CEFAKS 500 MG 20 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi CEFAKS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa CEFAKS’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 AĢırı duyarlılık belirtileri (bazen yüzde ve ağızda nefes almayı engelleyecek Ģekilde, artan ve kaĢıntılı isilik, ĢiĢme)  Ġsilik (ortası koyu noktalı etrafı daha açık ve koyu halka ile çevrilmiĢ Ģekilde su toplamıĢ olabilir)  Su toplamıĢ yaygın isilik ve soyulan cilt (Stevens - Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz (genellikle ilaçlara daha seyrek olarak enfeksiyonlara bağlı olarak geliĢen, derinin soyulması ile karekterize, hastalık oranı ve ölüm oranı çok yüksek bir cilt hastalığı) belirtileri olabilir)  Uzun süreli CEFAKS kullanımında mantar ( Candida ) çoğalması görülebilir .  AĢırı ishal (psödomembranöz kolit). CEFAKS genellikle kanlı ve muku s lu Ģiddetli ishale, karın ağrısına ve ateĢe sebep olabilen kalın ba ğırsakta iltihaba sebep olabilir.  Lyme hastalığının tedavisinde Jarisch - Herxheimer reaksiyonu olarak bilinen, bazı hastalarda yüksek ateĢ, soğuk terleme, baĢ ağrısı, kas ağrısı ve isilik görülmesi. Belirtiler genellikle birkaç saat ile bir gün arasında son a erer. Yan etk i lerin tahmin edilen görülme sıklıkları:

Yaygın görülen yan etkiler

- Candida çoğalması (bir tür mantar enfeksiyonu) - Eozinofıli (kanda eozinofil sayısında artıĢ) - BaĢ ağrısı, baĢ dönmesi - Ġshal, bulantı, karın ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar - Karaciğer enzim düzeylerinde (LDH, ALT (SGPT), AST (SGOT)) geçici yükselmeler Yaygın olmayan yan etkiler: - Pozitif Coomb’ s testi (alyuvarlarla ilgili bir kan testi), kanda trombosit sayısında azalma, kanda l ö kosit sayısında azalma - Deri döküntüleri dâhil olmak üzere aĢırı duyarlılık reaksiyonları - Kusma

Bilinmiyor: - Clostridium difficile çoğalması (bir tür bakt eri enfeksiyonu) - Bir tür kansızlık (hemolitik anemi) - KurdeĢen, k aĢı n tı dâhil olmak üzere aĢırı duyarlılık reaksiyonları - Ġlaç ateĢi, serum hastalığı, ani aĢırı duyarlılık (anafilaksi) dâhil olmak üzere aĢırı duyarlılık reaksiyonları - Güçlü antimikrobik ilaçl arın kullanımından sonra meydana gelen, mikroorganizmaların hızlı parçalanması ve toksik maddelerin ortaya çıkmasıyla oluĢan reaksiyon (Jarisch - Herxheimer reaksiyonu) - Psödomembranöz kolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyre den barsak iltihabı) - Sarılık (ağırlıklı olarak safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı sarılık), karaciğer iltihabı - Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzeyen kızarıklık oluĢturan aĢırı duyarlılık durumu) - Steven s - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ĢiĢlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) - Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) - Aniden baĢlayarak birkaç saatten birkaç güne kadar sürebilen, cil tte ĢiĢme ile giden durum (anjiyonörotik ödem) Pazarlama sonrası deneyimlerden edinilen verilere göre ürolojik bozukluklardan biri olan böbrek fonksiyon bozukluğu da görülen yan etkiler arasında bulunmaktadır.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan etkileri www.t itck.gov.tr sitesinde yer alan “Ġlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 3 14 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız. E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.