İlaç Bilgi Sayfası
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL )
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- polidokanol
- Barkod
- 8699708751745
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 369,37 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır ?
- AETHOXYSKLEROL etkin madde olarak her bir ampulde 10 mg lauromacrogol 400 içerir.
- AETHOXYSKLEROL ber rak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda, her biri 2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren şeffaf tip I cam ampulde, tek nokta kırılmalı (OPC), kırılım noktası renkli 5 ampullük ambalajlar halinde kullanıma sunulmaktadır.
- AETHOXYSKLEROL bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir.
- AETHOXYSKLEROL örümcek ağı görünümündeki dama rların ve örümcek ağı görünümündeki damarların merkezi damarlarının skleroterapi ile tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, varisli damar (toplardamar genişlemesi durumunda) içine sklerozan ( büzüştürücü) bir solüsyon enjekte ederek damar boşluğunu tamamen kapatma yöntemidir.
- Tedavi edilecek varislerin büyüklüğüne bağlı olarak farklı AETHOXYSKLEROL konsantrasyonları gerekir. Sayfa 2 / 6
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- Atardamar dolaşım bozukluğu nuz (arteriyel oklüzif hastalık Fontaine evre si II) varsa,
- Bacaklarınızda sıvı birikmesi varsa (ödem) ( eğer dışarıdan baskı yapmak etkili olmuyorsa),
- Y üksek ateşi niz varsa,
- Tedavi edilen alanda iltihaplı ci lt hastalığınız varsa ,
- En küçük ve en ince damarlarda tıkanma belirtisi varsa , örneğin şeker hastalığına (diyabet) bağlı olarak (mikroanjiyopati) ya da duyu kaybına bağlı olarak (nöropati) ,
- Hareketleriniz azalmış sa,
- Genel sağlık durumunuz çok kötü ise,
- Solunum güçlüğü ataklarınız (bronşiyal astım) ya da alerjilere güçlü derecede yatkınlığınız varsa . Damarların skleroterapi ile tedavisinde;
- Sklerozanlar ı (skleroterapi ile tedavide kullanılan ilaçlar) hiçbir zaman atardamar içine enjekte etmeyiniz; çünkü bu uygulama, ilgili bölümün cerrahi yolla kesilmesini gerektirebilen yaygın doku ölümüne (nekroz) neden olabilir. Böyle bir olay meydana geldiği takdirde derhal bir damar cerrahı çağırınız .
- Tüm sklerozanlar için yüz bölgesindeki belirtileri dikkatle değerlend iriniz, çünkü damar içine enjeksiyon atardamarlarda basıncın tersine çevrilmesine, dolayısıyla geri dönüşümsüz görme kaybına (körlüğe) yol açabilir.
- Vücudun ayak ya da bilek bölgesi gibi belirli bölgelerinde yanlışlıkla atardamar içine enjeksiyon uygulanma riski yüksek olabilir. Bu bölgelerde, tedavi esnasında sadece küçük miktarlar kullanınız ve dikkatli olunuz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. AETHOXYSKLEROL ’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması: Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Sayfa 3 / 6
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AETHOXYSKLEROL ’ün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. AETHOXYSKLEROL kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerind e yapılan çalışmalar embriyo (döllenmiş hücrenin arka arkaya bölünmesiyle oluşan hücre topluluğu) ya da ceninde herhangi bir zararlı etki göstermemiştir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AETHOXYSKLEROL ’ün anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle, emzirme döneminde AETHOXYSKLEROL ile tedavi gerektiği takdirde emzirmeye 2 -3 gün ara verilmelidir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- Genellikle, bir kg vücut ağırlığı başına önerilen günlük 2 mg lauromacrogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 28 ml AETHOXYSKLEROL ’e k arşılık gelmektedir ). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
- Aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirken, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir. Sayfa 4 / 6
- Tedavi edilecek bölgenin büyüklüğüne bağlı olarak, 0 ,1-0,2 ml AETHOXYSKLEROL damar içine enjekte edilir.
Uygulama yolu ve metodu
- Enjeksiyonlar yalnızca yatay konumdaki ya da yatay düzlemden yaklaşık 30 -45º yükseltilmiş bacağa uygulanmalıdır.
- AETHOXYSKLEROL enjeksiyonları doğrudan damara (intravasküler yolla) uygulanmalıdır.
- Çok ince iğneler (örneğin, insülin iğneleri) ve kolayca hareket eden enjektörler kullanılır. Mümkün olan en yakın delme açısı kullanılarak, iğne ucu kan damarı içinde güvenli bir şekilde bulunana kadar yerleştirilir.
- Enjeksiyon yeri kapatıldıktan sonra, sıkı bir kompresyon bandajı ya da elastik bir çorap uygulanmalıdır. Daha sonra, hasta, tercihen uygulama yerine kolay ulaşılabilecek bir yerde 30 dakika kadar yürümelidir.
- Kompresyon, örüm cek ağı görünümündeki damarların sklerizasyon ile tedavisinden sonra 2- 3 gün, diğer durumlarda 5 - 7 gün uygulanmalıdır. Yaygın varisler için, kısa traksiyon bandajları ile daha uzun bir kompresyon tedavisi önerilmektedir.
- Bandajın özellikle uyluk ve konik ekstremiteler üzerinden kaymasını önlemek için, asıl kompresyon bandajının altına bir köpük bandajı ile destek yapılması önerilmektedir.
- Skleroterapinin başarılı olması, eksiksiz ve dikkatli bir uygulama sonrası kompresyon tedavisine bağlıdır.
- Yaygın varis ler her zaman birkaç seansta tedavi edilmelidir.
- Bu tıbbi ürün tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra kalan kısım imha edilmelidir.
- Bazen gelişebilen trombuslar (pıhtılar), kesi ve pıhtı sıkılarak uzaklaştırılır. Eğer AETHOXYSKLEROL ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanım sıklığı ve kullanım süresi: Varis li damarların derecesine bağlı olarak, 1 ila 2 haftalık aralıklarla birkaç tekrar tedavi gerekebilir. Kullanmanız gereken den daha fazla AETHOXYSKLEROL kullandıysanız: Doz aşımı (hacmin ya da konsantrasyonun çok yüksek olması nedeniyle), özellikle çevre dokuya enjeksiyondan sonra bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir. AETHOXYSKLEROL ’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AETHOXYSKLEROL ’ü kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. AETHOXYSKLEROL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Geçerli değildir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) Olası yan etkiler nelerdir?
Bu bölüm, etkin maddenin dünya çapında kullanımına ilişkin rapor edilen yan etkileri anlatmaktadır. Bazı durumlarda, bu reaksiyonlar güçten düşürmekle birlikte çoğu durumda sadece geçici olmuştur. Bunlar genelde spontan raporları içerdiğinden, tanımlanmış bir hasta Sayfa 5 / 6 grubunu refere etmeden veya kontrol grubu bulunmadan, sıklıkları tam olarak hesaplamak ya da her zaman ilaca maruziyetle kesin bir nedensel ilişki göstermek mümkün değildir. Ancak, uzun süreli deneyimlere dayanarak, sağlam bir değerlendirme mümkündür. Tüm ilaçlar gibi, AETHOXYSKLEROL ’ü n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bacak varislerinin tedavisinde, çevre dokuya yanlışlıkla enjeksiyon (paravenöz enjeksiyon) uygulanması sonucunda özellikle ciltte ve altındaki dokuda (ve seyrek durumlarda sinirlerde) bölgesel yan etki reaksiyonları (örn. doku ölümleri) gözlenmiştir. AETHOXYSKLEROL konsantrasyonları ve hacimleri arttıkça risk de artmaktadır. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın:
- Sklerozasyon bölgesinde tedaviden önce görünmeyen yeni damarların oluşması (neovaskülarizasyon), bölgesel kan birikmesi (hematom)
- Ciltte renk koyulaşması (hiperpigmentasyon), kanın cilt altına sızması (ekimoz)
- Enjeksiyon yerinde ağrı (kısa süreli), kan damarı içinde bölgesel kanın pıhtılaşması (tromboz) Yaygın olmayan:
- Toplardamar iltihabı (yüzeysel tromboflebit, flebit), damar iltihabı (flebit)
- Ciltte alerjik iltihap (dermatit), döküntü (ürtiker), cilt reaksiyonu, cilt üzerinde kızarıklık oluşması (eritem)
- Doku ölümü (nekroz), dokuda sertleşme (endürasyon), şişme
- Sinir hasarı Seyrek:
- Toplardamar tıkanıklığı (muhtemelen temelde var olan hastalığa bağlı)
- Kol ve bacaklarda ağrı Çok seyrek:
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok; ani solunum güçlüğü, baş dönmesi, kan basıncı düşmesi gibi belirtiler), anjiyoöd em (özellikle yüzde, örneğin göz kapaklarında, dudaklarda ya da gırtlakta ani şişmeler), y aygın döküntüler (ürtiker), astım (astım atağı)
- İnme (apoplektik felç), baş ağrısı, migren, bölgesel uyuşma (parestezi), bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi, merkezi konuşma bozukluğu (afazi), hareket koordinasyon bozukluğu (ataksi), vücudun yarısının felç olması (hemiparezi), ağız uyuşukluğu (oral hipoestezi)
- Görme bozukluğu (geçici görsel rahatsızlık)
- Kalp durması, kırık kalp sendromu (stres kardiyomiyopati) , palpitasyonlar , anormal kalp hızı Sayfa 6 / 6
- Akciğerde kanın pıhtılaşması, kardiyovasküler problemler ( vazovagal senkop ), dolaşımın iflas etmesi, kan damarları iltihabı (vaskülit)
- Nefes darlığı (dispne), göğüste rahatsızlık (göğüste baskı hissi), öksürük
- Tat alma duyusunda bozukluk, bulantı, kusma
- Skleroterapi tedavisi alanında aşırı kıllı olma durumu (hipertrikoz)
- Vücut ısısının yükselmesi, yüzde kızarıklık, olağandışı kuvvetsizlik (asteni), h alsizlik
- Kan basıncında değişiklik (anormal kan basıncı) Yan etkilerin tedavisi için önlemler Alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar) seyrek görülen; fakat potansiyel olarak yaşamı tehdit edici durumlardır. Böyle durumlar için, hekim hazırlıklı olmalı ve uygun bir acil durum ekipmanını hazır bulundurmalıdır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. AETHOXYSKLEROL ’ün s aklanması AETHOXYSKLEROL ’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altında oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Son kullanma t arihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AETHOXYSKLEROL ’ü kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ede rseniz AETHOXYSKLEROL ’ü kullanmayınız. Ruhsat sahibi: Assos İlaç Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş. Ümraniye, İstanbul, Türkiye Üretim yeri: Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH, Wiesbaden, Almanya adına Siegfried Hameln GmbH, Hameln, Almanya Bu kullanma talimatı 04/01/2019 tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) etken maddesi nedir?
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) ürününün kayıtlı etken maddesi polidokanol şeklindedir.
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 369,37 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
AETHOXYSKLEROL % 0.5 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 5 AMPUL ) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri