İlaç Bilgi Sayfası
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- kandesartan + hidroklorotiazid
- Barkod
- 8699525014344
- ATC kodu
- C09DA06
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 329,96 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
PLUS nedir ve ne için kullanılır ? İlacınızın ismi CANDEXİL PLUS ’ tır. 28 ve 84 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Tabletler açık sarı renkli, hafif bombeli, bir yüzü ortadan çentikli dir (çentiğin amacı yalnızca yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit dozlara bölünmesi için değildir) . CANDEXİL PL US yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılmaktadır (hipertansiyon tedavisinde). İki adet etken madde içermektedir: Kandesartan sileksetil ve hidroklorotiyazid. Bu iki etken madde kan basıncınızın düşürülmesinde birlikte rol almaktadırlar.
- Kandesartan s ilekset il, ‘ anjiy otensin II reseptör antagonisti’ adı verilen bir i laç grubuna aittir. Kan damarları nızı gevşetmekte ve genişletmektedir. Bu da kan basıncınızın düşmesine yardımcı olmaktadır.
- Hidroklorotiyazid, ‘diüretikler’ (idrar söktürücüler) adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Vücudunu zdan suyun ve sodyum gibi tuzların idrar ile uzaklaştırıl masına yardımcı olur. Bu da kan basıncınızın düşmesini sağlar. Doktorunuz CANDEXİL PLUS’ı, kan basıncınızın tek başına kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid ile düşürülemediği durumlarda reçete edebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlar sizde mevcut ise, CANDEXİL PLUS ’ı kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz:
- Şeker hastası iseniz veya böbrek yetmezliğiniz varsa ,
- Kalp, karaciğer ve böbrek problemleriniz var ise,
- Yak ın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise,
- Kusuyorsanız, yakın zamanda fazla miktarda kustu iseniz veya ishal iseniz,
- Conn S endromu deni len ( ayrıca primer hiperaldosteronizm olarak da bilinen) böbrek üstü bezi hastalığınız var ise,
- Sistemik lupus eritematozus (SLE) olarak bilinen bir hastalığınız var ise veya geçmişte oldu ise,
- Kan basıncınız düşükse,
- İnme geçirdiyseniz,
- Astım veya alerji geçirdiyseniz,
- Steroid olmayan anti enflamatuar ilaçlar (NSAİİ) kullanıyorsanız ,
- Aynı hormonel sistem (Renin - anjiyotensin - aldosteron/RAAS) üzerinden etkili olan ilaçlar tansiyonunuzu düşürmeye yarayan ADE (örneğin enalapril, lisinopril, ramipril) ve ARB diye bilinen gruplara d a hil bir başka ilaç kullanıyorsanız düşük tansiyon, inme, ba yılma, böbreklerde fonksiyon bozukluğu ve kanda potasyum fazlalığı görülebilir. Bu ürünlerle “aliskiren” içeren bir başka tansiyon ilacının beraber kullanımı önerilmez.
- Aliskiren ilaçlar ARB ve ADE inhibitörleri diye bilinen tansiyon ilaçlarıyla kullanılma z.
- Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırab ilir. CANDEXİL PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
- Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikiminin semptomları (koroidal efüzyon) olabilir veya gözünüzde basınç artışı olab ilir ve CANDEXİL PLUS ’ı aldıktan sonra saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu, tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına yol açabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz olduysa, bunu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir.
- Doktorunuzun böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit (örn. potasyum) miktarını düzenli aralıklarla kontrol etmesi gerekebilir. Bu koşullardan herhangi birine sahipseniz doktorunuz sizi daha sık görmek ve bazı testler yapmak isteyebilir. Eğer geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız CANDEXİL PLUS ’ ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tı bbi yardım isteyiniz. Eğer bir operasyon geçirecek iseniz doktorunuza veya diş hekiminize CANDEXİL PLUS kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü CANDEXİL PLUS bazı anestezik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında kan basıncınızın düşmesine neden olabilir. CANDEX İL PLUS, deride güneş ışığına karşı hassasiyete neden olabilir. Bu uyarı lar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız. CANDEXİL PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
- CANDEXİL PLUS ’ı yemek ile birlikte veya açken alabilirsiniz.
- Alkol kullanıyorsanız CANDEXİL PLUS kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz. CANDEXİL PLUS kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişiler baygınlık hissi veya sersemlik hissedebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET Hamilelik
hasara ve hatta ölüme bile neden olabilir (‘Hamilelik’ ve ‘Emzirme’ bölümlerine bakınız ). CANDEXİL PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KUL LANMAYINIZ Eğer:
- Kandesartan sileksetil e ve hidroklorotiyazid e veya CANDEXİL PLUS ’ın içeriğinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşı rı duyarlılığınız) var ise,
- Sülfonamid ilaçlara alerjiniz var ise ( Bunun sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz doktorunuzla konuşun. ),
- Ciddi karaciğe r hastalığınız veya safra yolları tıkanıklığınız var ise (safra kesesinden safranın atılması ile ilgili bir problem),
- Ciddi böbrek problemleriniz var ise,
- Gut hastalığınız var ise,
- Kanınızd aki potasyum seviyesi sürekli düşük ise,
- Kanınızdaki kalsiyum seviyesi sürekli yüksek ise,
- Hamileyseniz,
- Emziriyorsanız,
- Şeker hastalığınız (diyabetes mellitus) veya böbrek yetmezliğiniz var ise, CANDEXİL PLUS’ın da içinde bulunduğu tansiyon düşürücü ilaç grubu olan ARB ve ADE inhibitörlerini, diğer bir tansiyon düşürücü ilaç olan “aliskiren” ile birlikte kullanmayınız. Yukarı d aki durumları n size uyup uymadığından emin değilseniz CANDEXİL PLUS ’ ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. CANDEXİL PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlar sizde mevcut ise, CANDEXİL PLUS ’ı kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz:
- Şeker hastası iseniz veya böbrek yetmezliğiniz varsa ,
- Kalp, karaciğer ve böbrek problemleriniz var ise,
- Yak ın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise,
- Kusuyorsanız, yakın zamanda fazla miktarda kustu iseniz veya ishal iseniz,
- Conn S endromu deni len ( ayrıca primer hiperaldosteronizm olarak da bilinen) böbrek üstü bezi hastalığınız var ise,
- Sistemik lupus eritematozus (SLE) olarak bilinen bir hastalığınız var ise veya geçmişte oldu ise,
- Kan basıncınız düşükse,
- İnme geçirdiyseniz,
- Astım veya alerji geçirdiyseniz,
- Steroid olmayan anti enflamatuar ilaçlar (NSAİİ) kullanıyorsanız ,
- Aynı hormonel sistem (Renin - anjiyotensin - aldosteron/RAAS) üzerinden etkili olan ilaçlar tansiyonunuzu düşürmeye yarayan ADE (örneğin enalapril, lisinopril, ramipril) ve ARB diye bilinen gruplara d a hil bir başka ilaç kullanıyorsanız düşük tansiyon, inme, ba yılma, böbreklerde fonksiyon bozukluğu ve kanda potasyum fazlalığı görülebilir. Bu ürünlerle “aliskiren” içeren bir başka tansiyon ilacının beraber kullanımı önerilmez.
- Aliskiren ilaçlar ARB ve ADE inhibitörleri diye bilinen tansiyon ilaçlarıyla kullanılma z.
- Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırab ilir. CANDEXİL PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
- Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikiminin semptomları (koroidal efüzyon) olabilir veya gözünüzde basınç artışı olab ilir ve CANDEXİL PLUS ’ı aldıktan sonra saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu, tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına yol açabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz olduysa, bunu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir.
- Doktorunuzun böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit (örn. potasyum) miktarını düzenli aralıklarla kontrol etmesi gerekebilir. Bu koşullardan herhangi birine sahipseniz doktorunuz sizi daha sık görmek ve bazı testler yapmak isteyebilir. Eğer geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız CANDEXİL PLUS ’ ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tı bbi yardım isteyiniz. Eğer bir operasyon geçirecek iseniz doktorunuza veya diş hekiminize CANDEXİL PLUS kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü CANDEXİL PLUS bazı anestezik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında kan basıncınızın düşmesine neden olabilir. CANDEX İL PLUS, deride güneş ışığına karşı hassasiyete neden olabilir. Bu uyarı lar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız. CANDEXİL PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
- CANDEXİL PLUS ’ı yemek ile birlikte veya açken alabilirsiniz.
- Alkol kullanıyorsanız CANDEXİL PLUS kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz. CANDEXİL PLUS kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişiler baygınlık hissi veya sersemlik hissedebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz CANDEXİL PLUS ’ı kullanmamalısınız. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız (bir şüpheniz var ise) doktorunuza bildirmelisiniz. Hamile olduğunuzu veya hamile kalmayı düşündüğünüzü doktorunuza bildirdiğinizde doktorunuz CANDEXİL PLUS kullanmayı bırakmanızı isteyecektir. Doktorunu z CANDEXİL PLUS yerine başka bir ilaç kullanmanızı önerecektir . CANDEXİL PLUS hamilelik sırasında kullanıldığında bebeğinizde ciddi hasara hatta bebeğinizin ölümüne bile neden olabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorun uza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET Emzirme
CANDEXİL PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KUL LANMAYINIZ Eğer:
- Kandesartan sileksetil e ve hidroklorotiyazid e veya CANDEXİL PLUS ’ın içeriğinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşı rı duyarlılığınız) var ise,
- Sülfonamid ilaçlara alerjiniz var ise ( Bunun sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz doktorunuzla konuşun. ),
- Ciddi karaciğe r hastalığınız veya safra yolları tıkanıklığınız var ise (safra kesesinden safranın atılması ile ilgili bir problem),
- Ciddi böbrek problemleriniz var ise,
- Gut hastalığınız var ise,
- Kanınızd aki potasyum seviyesi sürekli düşük ise,
- Kanınızdaki kalsiyum seviyesi sürekli yüksek ise,
- Hamileyseniz,
- Emziriyorsanız,
- Şeker hastalığınız (diyabetes mellitus) veya böbrek yetmezliğiniz var ise, CANDEXİL PLUS’ın da içinde bulunduğu tansiyon düşürücü ilaç grubu olan ARB ve ADE inhibitörlerini, diğer bir tansiyon düşürücü ilaç olan “aliskiren” ile birlikte kullanmayınız. Yukarı d aki durumları n size uyup uymadığından emin değilseniz CANDEXİL PLUS ’ ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. CANDEXİL PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlar sizde mevcut ise, CANDEXİL PLUS ’ı kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz:
- Şeker hastası iseniz veya böbrek yetmezliğiniz varsa ,
- Kalp, karaciğer ve böbrek problemleriniz var ise,
- Yak ın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise,
- Kusuyorsanız, yakın zamanda fazla miktarda kustu iseniz veya ishal iseniz,
- Conn S endromu deni len ( ayrıca primer hiperaldosteronizm olarak da bilinen) böbrek üstü bezi hastalığınız var ise,
- Sistemik lupus eritematozus (SLE) olarak bilinen bir hastalığınız var ise veya geçmişte oldu ise,
- Kan basıncınız düşükse,
- İnme geçirdiyseniz,
- Astım veya alerji geçirdiyseniz,
- Steroid olmayan anti enflamatuar ilaçlar (NSAİİ) kullanıyorsanız ,
- Aynı hormonel sistem (Renin - anjiyotensin - aldosteron/RAAS) üzerinden etkili olan ilaçlar tansiyonunuzu düşürmeye yarayan ADE (örneğin enalapril, lisinopril, ramipril) ve ARB diye bilinen gruplara d a hil bir başka ilaç kullanıyorsanız düşük tansiyon, inme, ba yılma, böbreklerde fonksiyon bozukluğu ve kanda potasyum fazlalığı görülebilir. Bu ürünlerle “aliskiren” içeren bir başka tansiyon ilacının beraber kullanımı önerilmez.
- Aliskiren ilaçlar ARB ve ADE inhibitörleri diye bilinen tansiyon ilaçlarıyla kullanılma z.
- Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırab ilir. CANDEXİL PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
- Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikiminin semptomları (koroidal efüzyon) olabilir veya gözünüzde basınç artışı olab ilir ve CANDEXİL PLUS ’ı aldıktan sonra saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu, tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına yol açabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz olduysa, bunu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir.
- Doktorunuzun böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit (örn. potasyum) miktarını düzenli aralıklarla kontrol etmesi gerekebilir. Bu koşullardan herhangi birine sahipseniz doktorunuz sizi daha sık görmek ve bazı testler yapmak isteyebilir. Eğer geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız CANDEXİL PLUS ’ ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tı bbi yardım isteyiniz. Eğer bir operasyon geçirecek iseniz doktorunuza veya diş hekiminize CANDEXİL PLUS kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü CANDEXİL PLUS bazı anestezik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında kan basıncınızın düşmesine neden olabilir. CANDEX İL PLUS, deride güneş ışığına karşı hassasiyete neden olabilir. Bu uyarı lar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız. CANDEXİL PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
- CANDEXİL PLUS ’ı yemek ile birlikte veya açken alabilirsiniz.
- Alkol kullanıyorsanız CANDEXİL PLUS kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz. CANDEXİL PLUS kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişiler baygınlık hissi veya sersemlik hissedebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz CANDEXİL PLUS ’ı kullanmamalısınız. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız (bir şüpheniz var ise) doktorunuza bildirmelisiniz. Hamile olduğunuzu veya hamile kalmayı düşündüğünüzü doktorunuza bildirdiğinizde doktorunuz CANDEXİL PLUS kullanmayı bırakmanızı isteyecektir. Doktorunu z CANDEXİL PLUS yerine başka bir ilaç kullanmanızı önerecektir . CANDEXİL PLUS hamilelik sırasında kullanıldığında bebeğinizde ciddi hasara hatta bebeğinizin ölümüne bile neden olabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorun uza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzere iseniz doktorunuza bildiriniz. Emzirme döneminde CANDEXİL PLUS ’ı kullanmamalısınız. Özellikle çocuğunuz yeni doğmuş veya prematüre ise, eğer emzirmek istiyorsanız doktorunuz sizin için başka bir ilaç seçebilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?
PLUS nasıl kullanılır ? CANDEXİL PLUS’ı doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CANDEXİL PLUS’ı her gün kullanmanız önemlidir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Genel doz günde 1 tablettir.
Uygulama yolu ve metodu
- Tabletleri bütün olarak bir bardak su ile yutunuz.
- Tabletleri her gün aynı saatte almaya çalışınız. Bu, sizin tableti almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonunun çocuklarda (18 yaşın altındaki) kullanımı ile ilgili bir deneyim bulunmamaktadır. Bu nedenle CANDEXİL PLUS çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım ı
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği
Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan ha stalarda kandesartan sileksetilin önerilen başlangıç dozu 4 mg’ dır. Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa CANDEXİL PLUS’ı kullan mamalısınız. Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliğiniz va r ise, doktorunuz sizin için uygun dozu belirleyecektir. Bu durum da önerilen başlangıç dozu 4 mg’ dır. Ağır karaciğ er yetmezliğiniz veya kolestazınız (safra yollarında tıkanıklık) var ise CANDEXİL PLUS’ı kullan mamalısınız . Eğer CANDEXİL PLUS’ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise , doktorunuz la veya eczacınızla konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla CANDEXİL PLUS kullandıysanız: Eğer almanız gerekenden daha fazla CANDEXİL PLUS kullandıysanız derhal doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. CANDEXİL PLUS’ı kullanmayı unutursanız: Unuttuğunuz dozu dengel emek için çift doz almayınız . Sadece zamanı gelince bir sonraki dozunuzu alınız. CANDEXİL PLUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: Eğer CANDEXİL PLUS kullanmayı bırakırsanız, kan basıncınız tekrar artabilir. Bu nedenle doktorunuzla konuşmadan önce CANDEXİL PLUS ’ı kullanmayı bırakmayınız. Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CANDEXİL PLUS ’ın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkilerin ortaya çıkabileceğini bilmeniz önemli dir. CANDEXİL PLUS ’ın bazı yan etkileri kandesartan sileksetil v e bazıları da hidroklorotiyazid den ileri gelmektedir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CANDEXİL PLUS’a kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi ile birlikte veya tek başına nefes almada güçlük
- Yüzünüzün, dudaklarınızın, dil inizin ve/veya boğazınızın şişmesi sonucunda yutmada güçlük
- Derinizde ciddi kaşıntı (kabarcıklarla birlikte ortaya çıkan) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CANDEXİL PLUS ’a karşı ciddi alerjiniz var demek tir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Yaygın:
- Kan testi değerlerinizde değişiklik - Kanınızdaki sodyum miktarı nın azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, e ne rji yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz. - Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetmezliğiniz var ise, kanınızda potasyum miktarı nın azalması veya artması (Bu ciddi bir etki ise, yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı hisse debilirsiniz veya cildinizde karıncalanma ve hissizlik yaşayabilirsiniz .) - Kanını zda ki kolestrol, şeker veya ürik asit miktarları nın artması
- İdrarı nızda şeker bulunması
- Baş dönmesi, sersemlik hissi, halsizlik
- Baş ağrısı
- Solunum enfeksiyonu hastalıkları (zatürre ve akciğer ödemi dahil) Yaygın olmayan:
- Kan basıncında düşüş. Bu durum sersemlik ve baygınlık hissine neden olabilir.
- İştah kaybı, ishal, kabızlık, mide ir itasyonu
- Deride döküntü, topak topak kaşıntılı döküntü (ürtiker), güneş ışığına bağlı hassasiyetin neden olduğu döküntü Seyrek:
- Sarı lık (cilt renginizin veya gözlerinizin beyaz kısımları n ın sararması ). Eğer bu olursa hemen doktorunuzla iletişime geçiniz.
- Lökopeni, nötropeni/agranülositoz, trombositopeni, aplastik anemi, kemik iliği depresyonu, hemolitik anemi
- Özellikle böbrek problemleriniz ve kalp yetersizliğiniz var i se, böbreklerinizin çalışmasına yönelik etkiler.
- Uyuma zorluğu, depresyon, huzursuzluk
- Kollarınızda veya bacaklarınızda karı ncalanma veya iğnelenme
- Kısa süreli bulanık görme
- Anormal kalp atışı
- Solunum güçlüğü ( A kciğer iltihabı ve akciğerlerde sıvı)
- Yüksek ateş
- Pankreasın iltihaplanması. Bu durum midede orta dereceden ciddiye doğru bir ağrı ya neden olur.
- Kas krampları
- Kan damarlarınızda oluşan hasarı n neden olduğu de ride kırmızı veya mor noktaları n oluşması
- Trombositlerinizde veya kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma. Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay berelenmeye neden olabilir.
- Kabarcıklar ve pullanan cilt ile hızla gelişen ş iddetli döküntü (muhtemelen ağız ülserleriyle birlikte)
- Kan üre azotu ve kanınızdaki kreatinin miktarı nda artış (Bu durum incelenmektedir.) Çok seyrek:
- Öksürük
- Bulantı
- Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) dahil, karaciğerinizin çalışmasındaki değişiklikler. Yorgunluk, grip benzeri bulgular, cildinizde ve göz akında sararma gibi belirtiler görebilirsiniz.
- Hızlı gelişen, derinin su toplaması veya soyulması, ağızda olası su toplaması şeklinde gelişen ciddi döküntü, topak topak kaşıntılı döküntü (ü rtiker), kaşıntı
- Sırt ağrısı, eklemlerde ve kaslarda ağrı
- Yüzün, dudakların, dilin ve/veya boğazın şişmesi
- Akut solunum sıkıntısı (belirtiler arasında şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin karışıklığı bulunmaktadır).
- Bağırsak anjiyoödemi; karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal gibi belirtilerle ortaya çıkan bağırsakta şişme Bilinmiyor:
- Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)
- Yüksek basınca bağlı olarak görmede azalma veya göz ağrısı (gözün vasküler tabakasında sıvı birikiminin muhtemel işaretleri (koroidal efüzyon) veya akut kapalı açılı glokom)
- Ani göz ağrısı (Akut kapalı açılı glokom)
- Ani miyop (uzağı görememe)
- Sistemik ve kütanoz Lupus Eritematozus (ateşe, eklem ağrısına ve kızarıklık, kabarıklık ve topaklanmalı deri döküntüsüne sebep olan alerjik durum)
- İshal CANDEXİL PLUS beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir. Enfeksiyonlara karşı direnciniz düşebilir ve sizde yorgunlukla birlikte enfeksiyon ve ateş görülebilir. Böyle bir durumda doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz CANDEXİL PLUS ’ın kanınıza herhangi bir e tkisi (agr a nülositoz) olup olmadığını anlamak için sizden zaman zaman kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız. 5. CANDEXİL PLUS ’ın s aklanması CANDEXİL PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. CANDEXİL PLUS’ı etiket veya ambalaj üzerinde yer alan son kullanma tarihini geçtikten sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününe kadardır. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: DEVA Holding A.Ş. Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0 212 692 92 92 Faks: 0 212 697 00 24 E - mail: deva@devaholding.com.tr Üretim yeri : D EVA Holding A.Ş. Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı .. / .. / …. tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi kandesartan + hidroklorotiazid şeklindedir.
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 329,96 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CANDEXIL PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri