İçeriğe geç

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 62.529,69 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde abemasiklib

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
abemasiklib
Barkod
8699673098340
ATC kodu
L01EF03
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
LİLLY İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Güncel fiyat
62.529,69 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

YULAREB , bir tarafında “Lilly”, diğer tarafında “ 1 5 0” oyması bulunan sarı , modifiye oval tablettir. YULAREB , 28, 42 veya 56 film kaplı tablet içeren takvimli blister ambalajlarda bulunur. Tüm ambalaj boyutlarında pazarlanmayabilir.

YULAREB , etkin madde olarak abemasiklib içeren bir anti - kanser ilacıdır. Abemasiklib, bazı kanser hücrelerinde anormal ölçüde aktif olan ve bu hücrelerin kontrol dışı büyümesine yol açan siklin bağımlı kinaz 4 ve 6 adlı proteinleri bloke ederek etki gösterir. Bu proteinlerin sürekli olarak bloke edilmesi kanser hücrelerinin büy ümesini yavaşlatabilir, tümörü küçültebilir ve kanserin ilerlemesini geciktirebilir. YULAREB, endokrin tedavi ile kombinasyon halinde, hormon reseptörü (HR) pozitif, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) negatif, nüks riski yüksek erken evre meme kanseri olan yetişkin hastaların koruyucu ( adjuvan ) tedavisinde endikedir . YULAREB, iki yıl boyunca veya hastalığın nüksüne dek veya kabul edilemez toksisite gelişene dek sürekli olarak alınmalıdır. Nüks riski yüksek olan hastalarda aşağıdaki klinik ve patolojik özelliklerin bulunması gerekmektedir: - 4 veya daha üzeri aksiller lenf nodu metastazı olan veya - 1 - 3 lenf nodu pozitifliği olan hastalarda tümörü > 5 cm veya Ki - 67 ≥ %20 veya tümörün derece 3 olması gerekmektedir. YULAREB , - Letrozol veya anastrozol ile kombinasyon halinde, özel bir tipte (en az % 10 östrojen reseptörü pozitif ve insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) negatif) menopoz sonrası (postmenopozal) yayılmış (metastatik) meme kanseri olan, koruyucu ( adjuvan ) tedavinin tamamlanmasından 12 ay sonra hastalığı tekrarlamış ya da ileri evre meme kanseri için daha önce hiçbir hormonal tedavi almamış hastalarda endikedir. - Fulvestrant ile kombinasyon halinde, en az % 10 östrojen reseptörü pozitif ve insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER) negatif postmenopozal metastatik meme kanseri olan, fulvestrant ile tedavi edilmemiş hastalarda endikedir, 1 - Metastatik hastalığın tedavisi için en az 6 ay boyunca ve en az bir basamak aromataz inhibitörü aldıktan sonra klinik ve/veya radyolojik olarak hastalığın ilerlemesi durumunda fulvestrant ile kombinasyon halinde, 2 - En az 12 ay boyunca adjuvan aromataz inhibitörü tedavisi aldıktan sonra veya adjuvan aromataz inhibitörü tedavisini tamamladıktan sonraki 12 ay içinde hastalığı tekrarlayan hastalarda fulvestrant ile kombinasyon halinde kullanılır. a) Adjuvan aromataz inhibitörü grubundaki ilaç tedavisinin ilk 12 ayı içinde hastalığı tekrarlayan hastalarda kullanılmaz. b) Metastatik hastalık için bir sıradan daha fazla aromataz inhibitörü grubundaki ilaçlardan almış hastalarda kullanılmaz.

Sizinle aynı hastalığı olan hastalardan ve ailelerinden oluşan destek grupları bulunabilir; size yardımcı olabilecek bu tür bir grubun bulunup bulunmadığını doktorunuza veya hemşirenize sorunuz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlarda, YULAREB tedavisi öncesinde ve sırasında doktorunuzla veya eczacınızla görüşünüz: YULAREB ; - beyaz kan hücresi sayınızı düşürebilir ve enfeksiyon kapma riskiniz daha yüksek olabilir. Akciğer enfeksiyonları gibi ciddi enfeksiyonlar hayatı tehdit edici olabilir; - toplar damarlarda kan ın pıhtılaşması na neden ol abili r ; - akciğerlerde şiddetli veya yaşamı tehdit edici iltihaplanmaya neden olabilir; - karaciğerinizin çalışma şeklini etkile yebili r; - ishale neden ol abili r. İ lk ishal belirtisinde loperamid gibi ishal karşıtı ajanlarla tedaviye başlayınız. Bol miktarda sıvı tüketiniz . - ciddi, hayatı tehdit edici veya ölümcül akciğer hastalığına ve/veya zatürreye neden olabilir. - ayrıca h ormon tedavisi alan hastalarda , atardamarlarda kan ın pıhtılaşmasına neden ol abilir . - “Olası yan etkiler nelerdir? ” adlı bölüm 4'e bakınız ve herhangi bir belirtiniz varsa doktorunuzla konuşun uz . Bu uyarı lar, geçmiş teki herhang i bir d ö nemde dahi olsa sizin için geç erliyse l ü tfen doktorunuza danı ş ınız . Doktorunuz tedavinizden önce ve tedavi sırasında neler i kontrol edecek? YULAREB ' in kanınızı (beyaz kan hücreleri, kırmızı kan hücreleri, kan pulcukları ) veya k a raciğerinizde yer alan enzimlerin kandaki yoğunluğunu etkileyip etkilemediğini kontrol etmek için tedavi öncesi ve sırasında size düzenli kan testleri yapılacaktır. YULAREB ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması YULAREB ’ in kandaki konsantrasyonunu artırabileceği için bu ilacı kullanırken greyfurt ve greyfurt suyu tüketmekten kaçınmalısınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Sizin veya partnerinizin hamile kalma olasılığı varsa doktorunuzla doğum kontrol yöntemleri hakkında konuşunuz. Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyor veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuzla ya da eczacınızla görüşünüz. Hamileyseniz YULAREB kullanmamalısınız. YULAREB kullanırken hamile kalmaktan kaçınmalısınız. Ç ocuk doğurma potansiyeli olan bir kadın sanız tedavi sırasında ve tedavi tamamlandıktan sonra en az 3 hafta boyunca yeterli doğum kontrol yöntemleri ni (örneğin kondom ve diyafram gibi çift bariyer doğum kontrol yöntemleri) kullanmalı sınız . Abemasiklib erkeklerde üreme kabiliyetini (fertilite) azaltabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. YULAREB kullanırken emzirmemelisiniz. YULAREB ’ in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) Nasıl kullanılır?

Bu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Meme kanserinin tedavisi için endokrin tedavi ile birlikte uygulandığında, önerilen doz günde iki kez ağızdan alınan 150 mg’dır. YULAREB kullanırken bazı yan etkiler görürseniz doktorunuz ilacınızın dozunu düşürebilir , tedaviyi geçici veya kalıcı olarak durdurabilir.
  • Uygulama yolu ve metodu: YULAREB ne zaman alınmalıdır? YULAREB , vücudunuzda her zaman yeterli ilacın bulunmasını sağlamak için tercihen sabah ve akşam olmak üzere günde iki kez ve her gün yaklaşık olarak aynı saatte alınmalıdır. Tabletleri aç veya tok karnına alabilirsiniz ancak greyfurt ve greyfurt suyundan kaçınmalısınız (bkz. bölüm 2 “ YULAREB ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması ”). Tableti bir bardak suyla bütün olarak yutmalısınız. Tabletleri yutmadan önce çiğnemeyiniz, ezmeyiniz veya bölmeyiniz.
  • Deği ş ik ya ş grupları: Ç ocuklarda kullanımı: YULAREB çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmamalıdır. Yaş lılarda kullanımı: Yaşa göre doz ayarlaması gerekli değildir .
  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Hafif veya orta derece böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği, son dönem böbrek hastalığı olan veya diyaliz uygulanan hastalarda abemasiklib uygulaması ile ilgili veri bulunmamaktadır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, abemasiklib toksisite bulguları yakından izlenerek dikkatli bir şekilde

uygulanmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Hafif veya orta derece karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozlama sıklığının günde bir defaya düşürülmesi önerilmektedir. Tedaviniz öncesinde ve sırasında doktorunuz tarafından yapılacak kontroller YULAREB ’ in kanınızı (akyuvarlar, alyuvarlar, trombositler) veya karaciğer enzimlerinizin kanınızdaki düzeyini etkileyip etkilemediğinin kontrol edilmesi için tedavi ö ncesinde ve sırasında düzenli olarak kan testi yaptırmanız gerekecektir. YULAREB akyuvar sayısını azaltabilir ve karaciğer kan testlerinde anormalliğe neden olabilir (bkz. bölüm 4 “Olası yan etkiler”). Eğer YULAREB ’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. YULAREB ne kadar süreyle kullanılmalıdır? YULAREB ’ i doktorunuzun size söylediği süre boyunca sürekli olarak kullanınız. YULAREB ' i adjuvan tedavi için alıyorsanız, 2 yıl a kadar kullanmalısınız . YULAREB kullanırken belirli yan etkiler yaşarsanız (bkz. bölüm 4 “Olası yan etkiler”) doktorunuz bu yan etkileri azaltmaya çalışmak için dozu düşürebilir ya da tedavinizi geçici veya kalıcı olarak durdurabilir. Karaciğerinizle ilgili sorunlar varsa doktorunuz doz sıklığını günde bir defaya düşürebilir. Kullanmanız gerekenden daha fazla YULAREB kullandıysanız Gerekenden fazla tablet alırsanız veya ilacınızı bir başkası kullanırsa tavsiye almak için bir doktora veya hastaneye başvurunuz. YULAREB kutusunu ve bu kullanma talimatını gösteriniz. İlaç tedavisi uygulanması gerekebilir. YULAREB ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. YULAREB ’ i kullanmayı unutursanız Dozu aldıktan sonra kusarsanız veya bir dozu almayı unutursanız bir sonraki dozu normal zamanında alınız. Unutulan/kusulan doz ları dengelemek için çift doz almayınız. YULAREB ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz söylemediği sürece YULAREB kullanmayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi YULAREB ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabili r. Bu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz , doktorunuza söyleyiniz

- Ateş veya üşüme; bu belirtiler akyuvar sayınızın düşük olduğu anlamına gelebilir ( çok yaygın ) ve derhal tedavi edilmelidir. Öksü rük, ateş ve nefes almada zorluk veya göğüs ağrısı varsa bu akciğer enfeksiyonu belirtisi olabilir. Ciddi veya hayati tehlike taşıyan enfeksiyonlar yaygın değildir ( yaygın ). - Bacaklarda ağrılı şişlik, göğüs ağrısı, nefes darlığı, hızlı nefes alma veya hızlı kalp atışı; bu belirtiler damarlarda kan pıhtısı bulunduğu anlamına gelebilir ( çok yaygın ). - İshal (diyare) ( çok yaygın ). YULAREB ’ in diğer yan etkileri aşağıdakileri içerebilir: Çok yaygın

  • Enfeksiyonlar
  • Akyuvar, alyuvar ve kan trombosit sayısında azalma
  • M ide bulantısı (hasta hissetme) , kusma
  • Ağız da iltihaplanma veya yar a
  • İştah kaybı
  • Baş ağrısı
  • Tat alma duyusunda değişiklik
  • Saç dökülmesi
  • Yorgunluk hissi
  • Baş dönmesi
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Karaciğer kan testlerinde anormallik Yaygın
  • Göz sulanması
  • Kas güçsüzlüğü
  • Deride kuruluk
  • Nefes darlığına, öksürüğe ve yüksek ateşe neden olan akciğer iltihabı
  • Hazımsızlık veya mide rahatsızlığı
  • Tırnakların kırılması veya ayrılması gibi tırnak bozuklukları

Yaygın olmayan

  • Ateş ile seyreden akyuvar sayısında düşme
  • Işık parlaması yada uçuşan cisimler görme Seyrek
  • Ciltte kırmızı beneklere veya lekelere neden olan, daha soluk kırmızı halkalarla çevrili koyu kırmızı bir merkeze sahip bir hedef veya öküzgözü ( bullseye ) gibi görünebilen bir cilt reaksiyonu (eritema multiforme). Eğer bu kullanma talimatında bahsi ge ç meyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız .

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) etken maddesi nedir?

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi abemasiklib şeklindedir.

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 62.529,69 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

YULAREB 150 MG FILM KAPLI TABLET (42 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026