İçeriğe geç

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 226,63 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde enalapril + lerkanidipin

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
enalapril + lerkanidipin
Barkod
8699559090703
ATC kodu
C09BB02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
226,63 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

ZANIPRESS, kan basıncını düşüren iki ilacın sabit bir kombinasyonudur. Bu iki ilaçtan biri anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörü olan enalapril, diğeri ise bir kalsiyum kanal blokörü olan lerkanidipindir. ZANIPRESS, kan basıncı tek başına enalapril ya da lerkanidipin ile yeterli düzeyde düşürülemeyen yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisi için kullanılır. ZANIPRESS, sarı, yuvarlak ve bikonveks (iki yüzü dış bükey) film kaplı tabletlerdir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Eğer düşük kan basıncına sahipseniz (bunu, özellikle ayaktayken bayılma veya baş dönmesi şeklinde fark edebilirsiniz)
  • Eğer son zamanlarda aşırı kusma veya ishal yaşadıysanız
  • Eğer tuz kısıtlayıcı diyet yapıyorsanız
  • Eğer bir kalp hastalığınız varsa
  • Eğer beyninizdeki kan damarlarına ilişkin herhangi bir sağlık durumunuz varsa
  • Eğer bir böbrek hastalığınız varsa (böbrek nakli de dahil). Bu durum, ciddi sonuçlara neden olabilecek, kanda daha yüksek potasyum seviyelerine yol açabilir. Doktorunuzun enalapril dozunuzu ayarlaması veya kan potasyum seviyenizi izlemesi gerekebilir.
  • Eğer bir karaciğer hastalığınız varsa
  • Eğer bir kan probleminiz varsa, örneğin; beyaz kan hücreleri az veya yoksa (lökopeni, agranulositoz), düşük platelet sayısı (trombositopeni) veya kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
  • Eğer bir kollajen damar hastalığınız varsa (ör. lupus eritematozus, romatoid artrit veya skleroderma), bağışıklık sisteminizi baskılayan bir tedavi görüyorsanız, allopurinol, prokainamit isimli ilaçları veya bu ilaçların herhangi bir kombinasyonunu kullanıyorsanız
  • Eğer siyah ırka mensup bir hasta iseniz, ADE inhibitörleri kullanırken siyah ırka mensup kişilerde nefes almayı ya da yutkunmayı zorlaştıracak şekilde yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme ile görülen alerjik reaksiyon riskinin artacağı konusunda dikkatli olmalısınız.
  • Eğer diyabet (şeker) hastalığınız varsa. Özellikle tedavinin ilk ayında kan değerlerinizi, düşük kan şekeri seviyeleri açısından takip etmelisiniz. Kan potasyum seviyesi de normalden daha yüksek olabilir.
  • Eğer, potasyum takviyeleri, potasyum tutucu ilaçlar veya potasyum içeren tuz ikame leri alıyorsanız,
  • Eğer 70 yaşın üzerindeyseniz
  • Bazı şekerlere karşı intoleransınız varsa (laktoz) (Bkz. ZANIPRESS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler)
  • Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, anjiyoödem riskinde artış olabilir: - Rasekadotril, diyare (ishal) tedavisi için kullanılan bir ilaç, - Kanser tedavisinde (ör. temsirolimus, sirolimus, everolimus) ve organ nakillerinden sonra organ reddini engellemek için kullanılan ilaçlar - Vildagliptin, diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan bir ilaç
  • Eğer yüksek kan basıncını düşürmek için aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız: - Özellikle diyabet ile ilişkili böbrek problemleriniz varsa, anjiyotensin II reseptör blokörü (ARB) ilaçlar (‘sartan’lar olarak da adlandırılan valsartan, telmisartan, irbesartan) - Aliskiren Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kan elektrolit seviyelerinizi (örneğin potasyum) düzenli aralıklarla takip edebilir (ayrıca ZANIPRESS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ uyarılarına da bakınız). Herhangi bir operasyon geçirecekseniz Eğer aşağıdaki operasyonlardan herhangi biri size uygulanacaksa, doktorunuza ZANIPRESS kullanmakta olduğunuzu belirtiniz:
  • H erhangi bir cerrahi operasyon veya anestezi alma durumu (dental anestezi dahil)
  • K andan kolestrolün uzaklaştırılması için bir tedavi olan ‘LDL aferezi’
  • Arı veya yaban arısı sokmalarına karşı herhangi bir alerji gelişimini azaltmak için uygulanan duyarsızlaştırma tedavisi, Eğer hamile olduğunuzu (ya da olabileceğinizi) düşünüyorsanız ya da bebeğinizi emziriyorsanız (Bkz. Hamilelik ve Emzirme) doktorunuza mutlaka söyleyiniz. Çocuklarda ve ergenlerde kullanım: ZANIPRESS’in çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZANIPRESS’in yiyecek ve içecekle kullanılması
  • ZANIPRESS’i yemeklerden en az 15 dakika önce alın.
  • Yağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini önemli ölçüde arttırmaktadır.
  • Alkol ZANIPRESS’in etkisini arttırabilir. Bu nedenle ZANIPRESS ile tedaviniz sırasında alkol almayınız.
  • İlacın hipotansif (tansiyon düşürücü) etkisini arttırabileceğinden ZANIPRESS, greyfurt veya greyfurt suyu ile birlikte kullanılmamalıdır (Bkz. ZANIPRESS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET Hamilelik

Çocuklarda ve ergenlerde kullanım: ZANIPRESS’in çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZANIPRESS’in yiyecek ve içecekle kullanılması

  • ZANIPRESS’i yemeklerden en az 15 dakika önce alın.
  • Yağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini önemli ölçüde arttırmaktadır.
  • Alkol ZANIPRESS’in etkisini arttırabilir. Bu nedenle ZANIPRESS ile tedaviniz sırasında alkol almayınız.
  • İlacın hipotansif (tansiyon düşürücü) etkisini arttırabileceğinden ZANIPRESS, greyfurt veya greyfurt suyu ile birlikte kullanılmamalıdır (Bkz. ZANIPRESS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olduğunuzu (ya da hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız, doktorunuzu b ilgilendiriniz. Doktorunuz normalde, hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacı kullanmayı bırakmanızı ve ZANIPRESS yerine başka bir ilacı kullanmanızı önerecektir. ZANIPRESS kullanımı hamilelik süresince önerilmemektedir. Hamilelik döneminde kullanıldığında bebeğe ciddi zarar verebileceğinden, hamileyseniz bu ilacı kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET Emzirme

Çocuklarda ve ergenlerde kullanım: ZANIPRESS’in çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZANIPRESS’in yiyecek ve içecekle kullanılması

  • ZANIPRESS’i yemeklerden en az 15 dakika önce alın.
  • Yağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini önemli ölçüde arttırmaktadır.
  • Alkol ZANIPRESS’in etkisini arttırabilir. Bu nedenle ZANIPRESS ile tedaviniz sırasında alkol almayınız.
  • İlacın hipotansif (tansiyon düşürücü) etkisini arttırabileceğinden ZANIPRESS, greyfurt veya greyfurt suyu ile birlikte kullanılmamalıdır (Bkz. ZANIPRESS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olduğunuzu (ya da hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız, doktorunuzu b ilgilendiriniz. Doktorunuz normalde, hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacı kullanmayı bırakmanızı ve ZANIPRESS yerine başka bir ilacı kullanmanızı önerecektir. ZANIPRESS kullanımı hamilelik süresince önerilmemektedir. Hamilelik döneminde kullanıldığında bebeğe ciddi zarar verebileceğinden, hamileyseniz bu ilacı kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZANIPRESS emzirme sırasında kullanılmamalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ZANIPRESS’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe , önerilen doz her gün aynı saatte alınan günlük 1 tablettir.

Uygulama yolu ve metodu

Tablet tercihen sabah kahvaltıdan en az 15 dakika önce alınmalıdır. Tabletler su ile birlikte, bir bütün olarak yutulmalıdır. Bkz. ZANIPRESS’in yiyecek ve içecekle kullanılması.

Değişik yaş grupları

  • Çocuklarda kullanımı : ZANIPRESS’in çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde etkililiği ve güvenliliği bilinmemektedir. Bu hasta grubunda kullanılmamalıdır.
  • Yaşlılarda kullanımı: Doz hastanın böbrek fonksiyonuna bağlıdır. Doktorunuz durumunuzu değerlendirerek sizin için uygun kullanım şeklini belirleyecektir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği/karaciğer yetmezliği: Eğer böbreklerinizde veya karaciğerinizde bir

sorun varsa, doktorunuz durumunuzu değerlendirerek kullanacağınız ilaca ve dozuna karar verecektir. Ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır. Eğer ZANIPRESS etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla ZANIPRESS kullandıysanız: Size reçete edilen dozu aşmayın. Doktorunuzun size reçete ettiği dozdan daha fazla kullandıysanız hemen doktorunuza danışın veya hastaneye başvurun; ilaç ambalajını da yanınızda götürün. Kullanmanız gereken dozdan daha fazlasını alırsanız bu durum kan basıncınızın çok fazla düşmesine ve kalbinizin düzensiz veya daha hızlı atmasına neden olabilir. ZANIPRESS’ten kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZANIPRESS’i kullanmayı unutursanız: Tabletinizi almayı unutursanız, unutulan dozu atlayınız. Daha sonra tabletleri normal zamanında almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZANIPRESS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz size ilacı bırakmanızı söylemediği sürece ilacınızı kullanmaya devam ediniz. Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorunuz olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ZANIPRESS’in bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ZANIPRESS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Nefes alma ve yutmada zorluğa neden olabilecek, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme ile seyreden alerjik reaksiyon Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZANIPRESS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. ZANIPRESS kullanmaya başladıktan sonra baş dönmesi, bayılma hissi veya bulanık görme olabilir; bu durum kan basıncınızda ani düşmeden kaynaklanmaktadır. Eğer bunlardan biri meydana gelirse uzanmak yararlı olabilir. Konu ile ilgili doktorunuza danışınız. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

ZANIPRESS ile görülen yan etkiler: Yaygın:

  • Öksürük
  • Baş dönmesi, baş ağrısı Yaygın olmayan:
  • Kan platelet sayısında azalma gibi bazı kan değerlerinde değişiklikler
  • Kan potasyum seviyesinde artış
  • Sinirlilik (anksiyete)
  • Ayağa kalkınca baş dönmesi hissi, baş dönmesi (vertigo)
  • H ızlı veya düzensiz kalp atışı (palpitasyonlar)
  • Yüz, boyun ve göğsün üst tarafının aniden kızarması (flushing), kan basıncında düşme
  • K arın ağrısı, kabızlık, bulantı
  • K araciğer enzim seviyelerinde artış
  • Deride kızarıklık
  • Eklem ağrısı
  • K işinin idrara çıkma sıklığında artış
  • Güçsüzlük, yorgunluk, sıcak basması, ayak bileğinde şişme Seyrek:
  • Kansızlık (anemi)
  • Alerjik reaksiyonlar
  • K ulak çınlaması (tinnitus)
  • Bayılma
  • Boğaz kuruluğu, boğaz ağrısı
  • H azımsızlık, dilde tuz tadı hissi, ishal, ağız kuruluğu, diş etinde şişme
  • Yüzde, dilde, dudaklarda veya boğazda şişmeye bağlı olarak yutmada ve nefes almada güçlük ile birlikte alerjik reaksiyon, deri döküntüsü, kurdeşen
  • Gece idrara çıkma, idrar miktarında artış
  • İktidarsızlık Enalapril veya lerkanidipin ile ayrı ayrı gözlenen ilave yan etkiler: Enalapril Çok yaygın: Bulanık görme, baş dönmesi, kendini güçsüz hissetmek, bulantı, öksürük Yaygın: Depresyon, baş ağrısı, bayılma (senkop), göğüs ağrısı, kan basıncında düşme neden i yle sersemlik, kalp ritminde değişiklikler, hızlı kalp atışı, anjina, nefes darlığı, tat almada değişiklikler, kanda kreatinin seviyelerinde artış (genellikle bir test ile tespit edilir), kanda potasyum seviyelerinde yükselme, ishal, karın ağrısı, yorgunluk, döküntü, yüzde, dilde, dudaklarda veya boğazda şişmeye bağlı olarak yutmada ve nefes almada güçlük ile birlikte alerjik reaksiyon Yaygın olmayan: Kansızlık (anemi (aplastik ve hemolitik türleri dahil)), kan basıncında ani düşme, konfüzyon, sinirlilik, uykusuzluk ya da uykulu olma, deride karıncalanma hissi veya uyuşma, kalp krizi (beyin veya kalbinde kan akımı ile ilgili problemleri olan hastalar dahil, bazı yüksek risk grubundaki hastalarda çok düşük kan basıncına bağlı olarak görülebilir), inme (yüksek risk grubundaki hastalarda çok düşük kan basıncına bağlı olarak görülebilir), burun akıntısı, boğaz ağrısı ve ses kısıklığı, astım ile ilişkili göğüs sıkışması, bağırsaklar boyunca besinlerin yavaş hareket etmesi (ileus), pankreas iltihabı, mide bulantısı (kusma), hazımsızlık, kabızlık, mide iritasyonu (gastrik iritasyon), ağız kuruluğu, ülser, iştahsızlık, kaşıntı veya ürtiker, saç dökülmesi, böbrek fonksiyonlarında bozukluk, böbrek yetmezliği, terlemede artış, idrarda protein seviyelerinde artış (test ile ölçülür), kas krampları, hasta hissetme, ateş, kan şekerinde düşme, sodyum seviyelerinde düşme, kandaki üre seviyesinin yükselmesi (hepsi kan testi ile ölçülür), kızarma, (flushing), hızlı ya da düzensiz kalp atışı (palpitasyonlar), vertigo (baş dönmesi hissi), kulak çınlaması (tinnitus), iktidarsızlık Seyrek: Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma gibi kan değerlerinde değişiklikler, kemik iliği depresyonu (kemik iliği fonksiyonunda azalma), otoimmun hastalıklar, uyku bozuklukları veya anormal rüyalar, ellerin ve ayakların kan akımındaki yavaşlama nedeniyle çok soğuk ve beyaz olması (Raynaud fenomeni), burunda iltihap, zatürre, (pnömoni), karaciğer fonksiyonunda azalma gibi karaciğer problemleri, karaciğer iltihabı, sarılık (deri ve gözlerin sarı renk alması), karaciğer enzim veya bilirubin seviy e lerinde yükselme (bir kan testi ile ölçülür), eritema multiform (deride farklı şekillerde kırmızı noktalar), Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (ciltte kızarıklık, soyulma, ağrı, su toplama ile meydana gelen ciddi deri hastalığı), eksfoliyatif dermatit / eritroderma (deride pullanma veya soyulma ile birlikte şiddetli deri döküntüsü), pemfigus (ciltte küçük sıvı dolu şişlikler), idrar miktarı n da azalma, erkeklerde meme bezlerinde büyüme (jinekomasti), boyun, koltukaltı veya kasıkta şişmiş bezler, akciğerlerde sıvı ya da başka maddelerin toplanması (röntgen ile görülür), yanaklarda, diş etlerinde, dilde, dudaklarda, boğazda iltihaplanma Çok seyrek: Bağırsakta şişkinlik (bağırsak anjiyoödemi) Bilinmiyor: Sıvı tutulmasına neden olan, zayıflık, yorgunluk veya kafa karışıklığı (konfüzyon) ile sonuçlanan aşırı antidiüretik hormon üretimi. Aşağıdakilerin bir kısmını veya tamamını içerebilen bir sendrom bildirilmiştir: ateş, kan damarlarının iltihabı (serozit / vaskülit), kas ağrısı (miyalji / miyozit), eklem ağrısı (artralji / artrit). Döküntü, ışığa hassasiyet veya diğer deri belirtileri oluşabilir. Lerkanidipin Bazı yan etkiler ciddi olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Seyrek

Kalbe yeteri kadar kan gitmemesi ile meydana gelen göğüs ağrısı (angina pektoris), alerjik reaksiyonlar (belirtiler; kaşıntı, döküntü, kurdeşen i içerir), bayılma Daha önceden anjina pektorisi olan hastalarda, lerkanidipin grubuna ait ilaçlar ile atakların şiddeti, süresi ve sıklığının arttığı görülebilir. İzole vakalarda kalp krizi gözlenebilir. Diğer yan etkiler: Yaygın: Baş ağrısı, hızlı kalp atış hızı, hızlı veya düzensiz kalp atışı hissi (çarpıntı), yüz, boyun veya göğsünüzün aniden kızarması (flushing), ayak bileğinde şişme Yaygın olmayan: Baş dönmesi, kan basıncında düşme, mide yanması, bulantı, mide ağrısı, deri döküntüsü, kaşıntı, kas ağrısı, idrar miktarında artış, güçsüz veya yorgun hissetme Seyrek: Uyku hali, kusma, ishal, kurdeşen, normal idrara çıkma sıklığında artış, göğüs ağrısı Bilinmiyor: Diş etlerinde şişme, karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler (kan testi ile tespit edilir), karından bir tüp ile uygulanan diyaliz sırasında bulanık sıvı oluşması, yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dudaklarda, dilde veya yüzde şişme Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET etken maddesi nedir?

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi enalapril + lerkanidipin şeklindedir.

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 226,63 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026