İçeriğe geç

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Etken madde fluoksetin hcl

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL Ürün Bilgileri

Etken madde
fluoksetin hcl
Barkod
8699673150116
ATC kodu
N06AB03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
LİLLY İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL Nedir ve ne için kullanılır?

PROZAC yeşil ve sarı renkteki kapsüllerin üzerinde Lilly 3105 basılı olup, 16 ve 24 kapsüllük blisterlerde iki değişik ambalaj formundadır. PROZAC seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) antidepresanlar olarak bilinen ilaç grubuna d ahildir. Bu ilaç yetişkinlerde aşağıdakilerden herhangi birisini tedavi etmek için kullanılır

  • Majör depresyon
  • Takıntı hastalığı ( o bsesif kompulsif bozukluk = OKB olarak da tanınır)
  • A şırı yeme ve ardından kusarak çıkartma (b ulimia nervoza )
  • Adet öncesi gerginlik (pre - menstr üe l disforik bozukluk) PROZAC nasıl etki eder? Herkesin beyninde serotonin olarak adlandırılan bir madde bulunur. Depresyonda olan ya da obsesif kompulsif bozukluğu olan ya da yeme bozukluğu (bulimia nervoza) olan kişiler diğer insanlara göre daha düşük seviyede serotonine sahiptirler. PROZAC ve diğer serotonin geri

alım inhibitörlerinin nasıl etki ettikleri tam anlaşılmamakla birlikte bunlar beyinde azalmış olan serotonin seviyesini artıra ra k etki gösterirler . Bu durumların tedavisi daha iyi olabilmeniz için önemlidir. Eğer tedavi edilmezse, durumunuz düzelmez, daha ciddi ve tedavisi zor bir hale gelebilir. Belirtilerden kurtulduğunuza emin olabilmeniz için birkaç hafta ya da birkaç ay boyunca tedavi edilmeniz gerekebilir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarda, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesi lme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir. 18 yaşın altındaki erge nlerde ve çocuklarda PROZAC kullanımı önerilmez.

  • Sara hastalığınız (epilepsiniz) varsa ya da geçmişte nöbet geçirdiyseniz , nöbet geçiriyorsanız ya da nöbet sıklığında artış varsa derhal doktorunuza bildiriniz; PROZAC kullanımının kesilmesi gerekebilir ;
  • Elektrokonvülsif tedavi ( yapay bir şekilde (elektrik aracılığıyla) bir konvulsiyon (yaygın kasılmalar) nöbeti oluştur ul ması ) görüyorsanız ;
  • Daha önce aşırı iyi hissetme ve hareketlilik hali (mani) geçirdiyseniz; manik atak geçiriyorsanız derhal doktorunuza bildiriniz; PROZAC kullanımının kesilmesi gerekebilir ;
  • Şeker hastalığınız (d iyabetiniz ) varsa (doktorunuzun insülinin ya da diğer antidiyabetik tedavinin dozunu ayarlaması gerekebilir ) ;
  • Karaciğerle ilgili sorunlarınız varsa (doktorunuzun ilacın dozunu ayarlaması gerekebilir) ;
  • Kalple ilgili sorunlarınız varsa ;
  • İstirahat halinde düşük kalp atı m hızı ve/veya uzamış ağır ishal ve kusma sonucunda tuz kaybı olduğunu biliyorsanız veya idrar söktürücü (diüretik) ilaç kullanıyorsanız;
  • Göz içi basın cının artması (glokom) varsa ;
  • İdrar söktürücü (diüretik) alıyorsanız, özellikle de yaşlıysanız ;
  • Kanama bo zukluğu öykünüz varsa ya da morluklar veya olağandışı kanamalar ortaya çıkıyorsa veya hamileyseniz (bkz. ‘Hamilelik’) ;
  • Kan sulandır ıcı ilaçlar kullanıyorsanız (bkz. ‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı’).
  • Tamoksifen (meme kanseri tedavisinde kullanılır ) kullanıyorsanız ( bkz. ‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı’).
  • Kendinizi h uzursuz hissediyorsanız ve yerinde duram ama ya da oturam ama gibi aşırı hareketli bir durumunuz var ise , akatizi adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; PROZAC dozun u artırmanız kendinizi daha kötü hissetmenize neden olabilir.
  • Ateş, kaslarda sertlik ya da titreme (seyirme) , zihinsel durumunuzda değişiklik (konfüzyon), aşırı hassasiyet ve aşırı huzursuzluk gibi değişiklikler varsa; serotonin sendromu ya da nöroleptik malign sendrom geçiriyor olabilirsiniz. Bu sendrom nadiren görülse de, yaşamı tehdit edebilecek durumlara neden olabilir, derhal doktorunuza bildiriniz, PROZAC kullanımının kesilmesi gerekebilir. İntihar düşüncesi ve depresyon ya da anksiyete bozukluğunuzun kötüleşmesi Ruhsal çöküntü ( depresyon) ve/veya kaygı (anksiyete) bozukluklarınız varsa kendinize zarar verme ya da intihar düşünceleriniz olabilir. Bu risk, antidepresanları ilk kullanmaya başladığınızda artabilir. Çünkü bu ilaçların etkis ini göstermesi genellikle 2 hafta bazen daha uzun sürer. Bu durumda aşağıdaki gibi düşünebilirsiniz:
  • Daha önce intihar ya da kendine zarar verme düşüncesi varsa
  • Genç yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler antidepresanla tedavi edilmiş 2 5 yaşın altındaki psikiyatrik durumu olan yetişkinlerde intihar davranışında artma riskini göstermiştir. Eğer her an kendine zarar verme ya da intihar etme düşünceleriniz varsa doktorunuzla irtibata geçiniz ya da hemen hastaneye gidiniz. Herhangi bir ya kınınıza depresyonunuz ya da anksiyete bozukluğunuz olduğunuzu söylemeniz yararlı olabilir. Onlardan bu talimatı okumalarını isteyiniz. Depresyonunuzun ya da anksiyetenizin daha kötüye gittiğini ya da davranışlarınızdaki değişikliklerden endişe duydukların ı size söyleme lerini isteyebilirsiniz. 18 yaşın altındaki hastalar bu sınıftaki ilaçları aldığında intihara teşebbüs, intihar düşünceleri ve muhalefet davranışlar (ağırlıklı olarak saldırganlık, karşı gelme ve öfke) gibi yan etkilerde artış riski bulun maktadır. PROZAC’ın büyüme, ergenlik, ruhsal, duygusal ve davranış gelişimi üzerine uzun süreli güvenlilik bilgisi sınırlıdır. PROZAC’ın çocuklar ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin iç in geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Cinsel işlev bozukluğu PROZAC gibi ilaçlar (SSRI’lar olarak da adlandırılan) cinsel i şlev bozukluğu belirtilerine neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu belirtiler tedavi durdurulduktan sonra da devam etmiştir. PROZAC’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması PROZAC’ı tercihinize göre yemekle birlikte ya da ayrı olarak alabilirsiniz. Bu ilacı kullanırken alkol almaktan kaçınmalısınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL Hamilelik

  • Kan sulandır ıcı ilaçlar kullanıyorsanız (bkz. ‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı’).
  • Tamoksifen (meme kanseri tedavisinde kullanılır ) kullanıyorsanız ( bkz. ‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı’).
  • Kendinizi h uzursuz hissediyorsanız ve yerinde duram ama ya da oturam ama gibi aşırı hareketli bir durumunuz var ise , akatizi adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; PROZAC dozun u artırmanız kendinizi daha kötü hissetmenize neden olabilir.
  • Ateş, kaslarda sertlik ya da titreme (seyirme) , zihinsel durumunuzda değişiklik (konfüzyon), aşırı hassasiyet ve aşırı huzursuzluk gibi değişiklikler varsa; serotonin sendromu ya da nöroleptik malign sendrom geçiriyor olabilirsiniz. Bu sendrom nadiren görülse de, yaşamı tehdit edebilecek durumlara neden olabilir, derhal doktorunuza bildiriniz, PROZAC kullanımının kesilmesi gerekebilir. İntihar düşüncesi ve depresyon ya da anksiyete bozukluğunuzun kötüleşmesi Ruhsal çöküntü ( depresyon) ve/veya kaygı (anksiyete) bozukluklarınız varsa kendinize zarar verme ya da intihar düşünceleriniz olabilir. Bu risk, antidepresanları ilk kullanmaya başladığınızda artabilir. Çünkü bu ilaçların etkis ini göstermesi genellikle 2 hafta bazen daha uzun sürer. Bu durumda aşağıdaki gibi düşünebilirsiniz:
  • Daha önce intihar ya da kendine zarar verme düşüncesi varsa
  • Genç yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler antidepresanla tedavi edilmiş 2 5 yaşın altındaki psikiyatrik durumu olan yetişkinlerde intihar davranışında artma riskini göstermiştir. Eğer her an kendine zarar verme ya da intihar etme düşünceleriniz varsa doktorunuzla irtibata geçiniz ya da hemen hastaneye gidiniz. Herhangi bir ya kınınıza depresyonunuz ya da anksiyete bozukluğunuz olduğunuzu söylemeniz yararlı olabilir. Onlardan bu talimatı okumalarını isteyiniz. Depresyonunuzun ya da anksiyetenizin daha kötüye gittiğini ya da davranışlarınızdaki değişikliklerden endişe duydukların ı size söyleme lerini isteyebilirsiniz. 18 yaşın altındaki hastalar bu sınıftaki ilaçları aldığında intihara teşebbüs, intihar düşünceleri ve muhalefet davranışlar (ağırlıklı olarak saldırganlık, karşı gelme ve öfke) gibi yan etkilerde artış riski bulun maktadır. PROZAC’ın büyüme, ergenlik, ruhsal, duygusal ve davranış gelişimi üzerine uzun süreli güvenlilik bilgisi sınırlıdır. PROZAC’ın çocuklar ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin iç in geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Cinsel işlev bozukluğu PROZAC gibi ilaçlar (SSRI’lar olarak da adlandırılan) cinsel i şlev bozukluğu belirtilerine neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu belirtiler tedavi durdurulduktan sonra da devam etmiştir. PROZAC’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması PROZAC’ı tercihinize göre yemekle birlikte ya da ayrı olarak alabilirsiniz. Bu ilacı kullanırken alkol almaktan kaçınmalısınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileliğin ilk birkaç ayı boyunca anneleri fluoksetin kullanan bebeklerde kalbi etkileyen doğum kusurları riskinde artış olduğunu gösteren çalışmalar bulunmaktadır. Genel popülasyonda, bebek lerin % 1 ’ i kalp kusuru ile doğmaktadır. Bu oran anneleri fluoksetin kullanan bebeklerde % 2 ’dir. Hamilelik sırasında potansiyel yarar potansiyel riskten ağır basmadıkça, bu tedavinin kullanılmaması tercih edilir. Bununla birlikte, hamilelik sırasında PROZAC kullanımına doktorunuzla görüştükten sonra dozunu azaltarak son verebilirs iniz. Ancak , doktorunuz durumunuza göre siz e PROZAC kullanmaya devam etme nizi de önerebilir. Hamilelik sırasında özellikle hamile liğin son 3 ayında fluoksetin benzeri ilaçlar alındığında, bebeklerde hızlı solumaya ve mavimsi bir görünüm almasına yol a çan yenidoğanda dirençli pulmoner hipertansiyon (PPHN) adı verilen ciddi durumun riskini artıra bilir. Bu belirtiler bebek doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğinizde böyle bir durum olursa derhal doktorunuza danışınız. PROZAC’ı hamilel iğinizin son dönemlerinde alırsanız, özellikle de bir kanama bozuklu ğu öykünüz varsa, doğumdan kısa bir süre sonra ağır vajinal kanama riski artabilir. Doktorunuz PROZAC aldığınızı bilmelidir, böylece size tavsiyelerde bulunabilir . Hamilelik sırasında, özellikle hamile liğin son evresinde ya da doğumdan hemen önce kullanıldığında yenidoğan bebeklerde aşağıdaki etkiler rapor edildiğinden dikkatli olunmalıdır : uyaranlara ka rşı aşırı duyarlı olma durumu ( iritabi l ite ) , t itreme , kas zayıflığı, sürekli ağlama , emme ya da uyku sırasında sorunlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Fluoksetin anne sütüne geçer ve bebeklerde yan etkilere neden olabilir. K esinlikle emzirmeniz gerekiyorsa doktorunuz fluoksetin dozunu azaltabilir. Üreme Hayvan çalışmalarında PROZAC’ın sperm kalitesini düşürdüğü gösterilmiştir. Bu durum t eorik olarak üremeyi etkileyebilir ancak insan da üreme üzerine olumsuz bir etkisi henüz gözlenmemiştir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL Nasıl kullanılır?

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun ya da eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza ya da ecz acınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • Depresyon: Önerilen doz günde bir kapsüldür ( 20 mg). Tedavi başlatıldıktan sonraki 3 - 4 hafta içinde doktorunuz dozajınızı gözden geçirecek ve gerekiyorsa ayarlayacaktır. Uygun olan durumlarda doz maksimum 3 kapsüle (60 mg) kadar kademeli olarak artırılabilir. En düşük etkili dozu aldığınızdan emin ol mak için doz dikkatle artırılmalıdır. Depresyon ilacınızı almaya ilk başladığınızda hemen kendinizi daha iyi hissetmeyebilirsiniz. Bu normaldir, çünkü ilk birkaç hafta geçinceye kadar depresif belirtilerde iyileşme meydana gelme z . Depresyon hastaları en az 6 aylık bir süre boyunca tedavi edilmelidir.
  • Bulimia nervoza: Günde üç kez bir kapsül (20 mg) ya da bir kez üç kapsül (60 mg).
  • Obsesif kompulsif bozukluk (OKB): Önerilen doz günde bir kapsüldür (20 mg). Tedavi başlatıldıktan 2 hafta sonra doktorunuz doz u gözden geçirecek ve gerekiyorsa ayarlayacaktır. Uygun olan durumlarda doz maksimum üç kapsüle (60 mg) kadar kademeli olarak artırılabilir. 10 hafta içinde herhangi bir iyileşme gözlenmezse, PROZAC tedavisi yeniden değerlendirilmelidir.
  • Adet öncesi huzur suzluk (pre - menstr üe l disforik bozukluk (PMDB): Adet döngüsü boyunca her gün 20 mg doz ya da aralıklı olarak adet başlangıcından 14 gün önce başlayarak adetin ilk gününe kadar ve her döngüde tekrarlayacak şekilde doz önerilmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

  • Kapsülle ri bir miktar suyla birlikte yutunuz .
  • Kapsülleri çiğnemeyiniz.
  • H er za man doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
  • Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla sayıda kapsül almayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

PROZAC’ın çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlıysanız, doktorunuz dozu artırırken daha dikkatli olacaktır ve günlük doz genellikle iki kapsülü (40 mg) aşmamalıdır. Maksimum doz günde 3 kapsüldür (60 mg).

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez. Karaciğerle ilgili bir sorununuz varsa ya da PROZAC’ı etkileyebilecek başka bir ilaç da kullanıyorsanız, doktorunuzun kararı daha düşük bir doz vermek ya da PROZAC’ı iki günde bir kullanmanızı söylemek yönünde olabilir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz PROZAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız. Eğer PROZAC’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PROZAC kullandıysanız PROZAC’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor vey a eczacı ile konuşunuz. Çok fazla ilaç kullanmışsanız derhal en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz ya da durumu derhal doktorunuza bildiriniz. Mümkünse yanınıza PROZAC kutusunu d a alınız. Doz aşımı belirtileri şunları içerir: Bulantı, kusma, nöbetler, kalple ilgili sorunlar (kalp atışlarında düzensizlik ve kalp durması gibi) akciğerle ilgili sorunlar ve ruhsal durumda huzursuzluktan komaya kadar ilerleyen değişiklikler. PROZAC’ı kullanmay ı unutursanız Bir dozu almayı unuttuysanız b ir sonraki dozunuzu bir sonraki gün normal saatinde alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. İlacınız ı her gün aynı saatte almanız , size her gün ilacınızı düzenli olarak almanız gerektiğini hatırlatmaya yardımcı olacaktır. PROZAC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

  • Doktorunuz söylemedikçe PROZAC ile tedavinizi kesmeyiniz. İlacınızı almaya devam etmeniz önemlidir. Kend inizi daha iyi hissetmeye başlasanız bile ilacınızı doktorunuza sormadan bırakmayınız.
  • Y anınızda her zaman y eteri kadar ilacınızın olduğundan emin olunuz. PROZAC kullanmayı ani olarak bıraktığınızda aşağıdaki etkileri (yoksunluk etkileri ) fark edebilirsiniz: Sersemlik, iğnelenme gibi karıncalanma hissi , uyku bozuklukları (canl ı rüyalar, k a buslar, uyuyamama), hu zursuz ya da tedirgin hissetme, sıra dışı yorgunluk ya da güçsüzlük, endişeli hissetme, bulantı/kusma , titreme, baş ağrıları. Çoğu kişiye göre, PROZAC bırakıldığında görülen tüm belirtiler hafiftir ve birkaç hafta içinde kendiliği nden geçmektedir. Tedaviyi kestiğinizde belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız. PROZAC’ı bırakırken doktorunuz dozunuzu bir ya da iki hafta içinde yavaş yavaş azaltmanız ı önerecektir . Bu da tedavinin sonlandırılmasında oluşabilecek etkilerin oluşma riskinin azaltılmasın ı sağlar . Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Bun larla ya da başka bir hastalık etkisiyle karşılaşırsanız doktorunuza bildiriniz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PROZAC’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Vücudunuzda şiddetli döküntü fark ederseniz ya da kaşıntı, dudaklarda/dilde şişme veya hırıltı/nefes darlığı gibi ciddi bir alerjik rea ksiyon meydana gelirse,
  • Cilt renginiz kırmızıya dönmeye başlarsa ya da çeşitli deri reaksiyonları gelişirse veya cildinizde kabarcıklar ya da soyulma varsa .
  • Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme ya da intihar gibi düşünceleriniz varsa
  • Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve hareketsiz duramıyor ya da oturamıyorsanız, akatizi adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; PROZAC dozunu artırmanız kendinizi daha kötü hissetmenize neden olabilir.
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PROZAC’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bazı hastalarda aşağıdaki yan etkiler görülebilir:
  • Solunum hızının ya da kalp atım hızının artmasıyla birlikte açıklanamayan ateş, terleme, kaslarda sertlik ya da titreme, zihin karışıklığı, aşırı gerginlik ya da uyku hali (seyrek olarak) dahil olmak üzere çeşitli belirtiler bir arada ortaya çıkması (serotonin sendromu olarak bilinir)
  • Çoğunlukla yaşlılard a ve idrar söktürücü (diüretik) alan (yaşlı) kişilerde güçsüzlük, uyuşukluk ya da zihin karışıklığı
  • Erkeklerde u zun süreli ya da ağrılı sertleşme
  • Aşırı hassasiyet ve aşırı gerginlik
  • Hızlı ve düzensiz kalp atımı, bayılma, kalp atımındaki işleyişte bir anorm alliğin belirtisi olan ayağa kalkınca baş dönmesi veya çökme gibi kalp problemleri. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir
Yaygın10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az fakat 1000 hastanın 1’inden fa zla görülebilir
Seyrek1000 hastanın 1’inden az görülebilir
BilinmiyorE ldeki verilerden hareketle tahmin edil e miyor

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın :

  • Uykusuzluk
  • Baş ağrısı
  • İshal , mide bozukluğu ( b ulantı )
  • Yorgunluk Yaygın :
  • Acıkmama , k ilo kaybı
  • Sinirlilik , e ndişe
  • Huzursuzluk , k onsantr asyon zayıflığı
  • Gergin hissetme
  • Cinsel dürtü de azalma ya da cinsel problemler (cinsel aktivite için sertleşme nin devamlılığında zorluk dahil)
  • Uyku sorunları , olağandışı rüyalar , yorgunluk ve uykusuzluk
  • Sersemlik
  • Tat alma duyusunda değişiklik
  • Kontrol edilemeyen titreme hareketler i
  • Bulanık görme
  • Hızlı ve düzensiz kalp atım hissi
  • Al basması
  • Esneme
  • Hazımsızlık, kusma
  • Ağız kuruluğu
  • Döküntü, kurdeşen , kaşın ma
  • A ş ı rı te rleme
  • Eklem ağrısı
  • S ık idrara çıkma
  • Açıklanamayan vajinal kanama
  • Titreme hissi ya da ü şüme Yaygın olmayan :
  • Kendin e yabancılaşma duygusu
  • Tuhaf düşünme
  • Anormal mutluluk hissi
  • Bazen tedavinin durdurulmasından sonra da devam eden, o rgazm problemleri ni de içeren cinsel problemler
  • İntihar düşünceleri ve ya kendine zarar verme
  • Diş gıcırdatma
  • Kas seyirmesi, istem dışı hareketler ya da denge veya koordinasyon la ilgili problemler
  • Hafıza zayıflığı
  • Göz bebeklerinin genişlemesi
  • Kulak larda çınlama
  • Tansiyon düşüklüğü
  • Kısa nefes alma
  • Burun kanaması
  • Yutma da zorluk
  • Saç dökülmesi
  • Deride berelenme eğiliminde artış
  • Deride açıklanamayan çürü me ya da kanama yla ilişkili kızarıklıklar
  • Soğuk terleme
  • İdrar a çıkmada güçlük
  • Sıcak ya da soğuğa karşı hassasiyet
  • A normal karaciğer test sonuçları Seyrek :
  • Kanda tuz seviyelerinde düşüklük
  • Kanama veya çürüme riskini artıran trombositlerde azalma
  • Beyaz kan hücre sayısında azalma
  • Tipik olmayan saldırgan davranışlar
  • Varsanı (halüsinasyonlar)
  • Huzursuzluk
  • Panik ataklar
  • Kafa karışıklığı (k onfüzyon )
  • Kekeleme
  • Saldırganlık
  • Nöbet ler
  • Kan damarları iltihabı (vaskülit)
  • Boyun, yüz, dudak ve/veya boğaz çevresindeki dokularda hızlı şişme
  • Yemek borusunda ağrı
  • Sarılık
  • Akciğer problemleri
  • Güneş e hassasi yet
  • Kas ağrısı
  • İdrar yapmada zorluk
  • Memelerden süt gelmesi B i linmiyor:
  • Doğumdan kısa bir süre sonra ağır vajinal kanama (postpartum hemoraj i ), daha fazla bilgi için B ölüm 2’deki “Hamilelik” bölümüne bakınız. Kemik kırık riski – Bu tip ilaçları alan hastalarda kemik kırı klarında artma riski gözlenmiştir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunu z. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen y an etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL etken maddesi nedir?

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL ürününün kayıtlı etken maddesi fluoksetin hcl şeklindedir.

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026