İlaç Bilgi Sayfası
HITRIZIN 1 MG/ML SURUP (150 ML)
Şurup formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
HITRIZIN 1 MG/ML SURUP (150 ML) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525572400
- ATC kodu
- R06AE07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Setırızın dıhıdroklorur
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Alerji İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
HITRIZIN 1 MG/ML SURUP (150 ML) Kullanım Bilgileri
HITRIZIN 1 MG/ML SURUP (150 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
HİTRİZİN, hemen hemen renk siz- hafif sarımsı renkli, karakteristik kokulu (frambuaz) berrak
bir çözeltidir. HİTRİZİN, 2 , 5 ml’ye işaretli 5 ml’lik 1 kaşık ve plastik kapak ile kapatılmış
amber renkli cam şişede sunulur.
HİTRİZİN, alerjik nezle ve nedeni bilinmeyen müzmin (kronik) k urdeşen tedavisinde
kullanılan bir ilaçtır.
HİTRİZİN,
Erişkinler ile 2 yaş ve üzeri çocuklarda;
Alerjik nezlenin burun ve göz ile ilgili belirtilerinin tedavisinde ve kronik idiopatik
ürtikerin (nedeni bilinmeyen müzmin kurdeşen) tedavisinde kullanılır.
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
HİTRİZİN’in hamile kadınlarda kullan ı m ı ndan ka çı n ı lmal ı d ı r. İ lac ı n hamilelik s ı ras ı nda
kazara kullan ı m ı n ı n fet ü s i ç in zararl ı bir etkisi olmasa da HİTRİZİN’ in hamilelik boyunca
ancak mutlak gerekli oldu ğ unda dikkatle kullan ı lmas ı ö nerilir..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
3
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
HİTRİZİN’in içeriğindeki etkin madde (setirizin) anne sütüne geçtiğinden anne s ü t ü ile
beslenen bebeklerde istenmeyen etki g ö r ü lme riski g ö z ard ı edilemez. Emziren annelerin
HİTRİZİN’i kullanması önerilmez.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
- 2- 6 yaş arası çocuklarda:
Önerilen doz günde iki kez 2,5 ml şurup (günde iki kez yarım kaşık) şeklindedir . - 6- 12 yaş arası çocuklarda:
Ö nerilen doz g ü nde iki kez 5 ml ş urup (g ü nde iki kez bir tam ka şı k) ş eklindedir. - 12 yaş üstü ergen ve erişkinlerde:
Ö nerilen doz g ü nde bir kez 10 ml ş urup (g ü nde bir kez iki tam ka şı k) ş eklindedir
Uygulama yolu ve metodu:
HİTRİZİN ağızdan kullanım içindir.
Değişik yaş grupları: - Çocuklarda kullanım:
HİTRİZİN’in 2 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez. - Yaşlılarda kullanım:
Böbrek işlevi normalse dozun azaltılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliğiniz var ise doz böbrek yetmezliğinin şiddetine göre
doktorunuz tarafından ayarlanır.
Böbrek yetmezliği olan çocuklarda doz, böbrek fonksiyonu (işlevi) ve vücut ağırlığı göz
önüne alınarak, doktor tarafından bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalar normal reçetelenen dozu alabilirler. Hem böbrek
hem de karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması önerilir.
Eğer HİTRİZİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla HİTRİZİN kullandıysanız
Doz a şı m ı nda, a ş a ğı da belirtilen yan etkiler daha ş iddetli olabilir. Konf ü zyon (zihin
kar ışı kl ığı ), diyare (ishal), sersemlik hissi, halsizlik, ba ş a ğ r ı s ı , k ı r ı kl ı k, g ö z bebeklerinin
b ü y ü mesi, ka şı nt ı , durmaks ı z ı n hareketle belirgin a şı r ı huzursuzluk hali, sedasyon, somnolans
(uyuklama hali), stupor (uyu ş ukluk), ta ş ikardi (anormal h ı zl ı kalp at ışı ), tremor (titreme) ve
idrar retansiyonu (birikmesi) gibi yan etkiler bildirilmi ş tir.
HİTRİZİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
HİTRİZİN’i kullanmayı unutursanız
Doktorunuzun size verdiği talimatlara uygun olarak ilacı almaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
HİTRİZİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
HİTRİZİN almayı bıraktığınızda nadiren yoğun kaşıntı ve/veya ürtiker (kurdeşen) geri
gelebilir.
HİTRİZİN ile tedavinin süresi klinik belirtilere ve bireysel olarak hastalığın seyrine bağlıdır.
Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz, çünkü bu durum hastalığın belirtilerinin
tekrar ortaya çıkmasına ya da daha da kötüleşmesine neden olabilir. HİTRİZİN ile tedavinin
sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi HİTRİZİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, HİTRİZİN’i kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar, şiddetli reaksiyonlar ve anjiyoödem (yüz veya boğazın şişmesine
neden olan ciddi bir alerjik reaksiyon) dahil
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin HİTRİZİN’e karşı ciddi aler jiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- Somnolans (uyuklama hali)
- Sersemlik hissi
- Ba ş a ğ r ı s ı
- Farenjit (yutak iltihab ı )
- Rinit (nezle) ( ç ocuklarda)
- Diyare (ishal)
- Mide bulant ı s ı
- A ğı z kurulu ğ u
- Halsizlik
Yaygın olmayan: - Ajitasyon (a şı r ı huzursuzluk hali)
- Parestezi (ge ç ici his yoklu ğ u, uyu ş ma/kar ı ncalanma)
- Kar ı n a ğ r ı s ı
- Ka şı nt ı
- D ö k ü nt ü
- Asteni (yorgunluk)
- K ı r ı kl ı k
Seyrek: - Alerjik reaksiyonlar, baz ı lar ı ş iddetli ( ç ok seyrek)
- Depresyon
- Hal ü sinasyon (varsan ı , ger ç ekte olmayan ş eyleri g ö rmek/ duymak)
- Agresyon (sald ı rganl ı k hali)
- Konf ü zyon (zihin kar ışı kl ığı )
- Uykusuzluk
- Konv ü lsiyonlar (istem d ışı kas kas ı lmalar ı , n ö bet, havale)
- Ta ş ikardi (dakikadaki kalp at ı m say ı s ı n ı n – nabz ı n- normalin ü st ü ne çı kmas ı )
- Karaci ğ er fonksiyon anormalli ğ i (transaminaz, alkalen fosfataz, gamma-GT ve bilirubin
art ışı ) - Ü rtiker (kurde ş en)
- Ö dem
- Kilo art ışı
Çok seyrek: - Trombositopeni [kanda trombosit (kan p ı ht ı la ş mas ı n ı sa ğ layan h ü creler) say ı s ı n ı n
azalmas ı ] - Tik
- Senkop (bayg ı nl ı k)
- Diskinezi (istemli hareket etmede g üç l ü k)
- Distoni (kaslar ı n istem d ışı olu ş an se ğ irmeleri, spazmlar ı ya da hareketleri)
- Titreme
- Tat alma bozuklu ğ u
- Bulan ı k g ö rme
- Akomodasyon bozuklu ğ u (g ö zde uyum bozuklu ğ u)
- Ok ü lojirasyon (g ö z k ü resinin istem d ışı , herhangi bir y ö nde hareketi)
- Anjiyo ö dem (eller, ayaklar, bilekler, y ü z, dudaklar ı n ş i ş mesi ya da ö zellikle a ğı z veya
bo ğ az ı n yutmay ı veya nefes almay ı zorla ş t ı racak ş ekilde ş i ş melerinde) - Sabit ila ç er ü psiyonu (d ö k ü nt ü )
- En ü rez (idrar ka çı rma)
- Dis ü ri (a ğ r ı l ı i ş eme)
Bilinmiyor: - İş tah art ışı
- İ ntihar d üşü ncesi (intihara ili ş kin tekrarlayan d üşü nceler veya intihar endi ş esi)
- Kabus g ö rme
- Unutkanl ı k
- Haf ı za bozuklu ğ u
- Denge bozuklu ğ undan kaynaklanan ba ş d ö nmesi (vertigo)
- İ drar yapamama, i ş eme zorlu ğ u
- Yo ğ un ka şı nt ı ve/veya ü rtiker (kurde ş en) (tedavi kesildi ğ inde)
- Eklem a ğ r ı s ı
- İ ltihapl ı kabarc ı klar ı n e ş lik etti ğ i d ö k ü nt ü (akut jeneralize ekzantemat ö z p ü st ü lozis)
- Hepatit (karaci ğ er iltihab ı )
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme