İçeriğe geç

CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 365,39 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Sefdinir

CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699293095132
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET) Kullanım Bilgileri

CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

CLASEM ’in etkin maddesi olan sefdinir oral geniş spektrumlu, yarı sentetik, bir 3. kuşak
sefalosporin grubundan antibiyotiktir.
CLASEM , 10 beyaz renkli, oblong, bikonveks film kaplı tabletler içeren blisterlerde ve kullanma
talimatı ile birlikte karton kutuda ambalajlanmıştır.
CLASEM aşağıda yer alan hastalıkların tedavisinde kullanılır:
a) Toplum kökenl i akciğer iltihabı
b) Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi
c) Sinüs (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının ) iltihabı (akut maksiller si nüzit)
d) Bademcik iltihabı / Yutak iltihabı
e) Komplike olmaya n d eri ve yumuşak doku enfeksiyonları
2. CLASEM ’i kullan madan önce dikkat edilmesi gerekenler
CLASEM ’i a ş a ğ ıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Sefdinir, diğer sefalosporinlere ya da ilacın içeriğindeki yar dımcı maddelerden herhangi
    birine karşı alerjiniz varsa kullan mayınız.
    CLASEM ’i a ş a ğ ıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ
    Eğer;
  • Sefdinire, sefalosporin grubu a ntibiyotiklere, penisilinlere veya diğer ilaçlara karşı
    alerjikseniz,
  • İlacı kullandığınız süre içerisinde dirençli mikro organizmaların neden olduğu, tedavi
    gerektirecek bir enfeksiyon gelişirse,
  • Daha önce kolit (bağırsak iltihabı) geçirdiyseniz,
  • Ciddi b öbrek hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
  • İlacı kullandığınız süre içerisinde veya tedavi sonrasında ishaliniz varsa, doktorunuza
    söyley iniz. Bu durum, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen ve tedavinin
    durdurulup özel bir tedaviye başlanm asını gerektirebilecek, ciddi bir bağırsak
    iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) belirtisi ol abilir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışı nız.
    CLASEM ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    CLASEM ’i yiyeceklerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacı nıza danışınız.
    Hamilelik döneminde CLASEM kullanımı hakkında yeterli çalışma olmadığın dan, ancak
    doktorunuzun uygun gördüğü durumla rda ku llanınız.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
    CLASEM , emzirme dönemin de kullanılmamalıdır.
    Araç ve makine kullanımı
    CLAS EM ’in araç ve makine kullanımı üzerine önemli bir etkisi bulunmamaktadır.
    CLASEM ’ in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
    CLASEM ’ in içeriğinde ki yardımcı madd eler nedeni ile özel bir uyarı gerekmemektedir.
    Di ğ er ilaçlar il e birlikte kullanımı
    CLASEM ile aynı zamanda herhangi bir ilaç özellikle de aşağıda belirtilenleri almadan önce
    doktor veya eczacınıza danışmalısınız.
  • Alüminyum vey a magnezyum içeren antasitleri (mide yanm ası ve mide ağrısı için
    kullanılan ilaçlar) CLASEM ile aynı anda almayınız. Bu ilaçları kullanmanız gerekiyorsa
    CLASEM ’i bu ilaçları almadan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.
  • Probenesid (gut hastalığı ted avisinde kullanılır) böbreklerinizin ilac ı atma yeteneğini
    azaltabilir.
  • Demir destekleri v e demirle güçlendirilmiş besinleri CLASEM ile aynı anda almayınız.
    Bu ilaçları kullanmanız gerekiyorsa CLASEM ’i bu ilaçları almadan en az 2 saat önce
    veya 2 saat son ra alınız.
  • Böbrekler üzerine zararlı olm a ihtimali olan ilaçlar (amin oglikozit antibiyotik ler, kolistin,
    polimiksin, viomisin gibi) ve etkisi güçlü idrar söktürücüler (e takrinik asit, furosemid
    gibi)
  • CLASEM kullanımı bazı laboratuvar testlerinin (direkt Coombs testi; kansızlığın olup
    olmadığını araştırmak için yapılan test) sonuçların ı etkiley ebilir.
    Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
    kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakk ında bilgi veriniz.
    3. CLASEM nasıl kullanı lır?
    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı içi n talimatlar:
    Ergen ve yetişkinlerde :
    a. Toplum kaynaklı akciğer iltihabında; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki
    doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün,
    b. Kronik bro nş iltihabının akut alevlenmesinde; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki
    doz ile (iki doz kullanımda, doz b aşına 300 mg olacak şekilde) v eya tek doz şeklinde (600 mg)
    5 - 10 gün kullanılır.
    c. Akut bakteriyel burun ve sinüslerin iltihabında; günlük t oplam doz 600 mg olacak şekilde iki
    doz ile (iki doz kullanı mda, doz başına 300 mg o lacak şekilde) veya tek doz şe klinde (600 mg)
    en az 7 - 14 gün
    d. Bademcik/yutak iltihabında (A grubu streptokokun neden olduğu); günlük toplam doz 600 mg
    olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 30 0 mg olacak şekilde) 5 - 10 gün veya
    tek doz şeklinde (600 mg) 10 gün,
    e. Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku iltihaplarında; günlük toplam doz 600 mg/gün
    olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün,
    Uygulama yolu ve yöntemi:
    CLASEM , ağız yoluyla , bir bardak su ile alınır. Aç vey a tok karnına alınmasında herhangi bir
    sakınca yoktur.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Sefdi nir 6 aylıktan küçük bebeklere ver ilmemelidir.
    6 ay - 12 yaş arasındaki çocuklarda uygun farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması önerilir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliğ i:
    Kreatinin kleransı 30 ml /dakika olan kişilerde doz ayarlamasına gerek yoktur.
    Yetişkinlerde; kreatinin kleransı
2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde CLASEM kullanımı hakkında yeterli çalışma olmadığından, ancak doktorunuzun uygun gördüğü durumla rda ku llanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
CLASEM, emzirme dönemin de kullanılmamalıdır.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı içi n talimatlar:
Ergen ve yetişkinlerde:
a. Toplum kaynaklı akciğer iltihabında; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki
doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün,
b. Kronik bro nş iltihabının akut alevlenmesinde; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki
doz ile (iki doz kullanımda, doz b aşına 300 mg olacak şekilde) v eya tek doz şeklinde (600 mg)
5-10 gün kullanılır.
c. Akut bakteriyel burun ve sinüslerin iltihabında; günlük t oplam doz 600 mg olacak şekilde iki
doz ile (iki doz kullanı mda, doz başına 300 mg o lacak şekilde) veya tek doz şe klinde (600 mg)
en az 7-14 gün
d. Bademcik/yutak iltihabında (A grubu streptokokun neden olduğu); günlük toplam doz 600 mg
olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 30 0 mg olacak şekilde) 5-10 gün veya
tek doz şeklinde (600 mg) 10 gün,
e. Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku iltihaplarında; günlük toplam doz 600 mg/gün
olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün,
Uygulama yolu ve yöntemi:
CLASEM, ağız yoluyla, bir bardak su ile alınır. Aç vey a tok karnına alınmasında herhangi bir
sakınca yoktur.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Sefdi nir 6 aylıktan küçük bebeklere ver ilmemelidir.
6 ay-12 yaş arasındaki çocuklarda uygun farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması önerilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliğ i:
Kreatinin kleransı 30 ml /dakika olan kişilerde doz ayarlamasına gerek yoktur.
Yetişkinlerde; kreatinin kleransı<30 ml /daki ka ise günde bir kez 300 mg,
Çocuklarda; kreatinin kleransı<30 ml/dakika/1.73 m² ise 7 mg /kg (gün lük en fazla 300 mg)
olacak şekilde günde bir kez verilir.
Kronik hemodiyaliz tedavisinde olan yetişkinlerde sefdinir 300 mg, çocuklarda 7 mg/kg olacak
şeki lde gün aşırı verilmelidir. Hemodiyaliz, sefdiniri vücuttan uzaklaştırdığından her
hemodiyaliz sonr asında yetişkinlerde 300 mg, çocuklarda 7 mg/kg’lık doz verilmeli ve sonraki
dozlar gün aşırı şeklinde devam edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlam asına gerek yoktur.
Eğer CLASEM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf old uğuna dair bir izleniminiz v ar ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CLASEM kullandıysanız:
CLASEM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Dok tora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanını zda götürünüz.
Sefdinirin insanlarda fazla kullanımı ile yeterli veri bulunmamaktadır. Diğer β-laktam
antibiyotiklerinin fazla kullanımı ile kusma, mide bulantısı, mide çukuru rahatsızlığı, ishal ve
kafa karış ıklığı gibi zehirlen me belirtileri görülmekted ir. Kan diyalizi böbrek rahatsızlığı olan
bireylerde sefdiniri vücuttan hemen attığından ciddi zehirlenme olaylarının görülmemesinde
yardımcı olmaktadır.
CLASEM’i kullanmayı unutursanız:
Tabletinizi almayı unu tursanız hatırladığı nız zaman alınız. Birden f azla doz almayı unuttuysanız
doktorunuza bildiriniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CLASEM ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler:
Eğer CLASEM kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaş ırsanız doktorunuza veya
e czacınıza danışınız.
Doktorunuza danışarak CLASEM kullanımını sonlandırabilirsiniz.

5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CLASEM ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabi lir.
Aşağıdakiler den biri olursa, CLASEM ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın
    yutmayı veya nef es almayı zorlaştır acak şekilde şişmesi (bu d urumlar ilaca karşı ciddi
    allerjiniz olduğunu gösterebilir)
  • Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli
    antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen cid di bir barsak iltih aplanması olan
    psödomembra nöz koliti işaret edebilir)
  • Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması,
  • Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokart infarktüsü), göğüs ağrısı
  • Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
  • Bir çeş it akciğer iltihabı (idiyo patik interstisyel pnömoni)
  • Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
  • Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz)
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarm alar, bilinç bulanı klığı, baş ağrısı ve
    tromb ositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idiyopatik
    trombositopenik purpura)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CLASEM ’e karşı ciddi alerjiniz var deme ktir. Acil
    tıbbi müdahaley e veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
    yakın hastanenin acil bölümüne b aşvurunuz:
  • Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfolyatif dermatit, eritema
    multiform, eritema nodozum)
  • Bilinç kaybı
  • Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
  • Mide ve/veya oniki parmak barsağında yara (peptik ülser)
  • K an akyuvar sayı larında artma ya da azalma
  • Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
  • Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da
    azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
  • Bir tür kansızl ık (hemolitik anemi)
  • Eritr ositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde
    (hemoglobin) düşüklüğü
  • Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değişiklikler
  • Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomiyo liz)
  • Böbrek ra hatsızlığı (nefropati)
    Bu nların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirir.
    Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz, doktorunuza söyleyiniz:
  • Vajina iltihabı (vajinit)
  • Vajinad a pamukçuk (v ajinal moniliasis)
  • Dışkıla ma değişiklikleri (ishal veya kabızlık gibi)
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Gaz
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Ağız kuruluğu
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Baş ağrısı
  • Sersemlik hissi
  • Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testle rinde geçici yü kselmeler
  • Böbrek fonksiyon larını gösteren kan testlerinde değişiklikler
  • Kan pıhtılaşma bozuklukları
  • İstem dışı hareketler
  • İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi
  • İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması
    Bunlar CLASEM ’in hafif yan etkil eridir.
    Eğer b u kullanma talimatında bahs i geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durum unda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakov ijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Mey dana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026