İlaç Bilgi Sayfası
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- vitamin d3
- Barkod
- 8680131751570
- ATC kodu
- A11CC05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 130,22 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) Nedir ve ne için kullanılır?
- D - COLEFOR , etkin madde olarak, kolekalsiferol ( V itamin D 3 (koyun yününden elde edilen) ) içerir.
- D - COLEFOR , damlalıklı 20 ml’lik cam şiş e ile karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.
- D - COLEFOR , D vitamini eksikli ğ i nin tedavisinde, D vitamini eksikliğinin tedavisine devam etmek amacıyla (idame) ve eksikliğin önlenmesi için kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Fazla hareket etmiyorsanız
- Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız
- Böbrek taşı geçmişiniz varsa
- Sarkoidozunuz varsa
- Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa
- Böbrek bozukluğunuz varsa
- D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kulla nıyorsanız. D vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça düşüktür. Hiperkalsemi uzun sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel gelişmede gerileme yapar. Farmakolojik dozlarda D vitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır. Uzun süreli tedavide ve riskli grupların önleme tedavisi için tolere edilebilen en yüksek doz 11 yaş üstü çocuklar ve erişkinler için 4.000 I.U./gün (100 mcg/gün)’dür. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü geçmemelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. D - COLEFOR 'u n yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) Hamilelik
hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü geçmemelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. D - COLEFOR 'u n yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. D - COLEFOR ger ekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü geçmemelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark eders eniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) Emzirme
D vitamini anne sütüne geçer. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: D - COLEFOR'u her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. 1 ml D - COLEFOR solüsyonu 25 damladır. İlacın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız. Yaş Grubu Önleme Tedavisi/Uzun süreli tedavisi D Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu Uzun süreli Tedavide ve Riskli Grupların Önleme Tedavisi İçin Tolere Edilebilen En Yüksek Doz Günlük tedavi ** Haftalık uygulama Yeni doğan 400 I . U . /gün (10 mcg /gün) 1000 I . U . /gün (25 mcg /gün) YOK 1000 I . U . /gün (25 mcg /gün) 1 ay - 1 yaş 400 I . U . /gün (10 mcg /gün) 2000 – 3000 I . U . /gün (50 - 75 mcg /gün) YOK 1500 I . U . /gün (37.5 mcg /gün) 1 - 10 yaş 400 - 800* I . U . /gün (10 - 20 mcg /gün) 3000 - 5000 I . U . /gün (75 - 125 mcg /gün) YOK 2000 I . U . /gün (50 mcg /gün) 11 - 18 yaş 400 - 800* I . U . /gün (10 - 20 mcg /gün) 3000 - 5000 I . U . /gün (75 - 125 mcg /gün) YOK 4000 I . U . /gün (100 mcg /gün) 18 yaş üstü erişkinler 600 - 1500 I . U . /gün (15 - 37.5 mcg /gün) 7000 - 10.000 I . U . /gün (175 - 250 mcg /gün) 50.000 I . U . /hafta (1250 mcg /hafta)*** 4000 I . U . /gün (100 mcg /gün) * Gerektiğinde 1000 IU‘ye kadar çıkılabilir . ** 6 - 8 haftaya kadar kullanılabilir. *** G ünlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek seferde haftalık doz olarak 6 - 8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 I.U.’den fazla D vitamini kullanılması önerilmez. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önl eme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü geçmemelidir.
- Uygulama yolu ve metodu: D - COLEFOR günde bir kez ağızdan alınır. Süt çocukları veya enjeksiyon uygulanamayan kişilerde ağızdan alınması tercih edilir. Süt çocuklarına besin maddelerine karıştırılarak uygulanabilir.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde
kullanılır. Ya ş lılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekmemektedir.
- Özel kullanım durumları: Böbrek / karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerekmemektedir. D 3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği durumunda kalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdı r. Eğer D - COLEFOR’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla D - COLEFOR kullandıysanız Eğer aşırı miktarda D - COLEFOR kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebilir. Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler öfori (neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi), bulantı, kusma, iştah kaybı, kilo ka ybı, susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek taşı oluşumu, nefrokalsinoz (böbrekte tuz birikmesi), kemiklerde aşırı kireçlenme ve böbrek yetmezliği, EKG değişimleri, kalp ritim bozukluğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı). Tedavisi; Güneş ış ığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmışsa mide içeriği kusarak boşaltılabilir. D - COLEFOR 'd a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. D - COLEFOR ' u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. D - COLEFOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, D - COLEFOR tedavisini durdurmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi D - COLEFOR'u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etki ler olabilir. Geni ş kapsamlı klinik çalı ş malar yapılmamı ş olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir. D - COLEFOR'u n normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D 3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir ş ekilde uzatılması sonucu a ş ağıdaki yan etkiler geli ş ebilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Bilinmiyor:
- İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması (hiperkalsemi), ve kanda arta kalan (re zidüel) azot miktarının yükselmesi (Bunlar kan ve idrar testleri ile tespit edilir).
- Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde ağrı, ishal
- Kaşıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi aşırı duyarlılık belirtileri
- Aşırı miktarda idrar yapma (poliüri), aşırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)
- Ateş
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşir eniz ile konu ş unuz . Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirere k kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) etken maddesi nedir?
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi vitamin d3 şeklindedir.
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 130,22 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri