CEPHAXON 1 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU

Tüm ilaçlar gibi CEPHAXON’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan kişil erde yan etkiler olabilir. Aşağı dakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne b aşv urunuz:

• Ciddi alerjik reaksiyonlar (yayg ın olmayan, her 10 0 kişide 1’den az kiş iyi etkiler) - Yüz, boyun, dudak ve a ğ z ın aniden şişm esi. Bu, nefes alma ve yutkunmada zorlu ğ a yol açabilir. - Ellerin, ayaklar ın ve bileklerin anide n şişm esi
• Ciddi deri döküntüleri (çok seyrek, her 10000 kişide 1 kişid en az kiş iyi etkiler) E ğ er şidd etli deri döküntüsü ya ş arsa nı z, hemen doktorunuza gidiniz. Belirtiler ara sınd a, kabarc ıkl ar veya deride soyulma ile birlikte h ı zla ge liş en şidd etli döküntü, a ğız kısmın da kabarc ıkl ar oluşm a sı da ola sıdı r. Olası d iğ er yan etkiler Yaygın (her 10 k işi de 1 k işiyi etkiler)
• Ge vş e k dışkıl ama veya ishal
• Kendini hasta hissetme ve hasta olmak Yaygın olmayan (her 100 ki ş ide 1’den az ki ş iyi etkiler)
• Di ğ er cilt reaksiyonlar ı . Bunlara, tüm vücudunuzu kaplayan döküntü, pütürlü döküntü (ürtiker), ka şı n tı ve şişk inlik dahildir. Seyrek (her 1000 ki ş ide 1’den az ki ş iyi etkiler):
• Mantar ve maya sebebiyle görülen di ğ er enfeksiyon türleri (örne ğ in pamukçuk),
• Kan ile ilişkili rahats ı zl ıkl ar. Belirtiler ara sı nda, yorgun hissetme, cildin kolay morarma sı, nefesin kesilmesi ve burun kanama sı bulunm akta dı r.
• Ba ş a ğ r ısı,
• Ba ş dönm esi hissi,
• A ğı zda yara oluşm a sı,
• Dil iltiha bı (glossit). Belirtiler ara sında dilin şişm esi, kı zarma sı ve iltihaplanma sı bulunmakta dı r.
• Karaci ğ er problemleri (kan testinde gösterilir),

• Safra kesenizde a ğ r ı çekmenize, hasta hissetmenize ve hasta olma nı za yol açabilecek raha tsı z lı klar,
• Böbrek sorunlar ı. Bunlar idrar yapma miktar ını z ı etkileyebilir. Baz ı k işil er normalden daha fazla idrara ç ık arlar. Çok seyrek olara k, kişil er idrara ç ıkm amaya ba şl ayabilir.
• İ drar ını zda kan ve ş eker olma sı,
• CEPHAXON’un verildi ğ i damarda a ğ r ı v eya yanma hissi,
• Enjeksiyonunun ya pıldığı yerde a ğ r ı,
• Yüksek ate ş v eya titreme. Çok seyrek (her 10000 k işi de 1’den az ki ş iyi etkiler)
• Coombs testinde pozitif sonuçlar ç ıkm a sı (baz ı kan raha tsı z lı klar ı i çin kulla nıl an bir test),
• Ka nını z ın pı h tıl a şm as ı ile ilgili raha tsı zl ıkl ar. Belirtiler ara sınd a, cildin kolay morarma sı ve eklemlerinizde a ğ r ı ve ş i şkinlik,
• Ka nını zdaki beyaz kan hücre say ısında de ğişiklikl er. Belirtiler aras ı nda ate şin aniden yükselmesi, titreme ve bo ğ az a ğ r ısı bulunm aktad ı r.
• Pankrea sın iltihaplanma sı (pankreatit). Belirtiler ara sınd a, sı r tını za do ğ ru yay ı lan midede şidd etli a ğ r ı bulunm akta dı r.
• Ka lın ba ğı rsa ğın iltihaplanma sı (kolon). Belirtiler ara sında genellikle kan lı ve sümüksü ishal, mide a ğ r ısı ve ate ş bulunm akta dı r. E ğ er bu kullanma tali matında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanı z doktorunuzu veya eczac ınızı bilgil endiriniz. Yan etkilerin raporlanma sı Kullanma Talima tında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ını z veya he mşi reniz ile k onuşunu z. Ayr ı ca kar şıl a ştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘ İ laç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıkl ayarak ya da 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim hat tını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ın güvenlili ğ i ha kkında fazla bilgi edinilmesine ka tkı s a ğ la mış o laca ksını z.