İçeriğe geç

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde setirizin

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
setirizin
Barkod
8699624090041
ATC kodu
R06AE07
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
UCB PHARMA A.Ş.
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? ZYRTEC , beyaz, oblong, çentikli ve Y - Y logolu film - kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 2 0 tablet bulunur. Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak eşit dozlara bölünmesini sağlamaktır. ZYRTEC alerjik nezle ve kurdeşen tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. ZYRTEC ; 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde ; - Alerjik ne zlenin burun ve göz ile ilgili bel irtilerinin tedavisinde ve ürtikerin ( kurdeşen) tedavisinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

- Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuza danışınız. Eğer gerekirse, ilacınızın dozu azaltılacaktır. Doktorunuz almanız gereken yeni dozu belirleyecektir. - İdrara çıkma problemleriniz varsa (omurilik problemleri ya da prostat veya mesan e problemleri) doktorunuza danışınız . - Sar a (epilepsi) hastasıysanız ya da konvulsiyon (nöbet, havale) geçirme riskiniz varsa, doktorunuza danışınız. - Tavsiye edilen dozlarda kullanılan ZYRTEC ile birlikte alkol alındığında (0.5 g/ L kan seviyesi – bir kadeh şaraba denk gelir) klinik olarak önemli bir etkileşim gözlenmemiştir. Ancak , daha yüksek dozlarda ZYRTEC ve alkol ün birlikte kullanılmasının güvenliliğine ilişkin veri bulunmamaktadır. Bu nedenle, diğer an tihistaminiklerde olduğu gibi, ZYRTEC ile birlik te alkol kullanımından kaçınmalısınız. - A lerji testi yaptırmanız gerekiyorsa, testten birkaç gün önce ZYRTEC ile ted aviyi kesip kesmeyeceğinizi doktorunuza danışınız. ZYRTEC alerji testinin sonuçlarını et ki leyebilir. - Tedaviye başlanmadan önce yoğun kaşıntı ve/veya ürtiker görülmese bile setirizin ile tedavi kesildiğinde bu belirtiler ortaya çıkabilir. Bazı durumlarda, bu belirtiler şiddetli olabilir ve tedaviye yeniden başlanması gerekebilir. Tedaviye yeniden başlandığında belirtiler ortadan kalkmalıdır. - ZYRTEC ’in 6 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZYRTEC ’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması: ZYRTEC ’i aç veya tok karnına alabilirsiniz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZYRTEC ’in hamile kadınlarda kullanımından kaçınılmalıdır. İlacın hamilelik sırasında kazara kullanımının fetüs için zararlı bir et ki si olmasa da ZYRTEC ’in hamilelik boyunca ancak m utlak gerekli olduğunda dikkatle kullanılması önerilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZYRTEC ’in içeriğindeki etkin madde (setiri z in) anne sütüne geçtiğinden anne sütü ile beslenen bebeklerde istenmeyen etki görülme riski göz ardı edilemez. Emziren annelerin ZYRTEC ’i kullanması önerilmez.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

6 -12 yaş arasın daki ç ocuklarda: Günde iki kez 5 mg ( günde iki kez 1/2 tablet) 12 yaş üs tü ergen ve erişkinlerde: Günde bir kez 10mg (1 tablet) uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu

ZYRTEC ağızdan kullanım için dir. ZYRTEC ’i yeterli miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım: 6 yaş altı çocukla rda ZYRTEC

’in kullanımı önerilmez çünkü bu formülasyon doğru doz adaptasyonuna izin vermemektedir.

Yaşlılarda kullanım: B öbrek işlevi normalse dozun azaltılmasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

B öbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek yetmezliği ve ka raciğer yetmezliğiniz var ise doz böbrek yetmezliğinin şiddetine göre

doktorunuz tarafından ayarlanır.

Böbrek yetmezliği olan çocuklarda doz, böbrek fonksiyonu (işlevi) ve vücut ağırlığı göz önüne

alınara k , doktor tarafından bireysel olarak ayarlanmalıdı r. Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalar normal reçetelenen dozu al abilirler. Hem böbrek hem de karaciğer yetmezliği olan hast al arda doz ayarlanması önerilir. Eğer ZYRTEC ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktoru n uz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZYRTEC kullandıysanız Doz aşımında, aşağıda belirti le n yan etkiler daha şiddetli olabilir. Konfüzyon (zihin karışıklığı), diyare (ishal), sersemlik hissi, halsizlik, baş ağrısı, kırıklık (iyi hissetmeme), göz bebeklerinin büyümesi, kaşıntı, durmaksızın hareketle belirgin aşırı huzursuzluk hali, sedasyon, somnolans (uyuklam a hali) , stupor (uyuşukluk), taşikardi (anormal hızlı kalp atışı), t remor (titreme) v e idrar retansiyonu (idra r kesesi n i tamamen boşaltmada güçlük) gibi yan etkiler bildirilmiştir. ZYRTEC ’t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZYRTEC ’i kullanmayı unutursanız Dokt orunuzun size verdiği talimatlara uygun olarak i lac ı almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZYRTEC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler ZYRTEC almayı bıraktığınız da nadiren yoğun kaşıntı ve/veya ürtike r (kurdeşen) geri gelebilir. ZYRTEC ile tedavi nin süresi klinik belirtilere ve bireysel olarak hastalığın seyrine bağlıdır. Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz, çünkü bu durum hastalığın belirtilerinin te krar ortaya çıkmasına ya da daha da kötüleşmesine neden olabilir. ZYRTEC ile tedavin in sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelid ir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ZYRTEC ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkil er olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ZYRTEC ’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Alerjik reaksiyonlar, şiddetli reaksiyonlar ve anjiyoödem (yüz veya boğazın şişmesine neden olan ci ddi bir alerjik reaksiyon) dahil Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunla rda n biri sizde mevcut ise sizin ZYRTEC’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu reaksiyonlar ilacı a ld ıktan hemen sonra ya da daha sonra başlayabilir. Yukarıda belirtilen yan etkiler seyr ek ya da çok seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’ i nde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 ha stanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir .
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahm in edilemiyor.

Yaygın:

  • Somnolans (uyuklama ha li)
  • Sersemlik hissi
  • Baş ağrısı
  • Farenjit (boğaz ağrısı )
  • Rinit (burun akıntısı ve tıkanıklığı ) (çocuklarda )
  • Diyare (ishal)
  • Mide bulantısı
  • Ağız kuruluğu
  • Halsizlik Y aygın olmayan:
  • Aji tasyon (aşırı huzursuzluk hali)
  • P arestezi (geçici his yokluğu, uyuşma/karınc alanma)
  • Karın ağrısı
  • K aşıntı
  • Döküntü
  • Asteni (yorgunluk)
  • Kırıklık (iyi hissetmeme) Seyrek:
  • Alerjik reaksiyonlar, bazıları şiddetli (çok seyrek)
  • Depresyon
  • Halüsinasyon (Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek/ duy mak)
  • Agresyon (saldırganlık hali)
  • Ko nfüzyon (zihin karışıklığı)
  • Uykusuzluk
  • Konvülsiyonlar (istem dışı kas kasılmaları, nöbet, havale)
  • Taşikardi (dakikadaki kalp atım sayısının – nabzın - normalin üstüne çıkması)
  • Karaciğer fonksiyon anormalliği (transaminaz, alkalen fosfataz, gamma - GT ve biliru bin art ışı)
  • Ürtiker (kurdeşen)
  • Ödem
  • Kilo artışı Çok seyrek:
  • Trombositopeni [kanda trombosit (kan pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısının azalması]
  • Tik
  • Senkop (baygı nl ık)
  • Diskinezi (istemli hareket etmede güçlük)
  • Di stoni (kasların istem dışı oluşan seğ irmeler i, spazmları ya da hareketleri)
  • Titreme
  • Tat alma bozukluğu
  • Bulanık görme
  • Akomodasyon bozukluğu (gözde uyum bozukluğu)
  • Okülojir ik kriz (göz küresinin istem dışı, h erha ngi bir yönde hareketi)
  • Anjiyo ödem (eller, ay a klar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerind e)
  • Sabit ilaç erüpsiyonu (ilaç alerjisi )
  • Enürez (idrar kaçırma)
  • Disüri (ağrılı işe me) Bilinmiyor:
  • İştah artışı
  • İntihar düşüncesi (intihara ilişkin tekrarlayan düşünc e ler veya intihar endişesi)
  • Kabus görme
  • Amnezi (hafıza kaybı)
  • Hafıza bozukluğu
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
  • İdrar yapamama, işeme zorluğu
  • Yoğun kaşıntı ve/vey a ürtiker (kurdeşen) (tedavi kesildiğinde)
  • Artralji (e klem ağrısı), miyalji (kas ağrısı)
  • İltihaplı kabarcıkların eşlik ettiği döküntü ( a kut jene ralize ekzantematöz püstülozis )
  • Hepatit (karaciğer iltihabı) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri ww w.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arıyarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirin iz. M eydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi setirizin şeklindedir.

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026