HITRIZIN 1 MG/ML SURUP (150 ML)

Tüm ilaçlar gibi HİTRİZİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, HİTRİZİN’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Alerjik reaksiyonlar, şiddetli reaksiyonlar ve anjiyoödem (yüz veya boğazın şişmesine neden olan ciddi bir alerjik reaksiyon) dahil Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin HİTRİZİN’e karşı ciddi aler jiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

görülebilir.

görülebilir.

Yaygın:

• Somnolans (uyuklama hali)
• Sersemlik hissi
• Ba ş a ğ r ı s ı
• Farenjit (yutak iltihab ı )
• Rinit (nezle) ( ç ocuklarda)
• Diyare (ishal)
• Mide bulant ı s ı
• A ğı z kurulu ğ u
• Halsizlik Yaygın olmayan:
• Ajitasyon (a şı r ı huzursuzluk hali)
• Parestezi (ge ç ici his yoklu ğ u, uyu ş ma/kar ı ncalanma)
• Kar ı n a ğ r ı s ı
• Ka şı nt ı
• D ö k ü nt ü
• Asteni (yorgunluk)
• K ı r ı kl ı k Seyrek:
• Alerjik reaksiyonlar, baz ı lar ı ş iddetli ( ç ok seyrek)
• Depresyon
• Hal ü sinasyon (varsan ı , ger ç ekte olmayan ş eyleri g ö rmek/ duymak)
• Agresyon (sald ı rganl ı k hali)
• Konf ü zyon (zihin kar ışı kl ığı )
• Uykusuzluk
• Konv ü lsiyonlar (istem d ışı kas kas ı lmalar ı , n ö bet, havale)
• Ta ş ikardi (dakikadaki kalp at ı m say ı s ı n ı n – nabz ı n- normalin ü st ü ne çı kmas ı )
• Karaci ğ er fonksiyon anormalli ğ i (transaminaz, alkalen fosfataz, gamma-GT ve bilirubin art ışı )
• Ü rtiker (kurde ş en)
• Ö dem
• Kilo art ışı Çok seyrek:
• Trombositopeni [kanda trombosit (kan p ı ht ı la ş mas ı n ı sa ğ layan h ü creler) say ı s ı n ı n azalmas ı ]
• Tik
• Senkop (bayg ı nl ı k)
• Diskinezi (istemli hareket etmede g üç l ü k)
• Distoni (kaslar ı n istem d ışı olu ş an se ğ irmeleri, spazmlar ı ya da hareketleri)
• Titreme
• Tat alma bozuklu ğ u
• Bulan ı k g ö rme
• Akomodasyon bozuklu ğ u (g ö zde uyum bozuklu ğ u)
• Ok ü lojirasyon (g ö z k ü resinin istem d ışı , herhangi bir y ö nde hareketi)
• Anjiyo ö dem (eller, ayaklar, bilekler, y ü z, dudaklar ı n ş i ş mesi ya da ö zellikle a ğı z veya bo ğ az ı n yutmay ı veya nefes almay ı zorla ş t ı racak ş ekilde ş i ş melerinde)
• Sabit ila ç er ü psiyonu (d ö k ü nt ü )
• En ü rez (idrar ka çı rma)
• Dis ü ri (a ğ r ı l ı i ş eme) Bilinmiyor:
• İş tah art ışı
• İ ntihar d üşü ncesi (intihara ili ş kin tekrarlayan d üşü nceler veya intihar endi ş esi)
• Kabus g ö rme
• Unutkanl ı k
• Haf ı za bozuklu ğ u
• Denge bozuklu ğ undan kaynaklanan ba ş d ö nmesi (vertigo)
• İ drar yapamama, i ş eme zorlu ğ u
• Yo ğ un ka şı nt ı ve/veya ü rtiker (kurde ş en) (tedavi kesildi ğ inde)
• Eklem a ğ r ı s ı
• İ ltihapl ı kabarc ı klar ı n e ş lik etti ğ i d ö k ü nt ü (akut jeneralize ekzantemat ö z p ü st ü lozis)
• Hepatit (karaci ğ er iltihab ı ) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.