İlaç Bilgi Sayfası
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- brivudine
- Barkod
- 8699832010015
- ATC kodu
- J05AB15
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- MENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.737,55 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
ZOSTEX etkin madde olarak brivudin içerir. ZOSTEX antiviral etkiye sahiptir ve zonaya neden olan virüsün (varicella - zoster virüsü) çoğalmasını durdurur. ZOSTEX, immün sistemi (vücudun bağışıklık sistemi) normal olan erişkinlerde zonanın (herpes zoster) erken dönem tedavisin de kullanılır. ZOSTEX kenarları eğimli, beyaz ila beyaza yakın çift düzlemli tabletlerdir.
2 ZOSTEX 1 ve 7 tablet içeren kutular ile her biri 7 tablet içeren 5 kutudan oluşan çoklu kutu halinde mevcuttur. Ancak tüm ambalaj formları pazarlanmayabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Yakın zamanda kanser tedavisi (ağızdan, enjeksiyonla veya bölgesel olarak kremle, merhemle, göz damlasıyla ya da dışardan uygulanan diğer ilaç formları)aldıysanız, halihazırda almaktaysanız veya almayı planlıyorsanız (4 hafta içinde) ZOSTEX kullanmayınız ve doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.
- Mantar enfeksiyonunuz varsa ve yakın zamanda flusitozin ile mantar enfesiyonu tedavisi aldıysanız ya da halihazırda almaktaysanız ZOSTEX kullanmayınız. ( Bkz. bölümler “ZOSTEX’i aşağıdaki durumlarda k ullanmayınız” , siyah kutu ve “ Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı ”).
- Cildinizdeki döküntü zaten tam olarak oluşmuşsa (kabuklanma başlangıcı) ZOSTEX’i kullanmayınız. Emin değilseniz doktorunuza danışınız .
- Kronik (süreğen) karaciğer rahatsızlığınız (örneğin kronik hepatit) varsa ZOSTEX kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- ZOSTEX’i 7 günden daha fazla kullanmayınız, çünkü önerilen 7 günlük tedavinin uzaması hepatit (karaciğer iltihabı) gelişim riskini arttırır (Bkz. bölüm “Olası yan etkiler”). Çocuk ve adö lesanlar (ergenler) ZOSTEX’in güvenliliği ve etkililiği bu yaş grubu için bilinmediğinden, 0 - 18 yaş arasındaki çocuklarda ZOSTEX kullanılmamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZOSTEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması ZOSTEX yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebelik sırasında ZOSTEX kullanmayınız. Bu ilaç gebelikte zararlıdır. Bu ilacı kullanırken etkili doğum kontrol yöntemi kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız ZOSTEX kullanmay ınız. ZOSTEX’in etkin maddesi emzirdiğiniz süt yoluyla bebeğinize geçebilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
ZOSTEX’i daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 7 gün süreyle, günde bir kez, bir adet ZOSTEX tablet alınız. Bu ilaç kısa dönemli kullanıma yöneliktir. Sadece 7 gün süreyle kullanılmalıdır. İlacı ikinci bir tedavi döneminde kullanmayınız. ZOSTEX tabletinizi her gün aynı saatlerde alınız. Tedaviye mümkün olduğunca erken başlamalısınız. Bu durum, eğer mümkünse ZOSTEX tedavisine aşağıdaki şekilde başlamanız gerektiği anlamına gelmektedir: Zonanın ilk cilt bulgularının (ciltte döküntü) görülmesinden sonraki 3 gün içerisinde veya İlk su toplama larının görülmesinden sonraki 2 gün içerisinde Daha erken dönemde iyileşseniz bile 7 günlük tedavi dönemini tamamlayınız. Tedavi haftanız dahilinde belirtileriniz devam ederse veya daha da kötüleşirse doktorunuza danışınız. ZOSTEX’in normal dozunun kulla nımı 50 yaşın üzerindeki hastalarda postherpetik nevralji gelişme riskini azaltır. Postherpetik nevralji zonanın görüldüğü alanda, döküntü iyileştikten sonra gelişen sürekli ağrıdır.
Uygulama yolu ve metodu
ZOSTEX yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Tablet, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile, örneğin su ile yutularak alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda ve ergenlerde (adölesanlarda) (18 yaş altı) kullanımı: 18 yaşından küçükseniz ZOSTEX kullanmayınız.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Özel kullanım durumları
6 Böbrek/karaciğer yetmezliği: Orta ile ağır böbrek bozukluğu olan hastalarda ve orta ile ağır karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Eğer ZOSTEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOSTEX kullandıysanız: ZOSTEX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZOS TEX’i kullanmayı unutursanız: Tabletinizi vaktinde almayı unutursanız hatırladığınız anda hemen alınız. Bir sonraki tableti ertesi gün alırken önceki gün aldığınız vakit olmasına dikkat ediniz. 7 günlük tedavi dönemi tamamlanıncaya kadar bu yeni doz zamanl amasıyla devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Günlük dozunuzu unutmaya devam ederseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. ZOSTEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan ZOSTEX kullanmayı bırakmayınız. Bu tedavinin tam olarak faydasını görmek için 7 gün süreyle ilacınızı almalısınız. İlacın kullanımıyla ilgili daha detaylı sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZOSTEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, ZOSTEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Deride kaşıntı veya kızarma (döküntü), terleme de artış Eller, ayak, yüz, dil, dudaklar, göz kapaklarında veya gırtlakta şişme Nefes almada güçlük , hırıltılı solunum (aynı zamanda “Olası yan etkiler” bölümüne bakınız)
7 Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, siz in ZOSTEX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yaygın: Bulantı (hasta hissetme) Yaygın olmayan: Bir tür beyaz kan hücre sayısında azalma (granülosito peni ) Bazı beyaz kan hücre (kan pulcukları) sayılarında artma (eozinofil, lenfositler, monositler) Kırmızı kan hücre sayısında azalma (anemi=kansızlık) Alerjik reaksiyonlar: - Deride kaşıntı (pruritis) - Deride kızarma (eritematöz döküntü) - Terlemede artış - Eller, ayak, yüz, dil, dudaklar, göz kapakları, gırtlakta şişme (gırtlakta ödem) - Öksürük, nefes almada güçlük ve/veya nefes darlığı İştah azalması Anksiyete (endişe) Uykusuzluk (insomnia), uykulu olma (somnolans) Baş ağrısı Sersemlik hissi Vertigo (baş dönmesi) Normal olmayan hisler, örneğin en sık kollarda ve bacaklarda oluşan yanma, batma, karıncalanma, uyuşma hissi (parestezi) Kan basıncında artma Sindirim güçlüğü (dispepsi), kusma, karın ağrısı İshal Karın veya bağırsaklarda yoğun gaz birikimi (flatulans) Kabızlık Yağ birikimli kronik karaciğer hastalığı (yağlı karaciğer) Karaciğer tarafından üretilen bazı maddelerin kan düzeyinde artma (karaciğer enzimlerinin artışı ) Güçsüzlük, yorgunluk (bitkinlik) Grip benzeri belirtiler (halsizlik, ateş, vücut ağrısı ve üşüme hissi) Seyrek: Düşük kan basıncı Kandaki kan pulcukları (kanın pıhtılaşmasında görevli hücreler) sayısında azalma Halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme ve duyma ), delüzyonlar (hezeyan) Zihin bulanıklığı (konfüzyonel durum) Ellerde titreme (tremor) Tat duyusunun değişmesi Kulak ağrısı
8 Karaciğerin iltihaplanması (hepatit = sarılık), kan bilirubin düzeyinde artış Kemik ağrısı Bilinmiyor: Denge bozukluğu Kan damarlarının iltihabı (Vaskülit: Tutulan bölgeye göre çok çeşitli b ulguları olabilir. Örneğin; El veya ayakta hissizlik ve güçsüzlük, nefes darlığı ve öksürük, deri döküntüleri - deriden kabarık purpura (küçük kırmızı noktasal döküntü), nodül (şişlik), veya ülsere yaralar gibi çok çeşitli olabilir. Ayrıca, gözde ağrılı kıza rıklık, geçici veya kalıcı görme kaybı olabilir) Hızlı başlayan karaciğer yetmezliği (Halsizlik, iştahsızlık, sarılık, güçsüzlük, kilo kaybı, bacaklarda ve karında sıvı birikimi görülebilir. Hastalık ilerlediğinde karaciğer kanı temizleyememeye başlar ve kişilik - davranış değişiklikleri, unutkanlık gelişebilir) Bir süre boyunca aynı yerde tekrarlayan yerleşmiş deri iltihabı (sabit erüpsiyon), pul pul döküntüler şeklinde deri iltihabı (eksfoliyatif dermatit), alerjik reaksiyona bağlı ağız içinde, deri üzerinde tüm vücutta görülen ciddi döküntü (eritema multiforme) , deri, ağız, gözler ve genital (cinsel) bölgede görülen yaralar (Stevens - Johnson Sendromu) Huzursuzluk Ruh durumunda değişimler Depresif ruh hali Saldı rgan, heyecanlı, endişeli hissetme Baygınlık Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir y an etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bi ldirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
UH-P
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 14
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
UH-P
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 14
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET etken maddesi nedir?
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi brivudine şeklindedir.
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.737,55 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri