İlaç Bilgi Sayfası
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- vemurafenib
- Barkod
- 8699505092560
- ATC kodu
- L01EC01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 36.671,05 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- ZELBORAF 240 mg film kaplı tablet, pembemsi beyaz ila turuncu - beyaz renktedir. Bir yüzünde “VEM” baskılı oval bir tablettir.
- 56 tabletlik , gerektiğinde birim dozu ayırmak için üzerinde sıralı delikler açılmış alüminyum blisterlerde piyasaya sunulmaktadır.
- ZELBORAF, etkin madde olarak vemurafenib içeren antikanser bir ilaçtır. Vücudun diğer bölgelerine yayılmış ve cerrahi operasyon ile çıkarılamayan melanomlu (bir tür deri kanseri) yetişkin hastaların tedavisi için tek başına ya da kobimetinib adı verilen başka bir ilaçla birlikte kullanılır.
- Yalnızca, “BRAF” geninde bir değişime (mutasyona) uğramış hastalarda kullanılabilir. Bu değişimin melanom gelişimine yol açmış olması mümkündür.
- ZELBORAF, bu değişime uğramış gen tarafından oluşturulan pr oteinleri hedefler ve kanserin gelişmesini yavaşlatır veya durdurur.
2
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ZELBORAF kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları) ZELBORAF kullanımı sırasında alerjik reaksiyonlar oluşabilir ve bunlar şiddetli olabilir. Yüzün, dudakların veya dilin şişmesi, solunum güçlüğü, döküntü veya baygınlık hissi gibi alerjik reaksiyona ilişkin herhangi bir belirti yaşıyorsanız, ZELBORAF kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım alınız.
- Şiddetli deri reaksiyonları ZELBORAF kullanımı sırasında şiddetli deri reaksiyonları oluşabilir. Deri döküntüsü ile birlikte a şağıdaki belirtilerden h erhangi biri oluşursa, ZELBORAF kullanmayı bırakın ız ve derhal doktorunuzla konuşun uz : cildinizde kabarcıklar, ağzınızın içinde kabarcıklar ve yaralar, deri soyulması, ateş, yüzünüzde, ellerinizde veya ayak tabanlarınızda kızarıklık veya şişme.
- Önceden va r olan kanser hikayesi Melanom haricinde başka bir kanseriniz varsa veya önceden var olduysa doktorunuza söyleyiniz , ZELBORAF belli kanser tiplerinin ilerlemesine sebep olabilir.
- Radyasyon tedavisi (radyoterapi) reaksiyonları Radyoterapi uygulanmışsa veya uygulanacaksa doktorunuza söyleyiniz çünkü Z ELBORAF radyasyon tedavisinin yan etkilerini kötüleştirebilir.
- Kalp hastalığı Kalbinizde “QT uzaması” olarak adlandırılan elektriksel aktivite değişimi gibi bir kalp hastalığınız varsa, doktorunuza sö yleyiniz. Doktorunuz, ZELBORAF tedaviniz öncesinde ve sırasında, kalbinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için testler yapacaktır. Gerekli olması durumunda, doktorunuz tedavinizi geçici olarak kesmeye veya tamamen sonlandırmaya karar verebilir .
- Göz sorunları ZELBORAF kullanırken, göz muayenesi yaptırmalısınız. Tedaviniz sırasında gözde ağrı, şişme, kızarıklık, bulanık görme veya diğer görme değişimleri oluşursa derhal doktorunuza söyleyiniz.
- İskelet ve bağ dokusu rahatsızlıkları Parmaklarınızda içe doğru gerginlik ve ayak tabanınızda ağrılı olabilecek beklenmeyen kalınlaşma ile birlikte avuç içlerinde kalınlaşma varsa doktorunuza söyleyiniz.
- Tedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında cilt kontrolleri - Bu ilacı kullanırken cildinizde herhangi bir değişiklik fark ederseniz, mümkün ol an en kısa sürede doktorunuzla konuşunuz. - Tedaviniz sırasında ve tedavinizden sonra ki 6 aya kadar, doktorunuzun “ kutanöz skuamöz hücreli karsinom” (bir tür deri kanseri) olarak adlandırılan bir kanser tipi için cildini zi kontrol etmesi gerekmektedir. - Bu bozukluk g enellikle , güneşten hasar gören cilt üzerinde ortaya çıkar, lokal olarak kalır ve cerrahi olarak çıkarılarak iyileştirilebilir. - Doktorunuz bu cilt kanseri tipini belirlerse, bununla ilgili tedavi başlatacak veya sizi tedavi için başka bir doktora gönderecektir. - Ek olarak, doktorunuzun başınızı, boynunuzu, ağzınızı, lenf bezlerinizi incelemesi gerekmektedir ve size düzenli olarak bilgisayarlı tomografi ( BT ) taramaları yapılacaktır. Bu işlemler , skuamöz hücreli ka rsinom bozukluğunun vücudunuz içinde gelişmesine karşı önlem amaçlı bir tedbirdir. Tedavi öncesinde ve sonunda, cinsel bölgede (kadınlar için) ve makat bölgesinde muayeneler yapılması önerilmektedir. - ZELBORAF kullanırken melanom a bağlı yeni lezyonlar gelişebilir. Bu lezyonlar genellikle cerrahi olarak çıkarılır ve hastalar tedaviye devam ederler. Bu lezyonlar , yukarıda kutanöz skuamöz hücreli karsinom için belirtildiği şekilde izlenmelidir.
- Böbrek veya karaciğer sorunları Böbrek veya karaciğer sorunlarını z varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu durum, ZELBORAF’ın aktivitesini etkileyebilir. Doktorunuz ayrıca karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınızı izlemek için tedavi öncesinde ve tedavi sırasında bazı kan testleri yapacaktır.
- Güneşten korunma - ZELBORAF kullanıyorsanız, güneş ışınlarına ve şiddetli olabilen güneş yanıklarına daha duyarlı hale gelebilirsiniz. Tedavi sırasında, doğrudan güneş ışınlarına maruz kalmaktan kaçınınız. - Güneşe çıkmayı planlıyorsanız:
- B aşınız ve yüzünüz, kollarınız ve bacaklarınız dahil, cil dinizi örten kıyafetler giyiniz.
- B ir dudak kremi ve geniş spektrumlu güneş kremi (minimum Güneş Koruma Faktörü 30, 2 - 3 saatte bir tekrar uygulayarak) kullanınız. - Bu önlemler, cildinizi güneş yanığından korumanıza yardım edecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZELBORAF ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması ZELBORAF kullanırken normal olarak yiyecek ve içecek alabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET Hamilelik
İl acı kullanmadan önce doktorunuz a veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında ve tedavinizin sonlanmasının ardından en az 6 ay boyunca uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanınız. ZELBORAF, ağızdan alınan bazı doğum kontrol ilaçlarının etki li liğini azaltabilir. Ağızdan alınan doğum kontrol ilacı kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Diğer doğum kontrol yöntemleri hakkında bilgi alınız. Doktorunuz, anne için yararlar ın bebek üzerindeki olası riskten fazla olduğuna karar vermediği sürece, hamilelik esnasında ZELBORAF kullanımı önerilmemektedir. ZELBORAF’ın hamile kadınlardaki güvenliliği konusunda bilgi bulunmamaktadır. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZELBORAF’ın iç eriğ indeki maddelerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. ZE LBORAF ile tedavi sırasında emzirme önerilmemektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?
Bu ilacı daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Önerilen doz, günde iki kez 4 tablettir (toplam 8 tablet). İlk 4 tableti sabah , sonraki 4 tableti akşam alınız. Yan etkiler oluşursa, doktorunuz tedavinizi sürdürmeye ancak aldığınız dozu azaltmaya karar verebilir. Z ELBORAF’ı daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Kusma durumunda, Z ELBORAF’a normal şekilde devam ediniz ve ek doz almayınız.
Uygulama yolu ve metodu
ZELBORAF’ı sürekli olarak aç karnına kullanmayınız. Tabletleri bir bardak suyla bütün olarak yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım ı
ZELBORAF ’ın çocuklar ve ergenlerdeki güvenliliği ve etki li liği belirlenmemiştir, bu nedenle kullanılması önerilmez .
Yaşlılarda kullanımı
65 yaşından büyük hastalarda özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir .
6
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Şiddetli b öbrek yetmezliği niz varsa d oktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve böbrek fonksiyonlarınızı izlemek için tedavi öncesinde ve tedavi sırasında bazı kan testleri yapacaktır.
Karaciğer yetmezliği
Orta şiddette veya şiddetli karaciğer yetmezliği niz varsa d oktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve karaciğer fonksiyonlarınızı izlemek için tedavi öncesinde ve tedavi sırasında bazı kan testleri yapacaktır. Eğer ZELBORAF ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZELBORAF kullandıysanız Kullanmanız gerekenden daha fazla Z ELBORAF kullandıysanız , derhal doktorunuzla konuşunuz. Çok fazla Z ELBORAF kullanılması yan etkilerin olasılığını ve şiddetini artırabilir. Z ELBORAF ile doz aşımı vakaları gözlenmemiştir. ZELBORAF ’ t an kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZELBORAF kullanmayı unutursanız Bir dozu almayı unutursanız ve sonraki doza 4 saatten fazla bir zaman varsa , unuttuğunuz dozu hatırladığınızda alınız. Sonraki dozu normal saatinde alınız. Sonraki doza 4 saatten az bir zaman varsa, unutulan dozu atlayınız. Ardından, sonraki dozu normal saatinde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZELBORAF ile tedavi sonl andırıldığında oluşabilecek etkiler ZELBORAF ’ı, doktorunuz reçete ettiği sürece kullanmaya devam etmeniz önemlidir. Bu ilacın kullanımı konusunda ilave sorularınız varsa, doktorunuza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZELBORAF ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZELBORAF ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yüzün, dudakların veya dilin şişmesi
- Nefes almada güçlük
- Döküntü
- Bayılma hissi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
7 Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZELBORAF'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Asa ğı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölüm ü ne basvurunuz: Radyasyon tedavisinin yan etkilerinde kötüleşme, ZELBORAF tedavisi öncesinde, sırasında veya sonrasında radyasyon tedavisi uygulanan hastalarda oluşabilir. Bu kötüleşme deri, özofagus (yemek borusu), mesane (idrar kesesi), karaciğer, rektum ( kalın bağırsağı anüse bağlayan son kısım ) ve akciğerler gibi radyasyon tedavisi uygulanmış bölgede oluşabilir. Aşağıdakilerden birini yaşamanız durumunda hemen doktorunuza bildiriniz:
- Deri döküntüsü , derinin kabarcıklanması, soyulması veya renk değiştirmesi
- Öksürük, ateş veya üşüme ile birlikte görülebilen nefes darlığı (pnömoni)
- Yutma sırasında güçlük veya ağrı, göğüs ağrısı, mide yanması veya asit reflüsü ( özofajit ) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir . Cildinizde herhangi bir değişiklik fark ederseniz, mümkün olduğu kadar kısa sürede doktorunuzla konuşunuz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın:
- Döküntü, kaşıntı, ciltte kuruluk veya pullanma
- Siğiller dahil cilt sorunları
- Bir tür cilt kanseri ( kutanöz skuamöz hücreli karsinom)
- Palmar plantar sendrom (ellerde ve ayaklarda kızarıklık, ciltte soyulma veya içi sıvı dolu kabarcıklar şeklinde görülen bir hastalık)
- Güneş yanığı, güneş ışınlarına daha duyarlı hale gelme
- İştah kaybı
- Baş ağrısı
- Tat alma duyusunda değişiklikler
- İshal
- Kabızlık
- B ulantı, kusma
- Saç dökülmesi
- Eklem veya kas ağrısı, kas - iskelet ağrısı
- Kol ve bacaklarda ağrı
- Sırt ağrısı
- Yorgun hissetme ( halsizlik )
- Baş dönmesi
- Ateş
8
- Genellikle bacaklarda olan şişme (periferik ödem)
- Öksürük Yaygın :
- D eri kanseri türleri (bazal hücreli karsinom , yeni primer melanom )
- Avuç içinizin altındaki dokularda, parmakların içe doğru sertleşmesine neden olabile c ek kalınlaşma; cidd ileşirse engelliliğe yol açabilir
- Göz iltihabı (üveit)
- Bell paralizi (sıklıkla geri döndürülebilir olan bir tür yüz felci)
- El ve ayaklarda karıncalanma veya yanma hissi
- Eklemlerde iltihaplanma
- Saç diplerinde iltihaplanma
- Kilo kaybı
- Kan damarlarının iltihabı
- Sinirlerde ağrıya , his kaybına ve/veya kaslarda güçsüzlüğe neden olan problemler (periferik nöropati)
- Karaciğer fonksiyon test i sonuçlarında değişim (ALT, alkalen fosfataz ve bilirubin artışı)
- Kalbin elektriksel aktivitesinde değişiklik (QT uzaması)
- Deri altı yağ dokusu nun iltihabı
- Anormal böbrek kan testi sonuçları (kreatinin artışı)
- Karaciğer test sonuçlarında değişiklik (GGT yükselmesi)
- Beyaz kan hücre lerinde düşüş (nö t rop eni )
- Trombosit ( kan ın pıhtılaşma sından sorumlu kan hücreleri) sayısında düşüş (trombositopeni)
- Ağızda yaralar ya da ağız ülserleri, mukoz tabakanın (sindirim sitemindeki organların için i kaplayan tabaka) iltihabı (stomatit) Yaygın olmayan :
- Yüzün şişmesini ve solunum güçlüğünü içerebilen alerjik reaksiyonlar
- Gözün bir bölümüne kan akışının kesilmesi (retinal ven oklüzyonu)
- Pankreasın iltihaplanması
- Karaciğer laboratuvar test sonuçlarında değişiklik veya karaciğerin fonksiyonlarını tam olarak sürdürememesine kadar gidebilen ciddi karaciğer hasarını da içeren karaciğer hasarı
- Bir tür kanser (kutan öz olmayan skuamöz hücreli karsinom)
- Ayak tabanınızın derin dokularında , ciddileşirse engelliliğe yol açabilecek kalınlaşma Seyrek:
- Önceden mevcut, RAS mutasyonu olan kanser türlerinin (K ronik M iyelomonositik L ösemi , Pankreatik adenokarsinom) ilerlemesi
- Ateşin eşlik ettiği döküntü ile karaciğer ve böbrek gibi iç organların iltihabı ile kendini gösteren ciddi bir deri reaksiyonu
- Daha çok deri, akciğer ve gözü etkileyen ateşli hastalık (sarkoidoz)
- İltihap (akut interstisyel nefrit) veya böbrek tübüllerindeki hasar (akut tübüler nekroz) ile kendini gösteren böbrek hasarı tipleri Eğer b u kullanma talimatında bahsi geç meyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
9
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi vemurafenib şeklindedir.
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 36.671,05 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ZELBORAF 240 MG 56 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri