İçeriğe geç

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 2.996,84 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sinakalset
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Genel Cerrahi İç Hastalıkları Nefroloji
Koşulları ve kaynakları gör

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
sinakalset
Barkod
8699844091347
ATC kodu
H05BX01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
2.996,84 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

CYNACAL , yeşil film kaplı bir tablettir. Tabletler oval ve bikonveks şekillidir. CYNACAL , 30 mg film kaplı tablet içeren blisterlerde bulunmakta dır. Blister paketleri bir kutu içinde 28 tab let içerir. CYNACAL , vücudunuzda paratiroid hormon (PTH), kalsiyum ve fosfor düzeylerini kontrol ederek etki eder. Paratiroid bezleri olarak adlandırılan organlarla ilgili sorunlara bağlı hastalıkların tedavisinde kullanılır. Paratiroidler, boyunda tiroid bez yanında bulunan ve paratiroid hormonu (PTH) üreten 4 adet küçük bezdir. CYNACAL aşağıdaki durumlarda kullanılır:

  • Kanlarındaki atık ürünlerin temizlenmesi için diyaliz tedavisine ihtiyaç duyan ciddi böbrek hastalarındaki sekonder hiperparatiroidizm te davisinde.
  • Paratiroid kanseri olan hastalarda kanda yüksek kalsiyum düzeylerinin (hiperkalsemi) düşürülmesinde.
  • Paratiroid bezinin çıkarılmasının mümkün olmadığı durumlarda veya bezin çıkarılmasından sonra kalsiyum düzeylerinin halen yüksek olduğu primer h iperparatiroidizm hastalarında kandaki kalsiyum düzeylerinin (hiperkalsemi) düşürülmesinde. Primer ve sekonder hiperparatiroidizmde paratiroid bezleri çok fazla mik tar da PTH üretmektedir. “Primer”, hiperparatiroidizm herhangi bir diğer nedenden kaynaklanm adığı , “ sekonder ” ise hiperparatiroidizmin diğer bir durumdan, örn eğin, böbrek hastalığından kaynaklandığı anlamına gelir. Primer ve sekonder hiperparatiroidizm kemiklerdeki kalsiyumun kaybına neden olabilir, bu durum kemik ağrısı ve kırıklara, kan ve kalp damarları ile ilgili sorunlara, böbrek taşlarına, mental hastalık ve komaya yol açabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Nöb etler (bazen kriz veya havale (konvülsiyon) olarak adlandırılır) de dahil olmak zere herhangi bir tıbbi sorununuz varsa doktorunuza söyleyiniz. Daha önce nöbet geçirenlerde nöbet geçirme riski daha yüksektir. Kalsiyum düzeyini çok fazla düşürmek nöbet geçi rme riskini de artırabilir. Eğer nöbetiniz varsa doktorunuza hemen söylemelisiniz. Eğer karaciğerinizin düzgün şekilde çalışmadığını biliyorsanız veya kalp rahatsızlığınız varsa veya kalp rahatsızlığı geçirdiyseniz veya CYNACAL alırken sigara içmeye başla mış ya da bırakmışsanız bu durum CYNACAL ’ i n etki gösterme şeklini etkileyeceği için doktorunuza söylemelisiniz. Sinakalset ile tedavi edilen hastalarda düşük kalsiyum düzeyleri (hipokalsemi) ile ilişkili yaşamı tehdit eden olaylar ve ölümcül sonuçlar bild irilmiştir. Düşük kalsiyum düzeyleri kalp ritminizi etkileyebilir. CYNACAL alırken kalp ritim bozukluğunuz varsa veya kalp ritim sorunlarına neden olduğu bilinen ilaçlar kullanıyorsanız, kalp atışınızın alışılmadık derecede hızlı veya çarpıntı şekilde ol ması halinde doktorunuza söyleyiniz. Bu uyarılar, geçmiş teki herhangi bir dönem de dahi olsa sizin için geçerli yse lütfen doktorunuza danışınız. İlave bilgi için bölüm 4’e bakınız. CYNACAL ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması CYNACAL besinlerle birlikt e veya besinlerden kısa süre sonra alınmalıdır.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. CYNACAL hamile kadınlarda test edilmemiştir. Hamilelik durumunda, CYNACAL doğmamış bebeğe zarar verebileceği için doktorunuz tedaviniz i değiştirmeye karar verebilir. Dolayısıyla, hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamilelik planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şın ız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CYNACAL ’ i n insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da CYNACAL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına doktorunuz karar verece ktir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

CYNA CAL ’ i her zaman tam doktorunuzun size verdiği direktifler doğrultusunda kullanınız. Emin değil iseniz doktorunuz ya da eczacınızla teyit etmelisiniz. Doktorunuz size ne miktarda CYNACAL almanız gerektiğini söyleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu

CYNAC AL oral yoldan besinlerle birlikte ya da besinlerden kısa süre sonra alınmalıdır. Tabletler bütün olarak alınmalı ve bölünmemelidir. Eğer sekonder hiperparatiroidi için tedavi ediliyorsanız CYNACAL ’ i n olağan başlangıç dozu 30 mg (bir tablet) günde tek do zdur. Doktorunuz CYNACAL ’ e nasıl yanıt verdiğinizi ölçmek için düzenli kan örnekleri alacak ve paratiroid hormon, kalsiyum ve fosfat düzeylerinizi kontrol etmek için gereğince dozunuzu ayarlayacaktır. Durumunuz bir kez kontrol altına alındıktan sonra, do ktorunuz kanınızı düzenli incelemeye devam edecektir ve gerektiğinde paratiroid hormon, kalsiyum ve fosfat düzeyinizin uzun dönem kontrolünü sağlamak için dozunuz daha da ayarlanabilir. Eğer paratiroid kanseri veya primer hiperparatiroidizm için tedavi e diliyorsanız CYNACAL ’ i n olağan dozu 30 mg (bir t ablet) günde iki dozdur. Doktorunuz CYNACAL ’ e nasıl yanıt verdiğinizi ölçmek için düzenli kan örnekleri alacak ve kalsiyum düzeyinizi kontrol etmek için gereğince dozunuzu ayarlayacaktır. Durumunuz bir kez kontrol altına alındıktan sonra, doktorunuz kanınızı düzenli incelemeye devam edecektir ve gerektiğinde kalsiyum düzeyinizin uzun dönem kontrolünü sağlamak için dozunuz yeniden ayarlanabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

CYNACAL ’ i n etkilil iği ve güvenliliği 18 yaş altındaki hastalarda belirlenmemiştir.

Yaşlılarda kullanımı

CYNACAL yaşlılarda kullanılabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği/ K araciğer yetmezliği

Her ne kadar CYNACAL ’ i n orta şiddetli ve ciddi karaciğer yetm ezliği olan hastalarda dikkatli kullanılması gerekmekle birlikte CYNACAL böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Eğer CYNACAL ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CYNACAL kullandıysanız: CYNACAL ’ d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. Aşırı dozun muhtemel belirtileri ağız çevresinde uyuşukluk veya karıncalanma, kas ağrısı veya krampları ve nöbetlerdir. CYNACAL ’ i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir CYNACAL dozunu unu tursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz. CYNACAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Sinakalsetin kesilme veya geri tepme (rebound) etk ileri şeklinde herhangi bir etki potansiyeli beklenmez.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CYNACAL ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Eğer ağzınızın çevresinde uyuşukluk veya karıncalanma, kas ağrıları veya kramplar ve nöbetler başlayacak olursa hemen doktorunuza söylemelisiniz. Bunlar, kalsiyum düzeyinizin çok düşük olduğunun işaretleri olabilir (hipokalsemi). Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 has tanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1 . 000 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Seyrek1 . 000 hastanın 1’inden az, fakat 10 . 000 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Çok seyrek10 . 000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorE ldeki verilerden hareketl e tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Bulantı
  • Kusma Yaygın:
  • Baş dönmesi
  • Uyuşukluk veya karıncalanma hissi (Parestezi)
  • İştah kaybı (Anoreksi ) veya iştah azalması
  • Kas ağrısı (Miyalji)
  • Zayıflık (Asteni)
  • Döküntü
  • Düşük testosteron düzeyleri
  • Kanda yüksek potasyum düzeyleri (Hiperkalemi)
  • Alerjik reaksiyonlar (Aşırı duyarlılık)
  • Baş ağrısı
  • Nöbetler (Konvülsiyonlar veya krizler)
  • Düşük kan basıncı (Hipo tansiyon)
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Solunumda güçlükler (Dispne)
  • Öksürük
  • Hazımsızlık (Dispepsi)
  • Diyare
  • Karın ağrısı, üst karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Kas kasılmaları
  • Sırt ağrısı
  • Kanda düşük kalsiyum düzeyleri (Hipokalsemi) Bilinmiyor:
  • Kurdeşen (Ürtiker)
  • Yüz, dudaklar, ağız, dil veya boğazın, yutma veya nefes almada zorluk yaratacak şekilde şişmesi (Anjiyoödem)
  • Kanınızdaki düşük kalsiyum düzeyleriyle ilişkili olabilecek alışılmadık derecede hızlı veya çarpıntı şeklinde kalp atışı (Düşük kalsiyum düzeyine bağlı QT uzaması ve ventriküler aritmi) CYNACAL kalsiyum düzeyinizi düşürür. Eğer kalsiyum düzeyleri çok düşerse sizde hipokalsemi oluşabilir. Hipokalsemi belirtileri arasında ağız çevresinde uyuşukluk veya karıncalanma, kas ağrıları veya krampları ve nöbetler bulunur. Bu semptomlardan herhangi biri sizde olursa derhal doktorunuza söylemelisiniz. Sinakalset aldıktan sonra kalp rahatsızlığı olan çok az sayıda hastanın durumu kötüleşmiş ve/veya düşük kan basıncı (hipotansiyon) görülmüştür. Çocuklar ve ergenle r Çocuklarda ve ergenlerde CYNACAL kullanımı belirlenmemiştir. Ergen klinik araştırma hastasında, kanda çok düşük kalsiyum düzeyi ile (hipokalsemi) ölümcül sonuç bildirilmiştir . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ıl aş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan e tkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydan a gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

(4) Hemodiyaliz veya periton diyaliz tedavisi altındaki hastalarda, başlangıç değerleri nefroloji uzmanınca düzenlenen raporda belirtilmek kaydıyla, (Değişik: RG-19/10/2023-32344/6-ç md. Yürürlük:27/10/2023) nefroloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri veya diyaliz sertifikalı uzman hekimler tarafından en fazla 3 ay öncesine ait kalsiyum ve PTH değerleri reçete veya rapor üzerinde belirtilir. Reçete tekrarında yeni tetkik sonuç belgesinin tarihi ve sonucu reçetede veya raporda belirtilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
27.10.2023
Resmî kural
4.2.9.Ç
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kaynak doğrulandı

için (Mülga:RG-25/08/2022-31934/23 md. Yürürlük:03/09/2022) bu durumların belirtildiği endokrinoloji, genel cerrahi ve anestezi uzman hekimlerinin bulunduğu 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden endokrinoloji uzman hekimlerince reçetelenebilir:

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
27.10.2023
Resmî kural
4.2.9.Ç
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Genel Cerrahi Kaynak doğrulandı

için (Mülga:RG-25/08/2022-31934/23 md. Yürürlük:03/09/2022) bu durumların belirtildiği endokrinoloji, genel cerrahi ve anestezi uzman hekimlerinin bulunduğu 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden endokrinoloji uzman hekimlerince reçetelenebilir:

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
27.10.2023
Resmî kural
4.2.9.Ç
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

(4) Hemodiyaliz veya periton diyaliz tedavisi altındaki hastalarda, başlangıç değerleri nefroloji uzmanınca düzenlenen raporda belirtilmek kaydıyla, (Değişik: RG-19/10/2023-32344/6-ç md. Yürürlük:27/10/2023) nefroloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri veya diyaliz sertifikalı uzman hekimler tarafından en fazla 3 ay öncesine ait kalsiyum ve PTH değerleri reçete veya rapor üzerinde belirtilir. Reçete tekrarında yeni tetkik sonuç belgesinin tarihi ve sonucu reçetede veya raporda belirtilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
27.10.2023
Resmî kural
4.2.9.Ç
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nefroloji Kaynak doğrulandı

(4) Hemodiyaliz veya periton diyaliz tedavisi altındaki hastalarda, başlangıç değerleri nefroloji uzmanınca düzenlenen raporda belirtilmek kaydıyla, (Değişik: RG-19/10/2023-32344/6-ç md. Yürürlük:27/10/2023) nefroloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri veya diyaliz sertifikalı uzman hekimler tarafından en fazla 3 ay öncesine ait kalsiyum ve PTH değerleri reçete veya rapor üzerinde belirtilir. Reçete tekrarında yeni tetkik sonuç belgesinin tarihi ve sonucu reçetede veya raporda belirtilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
27.10.2023
Resmî kural
4.2.9.Ç
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET etken maddesi nedir?

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi sinakalset şeklindedir.

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 2.996,84 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CYNACAL 30 MG 28 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026