CARDURA 4 MG 20 TABLET

• Uygun k ullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: - CARDUR A’nın önerilen dozu günde 1 tablettir. - CARDURA’ yı ilk defa alıyorsanız normal doz günde 1 mg’dır. Doktorunuz bu dozu birkaç hafta sonra günde 2 mg veya 4 mg’a yükseltebilir. Bazı durumlarda d oz, prostat büyümesi iç in tedavi görüyorsanız günde maksimum 8 mg’ a veya yüksek kan basıncı için tedavi görüyor sanız maksimum 16 mg’a yükseltilebilir. - Tabletlerinizi doktorunuzun söylediği biçimde alınız. - Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. - Tabletlerinizi almaya devam etme niz kan basıncınızı kontrol altında tutmak için önemlidir. - Doktorunuza danışmadan dozunuzu değiştirmeyiniz ya da tabletlerinizi almayı bırakmayınız . - Doktor muayenesi için tabletlerinizin bitmesini beklemeyiniz.
• Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. CARDURA sabah ve ya akşam alınabilir. Tabletlerinizi her gün aynı saatte suyla birlikte almanız en iyisidir. CARDURA aç veya tok alınabilir.
• Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

CARDURA ’nı n güvenli liği ve etkililiği henüz belirlenmemiş olduğundan, 18 yaşın altın daki çocuklarda veya ergenlerde kullanılması tavsiye edil mez. İyi huylu prostat büyümesi çocuklarla ilişkili bir hastalık değildir.

Yaşlılarda kullanımı

Normal yetişkin dozu tavsiye edilir.

• Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği niz varsa vücuttaki ilaç miktarı değişmediği için ve ilacınızın mevcut böbrek

h asarını kötüleştirdiğine ilişkin h erhangi bir k anıt bulunmadığı için, doktorunuz alışılmış dozları kullanabilir. Doksazosin diyaliz edilemez.

Karaciğer yetmezliği

Karac iğerde tamamen metabolize edilen bütün ilaçlarda olduğu gibi, CARDURA karaciğer fonksi yonu bozukluğu kanıtı varsa size dikkatl e uygulanm alıdır. Eğer CARDURA ’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CARDURA kullandıysanız: Bir defada çok fazla tablet almak kendinizi kötü hissetmenize yol açabilir. Birçok tablet almak tehlikeli olabilir. Hemen doktorunuzla konuşunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. CARDURA’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CARDURA ’yı kull anmayı unutursanız: Endişelenmeyiniz. Tabletinizi almayı unutursanız, o dozu tamamen atlayınız. Sonra da önceki biçimde almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CARDURA i le tedavi sonlandırıldığındaki oluşabile cek etkiler Tabletlerinizi devamlı almanız önemlidir. Kan basıncınızı kontrol altına almanıza yardımcı olurlar. Önce doktorunuza danışmadan dozu değiştirmeyin iz veya tabletleri almayı bırakmayınız . 4. Olası yan e tkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, CARDURA ’nı n içer iğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Yaygı n : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yayg ın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

A ş a ğı dakilerden biri olursa, CARDURA kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz :

• Kalp krizi (En sık rastlanan belirtisi göğüste ani başlayan ağrıdır. Ağrı, yanma veya baskı şeklinde hissedilebilir; genellikle 5 dakikadan uzun sür er ve dinlenmekle azalmaz. Nefes darlığı, bulantı ve kusma başlayabilir. Soğuk terleme ve yüzde solgunlaşma hissedileb ilir)
• Kollarda, bacaklarda güçsüzlük veya konuşma sorunları, bunlar inme (felç) semptomu olabilir.
• Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık) . Belirt ileri arasında ani hırıltı, göğüste sıkışma, solunum zorl uğu, yüzde, dilde veya boğazd a şişme, kızarıklık veya kaşıntı (özellikle tüm vücut) bulunur. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri s izde mevcut ise, sizin CARDURA’ya karşı cid di alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye y atırılmanıza gerek olab ilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümü ne başvuru nuz

Yaygın

• Nefes darl ığı, nefe s almada güçlük
• Hızlı veya yavaş kalp atımı
• Kalp atımını hissetme (çarpıntı) Yaygın olmayan
• Göğüs ağrısı , anjina Çok seyrek
• Düzensiz kalp atışı
• Deri veya gözlerde sararma (sar ılık)
• Morarma veya kolay kanamayla sonuçlanabilecek beyaz kan hücrelerinde veya kan pulcuğunda ( trombositlerde) düşüş
• Peniste sürekli ağrılı ereksiyonlar (sertleşme) . Bu durumda a cil tıbbi yardım alınız. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerd ir. Acil t ıbbi müdahale gerekebilir. Diğer yan etkiler CARDURA ile tedavi gören ha stalarda aşağıdaki olaylar bildirilmiştir. Bu yan etkilerden herh angi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında yer almayan bir yan etki yaşarsanız, lütfen bunu doktorunuza bildiriniz. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Yaygın
• Ba ş dönmesi , ç evrenin döndüğü hissi (vertigo), b aş ağrısı
• Düşük kan basıncı
• Ayakların, ayak bileklerinin veya parmakların şişmesi
• Soğuk algınlığı, öksürük, s olunum yolları (burun, boğaz, akciğer) iltihabı
• Burun içinde iltihap (rinit) sonucu oluşmuş burun tıkanıklığı, hapşırma ve/veya burunda akıntı
• Mide/karın ağrısı , hasta olma/hissetme , bulantı
• İdrar yolları iltihabı , i drar kaçırma (idrar çıkışını kontrol edememe), idrar kesesi iltihab ı (sistit)
• Uyuklama, genel halsizlik
• Hazımsızlık, m ide yanması , a ğız kuruluğu
• Kaşıntı
• Sırt ağrısı , kasla rda ağrı
• Grip benzeri belirtiler Yaygın olmayan
• Kabızlık , gaz, ishal veya kusmaya sebep olabilen mide ve bağırsak iltiha bı (gastroenterit)
• İdrara çıkarken ağrı veya rahatsızlık , normalde n daha fazla idrara çıkma ihtiyacı , k anlı idrar
• Eklemlerde iltihap (gut), a ğrılı eklem , g enel ağrı
• Yüzde şişme
• Uykusuzluk, huzursuzluk, endişe, depresyon veya sinirlilik
• El ve ayakların hissedilmesinde veya dokunma duyusunda azalma veya değişme
• İştah artışı veya kaybı , kilo alma
• Burun kanaması
• Deri döküntüsü
• Kulakta çın lama veya gürültü, titreme
• Cinsel güçsüzlük, iktidars ızlık
• Baz ı tıbbi testleri etkileyebilecek karaciğer enzim artışları
• İnme Seyrek
• İdrara çıkma zamanlarının sayısında artış
• Kas kramplar ı , kas güçsüzlükleri Çok seyrek
• Otururken veya uzanırken ayağa kal kıldığında düşük kan basıncının sebep olduğu bayılacakmış gibi ol ma hissi veya baş dönmesi
• Karaciğer iltihabı (hepatit) veya safra kesesi hastalığı
• Kurdeşen , saç dökülmesi, d eride kırmızı veya mor lekeler, d eri altı kanama
• El ve ayaklarda karıncalanma v eya uyuşma
• Yorgunluk, genel rahatsızlık hissi
• Hırıltılı solunumda artış
• Bulanık görme
• Sıcak basması
• İdrara çıkmada bozukluk , g ece idrara çıkma ihtiyacı , ç ıkılan idrar hacminde artış
• Erkeklerd e memelerde rahatsızlık veya büyüme Bilinmiyor
• O rgazm sırasında ço k az semen gelmesi veya gelmemesi, orgazm sonrası bulanık idrar ,
• Göz merceğinde bulanıklık (katarakt) içi n göz ameliyatı sırasında gözde sorunlar oluşabilir. ( “CARDURA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bö lümüne ba kınız. ) Eğer bu kullanma ta lim atında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunu zu veya eczacınızı bilgilendirin iz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhang i bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız vey a h emşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız 5. CARDURA’ nı n s aklanması CARDURA’ yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında sa klayınız. 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullan ınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CARDURA’ yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür. Son kullanma tarihi geç miş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemin e veriniz. Ruhsat sahibi: Pfizer İlaçları Ltd. Şti. , 34347 Ortaköy – İstanbul Üretim yeri: Pfizer İlaçları Ltd . Şti., 34347 Ortaköy – İstanbul Bu ku llanma talimatı … tarihin de onaylanmıştır.