İçeriğe geç

D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET)

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 194,97 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Vitamin d3

D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET) Ürün Bilgileri

Barkod
8680131752416
ATC kodu
A11CC05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Vitamin ve Demir Ürünleri

  1. FERLOS 20 MG/ML ORAL COZELTI (DEMIR III HIDROKSIT POLIMALTOZ KOMPLEKSI) (10 FLAKON)466,69 ₺
  2. BENEXOL B12 250MG/250MG/1MG FILM KAPLI TABLET (30 TB)305,45 ₺
  3. MALTOFER FOL 100 MG / 0.35 MG 30 TABLET229,13 ₺
  4. SANTAFER FORT 100 MG / 0.35 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)152,62 ₺
  5. DEVIT-3 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA (15 ML)152,62 ₺
  6. FERRUM HAUSMAN 50 MG / 5 ML SURUP 150 ML229,13 ₺

D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET) Kullanım Bilgileri

D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

D - COLEFOR FORT, etkin madde olarak, kolekalsiferol (vitamin D3 (koyun yünü nden elde
edilen ) ) içerir. D - COLEFOR FORT ; damlalı k lı c a m şi ş e ile ka rton kutular da kullanıma
sunulmaktadır.
D - COLEFOR FORT, D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve ön l enmesinde
kullanılır .

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Fazla hareket etmiyorsanız,
  • Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kulla nıyo rsanız,
  • Bö b rek taşı geçmişiniz varsa,
  • Sark oidozunuz varsa,
  • Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşi t pa ratiro id bezi yetmezl iği) varsa,
  • B ö brek boz u k luğunuz veya orta şiddette böbrek yet m ezliğiniz v arsa,
  • Belirli kalp ilaçları (kardiyak glikozitler) ile tedavi görüyorsanız,
  • D vitamini ve türe vlerini içeren baş ka bir ilaç kullanıyorsanız.
    D vitamini n i n t edavi edici indeksi b e bek ve çoc u k l arda oldukça düşüktür. Hip erka lsemi uzun
    sürerse bebeklerde zihinsel ve fi ziksel geliş mede gerilem e yapar. Farmak olo j ik dozla r d a D
    v itamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.
    Bu uyarılar geçm işteki herha ngi bir dö nemde dahil o l sa sizin için geçerliyse l ütfe n
    doktorunuza danışınız.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

hekim kont rolünde kullanılmalıdır.
D vitamini içeren ilaçların h a m i le lik te önleme tedavisi amacıyla ku llanımında ma k simum doz
1000 IU/gün’ü ge çmem elidir.
D - COLEFOR FORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek v e içece klerl e bilinen herhangi bir etk ileşimi yoktu r.
Hamileli k
İ lacı kullanmadan önce dok toru nuza veya ecz acınıza danı ş ınız.
D vi tamini içeren ilaçların hamilelik te r u tin kullanımı öne r i lme m ekle birlikte , gerektiğinde
hekim kontrolünde kullanılmalıdır.
D vitamini içeren ilaçların hamilelik te önleme tedavisi ama cıyla kullan ı mında maksimu m doz
1000 IU/ gün’ ü g eçmemelidir.
D - COLEFOR FORT g erekli olma dıkça hamilel ik döneminde kullanılmamalıdır.
T ed a vin i z sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz heme n do kto runuza ve y a ecz acınıza
danı ş ınız.
Emz irme
D vitamini anne s ütüne geçer. Tedavi edici dozda D vitamini ku lla nan annele rin bebek lerinde
hiperkalsemi (kanda kalsiyum düze yinin artması) riski vardır . Çocuk ek D vitamini alırsa bu
dikkate al ınmalıdır.
İ lacı kullanmadan önce dokt orun uza veya eczacınıza danı ş ınız.
Ara ç ve mak ine kullanımı
D - COLEFOR FORT' u n araç v e maki ne k u lla n ma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir
b ilg i yoktu r.
D - COLEFOR F ORT ’un içeriğinde buluna n bazı yardımcı madde ler hakkında önem li
bilgi l er
U yarı gerek tire n bir yardımcı madde içe rmemekt edir.
Diğe r il açlar ile b irlikte kullan ımı
Anti k onvül s a nla r , h i dantoin, barbitüratlar veya pirimidon (sara hasta lığında kullanılan ila çlar)
ve rifampisin (ve rem tedavisinde kullan ılan bir ant i biyo tik) ile bir l i kte kulla nıld ığında vitamin
D'nin etk isi aza labilir.
Kal sitonin, etidr onat, galyum ni trat, p a midrona t ve y a p l iamisin içeren ilaçlar ile hiperkalsemi
(kan kal siyum s eviyesinin yüks ek olması hastalığı) ted avisinde aynı anda bir likte kullan ı mı
adı geçen bu ila çların e tkis ini azaltabi l i r.
Yüksek dozda kalsiyum içer en ilaçlar ve ya diüretikler ve tiaz i d (idrar sö k türü c üler) ile aynı
anda birlikte kullanıldığında kan da kals iyum konsantras yonu no rm al düzeyin üz erine çıkabilir
(hiperka lsemi riski) . U zun süre li t e d avilerde se rum kalsiyum kons antrasyonl arının dikka tlice
gö zlenmesi gere klidir.
D vitam ini ve y a türevle rin i içe r en diğer ilaçlarla b irlikte kulla nı lması zehirli lik (to ksisite)
olasıl ığının artması nedeni ile tavsiye edilmez.
İz on iyazid (tü b erküloz teda v i si için kulla nılı r), vitamin D3 etkinliğ ini azaltabilir.
Glukokortikosteroidler (inflamasyon tedavisinde k ullanılır) vita min D emiliminin azalmasına
neden olabilir .
Aktinomisin (kanser ilacı) ve ketokonazol (mantar ilac ı ), D vitamininin metabolizmasını
etkileyebil ir.
Kar diyak glik ozidleri (kalp yet mezliğinde kulla nıl a n il a çlar) ile ted avi e di le n hastalar, yüksek
kalsiyu m seviy elerine karşı d uyarlı olabilir ve bu nedenle bu hasta ların EK G (kalp graf i si)
par ametreleri ve kalsiy um s eviyeleri m utlaka dok t o r tarafından gözleml enmelidir.
Yağ emiliminin az alm asına n eden o lan ilaç l ar, [orlistat (obezit e tedavisinde kullanılır) v e
koles tiramin ( kolesterol tedavisinde ku llanılır) gibi] vitamin D e milimin i aza l tabili r .
Parafin yağı içeren kabızlık tedavisinde kullanılan ila ç lar D v itamininin emilimini azaltabilir.
Eğer reçeteli ya d a reçetesiz bir ilac ı ş u and a kullanıyorsanız veya son zamanlard a
kullandın ız i se lütfen doktorunu z a veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. D - COLEF OR FORT nasıl k ullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
D - COLEFOR FORT ’u h er zaman dok torunuzu n önerdi ği şekilde a l ınız. Emin olm ad ığını z
z aman dokto ru nuza veya eczac ı n ı za s orunuz.
1 m L D - COLEFOR FORT 25 damladır.
Tavsiye edilen d oz aşağıdaki ta bloya u y gun ola rak hastanın beli r tilerine göre belirlenir :
İlac ın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunu zun tavsiyesine göre
kullanınız.
* Gerektiğinde 1000 IU ‘ye kadar çıkılabilir .
** 6 - 8 haftaya kadar kullanılabi lir.
Y aş
Grubu
Profilaksi /İda m e
Önerilen Doz
D Vitamini Eks ikliği Tedavi Dozu İdame
Tedavide v e
Ris kli
Gr upların
Profilaksisi
İçin Tolere
Edilebilen En
Yüksek Doz
Günlük tedav i ** H aftalık uygulama
Yen i doğan 400 IU/gün
(10 mcg /gün)
10 00 IU/gün
( 25 mcg /gün)
YOK 10 00 IU/gün
( 25 mcg /g ü n )
1 ay - 1 yaş 400 IU/gün
(1 0 mcg /gün)
20 00 – 3000 IU/gün
( 50 - 75 mcg /gün)
YOK 15 00 IU / gün
( 37 , 5 mcg /gün)
1 - 1 0 yaş 400 - 800* IU/gün
(10 - 20 mcg /gün)
30 00 - 5 000 IU/gün
( 75 - 125 mcg /gün)
YOK 20 00 IU/gün
( 50 mcg / gün)
11 - 18 yaş 400 - 800* IU/gün
( 10 - 20 mcg /gün)
3 0 00 - 5 000 I U /gün
( 75 - 125 mcg /gün)
YOK 4 0 0 0 IU/gün
(1 0 0 mcg /gün)
18 yaş üstü
erişkinler
6 00 - 1 5 0 0 IU/gün
( 15 - 37 , 5 mcg /gün)
7 0 00 - 10 .000 IU/gün
( 175 - 250 mcg /gün)
50. 000 IU/hafta
(1 25 0 mcg /hafta)***
4 0 00 IU/gün
(1 0 0 mcg /gün)
*** G ünlük yerine ha ftalık doz uygulanmak isten ir s e 50.000 IU tek seferde haftal ık doz olarak 6 - 8 haftaya kadar
kul lanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini kullanılması önerilmez.
D vitamini içeren ilaçlar ı n hamile lik t e önleme te davisi amacı yla kullanımında maksimum doz
1000 IU/gü n ’ü geçm emelidi r.
U ygulama yolu ve metodu:
D - COLEFOR FORT günde b ir kez ağızdan al ını r.
Değişik yaş grupla rı :
Çocuklard a k u llanımı:
Uygun kullanım ve doz /u ygula ma sıklığı için talimatla r bölümünde belirti l diği şe kilde
kullanılı r.
Y aşlılarda kullanımı:
Doz ayarlaması ger ekm emektedir.
Özel kullanım durumları:
B öbrek yetmezliği
Doz ayarlaması gerekm eme k tedir. D3 vitamininin sürekli kullanı lmasını gerektiren
duruml a rda böbrek fonksiy o nları kontrol edilmeli dir. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda
kullanılmamalıdır.
K araciğer y etmezliği
Ye terli veri bulunmamakta dır .
Eğer D - COLEFO R FORT ’ un etkisin in çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zl eniminiz var
ise doktorunuz veya e czacınız ile konuşunuz.
K ullanmanız gereken d en daha fazla D - COLEFO R FORT kullandıysanız:
Eğer a şırı miktarda D - COLEFOR FORT kullan d ıysanız, sizde hip e rkalsemi gelişeb ilir.
Hipe rkalseminin belirtileri; yorgunluk, ps iki y atrik belirtiler [öfori (neşe, güven, güçlülük gibi
duyguların aşırı şek i lde bulu n ması), serse m lik , bil inç bulanıklığı gibi], bulantı, kusma, iştah
kaybı, kilo kay bı, susama, poliüri ( aşırı mikt ard a idrar yapma), b öbrek taşı oluşumu,
nefrokal sinoz (böbrek t e t uz birikmesi) , kemiklerde aşırı k ireçlenme v e böbrek yetmez l iği,
EKG d eğişimle r i, kalp ritim bozuklu ğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).
Teda visi; Güneş ışığına maruziye tt en kaçın ı nız. İl aç yeni alınmışsa mi de içeriği kusarak
boşaltıla bilir.
D - COL E FOR FORT ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız b i r doktor v eya
ecza c ı ile konuşunuz.
D - C OLEFOR FORT ’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları denge lemek için çift doz a lmayınız.
D - C OLEFOR FORT ile t edavi sonlandırıldığın da olu şabilecek etki l e r
Tedavi sonlandırıldığında herhan gi bir etki oluşması bekle n mez. Dokto runuz ta r a fından
belirtilmedik çe, D - COLEFOR FORT tedavisini durdurmayınız.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

D-COLEFOR FORT’u h er zaman dok torunuzu n önerdi ği şekilde a l ınız. Emin olm ad ığını z
z aman dokto ru nuza veya eczac ı n ı za s orunuz.
1 m L D-COLEFOR FORT 25 damladır.
Tavsiye edilen d oz aşağıdaki ta bloya u y gun ola rak hastanın beli r tilerine göre belirlenir:
İlac ın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunu zun tavsiyesine göre
kullanınız.
Y aş Profilaksi/İda m e D Vitamini Eks ikliği Tedavi Dozu İdame
Grubu Önerilen Doz Günlük tedav i** H aftalık uygulama Tedavide v e
Ris kli
Gr upların
Profilaksisi
İçin Tolere
Edilebilen En
Yüksek Doz
Yen i doğan 400 IU/gün 10 00 IU/gün YOK 10 00 IU/gün
(10 mcg/gün) (25 mcg/gün) (25 mcg/g ü n)
1 ay- 1 yaş 400 IU/gün 20 00-3000 IU/gün YOK 15 00 IU/gün
(1 0 mcg/gün) (50-75 mcg/gün) (37,5 mcg/gün)
1-1 0 yaş 400-800* IU/gün 30 00-5 000 IU/gün YOK 20 00 IU/gün
(10-20 mcg/gün) (75-125 mcg/gün) (50 mcg/gün)
11-18 yaş 400-800* IU/gün 3 0 00-5 000 I U/gün YOK 4 0 0 0 IU/gün
(10-20 mcg/gün) (75-125 mcg/gün) (1 0 0 mcg/gün)
18 yaş üstü 6 00-1 5 0 0 IU/gün 7 0 00-10.000 IU/gün 50.000 IU/hafta 4 0 00 IU/gün
erişkinler (15-37,5 mcg/gün) (175-250 mcg/gün) (1 25 0 mcg/hafta)*** (1 0 0 mcg/gün)
* Gerektiğinde 1000 IU‘ye kadar çıkılabilir.
** 6-8 haftaya kadar kullanılabi lir.
*** G ünlük yerine ha ftalık doz uygulanmak isten ir s e 50.000 IU tek seferde haftal ık doz olarak 6-8 haftaya kadar
kul lanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini kullanılması önerilmez.
D vitamini içeren ilaçlar ı n hamile lik t e önleme te davisi amacı yla kullanımında maksimum doz
1000 IU/gü n’ü geçm emelidi r.
U ygulama yolu ve metodu:
D-COLEFOR FORT günde b ir kez ağızdan al ını r.
Değişik yaş grupla rı:
Çocuklard a k u llanımı:
Uygun kullanım ve doz/u ygula ma sıklığı için talimatla r bölümünde belirti l diği şe kilde
kullanılı r.
Y aşlılarda kullanımı:
Doz ayarlaması ger ekm emektedir.
Özel kullanım durumları:
B öbrek yetmezliği
Doz ayarlaması gerekm eme k tedir. D3 vitamininin sürekli kullanı lmasını gerektiren
duruml a rda böbrek fonksiy o nları kontrol edilmeli dir. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda
kullanılmamalıdır.
K araciğer y etmezliği
Ye terli veri bulunmamakta dır.
Eğer D-COLEFO R FORT’un etkisin in çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zl eniminiz var
ise doktorunuz veya e czacınız ile konuşunuz.
K ullanmanız gereken d en daha fazla D-COLEFO R FORT kullandıysanız:
Eğer a şırı miktarda D-COLEFOR FORT kullan d ıysanız, sizde hip e rkalsemi gelişeb ilir.
Hipe rkalseminin belirtileri; yorgunluk, ps iki y atrik belirtiler [öfori (neşe, güven, güçlülük gibi
duyguların aşırı şek i lde bulu n ması), serse m lik, bil inç bulanıklığı gibi], bulantı, kusma, iştah
kaybı, kilo kay bı, susama, poliüri (aşırı mikt ard a idrar yapma), b öbrek taşı oluşumu,
nefrokal sinoz (böbrek t e t uz birikmesi), kemiklerde aşırı k ireçlenme v e böbrek yetmez l iği,
EKG d eğişimle r i, kalp ritim bozuklu ğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).
Teda visi; Güneş ışığına maruziye tt en kaçın ı nız. İl aç yeni alınmışsa mi de içeriği kusarak
boşaltıla bilir.
D-COL E FOR FORT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız b i r doktor v eya
ecza c ı ile konuşunuz.
D-C OLEFOR FORT’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları denge lemek için çift doz a lmayınız.
D-C OLEFOR FORT ile t edavi sonlandırıldığın da olu şabilecek etki l e r
Tedavi sonlandırıldığında herhan gi bir etki oluşması bekle n mez. Dokto runuz ta r a fından
belirtilmedik çe, D-COLEFOR FORT tedavisini durdurmayınız.

5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçl a r gibi, D - COLEFOR FORT ’un i çeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k i şilerde
yan etkiler olabilir.
Geniş kapsamlı klinik çalışmala r yapılm amı ş olması n edeniyle istenmeyen etkilerin görülme
sıklığı bilinmemektedir.
D - COLEFOR FOR T ’un normal doz l ar v e sürelerde ya n e tki olasılığı azd ır. D3 vitamininin
yüksek do zlarda veril me s i ve tedavi süresinin kontrolsüz bi r şekilde uzatılması s onuc u
aşağıdaki yan etk i l er gelişebilir:
Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiğ i şekilde sıralan m ıştır:
Çok yaygın : l0 hastan ın en az 1 ’ inde görü lebilir.
Yaygın : l0 hastanın birinden az ' f akat l00 hastanın birinden fazla gö rülebilir.
Yaygın olmayan : l00 ha stan ın birin d e n az, fakat 1 .000 ha stanın birinden fazla görülebilir.
Seyre k :1.0 00 hastanın birinden az , fakat 1 0 .000 hastanın bi rinden fazla görü lebilir.
Çok seyrek :10.000 h astanın biri nd e n az görülebilir.
Aşağıdakilerden birini fark ederseniz dokt o runuza baş vurunuz.
Bilinmeyen sıklıktak i yan etkiler

  • İ drarla atılan kalsiyum miktarı nda artış, kanda k alsiyum miktarının normalden yü ksek
    bulunması (h iperkalsemi), ve kanda a rt a kalan (rezidüe l ) azot miktarının yükselmesi
    (bunla r kan ve idrar testleri il e tespi t ed ilir).
  • K a bızlık, mide gazı, b u l antı, karın bölgesinde ağrı, ishal
  • Kaşıntı, döküntü, ci ltte beyaz veya kırm ı zımsı kabartı lar (ürtiker) gibi a şırı duyarlılık
    bel irtileri
  • Aşırı miktar da idrar yapma (poliüri), aş ırı s usama (polidipsi), idrar yapama m ak (anüri)
  • Ateş
    E ğ e r bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki il e karşılaşırsanız
    doktorunuzu v e ya eczacınızı b il gilendiriniz.
    Ya n etkilerin raporlanması
    Kul lanma Talima t ında yer alan veya almayan herhangi bi r yan etki meydana gelmes i
    durum unda hekimi n iz , eczacınız veya hemş ireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkiler i www.titck.gov .tr s i tesinde yer alan “İla ç Yan Etki B i ldirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 80 0 3 14 00 08 numaralı yan e tki bildir im hatt ı nı arayarak Türkiye Far makovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan et kileri bil d irerek kullanmak ta olduğunuz ila cın
    güvenliliği hakkında daha f azla bilgi e d inilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    5. D - COLEFOR FORT ’un sakla n ması
    D - COL EFOR FO R T ’ u çocukların göremeye ceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
    saklayınız.
    25 ° C'nin altındaki oda sıcaklığınd a sak layınız.
    Açıld ıkta n S onra 25 ° C'nin altında ki oda sıcak l ığında 6 ay saklayabilirsiniz.
    Son ku l la nma tarihiyle uyumlu o l arak kulla nınız
    A mbalajdaki son kullanma tarihinden sonra D - COLEFOR FORT ’u kullanmay ınız.
    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz D - COLEFOR FORT ’ u
    kullanmayınız.
    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanıl ma yan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehirci lik ve
    İklim Değişik liği Baka nlığ ı nca belirlenen toplama sistemine verin iz.
    Ruhsat sahibi:
    Vefa İ laç San. v e Tic. A.Ş.
    Beyl ikdüzü OSB Mah . 2. C a dde No:3 / 2
    Beylikdüzü/İstanbul
    Telefon: (0212) 43 8 70 85
    Faks : (0212) 4 3 8 70 87
    Üretim yeri:
    Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş .
    Bey l ikdüzü/İstanbul
    Bu kullanma t alimatı … … … … … … … … .. tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026