İlaç Bilgi Sayfası
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- kandesartan + hidroklorotiazid + amlodipin
- Barkod
- 8699525019820
- ATC kodu
- C09DX06
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
İlacınızın ismi CANLOX PLUS ’tır ve 28 tabletlik ambalajlarda paz arlanmaktadır. Her bir tablet 16 mg kandesartan sileksetil, 5 mg amlodipine eş değer 6,94 mg amlodipin besilat ve 12,5 mg hidrokloroti y azid içerir. CANLOX PLUS yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılmaktadır (hipertansiyon tedavisinde). Üç adet etken madde içermektedir: Kande sartan sileksetil, amlodipin ve hidroklorotiyazid. Bu üç etken madde kan basıncınızın düşürülmesinde birlikte rol almaktadırlar.
- Kandesartan sileksetil, “ anjiyotensin II reseptör antagonisti ” adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Kan damarlarınızı gevşetmekte ve genişletmektedir. Bu da kan basıncınızın düşmesine yardımcı olmaktadır.
- Hidroklorotiyazid, “ diüretikler ” (idrar söktürücüler) adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Vücudunuzdan suyun ve sodyum gibi tuzların idrar ile uzaklaştırılmasına yardımcı olur. Bu da kan basıncınızın düşmesini sağlar.
- Amlodipin, kalsiyum kanal blok e rleri sınıfına ait bir maddedir. Damar düz kas hücrelerinin kalsiyum kanallarını bloke eder; bu da, kan damarlarının ka sılmasını önler. Doktorunuz CANLOX PLUS ’ ı , kan basıncınızın tek başına kandesartan, amlodipin veya kandesartan/amlodipin kombinasyonu ile düşürülemediği durumlarda reçete edebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
A ş a ğ ıdaki durumlar sizde mevcut ise, CANLOX PLUS ’ ı kullanmaya ba ş lamadan önce doktorunuz ile konu ş unuz: Eğer;
- Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. CANLOX PLUS ’ ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım isteyiniz.
- Kalp, karaci ğ er ve böbrek problemleriniz var ise veya diyalize giriyorsanız,
- Yakın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise,
- Kusuyorsanız, yakın zamanda fazla miktarda kustuysanız veya ishal iseniz,
- Conn sendromu denilen (ayrıca primer hiperaldosteronizm olarak da bilinen) böbrek üstü bezi hastalığınız var ise,
- Kan basıncınız düşükse,
- Daha önce felç geçirdiyseniz,
- Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ - Ağrı ve enflamasyonu hafifleten ilaçlar) kullanıyorsanız,
- Böbrek damarlarında daralmanız var ise,
- Aort ve ya mitral kapak daralması olan ya da hipertrofik kardiyomiyopatili (kalp kası kalınlaşmış olan) hasta iseniz,
- Ağır kalp yetmezliği, kalp hastalığı ya da aterosklerotik serebrovasküler hastalığı (damar sertleşmesine bağlı beyin damar hastalığı) olanlarda ,
- Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz (son aylar içinde),
- Aynı hormonal sistem (Renin - anjiyotensin - aldosteron/RAAS) üzerinden etkili olan ilaçlar tansiyonunuzu düşürmeye yarayan Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ADE) inhibitörü ve Anjiyotensin Reseptör Blo k e r i (ARB) diye bilinen gruplara d a hil bir başka ilaç kullanıyorsanız düşük tansiyon, inme, bayılma, böbreklerde fonksiyon bozukluğu ve kanda potasyum fazlalığı görülebilir. Bu ürünlerle “aliskiren” içeren bir başka tansiyon ilacının beraber kullanımı öner ilmez.
- Aliskiren etkin maddesi içeren ilaçlar ARB ve ADE inhibitörleri diye bilinen tansiyon ilaçlarıyla birlikte kullanılmaz.
- Eğer mineralokortikoid reseptör antagonistleri (MRA) olarak bilinen ilaç sınıfına giren bir ilaç ile birlikte bir ADE inhibitör ü alıyorsanız. Bu ilaçlar kalp yetmezliği tedavisine yöneliktir.
- Kan basıncınızın şiddetli şekilde yükselmesi (hipertansif kriz) durumunuz varsa,
- Yaşlıysanız ve ilaç dozunuzun yükseltilmesi gerekiyorsa,
- Şeker hastası iseniz,
- Sistemik lupus eritematozus (SLE) (ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) olarak bilinen bir hastalığınız var ise veya geçmişte oldu ise,
- Astım veya alerji geçirdiyseniz,
- 75 yaş ve üzerinde iseniz,
- Hemodiyaliz hastasıysanız,
- Böbrek bozukluğunuz varsa, kanınızdaki potasyum seviyesi yüksekse ve ADE inhibitörü adı verilen ilaçları kullanıyorsanız ,
- Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt v e dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. CANLOX PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun uz . CANLOX PLUS aldıktan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma veya ishal yaşarsanız doktorunuzla konuşun uz . Doktorunuz daha ileri tedaviye karar verecektir. CANLOX PLUS almayı kendi başınıza bırakmayınız. Doktorunuz düzenli aralıklarla böbrek fonksiyonunuz, kan basıncınız ve elektrolit miktarınızı (örn. potasyum) kontrol edebilir. Bu ko ş ullardan herhangi birine sahipseniz doktorunuz sizi daha sık görmek ve bazı testler yapmak isteyebilir. E ğ er bir operasyon geçirecek iseniz doktorunuza veya di ş hekiminize CANLOX PLUS ku llandı ğ ınızı söyleyiniz. Çünkü CANLOX PLUS bazı anestezik ilaçlar ile birlikte kullanıldı ğ ında kan basıncınızın a ş ırı dü ş mesine neden olabilir. CANLOX PLUS , deride güne ş ı ş ı ğ ına kar ş ı hassasiyete neden olabilir. Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönem de dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı ş ınız. CANLOX PLUS ’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
- CANLOX PLUS ’ ı yemek ile birlikte veya açken alabilirsiniz.
- CANLOX PLUS kullanan insanlar, greyfurt veya greyfurt suyu almamalıdır. Bunun nedeni greyfurt veya greyfurt suyunun, etkin madde olan amlodipinin plazma seviyelerinde artışa yol açabilmesi ve CANLOX PLUS ’ ın kan basıncı düşürücü etkilerinde beklenmedik artışa neden ol abilmesidir.
- Alkol kullanıyorsanız CANLOX PLUS kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz.
- CANLOX PLUS kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişiler baygınlık hissi veya sersemlik hissedebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) Hamilelik
hasara ve hatta ölüme bile neden olabilir (Hamilelik ve emzirme bölümlerine bakınız.). CANLOX PLUS ’ ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ E ğ er;
- CANLOX PLUS ’ ın içeri ğ inde bulunan maddelerden (bu kullanma talimatının başında listelenen etkin veya yardımcı maddelerden) herhangi birine kar ş ı alerjiniz (a ş ırı duyarlılı ğ ınız) var ise ( b u durum ka ş ıntı, deri kızarıklı ğ ı veya nefes darlı ğ ı ş eklinde olabilir),
- Hamileyseniz veya emziriyorsanız,
- Ağır böbrek yetmezli ği (kreatinin kli rensi
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) Emzirme
CANLOX PLUS ’ ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ E ğ er;
- CANLOX PLUS ’ ın içeri ğ inde bulunan maddelerden (bu kullanma talimatının başında listelenen etkin veya yardımcı maddelerden) herhangi birine kar ş ı alerjiniz (a ş ırı duyarlılı ğ ınız) var ise ( b u durum ka ş ıntı, deri kızarıklı ğ ı veya nefes darlı ğ ı ş eklinde olabilir),
- Hamileyseniz veya emziriyorsanız,
- Ağır böbrek yetmezli ği (kreatinin kli rensi
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?
CANLOX PLUS ’ ı doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CANLOX PLUS ’ ı her gün kullanmanız önemlidir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Genel kullanım dozu günde 1 tablettir.
Uygulama yolu ve metodu
- Tabletleri bütün olarak su ile yutunuz.
- Tabletleri her gün aynı saatte almaya çalışınız. Bu, sizin tableti almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
- CANLO X PLUS ’ ı greyfurt suyu ile almayınız. CANLOX PLUS ’ ın önerilen kullanım dozu günde 1 tablettir. Hangi dozda CANLOX PLUS kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Tedaviye verilen cevaba göre, daha yüksek veya daha düşük doz kullanımı hekim tarafından öneril ebilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid/amlodipin’in çocuklarda (18 yaşından küçük) kullanımına ilişkin bir deneyim yoktur. Bu nedenle CANLOX PLUS çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda ayrıca bir başlangıç dozu ayarlamasına ihtiyaç yoktur. Fakat doz artırımı dikkatle yapılmalıdır. 75 yaş üzeri hastalarda CANLOX PLUS son derece dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda hangi dozda CANLOX PLUS kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Ağır böbrek yetmezliğiniz var ise CANLOX PLUS ’ ı kullanmamalısınız. Amlodipin diyaliz edilmez.
Karaciğer yetmezliği
Hafif ve orta der ecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda hangi dozda CANLOX PLUS kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Ağır karaciğer yetmezliğiniz var ise CANLOX PLUS ’ ı kullanmamalısınız. Eğer CANLOX PLUS ’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CANLOX PLUS kullandıysanız: Eğer almanız gerekenden daha fazla CANLOX PLUS kullandıysanız DERHAL doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Çok fazla tablet almanız kan basıncınızın düşmesine veya hatta tehlikeli derecede düşmesine sebep olabilir. Sersemlik, baş dönmesi, baygınlık, kalp ritminde bozulma veya zayıflık hissede bilirsiniz. Eğer kan basıncı düşüşünüz çok şiddetliyse, şok meydana gelebilir. Cildinizi soğuk ve nemli hissedebilirsiniz ve bilincinizi kaybedebilirsiniz. Çok fazla CANLOX PLUS tablet aldıysanız; acil tıbbi desteğe başvurunuz. CANLOX PLUS ’ ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Sadece zamanı gelince bir sonraki dozunuzu alınız. CANLOX PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Eğer CANLOX PLUS kullanmayı bırakırsanız, kan basıncınız tekrar artabilir. Bu nedenle doktorunuzla konuşmadan CANLOX PLUS kullanmayı bırakmayınız. Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
- Tüm ilaçlar gibi CANLOX PLUS ’ ın d a içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkilerin ortaya çıkabileceğini bilmeniz önemlidir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CANLOX PLUS ’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi ile birlikte veya tek başına nefes almada güçlük
- Yüzünüzün, dudaklarınızın dil inizin ve/veya boğazınızın şişmesi sonucunda yutmada güçlük
- Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muk o z membranlarda inflama syon (Stevens Johnson sendromu , toksik epidermal nekroliz ) veya diğer alerjik reaksiyonlar
- Kalp krizi, anormal kalp atışı
- Hastanın çok kötü hissettiği, ciddi karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CANLOX PLUS ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
görülebilir.
Kandesartan ile görülen olası yan etkiler aşağıdaki gibidir: Yaygın:
- Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı
- Solunum yolu enfeksiyonları Çok seyrek:
- Trombositlerinizde (kan pulcuğu) veya kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma. Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay berelenmeye neden olabilir.
- Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz.
- Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetmezliğiniz var ise, kanınızda potasyum miktarının artması veya a zalması ( B u ciddi bir etki ise, yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı hissedebilirsiniz.)
- Öksürük
- Bulantı
- Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) dahil, karaciğerinizin çalışmasındaki değişiklikler. Yorgunluk, grip benzeri bulgular, cildinizde ve göz akında sararma gibi belirtiler görebilirsiniz.
- Hızlı gelişen, derinin su toplaması veya soyulması, ağızda olası su toplaması şeklinde gelişen ciddi döküntü, topak topak kaşıntılı döküntü (kurdeşen), kaşıntı
- Sırt ağrısı, eklemlerde ve kaslarda ağrı
- Özellikl e böbrek problemleriniz ve kalp yetersizliğiniz var ise, böbreklerinizin çalışmasına yönelik etkiler.
- Bağır sak anjiyoödemi: K arın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal gibi belirtilerle ortaya çıkan bağırsakta şişme Hidroklorotiyazid ile monoterapide genellikle 25 mg ve daha yüksek dozlarda görülen yan etkiler: Yaygın:
- Kan testi de ğ erlerinizde de ğ i ş iklik
- Kanınızdaki sodyum miktarının azalması (hiponatremi) . Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji yoksunlu ğ u veya kas krampları hissedebilirsiniz.
- Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetmezli ğ iniz var ise, kanınızda potasyum miktarının azalması (hipokalemi) ( B u ciddi bir etki ise, yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı hissedebilirsiniz.)
- Kanınızda ürik asit ve ş eker miktarlarının artması
- Kanınızdaki kolestrol/trigliserid miktarlarının artması
- İ drarınızda ş eker bulunması (glukozüri)
- Ba ş dönmesi, sersemlik hissi, halsizlik, nöbet Yaygın olmayan:
- Kan basıncında dü ş ü ş . Bu durum sersemlik ve baygınlık hissine neden olabilir.
- İş tah kaybı, ishal, kabızlık, mide iritasyonu, mide bulantısı, ba ğ ırsak tıkanması, gaz/ ş i ş kinlik
- Deride döküntü, topak topak ka ş ıntılı döküntü (kurde ş en), güne ş ı ş ı ğ ına ba ğ lı hassasiyetin neden oldu ğ u döküntü Seyre k:
- Sarılık (cilt renginizin veya gözlerinizin beyaz kısımlarının sararması). Bu durum ortaya çıkarsa, DERHAL doktorunuza bildiriniz.
- Özellikle böbrek problemleriniz ve kalp yetersizli ğ iniz var ise, böbreklerinizin çalı ş masına yönelik etkiler (kan üre azotu ve kreatinin seviyesinde yükselme) .
- Uyuma zorlu ğ u, depresyon, huzursuzluk, zihin karı ş ıklı ğ ı, çevreye ilgisizlik (apati)
- Kollarınızda veya bacaklarınızda karıncalanma veya i ğ nelenme, kas güçsüzlü ğ ü
- Kısa süreli bulanık görme
- Anormal kalp atı ş ı
- Solunum güçlü ğ ü (akci ğ er iltihabı ve akci ğ erlerde sıvı)
- Yüksek ate ş
- Pankreasın iltihaplanması. Bu durum midede orta dereceden ciddiye doğru bir ağrıya neden olur.
- Kas krampları
- Anaflaktik reaksiyonlar
- Safra kesesi iltihaplanması
- Kan damarlarınızda oluşan hasarın neden olduğu deride kırmızı veya pembe noktaların oluşması
- Trombositlerinizde (kan pulcukları) veya kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma. Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay berelenmeye neden olabilir.
- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık), kütanöz lupus eritematozus (cildi ve yumuşak dokuyu etkileyen bir çeşit bağışıklık bozukluğu olarak bilinen romatizmal bir hastalık) benzeri reaksiyonlar, kütanöz lupus eritematozusun yeniden aktiv e olması
- Var olan lupus eritematozusun kötüleşmesi reaksiyonlar şeklinde veya farklı deri reaksiyonlarının görülmesi ile
- Yüzün, dudakların, dilin ve/veya boğazın şişmesi
- Kan üre azotu ve kanınızdaki kreatinin miktarında artış ( B u durum incelenmektedir . ) Ç ok seyrek:
- Akut solunum sıkıntısı (belirtiler arasında şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin karışıklığı bulunmaktadır). Bilinmiyor:
- Cilt ve dudak kanseri ( M elanom dışı cilt kanseri) Ayrıca ani miyop veya ani gelişen ciddi göz ağrısı görülebilir. Amlodipin ile görülen olası yan etkiler aşağıdaki gibidir: Çok yaygın:
- Ödem Yaygın:
- Ba ş a ğ rısı, ba ş dönmesi, uyku basması (özellikle tedavinin ba ş langıcında)
- Çarpıntı (palpitasyon), cilt kızarması
- Karın a ğ rısı, hastalık hissi (bulantı)
- Bağırsak hareketlerinde değişiklik, ishal, kabızlık, hazımsızlık
- Yorgunluk, güçsüzlük
- Görme bozukluğu, çift görme
- Kas krampları
- Ayak bileklerinin ş i ş mesi (ödem), yorgunluk
- Nefes darlığı ( d ispne) Di ğ er rapor edilmi ş olan yan etkiler a ş a ğ ıda listelenmi ş tir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddile ş irse veya bu kullanma talimatında a ş a ğ ıda yer almayan herhangi bir yan etki fark ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Yaygın olmayan :
- Duygudurum dalgalanmaları, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, h uzursuzluk
- Titreme, tat almada bozulma, baygınlık geçirme, güçsüzlük
- Kol ve bacaklarınızda uyuşma veya karıncalanma, ağrı duyusunun azalması
- Görme bozukluğu, çift görme, bulanık görme, kulak çınlaması
- Kalpte ritim bozukluğu (aritmi)
- Düşük kan basıncı
- Burun duvarında inflamasyon (rinit) sebebiyle akıntı, aksırma , öksürük
- Bağırsak hareketlerinde değişiklik, ishal, kabızlık, hazımsızlık, ağız kuruluğu, kusma
- Saç dökülmesi, terlemede artış, ciltte kaşıntı, ciltte yer yer kızarıklık, deride renk değişikliği
- Özel likle geceleri sık idrara çıkma, idrar ile ilgili bozukluk
- Ereksiyon güçlüğü, erkeklerde göğüslerde rahatsızlık veya göğüslerin büyümesi
- Güçsüzlük, ağrı, iyi hissetmeme , göğüs ağrısı
- Eklem veya kas ağrısı, kas krampları, sırt ağrısı
- Kilo artışı veya azalması Seyrek:
- Kafa karışıklığı (konfüzyon) Çok seyrek:
- Beyaz kan hücresi sayısında azalma, normal olmayan yaralanma veya kolay kanama (kırmızı kan hücresi hasarı) ile sonuçlanabilecek pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma
- Alerjik reaksiyonlar
- Kanın ızda yüksek oranda şeker bulunması (hiperglisemi)
- Zayıflığa yol açabilecek bir sinir bozukluğu, uyuşma veya karıncalanma
- D iş eti şişmesi
- Karın şişkinliği (gastrit)
- Anormal karaciğer fonksiyonları, karaciğer iltihabı (hepatit), cildin sarılaşması (sarılık), bazı medikal testlere etkisi olabilecek karaciğer enzim yükselmesi
- Kas gerginliğinde artış
- Genelde cilt kızarıklığı ile birlikte kan damarlarının iltihabı
- Işığa karşı duyarlılık
- Katılık, titreme ve/veya hareket bozukluğu ile beraber gözlenen bozukluklar
- P ankreas iltihabı ( p ankreatit) , gastrit CANLOX PLUS beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir. Enfeksiyonlara karşı direnciniz düşebilir ve sizde yorgunlukla birlikte enfeksiyon ve ateş görülebilir. Böyle bir durumda doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz CANLOX PLUS ’ ın kanınıza herhangi bir etk isi (agranülositoz) olup olmadığını anlamak için sizden zaman zaman kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi - durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” i konuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi kandesartan + hidroklorotiazid + amlodipin şeklindedir.
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CANLOX PLUS 16 MG/5 MG/12,5 MG TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri