İçeriğe geç

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 927,19 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sitozin arabinozid

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
sitozin arabinozid
Barkod
8699650772508
ATC kodu
L01BC01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
927,19 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

  • CYTU, berrak, renksiz ve gözle görülür partikül içermeyen çözeltidir. Her biri, 10 ml çözelti içinde 1000 mg sitarabin içeren 1 flakonluk ambalajda bulunur.
  • CYTU kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır . CYTU tek başına kullanılmakla beraber daha çok diğer kanser ilaçlan ile birlikte kullanılmaktadır.
  • CYTU CYTU yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıda özel isimleri ile belirtilen çeşitli kanser tiplerinin tedavisinde kullanılır; o Farklı türdeki lösemiler (akut myeloblastik lösemi (AML), akut lenfoblastik lösemi (ALL), kronik myeloid lösemi (KML)) o Farklı tiplerdeki lenfomala r (non-Hodgkin lenfoma, Hodgkin lenfoma)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • K an hücre sayınız çok düşükse; lökosit (akyuvar) ve trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayımları günlük olarak gerçekleştirilmeli ve kemik iliği muayene leri yapılmalıdır. Doktorunuz kan değerlerinizin takibini sağlayacaktır.
  • Son zamanlarda kanser için ilaç tedavisi veya radyoterapi aldıysanız veya radyoterapi görmeniz gerekliyse (radyoterapinin yan etkileri sitarabin tedavisi ile daha da kötüleşebilir),
  • K emik iliğiniz diğer ilaçların etkilerinden dolayı hala iyileşme sürecindeyse dikkatli kullanılmalıdır. ( Doktorunuz yalnızca kesinlikle gerekli ise sitarabin ile tedaviyi göz önünde bulunduracaktır .)
  • Böbrek ve karaciğer fonksiyonlar ve kemik iliği periyodik olarak izlenmelidir ve bozulmuş karaciğer fonksiyonları mevcut ise ilaç dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz sizi bu konuda bilgilendirecektir.
  • Ö zellikle yüksek dozda tedavi sırasında s antral sinir sistemi , bağırsaklar, akciğerler, veya kalpte ciddi hatta bazen ha yatı tehdit edici yan etkiler meydana gelebilir.
  • Korneda (gözün saydam cismi) geri dönüşümlü toksisiteye, geri dönüşümlü öğrenme güçlüğüne, uyku haline, nöbetlere, mide rahatsızlıklarına ve akciğerlerde ödeme neden olabilir.
  • K anınızdaki ürik asit seviyesi (yok edilen kanser hücresi sayısını gösterir) tedavi sırasında yükselebilir (hiperürisemi). Doktorunuz bunu kontrol altına almak için ilaç alıp almamanız gerektiğini size söyleyecektir.
  • İntravenöz (toplardamar içi) uygulama yapıldığında hastalarda mide bulantısı veya kusma görülebilir.
  • Sitarabinin diğer ilaçlar ile birlikte kullanımında sinir sistemi bozuklukları ve trombosit- kan pulcuğu - sayısında azalma ile birlikte karın zarı iltihabı ve kalın bağırsak iltihabı görülebilir.
  • Sitarabin tedavisi s ırasında bazı aşıların uygulanması tavsiye edilmez. Eğer gerekliyse, doktorunuza danışınız. Enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) gelişebilir veya aşıya verilen cevap azabilir.
  • Sitarabin ile tedavi sırasında, şiddetli solunum problemleri bildiri ldiğinden dolayı granülosit transfüzyonundan kaçınılmalıdır. Bu tedavinin gerekli olup olmadığına doktorunuz karar verecektir.
  • Yüksek doz sitarabin ile tedavi edilen hastaların, sinirlerde görülebilecek bozuklukları veya duyu kaybını engelleyebilmek için t akip edilmesi gerekir.
  • Kemik iliği nakil hazırlığında, yüksek doz sitarabin ile tedavi edilen hasta hususunda ayrıca dikkatli olunmalıdır.
  • İlacın bebekteki güvenliği henüz belirlenmemiştir. Doktorunuz, kan hücre sayınızı, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınızı, artmış ürik asit seviyelerinizi izleyecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız CYTU ’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması Mevcut veri bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Hamilelik

İlacı kul lanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CYTU gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Siz veya partneriniz sitarabin ile tedavi edilirken çocuk sahibi olmaktan kaçınmalısınız . Doğumsal kusur oluşması riskinden dolayı çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar veya partnerleri hamileliği engellemek için tedavi sırasında ve tedaviden sonra 6 aya kadar uygun doğum kontrolü metodu kullanmalıdırlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğu nuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınız a danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. S itarabin tedavisine başlamadan önce emzirmeyi kesmelisiniz çünkü bu ilaç bebeğiniz için zararlı olabilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CYTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan et kiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz

  • Ağız yarası, özellikle ağzınızın içinde birden çok ülseriniz varsa
  • Şiddetli alerjik reaksiyon (ani kaşıntılı kızarıklıklar (kurdeşen), ellerin, ayakların, eklemlerin, yüzün, dudakların veya boğazın şişmesi (yutma ve solunum güçlüğüne sebep olan) ve bayılacakmış gibi hissetme )
  • Ateş, titreme, yutma sırasında ağrı veya acı gibi iltihabi hastalık (enfeksiyon) belirtileri
  • Dişeti kanaması, idrarda veya kusmukta kan gibi b eklenmeyen kanama, beklenmeyen morluklar
  • Sindirim sistemindeki kanamaya işaret eden siyah katranımsı dışkı
  • Göğüste şiddetli ağrı ve zor nefes alma (perikardit belirtisi olabilir)
  • Karında şiddetli ağrı (pankreas iltihabının belirtisi olabilir)
  • Görme kaybı, dokunma hissi kaybı, ruhsal bozukluk veya normal olarak hareket etme kabiliyeti nde kayıp ( bu ilaç beyinde ve gözde genellikle geri dönüşüm lü fakat çok ciddi olabilen yan etkilere neden olabilir) Bunlar ın hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir. Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Sitarabinin yan etkileri doza bağımlıdır. En fazla sindirim sistemi ayrıca kan tablosu etkilenir. Olası yan etkiler aşağıdaki kat egorilere göre listelenmektedir:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden faz la görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden azında görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerle tahmin edilemiyor.

Y aygın:

  • İştahsızlık
  • Kanda ürik asit miktarının yü kselmesi
  • Kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve kan pıhtılaştırıcı hücrelerin miktarının kanda azalması (bağışıklık sisteminin desteklenmesinden, vücut içerisinde oksijen taşınmasından ve normal kan pıhtılaşmasından sorumlu hücrelerde azalma) veya anormal kırmızı kan hücresi, anemi, nefes darlığı, beklenmeyen kanama örn. dişeti kanaması, kusmuk ve idrarda kan, beklenmeyen morluklar
  • Tat alma kaybı
  • Bilincin azalması, konuşma güçlüğü, anormal göz hareketleri (nistagmus)
  • Kanamayla beraber iltihiplı gözler gibi gözler üzerinde geri dönüşü olan etkiler (hemorajik konjonktivit), görme bozuklukları, ışığa hassasiyet (fotofobi), gözde yanma veya sulanma ve göz dış yüzeyinin (kornea) iltihabı (keratit)
  • Bulantı veya kusma, diyare, ağız veya anüste ağrı veya ülserler, hafif karın ağrısı
  • Artmış karaciğer enzim seviyeleri gibi geri dönüşümü olan karaciğer etkileri
  • Kızarıklık (eritem), kabarma, döküntü, kurdeşen, kan damarlarının iltihabı (vaskülit)
  • Saç dökülmesi
  • Zarar görmüş/ bozulmuş böbrek fonksiyonları, idrar çıkışında pr oblemler
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde enfeksiyonun sebep olduğu kan pıhtıları Yaygın olmayan:
  • Ateş, kusma, bilinç bulanıklığı, baş dönmesi, titreme ile birlikte görülen tüm vücudun iltihabı (sepsis),
  • Akciğerlerin iltihabı
  • Baş ağrısı
  • Kol ve bacaklarda hissi zlik veya zayıflık, sitarabinin omuriliği çevreleyen boşluk içerisine verilmesi (intratekal) sonucu alt vücut ve bacakların felci
  • Kalbi çevreleyen kesenin iltihabı
  • Nefes darlığı
  • Boğaz ağrısı
  • Yemek borusunun (ozafagus) iltihabı, yemek borusu ülserleri
  • Bağırsak kistleri, şiddetli bağırsak itihabı, karnın içini kaplayan zarın ciddi iltihabı (peritonit)
  • Ciltte kahverengi/siyah lekeler (lentigo), cildin ülserleşmesi, kaşınma
  • Ellerde ve ayak tabanlarında ağrılı kızarıklıklar ve su toplama
  • Kas ve eklem ağrısı
  • Enjeksiyon bölgesinde iltihap Çok seyrek
  • Düzensiz kalp atımı (aritmi)
  • Ter bezleri ile ilişkili ellerde ve ayaklarda kızarık ve kaşıntılı şişlikler, Bilinmiyor
  • Kanda düşük sayıda olgunlaşmamış kırmızı hücreler (retikülositopeni)
  • Baş dönmesi, sinir hücresi veya sinir sisteminin bir kısmının iltihabı, sinir dokusu hasarı ve ağrı
  • İltihaplı ve kaşıntılı gözler
  • Karaciğer fonksiyonlarının zarar görmesi
  • Cildin veya göz akının sararması (sarılık)
  • Cilt kızarıklıkları , cilt üzerinde pigmentli noktalar (çil), cilt kanama sı
  • Böbreklerin düzgün çalışmaması
  • Adet görememe ve düşük sperm sayısı (amenore ve azosperm)
  • Göğüs ağrısı
  • Enjeksiyon bölgesinde tahriş veya enfeksiyon
  • Ağız içinde kanamalar Sindirim sistemi üzerindeki yan etkiler, eğer sitarabin bolus enjeksiyon yerine inf üzyon yolu ile verilirse daha az görülür. Doktorunuz, kanamalı iltihaplı gözler (hemorojik konjonktivit) gibi gözler üzerindeki etkileri azaltmak için lokal steroidler (anti-inflamatuar ilaçlar) reçete edebilir. Sitarabin kan hücrelerinizde değişikliklere neden olabilir. Doktorunuz, bunları ayrıca karaciğer ve böbreklerinizin çalışma durumunu izlemek için sizden kan örnekleri alacaktır. Bazen, aşağıdaki yan etkiler beraber ortaya çıkar (genellikle sitarabin aldıktan 6 -12 saat sonra) :
  • Yüksek ateş ile gene l olarak kötü hissetme
  • Kemik, kas ve bazen göğüste ağrı
  • Kızarıklık
  • İltihaplı gözler Bu durum ʽsitarabin sendromuʼ olarak bilinir ve tedavi edilebilir. Eğer bu yan etkileri yaşıyorsanız, mümkün olan en kısa süre içinde doktorunuza veya hemşirenize söyleyi niz. Yüksek doz CYTU tedavisinden sonra görülen yan etkiler: CYTU yüksek doz uygulandığında kanda, gözlerde, akciğerlerde, sinir sisteminde, karaciğerde, sindirim veya genital sistemde ciddi ve bazen ölümcül olabilen yan etkiler bildirilmiştir. Bu yan et kilere; c iddi kemik iliği baskılanması , k orneada ( gözün dış yüzeyi) geri dönüşümlü etkiler , b eyinde etkiler (genellikle geri dönüşümlü) , sersemlik ve konvülsiyon, k arın zarında enfeksi yona (peritonit) neden olabilen sindirim sisteminde ülserler (yaralar), pankreasta inflamasyon, karaciğer abseleri veya genişlemesi, karaciğerdeki damarda kan pıhtıları, kan enfeksiyonu, akciğerlerde sıvı, kadınlarda menstrual periyodların yokluğu (adet görememe) veya erkeklerde meninin tamemen spermsiz olması, kalp kası hastalıkları veya böbrek problemlerine (rabdomiyoliz) neden olabilen anormal kas yıkımı dahildir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakov ijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON etken maddesi nedir?

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi sitozin arabinozid şeklindedir.

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 927,19 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026