İlaç Bilgi Sayfası
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- aflibersept
- Barkod
- 8699514770008
- ATC kodu
- S01LA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 18.050,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
- YESAFILI, göz içine enjeksiyon için çözelti içeren bir adet tip I cam flakon ve flakon içeriğinin çekilmesi için bir adet filtreli iğne (18G) içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
- Her flakon, yaklaşık en az 4 m g aflibersepte eşdeğer 0,1 mL’lik ekstrakte edilebilir hacim içerir. Bu, 2 mg afliber s ept içeren 0,05 mL’lik tek bir dozun sağlanabilmesi için yeterli miktar ihtiva eder.
- YESAFILI , steril, berrak, renksiz ila soluk sa rı aras ı renkte, göz içine enjeksiyon yoluyla uygulamaya yönelik izo- ozmotik (g özünüzün içi ile benzer ö zelliklere sahip) sulu çözeltidir.
- YESAFILI biyobenzer bir ilaçtır.
- YESAFILI’ nin etkin maddesi olan aflibersept, antineovask ü larizasyon (yeni damar olu ş umunu engelleyen) ila çlar olarak adland ırılan bir ilaç grubuna aittir. Aflibersept gözün a ğ tabakas ında (retina; g özün ışığa duyar lı olan arka kısmı) bulunan vask üler endotelyal büyüme faktörü- A (VEGF - A) ve plasental büyüme faktörü (P 1 GF) olarak bilinen bir grup proteinin aktivitesini engeller.
- Ya ş a ba ğlı makula bozulmas ı (yaş tip YBMD’si) ve uzak görme bozukluğu ile birlikte görülen yeni damar oluşumu ( miyopik koroidal neovask ülarizasyonu, miyopik KNV’si) olan hastalarda aşırı miktarlarda bulunan bu faktörler gözde normal olmayan, yeni kan damarla rının olu ş umuna
2 neden olurlar. Bu yeni kan damarla rı , kan bile ş enlerinin göze s ı zmas ına ve bunun neticesinde gözde bulunan, görme i şlevinden sorumlu dokularda hasara neden olabilirler. Retinal ven dal oklüzyonu (RVDO) hastalarında; retinadan kanı uzağa ta şı yan ana kan damarla rının bir ya da daha fazla da lın da t ıkanma meydana gelir. Bu duruma cevaben VEGF düzeyleri yükselerek retinaya s ıvı sı zmas ına ve buna bağlı maküler ödeme neden olurlar. Santral retinal ven oklüzyonu (SRVO) olan hastalarda, ka nı retinadan uzakla ş t ır an ana kan dama rın da t ıkanma meydana gelir. Bu duruma cevaben VEGF d üzeyleri yükselerek retinaya sıvı sızmasına ve buna bağlı olarak da makulada (sarı nokta) şişmeye neden olurlar; buna maküler ö dem (g özün arka taraf ında şişme) adı verilir. Makula sıvı ile şişince, merkezi g örme bulan ık hale gelir. Diyabetik mak ula ödemi (DM Ö ), makula i çindeki kan damarla rın dan sıvı sızıntısı nedeniyle diyabet hastala rın da meydana gelen retina şişmesidir. Makula, retinanın iyi görmeden sorumlu kısmıdır. Makula sıvıyla şiş ti ğ inde, merkezi görme bul anıklaşır . Aflibersept gözde normal olmayan yeni kan damarla rının olu şumunu ve retinaya sızan sıvı ve kan mikta rını azalttığı gösterilmi ş tir. Aflibersept , ya ş tip YBMD, SRVO , R VDO , DM Ö ve miyopik KNV ile iliş kili g örüş kayb ının ilerlememesine yardımcı olur ve birçok hastada g örüş kayb ın da düzelme sa ğ lar.
- YESAFILI , aşağı daki göz rahats ı z lık la rının tedavisi i çin göz içine enjeksiyon yoluyla uygulan ır : - Neovask ü ler (yaş tip) yaş a ba ğlı makula bozulmas ı (YBMD), - Retinal damar tıkanıklığına (RVDO ya da SRVO) sekonder geliş en maküler ö dem; - Diyabetik mak ula ödeminden (DMO) kaynaklanan g örme bozuklu ğ u, - Miyopik koroidal neovask ü larizasyona (miyopik KNV) bağlı görme bozuklu ğ u.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI Hamilelik
- Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi sırasında ve son aflibersept enjeksiyonundan sonra en az üç ay daha etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. YESAFILI’nin içeriğinde bulunanlara benzer içerikleri olan VEGF inhibitörlerinin sistemik kullanımında, kalp krizi veya inmeye neden olabilecek kan pıhtılarının kan damarlarını tıkama (arteriyel tromboembolik olaylar) riski vardır. Göze yapılan aflibersept enjeksiyonundan sonra bu tür olayların meydana gelmesine ilişkin teorik bir risk söz konusudur. Son 6 ay içinde inme, mini inme (geçici iskemik atak) veya kalp krizi geçiren SRVO , RVDO, DMÖ ve miyopik KNV hastalarının tedavisinde güvenlilik ile ilgili veriler sınırlıdır. Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, aflibersept dikkatli bir şekilde uygulanacaktır. Aşağıdaki hastaların tedavisi ile ilgili deneyim sınırlıdır:
- Tip 1 diyabet kaynaklı DMÖ hastalarının ,
- Ç ok yüksek ortalama kan şekeri değerleri olan (%12 üzeri HbA1c) diyabet hastalarının ,
- P roliferatif diyabetik retinopati olarak adlandırılan diyabet kaynaklı bir göz hastalığı olan diyabet hastaları. Aşağıdaki hastaların tedavisi ile ilgili hiç deneyim yoktur:
- Aktif sistemik enfeksiyonları olan hastalar,
- Retinada ayrılma veya makulada delik gibi diğer göz hastalıkları olan hastalar,
- K ontrol edilemeyen yüksek kan basıncı olan diyabet hastaları,
- Asya popülasyonuna ai t olmayan miyopik KNV hastaları,
- Miyopik KNV için daha önce tedavi görmüş hastalar,
- Makulanın merkez bölgesinin dışında hasarı olan miyopik KNV hastaları (ekstrafoveal lezyon). Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, doktorunuz sizi aflibersept ile tedavi ederken bu bilgi eksikliğini göz önünde bulunduracaktır. Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. YESAFILI’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Afliberseptin yiyecek ve içecek ile kullanılmasına ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Afliberseptin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veri mevcut değildir. Bu nedenle afliberseptin anneye sağlayacağı muhtemel yarar, cenin üzerindeki muhtemel riske ağır basmadığı sürece hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, YESAFILI ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza bilgi veriniz. Hamile kalma olasılığı olan kadınlar, tedavi süresince ve son intravitreal aflibersept enjeksiyonundan sonra en az 3 ay boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Küçük miktarlarda YESAFILI anne sütüne geçebilir. Emzirilen yenidoğanlar/bebekler üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Emzirme döneminde YESAFILI önerilmez. Emziriyorsanız , YESAFILI ile tedaviden önce bu durumu doktorunuzla görüşün üz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?
Uygun kullan ım ve doz/uygulam a sı k lığı i çin talimatlar: Önerilen doz 2 mg aflibersepttir ( 0,05 mL ). Yaş tip YBMD Yaş tip YBMD bulunan hastalarda tedavi ardışık üç doz olarak ayda bir kez tek enjeksiyonu takiben iki ayda bir tek enjeksiyon şeklinde uygulan ması önerilir . Doktorunuzun görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçlarla ilgili takdirine göre, tedavi aralığınız iki ay olarak korunabilir veya tedavi et ve uzat adlı bir dozlama rejimi kullanılarak uzatılabilir, bu yaklaşımda görmeyle ilgili ve/veya anatomik stabil sonuçların korunması için enjeksiyon aralıkları 2 veya 4 haftalık kademelerle arttırılır. Durumunuz kötüleşirse, enjeksiyon aralıkları kısaltılabilir. Herhangi bir problem yaşamazsanız veya doktorunuz tarafından farklı şekilde tavsiye edilmedikçe, enjeksiyonlar arasında doktorunuzu görmenize gerek yoktur. RVT'ye sekonder makula ödemi (RVDO veya SRVO) Sizin için en uygun tedavi programını doktorunuz belirleyecektir. Tedaviniz bir seri aylık YESAFILI enjeksiyonu ile başlayacaktır. İki enjeksiyon arasında geçen süre bir aydan kısa olmayacaktır. Tedavinin devam ettirilmesi sizin için yarar sağlamayacaksa, doktorunuz YESAFILI tedavisini sonlandırmaya karar verebilir. Durumunuz stabil olana kadar tedaviniz aylık enjeksiyonlarla devam edecektir. Ayda bir kez uygulanan üç veya daha fazla enjeksiyon gerekebilir. Doktorunuz tedaviye verdiğiniz yanıtı izleyecektir ve tedavinizi sürdürürken hastalığınız stabil hale gelince bu durumunuzu devam ettirmek için enjeksiyonlar arasında geçen süreyi kademeli olarak
5 uzatabilir. Tedavi aralığının uzatılmasıyla durumunuzda kötüleşme olması halinde, doktorunuz bu aralığı uygun şekilde kısaltacaktır. Tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz takip amaçlı muayene ve tedavilerin programına ilişkin karar verecektir. Diyabetik makül a ödemi (DMÖ) DMÖ bulunan hastalarda tedavi ardışık beş doz olarak ayda bir kez tek enjeksiyon ile başlatılır ve sonrasında iki ayda bir tek enjeksiyon şeklinde uygulan ması önerilir . Doktorunuzun muayenesine göre, tedavi aralığı iki ayda bir tutulabilir veya durumunuza göre ayarlanabilir. Doktorunuz takip muayenelerinin takvimine karar verecektir. Devam eden tedaviden fayda görmediğiniz belirlenirse, doktorunuz YESAFILI ile tedaviyi durdurmaya karar verebilir. Tedavinin devam ettirilmesinin sizin için yarar sağlamayacağı belirlendiği takdirde, doktorunuz YESAFILI tedavisini sonlandırmaya karar verebilir. Amerika Birleşik Devletleri’nde diyabetik makula ödemi tedavisi ile ilgili gerçekleştirilen Protokol T isimli klinik çalışmanın verilerine dayanarak aflibersept tedavisi hastalara aşağıda belirtilen şekilde uygulanabilir: Aflibersept enjeksiyonu başlangıçta ve sonrasında, göz tomografisinde tespit edilen makula kalınlığı önceden belirlenmiş değerin altında olmayan, görme skoru tam olmayan ve önceki son iki enjeksiyona cevaben iyileşme ya da kötüleşme gözlenmeyen hastalarda 4 haftada bir yapılmıştır. İlk yıl boyunca, takip vizitleri her dört haftada bir (±1 hafta) gerçekleşmiştir. 24. haftadaki vizitten itibaren, görme ve makula kalınlığı ne olursa olsun, iki ardışık enjeksiyondan sonra iyileşme veya kötüleşme olmamışsa enjeksiyon durdurulmuş, ancak görme skoru ve makula kalınlığı kötüleşmişse tedavi yeniden başlatılmıştır. Miyopik KNV Miyopik KNV bulunan hastalarda tedavi tek bir enjeksiyonla uygulanacaktır. Ancak doktorunuzun yaptığı muayeneler durumunuzun düzelmediğini gösterdiği takdirde daha fazla enjeksiyon uygulanabilir. İki enjeksiyon arasında geçen süre bir aydan kısa olmayacaktır. Durumunuz iyileşip daha sonra nüksettiği takdirde doktorunuz tedaviyi yeniden başlatabilir. Takip muayenelerinin programını doktorunuz belirleyecektir.
Uygulama yolu ve metodu
YESAFILI, göz içine (intravitreal) enjeksiyon yoluyla uygulanır. YESAFILI, göz içine enjeksiyonların uygulanmasında deneyimli bir uzman hekim tarafından uygulanmalıdır. YESAFILI, size aseptik (temiz ve steril) koşullar altında enjekte edilecektir. Enjeksiyondan önce doktorunuz, enfeksiyonu önlemek amacıyla dezenfektan bir göz yıkama solüsyonu kullanarak gözünüzü dikkatle temizleyecektir. Doktorunuz ayrıca enjeksiyon nedeniyle yaşayabileceğiniz ağrıyı azaltmak ya da önlemek üzere size lokal anestezi (bölgesel anestezi) uygulayabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Afliberseptin çocuklarda ve adolesanlarda güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiştir. Afliberseptin yaş tip Y aşa bağlı makula bozulması (yaş tip YBMD’si), santral retinal ven oklüzyonu (SRVO), retinal ven dal oklüzyonu (RVDO), diyabetik maküler ödem (DMÖ) ve miyopik koroidal neovaskülarizasyon (miyopik KNV) endikasyonları için pediyatrik popülasyonda kullanımı söz konusu değildir.
6
Yaşlılarda kullanımı
Aflibersept yaşlılarda doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir. 75 yaş üzerindeki DMÖ hastalarında deneyim sınırlıdır. Ö zel kullanım durumları :
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda çalışma yapılmamıştır.
Eldeki veriler dikkate alındığında, böbrek yetmezliği olan hastalar için aflibersept dozunda ayarlama yapılması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışma yapılmamıştır.
Eldeki veriler dikkate alındığında, karaciğer yetmezliği olan hastalar için aflibersept dozunda ayarlama yapılması gerekli değildir. Eğer YESAFILI’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanman ız gerekenden daha fazla YESAFILI kullan dıysanı z: Daha yüksek enjeksiyon hacmi ile doz aşımı, göz içi basıncını yükseltebilir. Bu nedenle, doz aşımı vakalarında göz içi basıncı takip edilmeli ve tedaviden sorumlu hekimin gerekli görmesi halinde uygun tedavi başlatılmalıdır. YESAFILI’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. YESAFILI’yi kullanmayı unutursanız : Muayene ve enjeksiyon için yeni bir randevu alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. YESAFILI ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler : YESAFILI tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız. Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza sorunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, YESAFILI’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa YESAFILI’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Alerjik reaksiyon (kaşıntı, döküntü, göz kapağı ödemi gibi belirtileri olan aşırı duyarlılık) gelişme ihtimali bulunmaktadır. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir . • Aflibersept uygulaması ile birlikte, enjeksiyon işlemine bağlı gözleri etkileyen bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu yan etkilerden bazıları ciddi olabilir ve bunlar arasında körlük, göz merceğinde bulanıklaşma (katarakt), göz içine kanama (vitr eus kanama sı), gözün arkasındaki ışığa duyarlı tabakanın ayrılması, yırtılması veya kanaması (retina dekolmanı veya yırtığı), göz içindeki jel benzeri maddenin retinadan ayrılması (vitreus dekolmanı), göz içinde şiddetli enfeksiyon veya iltihaplanma (endoftalmi) ve göz içi basıncının yükselmesi yer almaktadır. Klinik çalışmalarda gözleri etkileyen bu ciddi yan etkiler her 1900 enjeksiyonun 1’inden az gözlenmiştir.
7 Eğer enjeksiyondan sonra görmede ani bir düşüş ya da gözde ağrıda ve kızarıklıkta bir artış yaşıyorsanız, derhal doktorunuza başvurunuz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yay gın : 10 hasta nın en az 1’inde görülebilir. Yayg ın : 10 hasta nın birinden az, fakat 100 hasta nın birinde veya birinden fazla görülebilir. Yayg ın olmayan : 100 hasta nın birinden az, fakat 1.000 hasta nın birinde veya birinden fazla görülebilir.
birinden fazla görülebilir.
Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Bildirilen yan etkilerin listesi: Enjeksiyon işlemi ya da ilaç ile muhtemelen ilişkili olduğu bildirilen yan etkilerin listesi aşağıda verilmektedir. Lütfen telaşlanmayınız; bunlardan hiçbirini yaşamayabilirsiniz. Şüphelendiğiniz yan etkileri her zaman doktorunuzla konuşunuz. Çok yaygın
- Görmede bozukluk (görüş keskinliğinde azalma)
- Gözün arka tarafında kanama (retinal hemoraji)
- Gözün dış katmanlarındaki ince kan damarlarındaki kanamanın neden olduğu gözde kan toplanması (konjunktival hemoraji)
- Göz ağrısı Yaygın
- Yüzen cisimler ve ışık çakması ile sonuçlanan ve bazen görme kaybına kadar ilerleyebilen gözün arka kısmındaki tabakalardan birinin ayrılması veya yırtılması (retina pigment epitelinin yırtılması*, retina pigment epitel dekolmanı) *Yaş tip YBMD ile ilişkili olduğu bilinen durumlardır; sadece yaş tip YBMD hastalarında gözlenmiştir.
- Retinada bozulma (dejenerasyon) (görmenin bozulmasına yol açabilir)
- Göz içine kanama (vitr eus kanama sı)
- Göz merceğinde bulanıklaşmanın belirli türleri (katarakt, nükleer katarakt, subkapsüler katarakt, kortikal katarakt )
- Göz küresinin ön tabakasında hasar (kornea erozyonu, kornea abrazyonu)
- Göz içi basıncının yükselmesi (intraoküler basınç artışı)
- Görüş alanında hareket eden noktalar (vitreusta uçuşan noktalar)
- Göz içindeki jel benzeri maddenin retinadan ayrılması (vitreus dekolmanı , uçuşan noktalar ve ışık çakmaları ile sonuçlanan)
- Gözün içinde bir şey olması hissi (gözlerde yabancı cisim hissi)
- Gözyaşı üretiminde artış (lakrimasyon artışı)
- Göz kapağında şişme (göz kapağı ödemi)
- Enjeksiyon yerinde kanama (enjeksiyon yerinde hemoraji)
- Gözde kızarıklık (konjunktival hiperemi, oküler hiperemi) Yaygın olmayan
- Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)***
- Göz içinde ciddi enfeksiyon ve ya iltihaplanma (endoftalmi)**
- Retinada ayrılma , retina yırtılması
8
- Gözün iris bölümünde iltihaplanma (iritis)
- Gözün belirli kısımlarının iltihaplanması (üveit, iridosiklit, ön kamarada bulanıklık)
- Göz merceğinde bulanıklaşmanın belirli türleri (lentiküler opasiteler)
- Göz küresinin ön tabakasında hasar (kornea epitel defekti)
- Enjeksiyon yerinde tahriş
- Gözde anormal his
- Göz kapağı iritasyonu
- Göz küresinin ön tabakasında şişme (kornea ödemi) ** Kültür pozitif ve kültür negatif endoftalmi *** Kızarıklık benzeri alerjik reaksiyonlar, döküntü, kaşıntı (pirürit),ü kurdeşen (ürtiker) ve birkaç ciddi alerji vakası (anafilaktik / anaflaktoid) reaksiyonları bildirilmişt ir. Seyrek
- Körlük
- Göze gelen travma nedeniyle lenste bulanıklaşma (travmatik katarakt)
- Göz içindeki jel benzeri maddenin iltihaplanması (vitrit)
- Gözde irin (hipopiyon) Klinik çalışmalarda, yaş tip YBMD bulunan ve kan sulandırıcı kullanan hastalarda gözün dış tabakalarındaki küçük kan damarlarında kanama (konjonktival hemoraji) insidansının arttığı kaydedilmiştir. Bu insidans artışının ranibizumab (yeni damar oluşumunu engelleyen bir ilaç) ve aflibersept tedavisi alan hastalar için benzer olduğu görülmüştür. YESAFILI içeriğinde bulunanlara benzer maddeler olan VEGF inhibitörlerinin tüm vücudu etkileyen şekilde genel kullanımı, olası kan pıhtılarının kan damarlarını tıkaması durumu (arteriyel tromboembolik olay) riski ile ilişkilidir. Bu olaylar kalp krizine veya inmey e neden olabilir. YESAFILI 'nin göz içine enjeksiyonundan sonra bu tür olaylar yönünden teorik bir risk mevcuttur. Tüm tedavi edici proteinlerde olduğu gibi YESAFILI ile de olası bağışıklık sistemi reaksiyonu (antikor üretimi) söz konusudur. YESAFILI flakon ambalajında yer alan Becton Dickinson filtreli iğne YESAFILI’nin doğru kullanımı için gereklidir. Becton Dickinson filtreli iğne, flakon içeriğini enjektöre çekmek için flakon tıpasına itildiğinde, parçacık oluşumunu önlemek için silikon yağı ile kayganlaştırılır. YESAFILI flakonun uygulanmasının ardından çok seyrek olarak görüş alanında silikon yağıyla ilişkili hareket eden noktalar (uçuşan noktalar) bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanma sı : Kullanma T alima tında yer ala n v eya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, ec z acınız v eya he mşi reniz ile konuşunu z. A yr ıc a kar şıl a ştığınız yan etkileri www.tit c k.g ov.tr sit esinde yer alan “ İ laç Yan Etki B ildirimi” ikonuna tıkl ayarak ya da 0 800 314 00 08 num aral ı yan etki bildirim ha ttını arayara k T ürkiye F arma kovijil a ns M erkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz . M eydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz il acın g üv enlili ğ i ha kkında daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı s a ğ la mış ol a caksı n ı z.
Kısa Cevaplar
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi aflibersept şeklindedir.
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 18.050,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri