İçeriğe geç

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 118,47 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde bilastin
bilastin içeren diğer ilaçlar

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
bilastin
Barkod
8699832010046
ATC kodu
R06AX29
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
MENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
118,47 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

BILAXTEN, antihistaminik bir etkin madde olan bilastin içerir ve beyaz, oval, bikonveks ve çentikli tablet şeklindedir. 10, 20 , 30, 40, 50 tabletlik blister ambalajlarda tedarik edilmektedir . BILAXTEN , saman nezlesi (hapşırma, kaşıntı, burun akıntısı ve tıkanıklığı ile gözlerde kızarma ve sulanma) ve alerjik rinitin diğer formlarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca kaşıntılı deri döküntülerinin (kurdeşen veya ürtiker) tedavisinde de kullanılabilir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Orta şiddette veya şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, p otasyum, magnezyum ve kalsiyum seviyelerini z düşük se , eğer kalp ritmi problemleriniz varsa veya daha önce bu tür problemler yaşadıysanız, kalp atış hızınız çok düşükse, kalp ritmini etkileyebilecek ilaçlar kullanıyorsanız, veya kalp hastalığının bazı türlerinde görülebilen QTC aralığının uzaması gi bi kalp atışıyla ilgili belirli bir anormal paterne sahipseniz veya geçmişte bu durumu yaşadıysanız ve başka ilaçlar kullanıyorsanız (aşağıdaki kısma bakın ız ). 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılması uygun değildir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BILAXTEN ’in yiy ecek ve içecek ile kullanılması BILAXTEN ’ in etkisinin azalmasına neden olacağından ötürü , yiyecekler veya greyfurt suyu veya diğer meyve suları ile birlikte alınmamalıdır. Bunu engellemek için:
  • tableti kullandıktan sonra yiyecek veya meyve suyu tüketmek için bir saat bekleyebilir veya ,
  • yiyecek ya da meyve suyu tükettiyseniz, iki saat bekledikten sonra tableti kullanınız . Önerilen dozda ( 1 tablet ) kullanıla n BILAXTEN, alkolün neden olduğu sersemlik hissini arttırmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET Hamilelik

İlacı ku llanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. BILAXTEN’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili ve doğurganlık üzerindeki etkilerine ilişkin klinik veri bulunmamaktadır veya sınırlı miktarda klinik veri bulunmaktadır. Hami leyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Herhangi bir ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız . Bilastinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar bilastinin anne sütüne geçtiğini göstermektedir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar

Tedavi süresine ilişkin olarak doktorunuz yaşadğınız hastalığın türünü belirleyecek ve BILAXTEN’i ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğine karar verecektir.

Uygulama yolu ve metodu

12 yaş üstü adolesanlar ile yaşlılar dahil yetişkinler için önerilen doz günde 1 tablettir (20 mg). Kronik ürtiker tedavisinde, doktorunuz Bilaxten dozunu günde 80 mg’a (4 tablet) kadar artırabilir.

12 - 18 yaş ve 65 yaş üstü hastalar için kısıtlı veri olduğundan doz artışı hekim tarafından yarar/risk değerlendirmesi göz önünde bulundurularak yapılmalıdır .  Tablet a ğızdan alınır.  Tablet y iyecek veya meyve su yu alımından bir saat önce veya iki saat sonra alınmalıdır. (bkz. bölüm 2. BILAXTEN’in yiyecek ve içecek ile kullanımı). Tablet inizi bir bardak su ile yutunuz.  Tablet üzerindeki çemtikli çizgi tableti eşit dozlara bölmek için değildir. Çentik çizgisi, yalnızca tableti bütünüyle yutmakta zorluk çekiyorsanız kırmanıza yardımcı olmak için vardır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Bu ilacın diğer formları - bilastin 10 mg ağızda dağılan tabletler veya bilastin 2,5 mg/mL oral çözelti - vücut ağırlığı en az 20 kg olan 6 ila 11 yaş arası çocuklar için daha uygundur - doktorunuza veya eczacınıza danışın. Yeterli veri olmadığından bu ilacı 6 yaşın altındaki ve 20 kg’ın altındaki çocuklara ver meyin.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda herhangi bir dozaj ayarlaması gerekmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/K araciğer yetmezliği

Böbrek yetmezliği izlenen yetişkin hastalarda herhangi bir dozaj ayarlaması

gerekmemektedir.

Karaciğer yetmezliği olan yetişkin hastalarla ilgili klinik deneyim bulunmamaktadır.

Eğer BILAXTEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BILAXTEN kullandıysanız BILAXTEN ’ d en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir do ktor veya eczacı ile konuşunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Lütfen bu ilaç paketini veya kullanma talimatını yanınıza almayı unutmayınız BILAXTEN ’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayın ız . Dozunuzu zamanında almayı unutursanız, mümkün olan en kısa sürede alın ve ardından normal doz programınıza geri dönün. Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız v arsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BILAXTEN’in de yan etkileri olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez. Nefes almada zorluk, baş dönmesi, bilinç kaybı veya bayılma, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme ve/veya ciltte şişlik ve kızarıklık gibi alerjik reaksiyon belirtileri yaşarsanız, ilacı kullanmayı bırakın. ve hemen acil tıbbi yardım isteyin. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BILAXTEN’e karşı ciddi a lerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmaya gerek olabilir. Verilen yan etkiler şu sıklık derecelerine göre sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 ha stanın birinden fazla

görülebilir.

Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az g örülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yetişkinlerde ve ergenlerde yaşanabilecek yan etkiler şunlardır : Yaygın:  Baş ağrısı  Sersemlik Yaygın olmayan:  Anormal EKG sonuçları  Karaciğerin çalışmasıyla ilgili değişiklik gösteren kan testleri ( Alanin aminotransferaz (ALT), Aspartat aminotransferaz (AST))  Baş dönmesi  Mide ağrısı  Yorgunluk  İştah artışı  Düzensiz kalp atışı  Kilo artışı  Bulantı (mide bulantısı hissi)  Sinirlilik  Burunda kuruluk veya rahatsızlık  Üst karın ağrısı  İshal  Gastrit (mide duvarının iltihabı)  Vertigo (baş dönmesi veya sersemlik)  Güçsüz hissetme  Susama

 Dispne (nefes almada zorluk)  Ağız kuruluğu  Hazımsızlık  Kaşıntı  Uçuk (oral herpes)  Ateş  Tinnitus ( kulak çınlaması)  Uyuma zorluğu  Böbreğin çalışmasıyla ilgili değişiklik gösteren kan testleri (tam idrar tahlili (TİT), kreatinin, BUN, glomerul filtrasyon hızı (GFH), albumin, kalsiyum, potasyum, uyarı , klorür, karbon dioksit, fosfor/fosfat)  Kan yağlarında artış Bilinmiyor :  Çarpıntı ( kalp atışınızı hissetmek)  Taşikardi (hızlı kalp atışı)  Kusma  Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi, anjiyoödem, dispne, döküntü, lokalize ödem/lokal şişlik ve eritem gibi) Çocuklarda yaşanabilecek yan etkiler şunlardır: Yaygın:  Rinit (burun tahrişi)  Alerjik konjonktivit ( alerjik göz nezlesi )  Baş ağrısı  Mide ağrısı (karın / üst karın ağsısı) Yaygın olmayan:  Göz tahrişi  Baş dönmesi  Bilinç kaybı  İshal  Mide bulantısı (hasta olma hissi)  Dudak şişmesi  Egzama  Ürtiker (kurdeşen)  Yorgunluk Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanızdoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma t alimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda , hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız

yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijil ans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi bilastin şeklindedir.

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 118,47 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BILAXTEN 20 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026