İlaç Bilgi Sayfası
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML Ürün Bilgileri
- Etken madde
- sefuroksim
- Barkod
- 8699525283047
- ATC kodu
- J01DC02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 371,52 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML Nedir ve ne için kullanılır?
CEFAKS, bakteriler üzerinde öldürücü etkiye sahip sefalosporin grubu bir antibi yotiktir. Her 5 ml ’ sinde etkin m adde olarak 125 mg sefuroksim iç erir. CEFAKS , kuru granül içeren ve sulandırıldığı nda 100 ml ve 50 ml sü s pansiyon elde edilen , ç ocuk kilidi olan cam şiş elerde bulunmaktadır. Beraberinde 1 , 25 ml ve 2 , 5 ml’ ye işaretli 5 ml’ lik bir ölçü kaşığı ile 100 ml ’ l ik sü spansiyon iç in 43 ml, 50 ml ’ lik sü spansiyon iç in de 22 ml ’ lik bir ölçü kabı bulunur. CEFAKS bileşimindeki sefuroksim; ö nemli hedef proteinlere bağ lanarak bakterilerde hü cre duvarı sentezini ö nleyerek öldürücü etki gosterir. Duyarlı mikroorganizmaların sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Kullanıldığı baş lıca enfeksiyonlar:
- Üst solunum yolu enfeksiyonları: Kulak, burun, boğaz enfeksiyonları, orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı, farenjit (yutak iltihabı) gibi.
- Alt solunum yolu enfeksiyonları: Akut bronşit ve kronik bronşitin ani alevlenmeleri ve pnömoni (akciğer iltihabı) gibi.
- Genital enfeksiyonlar ve idrar yolları enfeksiyonları: Piyelonefrit (idrar yolları ve böbrek iltihabı), mesane iltihabı ve idrar yolu iltihabı gibi.
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Çıban (furonkül), irinli deri enfeksiyonu (piyoderma), bulaşıcı, yüzeysel, mikrobik deri enfeksiyonu (impetigo) gibi.
- Bel soğukluğu (gonore): Akut ve komplike olmayan gonokok lardan kaynaklanan idrar yolu iltihabı ve rahim ağzı iltihabı (servisit).
- Erken Lyme hastalığının (kene ısırması ile insana geçen Bo rr elia burgdorferi adlı bakterinin yol açtığı hastalık) tedavisinde ve takiben yetişkin ve 12 yaştan büyük çocuklarda geç Lyme hastalığının önlenmesinde. CEFAKS’ a duyarlılık coğrafya ve zaman ile değişkenlik gösterebilir. Mevcut olduğu durumlarda lokal duyarlılık verilerin e başvurulmalıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Diğer anti biyotiklerde olduğu gibi CEFAKS’ ın da uzun süreli kullanımı, duyarlı olmayan organizmalann ( Candida, enterekoklar, Clostridium difficile ) aşırı çoğalmasına neden olabilir. Böyle durumlarda doktorunuz tedavinizi sonlandırmaya karar verebilir.
- Antibiyotik kullandığınız sırada veya sonrasında ishal olursanız doktorunuz u bilgilendiriniz. Doktorunuz ishalin ciddiyetine göre uygun bir tedaviye başlayacaktır. Eğer uzun süreli ya da ciddi İshal veya karın krampları gelişirse ilacı kullanmayı durdurunuz.
- CEFAKS doğum kontrol ilaçları ile birlikte kullanırsa bu ilaçların etkis ini azaltabilir. Bu nedenle tedaviniz süresince ilave doğum kontrol önlemleri almanız tavsiye edilir.
- Lyme hastalığının CEFAKS ile tedavisini takiben Jarisch - Herxheimer reaksiyonu (ateş, titreme, kas ağrısı, baş ağrısı ve taşikardi gibi belirtileri vardır) görülebilir. Bu, genellikle Lyme hastalığının antibiyotiklerle tedavisini takiben görülebilen bir reaksiyondur.
- Eğer şeker testi için idrar verecekseniz, CEFAKS bu testin sonucunu etkileyebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . CEFAKS ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması En iyi şekilde etki gösterebilmesi için, CEFAKS yiyeceklerle birlikte alınmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuz CEFAKS ile tedaviye, tedavinizin faydasını bebeğinize verebileceği zarar ile kıyaslayarak karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CEFAKS anne sütüne geçtiğinden emziren anneler dikkatli kullanmalıdır. Doktorunuz tedavinizin faydasını bebeğinize verebileceği zarar ile kıyaslayarak tedaviye kar ar verecektir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
CEFAKS ’ ı doktorunuzun size tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Olağan tedavi süresi 7 gündür (5 - 10 gün arası). Yetişkinlerde; birç ok enfek siyon iç in tavsiye edilen doz gü nde 2 kez 250 mg ’ dır. Ancak doktorunuz durumunuzun ciddiyetine gö re ilacınızın dozunu artırabilir veya azaltabilir. Çocuklarda; birçok enfeksiyon için tavsiye edilen doz gü nde 2 kez 125 mg ’ dır. Ancak doktorunuz ç ocuğ unuzun durumunun ciddiyetine gö re ilacınızın dozunu artırabilir veya azaltabilir. Aşağıdaki yaş ve kiloya göre hazırlanan dozaj tablosunda kolay uygulamayı sağlayacak kaşık ölçüleri (5ml’ lik bir ölçek 125 mg sefuroksim içerir) de verilmiştir. Birçok enfeksiyon için dozaj 10 mg/kg’ dır. Yaş Yaklaşık ağırlıklar (kg) Doz (mg) Günde 2 kez Ölçek (5 ml’lik kaşık = 125 mg) 3 ay - 6 ay 4 - 6 40 - 60 ½ 6 ay - 2 yaş 6 - 12 60 - 120 ½ - 1 2 yaş - 12 yaş 12 - > 20 125 1 Otitis media (orta kulak iltihabı) ve daha şiddetli enfeksiyonlar için dozaj 15 mg/kg’ dır. Yaş Yaklaşık ağırlıklar (kg) Doz (mg) Günde 2 kez Ölçek (5 ml’lik kaşık = 125 mg) 3 ay - 6 ay 4 - 6 60 - 90 ½ 6 ay - 2 yaş 6 - 12 90 - 180 1 - 1½ 2 yaş - 12 yaş 12 - > 20 180 - 250 1½ - 2
Uygulama yolu ve metodu
CEFAKS ağızdan alınır. En iyi şekilde etki gösterebilmesi için ilacınızı yiyeceklerle birlikte alınız. CEFAKS süspansiyon her kullanımdan önce süspansiyonun şişenin içinde hareket ettiği görülene kadar kuvvetle sallanarak çalkalanmalıdır. Arzu edilirse CEFAKS sulandırıldıktan sonra, soğuk meyve suyu, süt gibi içeceklere karıştırılabilir, ancak bu karışım çok bekletilmeden hemen alınmalıdır. CE FAKS ’ ı sı cak iç eceklerle karıştırmayınız. CEFAKS toz halindedir, bu yüzden ilk önce sulandırmak gerekir. CEFAKS’ı sulandırmak için aşağıdaki talimatları takip ediniz. Sulandırıldıktan sonra buzdolabında 2 – 8 °C arasında 10 güne kadar saklanabilir. 1. Sulandırmadan önce granülleri gevşetmek için ş işe yi şekilde gördüğünüz gibi çalkalayınız. 2. 50 ml süspansiyon için: Ö lçekteki 2 2 ml (100 ml süspansiyon için: 43 ml) işaretine kadar kaynatılıp soğutulmuş su koyup , şişe muhteviyatına ilave ediniz ve kapağını kapatınız. 3. Şişeyi baş aşağı çeviriniz ve şekilde görüldüğü gibi sağa ve sola (homojen bir süspansiyon elde edilene kadar, en az 15 saniye) kuvvetlice sallayınız . 4. Şişeyi ilk duruma getirerek tekrar kuvvetle çalkalayınız. 5. Hazırlanan süspansiyon derhal 2 – 8 °C arasında buzdolabına konulmalıdır. 6. Hazırlanan süspansiyon ilk dozdan önce bir saat bekletilmelidir . 7. Kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız. İlacınız şimdi kullanıma hazırdır. 8. Süspansiyon ölçü kaşığı ile uygulanabilir. Her kullanımdan önce şişeyi çalkalamayı unutmayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı: 3 aylıktan küçük çocuklarda sefuroksim kullanımı ile ilgili yeterli
güvenlilik ve etkililik deneyimi olmadığından bu yaş grubunda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Veri yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz, ilacınızın
dozunda değişiklik yapması gerekebilir.
Karaciğer yetmezliği : Veri yoktur.
E ğ er CEFAKS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CEFAKS kullandıysanız: CEFAKS aşırı dozda alındığında kasılmalara neden olabilir. CEFAKS ’ tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CEFAKS ’ ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CEFAKS ile tedavi sonlandırıldığı ndaki oluş abilecek etkiler CEFAKS tedavisi sonlandırıldığında , herhangi bir olumsuz etki oluş ması beklenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CEFAKS ’ ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağ ıdakilerden biri olursa CEFAKS’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Aşırı duyarlılık belirtileri (bazen yüzde ve ağızda nefes almayı engelleyecek şekilde, artan ve kaşıntılı isilik, şişme)
- İsilik (ortası koyu noktalı etrafı daha açık ve koyu halka ile çevrilmiş şekilde su toplamış olabilir)
- Su toplamış yaygın isilik ve soyulan cilt ( Stevens - Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz (genellikle ilaçlara daha seyrek olarak enfeksiyonlara bağlı olarak geliş en, derinin soyulması ile karekterize, hastalık oranı ve ölüm oranı çok yüksek bir cilt hastalığı) belirtileri olabilir )
- Uzun süreli CEFAKS kullanımında mantar ( Candida ) çoğalması görülebilir
- Aşırı ishal (psödomembranöz kolit). CEFAKS genellikle kanlı ve m uku s lu şiddetli ishale, karın ağrısına ve ateşe sebep olabilen kalın bağırsakta iltihaba sebep olabilir.
- Lyme hastalığının tedavisinde Jarisch - Herxheimer reaksiyonu olarak bilinen, bazı hastalarda yüksek ateş, soğuk terleme, baş ağrısı, kas ağrısı ve isili k görülmesi. Belirtiler genellikle birkaç saat ile bir gün arasında sona erer. Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:
Yaygın görülen yan etkiler
- Candida çoğalması (bir tür mantar enfeksiyonu)
- Eozinofıli (kanda eozinofil sayısında artış)
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- İshal, bulantı, karın ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar
- Karaciğer enzim düzeylerinde (LDH, ALT (SGPT), AST (SGOT)) geçici yükselmeler Yaygın olmayan yan etkiler:
- Pozitif Coomb’ s testi (alyuvarlarla ilgili bir kan testi), kanda trombosit sayısında azalma, kanda lökosit sayısında azalma
- Deri döküntüleri dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyo nları
- Kusma Bilinmiyor:
- Clostridium difficile çoğalması (bir tür bakteri enfeksiyonu)
- Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
- Kurdeşen, kaşıntı dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları
- İlaç ateşi, serum hastalığı, ani aşırı duyarlılık (anafilaksi) dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Güçlü antimikrobik ilaçların kullanımından sonra meydana gelen, mikroorganizmaların hızlı parçalanması ve toksik maddelerin ortaya çıkmasıyla ol uşan reaksiyon (Jarisch - Herxheimer reaksiyonu)
- Psödomembranöz kolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı)
- Sarılık (ağırlıklı olarak safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı sarılık), karaciğer iltihabı
- Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzeyen kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık durumu)
- Stevens - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
- Aniden başlayarak birkaç saatten birkaç güne kadar sürebilen, ciltte şişme ile giden durum (anjiyonörotik ödem) Pazarlama sonrası deneyimlerden edinilen verilere göre ürolojik bozuk luklardan biri olan böbrek fonksiyon bozukluğu da görülen yan etkiler arasında bulunmaktadır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile ko nuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.t itck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovij ilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana g elen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilg ilendiriniz. 5. CEFAKS ’ ı n s aklanması CEFAKS ’ ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. CEFAKS toz halde iken 25 ° C altındaki oda sıcaklığı nda, güneş ı ş ığı ve ısıdan korunarak saklanmalıdır. İ lacınızı sulandırdıktan sonra buzdolabında 2 - 8 ° C arasında saklayınız. Sulandırı lan sü spansiyon buzdolabında 2 - 8 ° C arası nda 10 gü ne kadar saklanabilir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son k ullanma tarihinden sonra CEFAKS ’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Deva Holding A.Ş. Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0 212 692 92 92 Faks : 0 212 697 00 24 E - mail: deva@devaholding.com.tr Üretim Y eri : Deva Holding A.Ş. Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 02/06/2021 tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı
Yalnızca göz hastalıkları uzman hekimi tarafından yatan hastalarda reçete edilir.
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 15.10.2016
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 7 (Ek: RG-07/10/2016-29850/52-a md. Yürürlü
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 5.1 (Ek: RG- 21/04/2015-29333/37-a md. Yürürlük: 30/04/2015) | EK-4/E T1 No 5
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML etken maddesi nedir?
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML ürününün kayıtlı etken maddesi sefuroksim şeklindedir.
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 371,52 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CEFAKS 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN GRANUL 100 ML resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri