XANAX 1 MG 50 TABLET

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

Doktorunuz size ne zaman ve kaç adet tablet almanız gerekti ğ ini söyleyecektir. Emin de ğ ilseniz doktor veya eczacınıza danı ş ınız. Tabletlerinizi alkollü bir içecekle almayınız . Yeti ş kinler Genellikle günde üç kere bir adet 0,25 mg (Elinizdeki tablet ürünümüzün 1 mg dozaj formuna aittir. Tablette bulunan çentik tabletin iki e ş it doza bölünmesini sa ğ lar ve 1 mg tabletin iki e ş it parçaya bölünmesi ile 0,5 mg'a kar ş ılık gelen doz elde edilir. 0,25 mg'lık dozu, ürünümüzün 0,5 mg'lık dozaj formunun iki e ş it parçaya bölünmesi ile elde edebilirisiniz.) veya üç kere bir adet 0,5 mg tablet alarak ba ş lanır. Bu doz, kademeli olarak gün boyunca bölünmü ş dozlar halinde günde toplam 3 mg’a kadar çıkarılabilir. Dozun artırılması gereken durumlarda, gündüz daha uyanık olabilmeniz için gündüz dozlarından önce gece dozunun artırılması ola ğ andır. E ğ er yan etkiler görmeye ba ş larsanız doktorunuz dozunuzu azaltabilir. Tedavi süresi Ba ğ ımlılık ve kötüye kullanım riski, tedavinin dozu ve süresiyle birlikte artabilir. Bu nedenle doktorunuz mümkün olan en dü ş ük etkili dozu ve tedavi süresini reçete edecek ve tedaviye devam etme ihtiyacını sık sık yeniden de ğ erlendirecektir (bkz. Bölüm 2). Maksimum tedavi süresi 2-4 haftadan fazla olmamalıdır. Uzun süreli tedavi önerilmemektedir. Doktorunuz mümkün olan en dü ş ük etkili dozu ve süreyi reçete edecek ve tedaviye devam etmenizin gerekip gerekmedi ğ ini sık sık yeniden de ğ erlendirecektir. Birkaç haftadan fazla kullanıldı ğ ında ilacın etkisinde azalma geli ş ebilir.

Uygulama yolu ve metodu

A ğ ızdan alınır. Tabletler çi ğ nenmeden bir bardak su ile yutulmalıdır. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

6 XANAX 18 ya ş ın altındaki çocukların ve ergenlik ça ğ ındakilerin tedavisi için önerilmemektedir. Ya ş lılarda kullanımı: E ğ er ya ş lı bir hastaysanız veya örne ğ in böbrek ya da karaci ğ er sorunlarınız varsa ve daha dü ş ük bir doza ihtiyacınız varsa normalde günde iki veya üç kez 0,25 mg (Elinizdeki tablet ürünümüzün 1 mg dozaj formuna aittir. Tablette bulunan çentik tabletin iki e ş it doza bölünmesini sa ğ lar ve 1 mg tabletin iki e ş it parçaya bölünmesi ile 0,5 mg'a kar ş ılık gelen doz elde edilir. 0,25 mg'lık dozu, ürünümüzün 0,5 mg'lık dozaj formunun iki e ş it parçaya bölünmesi ile elde edebilirisiniz.) bir dozla ba ş layacaksınız. Gerekirse ve herhangi bir yan etki ya ş amazsanız bu doz yava ş yava ş doktorunuz tarafından artırılabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i: Ş iddetli karaci ğ er sorunlarınız varsa kullanmayınız. Böbrek veya karaci ğ erinizle ilgili sorunlarınız varsa dikkatli kullanınız. E ğ er XANAX’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla XANAX kullandıysanız: Söylenenden fazla tablet almamanız önemlidir. E ğ er yanlı ş lıkla çok fazla tablet içerseniz uyu ş ukluk, zihin karı ş ıklı ğ ı, ü ş üme hissi, konu ş ma bozuklu ğ u, kan basıncında dü ş me ve nefes almada zorluk ya ş ayabilirsiniz. E ğ er yanlı ş lıkla çok fazla tablet içerseniz, derhal tıbbi yardım alınız. XANAX’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. XANAX’ı kullanmayı unutursanız Bir dozu almayı unutursanız, hatırladı ğ ınız anda ilacı alınız. Ancak sonraki ilaç dozu zamanınız gelmi ş se unuttu ğ unuz dozu ayrıca almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. XANAX ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler - Dozun kademeli olarak azaltılması gerekti ğ i için XANAX’ı almayı bırakmadan önce mutlaka doktorunuzla görü ş ünüz. E ğ er tabletleri almayı keserseniz veya dozu aniden azaltırsanız, geçici olarak yoksunluk semptomları olu ş abilir. Bu belirtiler, hafif ş iddette yerinde duramama ve uykusuzluktan ba ş layarak, karın ve kas krampları, ba ş a ğ rısı, kas a ğ rısı, ş iddetli kaygı, gerginlik, huzursuzluk, zihin karı ş ıklı ğ ı, sinirlilik, kusma, terleme, titreme ve kasılmaların dahil oldu ğ u majör bir sendroma kadar de ğ i ş ebilir. Ş iddetli vakalarda ş u belirtiler görülebilir: Ki ş inin

7 çevresini oldu ğ undan farklıymı ş ve kendine yabancıymı ş gibi algılaması (derealizasyon), bedeninin, hareketlerinin, dü ş üncelerinin kendine ait olmadı ğ ı hissi (depersonalizasyon), i ş itme yetene ğ inin normalin üstünde artması durumu, kol ve bacaklarda uyu ş ma ve karıncalanma, ı ş ı ğ a, gürültüye veya fiziksel temasa a ş ırı duyarlılık, hayal görme (halüsinasyonlar) veya sara nöbetleri. Bu bulgu ve belirtiler, özellikle daha a ğ ır olanlar, genellikle uzun bir süre yüksek dozların uygulandı ğ ı hastalarda daha sıktır. - Benzodiazepinle tedaviye yol açan semptomların tedavinin kesilmesi sırasında daha ş iddetli biçimde nüks etmesiyle olu ş an geçici bir sendrom olan çekilme (rebound) uykusuzluk ve kaygı olu ş abilir. Duygu de ğ i ş iklikleri, kaygı veya uyku bozuklukları ve huzursuzluk dahil ba ş ka reaksiyonlar da bu duruma e ş lik edebilir. - Vücudunuz bu duruma uyum sa ğ layınca belirtiler kaybolacaktır. E ğ er bu konuda endi ş e duyuyorsanız, doktorunuz size daha fazla bilgi verecektir. - Doktorunuz tedavi sona erdi ğ inde dozu kademeli olarak azaltacaktır. Doz azaltımı bireysel ihtiyaçlara göre yapılır, çünkü ilacın kademeli olarak kesilmesi çe ş itli faktörlere (örn. tedavi süresi ve günlük doz) ba ğ lıdır. Dozunuzu kademeli olarak nasıl azaltaca ğ ınızı doktorunuza sorun.