ZOSTEX 125 MG 7 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, ZOSTEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birin den fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZOSTEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
 Deride kaşıntı veya kızarma (döküntü), terleme de artış
 Eller, ayak, yüz, dil, dudaklar, göz kapaklarında veya gırtlakta şişme
 Nefes almada güçlük , hırıltılı solunum (aynı zamanda “Olası yan etkiler” bölümüne
bakınız)

7
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, siz in ZOSTEX'e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Yaygın:
 Bulantı (hasta hissetme)
Yaygın olmayan:
 Bir tür beyaz kan hücre sayısında azalma (granülosito peni )
 Bazı beyaz kan hücre (kan pulcukları) sayılarında artma (eozinofil, lenfositler,
monositler)
 Kırmızı kan hücre sayısında azalma (anemi=kansızlık)
 Alerjik reaksiyonlar:
- Deride kaşıntı (pruritis)
- Deride kızarma (eritematöz döküntü)
- Terlemede artış
- Eller, ayak, yüz, dil, dudaklar, göz kapakları, gırtlakta şişme (gırtlakta ödem)
- Öksürük, nefes almada güçlük ve/veya nefes darlığı
 İştah azalması
 Anksiyete (endişe)
 Uykusuzluk (insomnia), uykulu olma (somnolans)
 Baş ağrısı
 Sersemlik hissi
 Vertigo (baş dönmesi)
 Normal olmayan hisler, örneğin en sık kollarda ve bacaklarda oluşan yanma, batma,
karıncalanma, uyuşma hissi (parestezi)
 Kan basıncında artma
 Sindirim güçlüğü (dispepsi), kusma, karın ağrısı
 İshal
 Karın veya bağırsaklarda yoğun gaz birikimi (flatulans)
 Kabızlık
 Yağ birikimli kronik karaciğer hastalığı (yağlı karaciğer)
 Karaciğer tarafından üretilen bazı maddelerin kan düzeyinde artma (karaciğer
enzimlerinin artışı )
 Güçsüzlük, yorgunluk (bitkinlik)
 Grip benzeri belirtiler (halsizlik, ateş, vücut ağrısı ve üşüme hissi)
Seyrek:
 Düşük kan basıncı
 Kandaki kan pulcukları (kanın pıhtılaşmasında görevli hücreler) sayısında azalma
 Halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme ve duyma ), delüzyonlar (hezeyan)
 Zihin bulanıklığı (konfüzyonel durum)
 Ellerde titreme (tremor)
 Tat duyusunun değişmesi
 Kulak ağrısı

8
 Karaciğerin iltihaplanması (hepatit = sarılık), kan bilirubin düzeyinde artış
 Kemik ağrısı
Bilinmiyor:
 Denge bozukluğu
 Kan damarlarının iltihabı (Vaskülit: Tutulan bölgeye göre çok çeşitli b ulguları olabilir.
Örneğin; El veya ayakta hissizlik ve güçsüzlük, nefes darlığı ve öksürük, deri
döküntüleri - deriden kabarık purpura (küçük kırmızı noktasal döküntü), nodül (şişlik),
veya ülsere yaralar gibi çok çeşitli olabilir. Ayrıca, gözde ağrılı kıza rıklık, geçici veya
kalıcı görme kaybı olabilir)
 Hızlı başlayan karaciğer yetmezliği (Halsizlik, iştahsızlık, sarılık, güçsüzlük, kilo kaybı,
bacaklarda ve karında sıvı birikimi görülebilir. Hastalık ilerlediğinde karaciğer kanı
temizleyememeye başlar ve kişilik - davranış değişiklikleri, unutkanlık gelişebilir)
 Bir süre boyunca aynı yerde tekrarlayan yerleşmiş deri iltihabı (sabit erüpsiyon), pul pul
döküntüler şeklinde deri iltihabı (eksfoliyatif dermatit), alerjik reaksiyona bağlı ağız
içinde, deri üzerinde tüm vücutta görülen ciddi döküntü (eritema multiforme) , deri, ağız,
gözler ve genital (cinsel) bölgede görülen yaralar (Stevens - Johnson Sendromu)
 Huzursuzluk
 Ruh durumunda değişimler
 Depresif ruh hali
 Saldı rgan, heyecanlı, endişeli hissetme
 Baygınlık
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir y an etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bi ldirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.