili durumlarda
Rh - pozitif kan veya kırmızı kan hücre lerine maruz kalırsanız, zararlı antikorların gelişmesini
önlemek için doktorunuz tarafından WINRHO
SDF uygulanacaktır. WINRHO
SDF'nin normal
dozu 45 IU/mL ile 120 IU/mL (9 mikrogram/mL ve 24 mikrogram/mL) arasındadır.
ITP tedavisi:
WINRHO
SDF 250 IU/k g (50 mikrogram/kg) başlangıç dozunda verilir. Trombosit sayınızı
artırmak için ek tedaviye ihtiyacınız varsa, 125 ila 300 IU/kg (25 ila 60 mikrogram/kg) bir doz
verilir.
Uygulama yolu ve metodu
Yalnızca IM (kas içine) ve IV (damar içine) şeklinde kullanı lır.
Değişik yaş gurupları:
Çocuklarda kullanımı:
WINRHO
SDF çocuklarda kronik ya da akut ITP’nin tedavisi ve HIV enfeksiyonuna sekonder
gelişen ITP hastası çocuklarda değerlendirilmiştir. ITP’li çocuklardaki doz önerisi yetişkinlerdeki
ile aynıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
WINRHO
SDF ile klinik çalışmalara katılan 65 yaş ve üzeri denek sayısının kısıtlı olması
sebebiyle, bu 65 yaş ve üzeri deneklerde, daha genç deneklere kıyasla, tedaviye yanıttaki
farklılıklar belirlenememektedir.
65 yaş üstü hastalarda WINRHO
SDF uygulanırken tedaviye düşük dozda başlanmalı ve verilen
dozun seyri takip edilmelidir.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği:
Veri bulunmamaktadır.
Böbrek yetmezliği:
Veri bulunmamaktadır.
Eğer WINRHO
SDF 'in etkisinin çok güçlü vey a zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz vey a eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla WINRHO
SDF kullandıysanız
ITP hastalarının tedavisinde, WINRHO
SDF doz aşımlarının hasta larda daha fazla titreme, ateş
ve baş ağrısı ile birlikte kırmızı kan hücresi ölçümlerinde daha fazla azalmaya neden olduğu
bildirilmiştir (yani idrar renginde kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasına bağlı renk değişikliği).
Bu durumlardan biri ölümle sonu çlanmıştır. Hastalar aldıkları WINRHO
SDF dozunu
doktorlarıyla görüşmeli ve yan etkileri gecikmeden doktora bildirmelidir.
WINRHO
SDF’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
WINRHO
SDF'yi kullanmayı unutursanız:
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
WINRHO
SDF ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler:
Tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler bildirilmemiştir.
Tedaviniz sonlandırıldıktan sonra herhangi bir etki olduğundan şüpheleniyorsanız doktorunuza
danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Ig - A noksanlığınız olduğu söylendiyse, WINRHO
SDF’ye karşı bir alerjik reaksiyon geliştirme
riskiniz daha fazladır.
Tüm ilaçlar gibi WINRHO
SDF’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdaki belirtilerden biri olursa WINRHO
SDF’yi kullanmayı DERHAL durdurunuz ve
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Vücut genelinde kaşıntı ve döküntü
- Göğüste baskı hissi - sıkışma hissi
- Hırıltı
- Nefes darlığı (dispne)
- Ayağa kalktığınızda baş dönmesi veya baş dönmesi hissi (kan basıncında düşüş anlamına
gelebilir )
Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise WINRHO
SDF’ye
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. - Sırt ağrısı
- Rengi değişmiş veya koyu renkte idrar
- İdrar miktarında azalma
- Cilt veya gözlere sarı renk
- Şişme, ödem
- Nefes darlığı
CİDDİ YAN ETKİLER, SIKLIKLARI VE MEYDANA GELDİĞİNDE YAPILMASI
GEREKENLER
Yan etki Doktorunuzla veya
eczacınızla konuşun
İlaç almayı derhal
bırakın ve
doktorunuzu veya
eczacınızı arayın
Sadece
şiddetli ise
Her durumda
Yaygın Enjeksiyon
bölgesinde rahatsızlık
veya şişme, sıcaklıkta
yükselme
+
Yaygın olmayan Alerjik reaksiyon ,
Sırt ağrısı, idrarda
renk değişikliği, idrar
renginde koyulaşma,
azalmış idrar çıkışı,
ciltte veya göz
aklarında sarı renk,
şişme, nefes darlığı
+
+
+
+
Bu yan etkilerin tam bir listesi değildir. WINRHO
SDF alırken beklenmedik etkiler için
doktorunuza veya eczacınıza başvurun. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görül ebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veril erden hareketle tahmin edilemiyor.
Rh - pozitif kana maruz kalan Rh - negatif kadınlarda zararlı antikorların gelişimine karşı koruma
WINRHO
SDF'ye reaksiyonlar Rh negatif bireylerde nadirdir.
Yaygın: - Enjeksiyon bölgesinde rahatsızlık veya hafif şişme
- Sıcaklıkta hafif yükselme
ITP için tedavi edilen hastalarda görülen istenmeyen etkiler
Çoğu WINRHO
SDF kullanan hasta ilaca bağlı herhangi bir yan etki yaşamamaktadır.
Yaygın: - Baş ağrısı
- Titreme
- Ateş
- Baş dönmesi
- Enfeksiyon
- Demir eksikliği ile oluşan kansızlık, kansızlık
- Kilo artışı
- Kaygı
- Baş dönmesi
- Kasların aşırı gerginliği
- Duyularda azalma
- Uyku hali
- Yüksek tansiyon
- Çarpıntı
- Astım
- Nefes darlığı
- Yutak iltihabı
- Nezle
- İştahsızlık
- Ishal
- Mide bağırsak iltihabı
- Mide bağırsak hastalıkları
- Dil iltihabı
- Ülseratif ağız iltihabı
- Kurdeşen
- Karın ağrısı
- Kusma
- Halsizlik
- Enfeksiyon
- Kırıklık
- Sırt ve eklem ağrısı
Bilinmiyor: - Mide bulantısı
- Düşük tansiyon
- Kalp hızında artış
- İntravasküler hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin tahrip edilmesi)
- Hemoglobinüri (kahverengimsi idrarda yapma)
- Akut böbrek yetmezliği (böbrek yetmezliği)
- Aşırı duyarlılık ve anaflaktik reaksiyon/şok, deri sertliği, kaşıntı ve / veya şişme dahil
enjeksiyon bölgesi reaksiyonu - Kaşıntı ve döküntü, aşırı terleme
- Göğüs ağrısı, yorgunluk, ödem
- Yaygın damar içi pıhtılaşma, hemoglobinemi (kan plazmasında serbest hemoglobin
bulunması) - Kalp yetmezliği, kalp krizi
- A niden başlayan ve nefes alamama ile kendini gösteren solunum sıkıntısı durumu , kan veya
bir kan ürününün transferi ile ilişkili ağır akciğer hasarı - Sarılık
- Kas ağrısı, kasların aniden ve istemsiz kasılması , eller ve ayaklarda ağrı
- İdrara çıkamama, koyu renkli idrar, idrarda kan görülmesi
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza
veya eczacınıza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız ya n etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme
