İçeriğe geç

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 21.295,53 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde alfa paroktant

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
alfa paroktant
Barkod
8699822770035
ATC kodu
R07AA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
CHİESİ İLAÇ TİC. A.Ş
Güncel fiyat
21.295,53 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

CUROSURF tek doz halinde, erken doğan bebeklerin solunum güçlüğü sendromunun (RDS) tedavisi veya önlenmesinde nefes borusu içine (endotrak eal) veya bronş içine (endobronşiyal) uygulanan ve flakon içerisinde bulunan steril (mikrop içermeyen) bir süspansiyondur. Akciğerler, solunumu kolaylaştıran ve akciğerlerin sönmesini yüzey gerilimini azaltarak önleyen surfaktan isimli bir madde ile kaplıdır. Bazı yenidoğan bebeklerde, özellikle de vaktinden önce doğan bebeklerde bu madde akciğerlerde yeterince bulunmadığından solunum güçlüğü oluşmakta ve Solunum Güçlüğü Sendromu (RDS) olarak tanımlanan tablo ortaya çıkmaktadır. CUROSURF bu grup yenidoğan bebeklerde, doğal akciğer surfaktanı gibi işlev görerek erken doğan bebeklerin solunumu iyileşene ve bebek kendi surfaktanını üretmeye başlayıncaya kadar kullanılır. CUROSURF her kutuda bir adet flakon içerir. CUROSURF beyazımsı sarı renkli steril süspansiyon içerir. CUROSURF şeffaf renksiz 3 mL ’lik flakonlarda ambalajlanmıştır . 2. CUROSURF ’ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler CUROSURF ’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer bu ilaçtaki etkin maddeye veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddel erden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa CUROSURF ’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ CUROSURF ile tedaviye başlamadan önce bebeğin genel durumu dengeli hale getirilmelidir. Kanda asit oranının yükselmesi (asidoz), düşük tan siyon (hipotansiyon), kansızlık (anemi), düşük kan şekeri (hipoglisemi) ve vücut sıcaklığında azalma (hipotermi) düzeltilmelidir. Reflü durumunda CUROSURF uygulaması durdurulmalı ve gerekli ise, nefes borusu içerisinden uzatılan tüp temizleninceye kadar solunum cihazı üzerindeki inspirasyon tepe basıncına artırılmalıdır. Doz uygulanırken veya doz uygulandıktan kısa bir süre sonra solunumu önemli derecede bozulan bebeklerde, özellikle ilacın verilmesinden önce akciğer salgıları belirgin ise, nefes boru su içerisinden uzatılan tüpün balgamla tıkandığı düşünülmelidir. Bu nedenle doz verilmeden önce emme uygulamasının yapılması soluk borusunun balgamla tıkanma olasılığını azaltabilir. Nefes borusu içerisinden uzatılan tüp tıkanıklığından şüphe ediliyorsa ve tıkanıklığı açmada “emme” işlemi yetersizse nefes borusu içerisinden uzatılan tüp derhal değiştirilmelidir. Bununla birlikte, uygulamadan sonra en az 6 saat boyunca trakeal (soluk borusu kaynaklı) salgıların aspirasyonu, hayatı tehdit eden durumlar dışında önerilmez. Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi), düşük tansiyon (hipotansiyon) ve kandaki oksijen doygunluğunda azalma (düşük oksijen satürasyonu) vakalarının meydana gelmesi durumunda CUROSURF uygulaması durdurulmalı ve kalp hızını normal hale get irmek için uygun önlemler göz önünde bulundurulmalı ve alınmalıdır. Dengeye ulaşma sonrasında, bebeğin hayati belirtilerinin uygun bir şekilde izlenmesi koşulu ile tedaviye devam edilebilir. Gerekli solunum cihazı ayarlarının hemen yapılması durumunda, CUROSURF uygulandıktan sonra pulmoner uyunç (göğsün genişlemesi) ve oksijenlenme hızlı bir şekilde düzelebilir. Alveollerdeki gaz değiş - tokuşunun düzelmesi, atar damarlardaki oksijen konsantrasyonunda hızlı bir artışa sebep olabilir. Bu durumda solunan oksijen konsantrasyonunda hızlı bir ayarlama yapılarak fazla oksijenlenmeden kaçınılmalıdır. Burun yoluyla sürekli pozitif havayolu basıncı (nCPAP), tedaviye devam etmek için kullanılabilir, ancak bu uygulama yalnızca teknik donanımı yeterli birimlerde g erçekleştirilmelidir. Yüzey gerilim azaltıcı (surfaktan) ile tedavi edilen bebekler enfeksiyon belirtileri bakımından dikkatli bir şekilde izlenmelidir. Enfeksiyonun erken belirtilerinde bebeğe derhal uygun antibiyotik tedavisi başlanmalıdır. CUROSUR F ile yapılan tedaviye istenilen yanıtın alınamaması veya hızlı kötüleşme durumunda, bir sonraki dozun uygulanmasından önce, anne karnındaki kaplten çıkan iki büyük atardamar arasındaki açıklığın doğumdan sonra kapanmayıp açık kalması ya da akciğer enfeksiyonu gibi akciğer hastalıklarının yanısıra diğer gelişim geriliği komplikasyonları olasılığının göz önünde bulundurulması tavsiye edilir. Çok uzamış (3 haftadan fazla) zar yırtığından sonra doğan bebeklerde, bir dereceye kadar akciğerler yetersiz gelişebilir ve bu vakalar dış kaynaklı yüzey gerilim azaltıcılara optimal (en iyi) bir yanıt göstermeyebilirler. Yüzey gerilim azaltıcı (surfaktan) uygulamasının Solunum Güçlüğü Sendromu’nun şiddetini azaltması beklenebilir ancak erken doğum ile ilişkili ölüm ve hastalıkları tamamen ortadan kaldırması beklenmemelidir. Çünkü erken doğan bebeklerde vaktinden önce doğuma bağlı diğer komplikasyonlar ortaya çıkmış olabilir. CUROSURF uygulaması sonrası beynin elektriksel aktivitesinin 2 ila 10 dakika süreyle geçici ol arak bastırıldığı bildirilmiştir. Bu durum yalnızca bir çalışmada gözlenmiştir ve etkisi belirgin değildir. LISA tekniği (ince kateterle daha az girişimsel surfaktan uygulaması) ile CUROSURF uygulandığında bradikardi (kalp atımının yavaşlaması) , apne (sol unumun geçici olarak durması) ve düşük oksijen satürasyonu (kandaki oksijen doygunluğunda azalma) sıklığında artış olduğu bildirilmiştir. Bu etkiler genellikle kısa süreli olup, uygulama esnasında önemli sonuçlara yol açmaz ve kolayca kontrol altına alını r. Bu olaylar ciddi hale gelirse surfaktan tedavisi kesilmeli ve komplikasyonlar tedavi edilmelidir. Yüzey gerilim azaltıcı (surfaktan) ile önleyici tedavi, yalnızca erken doğan bebeklerin yoğun bakımı konusunda eğitimli ve deneyimli personel tarafından ve solunum güçlüğü sendromlu bebeklerin ventilasyon ve takibi için uygun ekipmanın mevcut olduğu hastane ortamında uygulanmalıdır. 100 veya 200 mg/kg’ın (1,25 - 2,5 mL/kg) dışındaki başlangıç dozları ve 12 saatte birden daha sık doz uygulamasının etkileri veya CUROSURF’ün Solunum Güçlüğü Sendromu tanısı konduktan 15 saat sonra başlayan uygulaması hakkında hiçbir bilgi bulunmamaktadır. Kan basıncı ileri derecede düşük (hipotansiyon) olan erken yenidoğanlara CUROSURF uygulanması araştırılmamıştır. Bu uya rılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . CUROSURF ’ü n yiyecek ve içecek ile kullanılması Geçerli değil dir. CUROSURF ’ü n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler CUROSU RF’ün içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır .

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lüfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayaca ktır.

Uygulama yolu ve metodu

CUROSURF yalnızca, erken doğan bebeklerin yoğun bakımı konusunda eğitimli ve deneyimli personel tarafından ve solunum güçlüğü sendromlu bebeklerin ventilasyon ve takibi için uygun ekipmanın (araç - gerecin) mevcut olduğu hastane ortamında uygulanmalıdır. C UROSURF bebeklerde kalp atım hızı ve atar damarlardaki oksiyen miktarı (arteriyel oksijen konsantrasyonu) veya kandaki oksijen doygunluğunun (oksijen saturasyonu) sürekli olarak takip edilebildiği, koşulları uygun yenidoğan ünitelerinde soluk borusu (trake ) içerisine uygulanır. Doktorunuz ya da hemşireniz sıvı haldeki CUROSURF’ü oda sıcaklığına getirerek bir şırıngaya çekip, tüp veya ince bir kateter aracılığıyla bebeğinizin nefes borusuna kuvöz içerisinde uygulayacaktır. Bu uygulama esnasında bebeğinizi birkaç dakika süreyle solunum cihazından ayırabilirler .

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Bu ilaç yalnızca erken doğan ve Solunum Güçlüğü Sendromu gelişen bebekler içindir.

Yaşlılarda kullanım

Geçerli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer bozukluğu olan erken yenidoğanlara CUROSURF uygulanması araştırılmamıştır. Eğer CUROSURF ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanm anız gerekenden daha fazla CUROSURF kullandıysanız: CUROSURF uygulamasını takiben doz aşımına dair rapor yoktur. Ancak kazara doz aşımı durumunda ve sadece bebeğin solunumu, havalanması ve oksijenlenmesine dair kesin klinik etkiler ortaya çıktığında süspansiyonun çoğunun hemen geri emilmesi ve bebeğin uygun sıvı ve elektrolit dengesinin sağlanmasına yönelik destek tedavi görmesi gerekmektedir. CUROSURF’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CUROSURF ’ü kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CUROSURF uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından böyle bir durumun oluşması beklenmez. CUROSURF ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Geçerli değildir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CUROSURF’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıkılıklara göre sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1'inde görü lebilir
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir (izole vakalar da dahil)
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan:

  • Ciddi enfeksiyon (sepsis)
  • Beyin kanaması (intrakraniyal hemor aji)
  • Akciğerin sönmesi (pnömotoraks) Seyrek:
  • Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)
  • Düşük tansiyon (hipotansiyon)
  • Kronik akciğer hastalığı (bronkopulmoner displazi)
  • Kandaki oksijen doygunluğunda azalma (düşük oksijen satürasyonu)
  • Akciğer kanaması (pul moner hemoraji) Bilinmiyor:
  • Fazla oksijenlenme (hiperoksi)
  • Deri ve mukozanın mavi renk alması (yenidoğan siyanozu)
  • Geçici solunum durması (apne)
  • Anormal beyin elektrosu
  • Nefes borusunda oluşan komplikasyon (endotrakeal entübasyona bağlı komplikasyon) CUR OSURF ile tedavi edilen bebeklerde diğer surfaktanlarla olduğu gibi bir tip kalp damar hastalığı olan patent duktus arteriosus (kalpten çıkan iki büyük atardamarın arasındaki açıklığın doğumdan sonra kapanmayıp açık kalması durumu) vakalarında hafif bir ar tış olduğu bildirilmiştir. İnce kateterle CUROSURF uygulaması sırasında bradikardi, apne, kandaki oksijen doygunluğunda azalma, ağız köpürmesi, öksürük, boğulma ve aksırma gibi bazı hafif ve geçici yan etkiler gözlenmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca, yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’e bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri b ildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız .

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON etken maddesi nedir?

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi alfa paroktant şeklindedir.

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 21.295,53 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CUROSURF 240 MG/3 ML İNTRATRAKEAL SÜSPANSİYON 1 ADET TEK DOZLUK FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026