CEFDIFIX 600 MG FILM KAPLI TABLET (7 FILM KAPLI TABLET)

Tü m ilaç lar gibi, CEFDİFİX 'in içeriğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerd e yan
etkiler olabilir.
A ş ağı dakilerden biri olursa, CEFDİFİX’i kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
 Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün , dudakların şişmesi ya da ağzın vey a boğazın yutmayı
veya nefes almayı zorla ştıracak ş ekilde şiş mesi (bu durumlar ilaca karşı ciddi al erj i niz
olduğ unu gö sterebilir )
 Karın ağrısı ve ate şle beraber, ciddi, inatçı , kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli
antibiyotik kullanımına bağlı , n adiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan
psödomembranö z koliti i şaret edebilir )
 Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması ,
 Kalp yetmezliğ i, kalp krizi (miyokard infarktüsü ), göğü s ağrısı
 Astım alevlenmesi, solunum yetmezliğ i
 Bir çeşit akciğ er iltihabı (idiyopatik interstisyel pnö moni )

 Karaciğ er iltihabı (hepatit), karaciğ er yetmezliğ i
 Derinin ciddi hastalı kları (toksik epidermal nekroz )
 Akut bö brek yetmezliğ i
 Ate ş, deride iğ ne başı ş eklinde kır mızı lık ve morarmalar , bilinç bulanıklığı , baş ağrısı ve
trombositlerin (kan pulcukları) sayısınd a azalma ile görülen hastalık (idiyopatik
trombositopenik purpura )
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEFDİF İX ' e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye y a tırılmasına gerek olabilir.
Bu ço k ciddi yan etkilerin hepsi oldukç a seyrek görülür .
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:

• Vajina iltihabı (vajinit)
• Vajinada pamukçuk (vajinal moniliyaz)
• Bulantı
• Karın ağrısı
• İshal
• Baş ağrısı
• İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi
• Kanda bir karaciğer enzimi olan GGT (gama - glutamil transferaz) seviyesinde artma
• Bir beyaz kan hücresi olan lenfosit s ayısında artma veya azalma,
• İdrar tahlillerinde fazla sayıda alyuvar bulunmasında (mikrohematüri) artma
  Yaygın olmayan:
• Moniliyaz (pamukçuk)
• Uykusuzluk
• Uyku hali
• Baş dönmesi
• Anormal dışkı
• Kabızlık
• Hazımsızlık (dispepsi)
• Kusma
• Gaz
• Ağız kuruluğu
• Döküntü
• Vajinadan beyaz akıntı (lökore)
• Kaşıntı
• Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler
• Böbrek fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde değişiklikler
• Kan pıhtılaşma bozuklukları
• İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması 7/8
• Yorgunluk
• İştah azalması
• Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde
  (hemoglobin) düşüklüğü
• Kan akyuvar sayılarında artma ya da azalma
• Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da azalma
  (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
• Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
• Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeyler inde değişiklikler
  Bilinmiyor*:
• Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfoliyatif dermatit, eritema
  multiforma, eritema nodozum)
• Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
• Böbrek rahatsızlığı (nefropati)
• Mide ve/veya on iki pa rmak bağırsağında yara (peptik ülser)
• Bilinç kaybı
• Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
• Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomyoliz)
• Sersemlik hissi
• İstem dışı hareketler
• Göz ön yüzünde yangı (konjonktivit)
• Ağız içi iltihabı (stomatit)
  * P azarlama sonrası deneyimde sefdinir kullanılırken ortaya çıkan etkilerdir.
  Bunlar CEFDİFİX 'in hafif yan etkileridir.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem şireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.t r sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tı klayarak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜ F AM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğ unuz ilacın
  güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.