BENIPIN 4 MG 30 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi BENİPİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler a ş a ğı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ış t ı r: Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az birinde görülebilir. Yayg ı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir. Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

Ç ok seyrek: 10.000 hastan ı n birinden az görülebilir.

A ş a ğı dakilerden biri olursa BENİPİN’i kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: A şı r ı duyarl ı l ı k reaksiyonlar ı [ Döküntü (yaygın olmayan), kaşıntı (seyrek), ışığa duyarlılık (bilinmiyor) ] Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er b unlardan bi ri sizde mevcut ise, sizin BENİPİN’e kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın olmayan  Lökopeni (beyaz kan hücrelerinde azalma),  Eozinofili (alerji ile ilişkili beyaz kan hücrelerinin artması),  Ba ş a ğ r ı s ı,  Ba ş dönmesi,  Sersemlik,  Ayağa kalkınca baş dönmesi,  Çarp ı nt ı,  Yüzde k ı zarma,  S ı cak basması,  Dü şü k tansiyon,  Kab ı zl ı k,

 Anormal karaci ğ er fo nksiyonu (yüksek AST, ALT, γ

• GTP, bilirubin, Al
• P, LDH, vb.)

 Kanda üre (BUN) değerinin yükselmesi,  Kanda kreatinin değerinin yükselmesi,  Ödem (yüz, alt bacaklar, eller),  Kanda kaslarla ilgili bir enzim olan kreatinin kinaz (CK) seviyelerinin yükselmesi. Seyrek  Uyu ş ukluk,  Kar ı ncalanma hissi,  Gö ğü ste bask ı hissi,  Kalp at ış lar ı n ı n yava ş lamas ı (bradikardi),  Kalp at ış lar ı n ı n h ı zlanmas ı (ta ş ikardi),  Kar ı n a ğ r ı s ı,  Bulant ı,  Mide yanmas ı,  A ğı z kurulu ğ u,  Kulak ç ı nlamas ı,  Parmaklarda k ı zar ı kl ı k ve s ı cakl ı k hissi,  Boyun/omuz tutulmas ı,

 Ö ksürük,  S ı k idrara ç ı kma,  Halsizlik,  Kanda yüksek potasyum seviyeleri. Bilinmiyor  Kanda pıhtılaşma sağlayan hücrelerin azalması (trombositopeni),  Erken kalp kas ı lmaları (ekstrasistol),  İ shal,  Kusma,  Diş etlerinde büyüme veya şişme (di ş eti hiperplazisi),  Erkeklerde meme dokusunda büyüme veya hassasiyet oluşması (jinekomasti),  Gözün beyaz kısmında (konjonktival) k ı zar ı kl ı k,  Bulan ı k görme,  Terleme. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etk i ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.