DAPTOMAX 350 MG ENJEKSIYONLUK COZ. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, DAPTOMAX ile tedavi edilmiş hastalar yan etkiler yaşayabilir, fakat bu yan etkiler herkeste görülmemektedir. DAPTOMAX ’ ı n kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir . Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Aşağıdakilerden biri olur sa, DAPTOMAX’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Bilinmiyor

• Daptomisinin uygulaması sırasında bazı vakalarda aşırı du yarlılık reaksiyonu (anafilaksi ve anjiyoödemi içeren c idd i alerjik reaksiyon) bildirilmiştir. Bu ciddi alerjik reaksiyona derhal müdahale edilmelidir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza veya hemşirenize haber veriniz: ─ Göğüs ağrısı veya darlığı, ─ D öküntü veya kurdeşen , ─ Boğaz çevresinde şişlik, ─ Hızlı veya güçsüz nabız, ─ Hırıltı, ─ Ateş, ─ Titreme, ─ Sıcak basmaları, ─ Baş dönmesi, ─ Bayılma, ─ Metalik tat.
• Açıklanamayan kas ağrısı, kaslarda hassasiyet veya güçsüzlük yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz. Kas yıkımını (rabdomiyoliz) da içeren kas problemleri böbrek hasarına yol açabileceğinden ciddi olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Daptomisin kullanımında n sonra rapor edilen diğer ciddi yan etkiler:
• Çoğunlukla 2 haftadan uzun süre ile daptomisin tedavisi alan hastalar da eozinofilik pnömoni olarak adlandırılan nadir ancak potansiyel olarak ciddi akciğer bozukluğu bildirilmiştir. Belirtiler nefes darlığı, yeni veya kötüleşen öksürük ya da yeni veya kötüleşen ateşi içerebilir.
• Aşağıdaki belirtileri içeren ciddi deri hastalıkları: o Yeni veya kötüleşen ateş o Koltuk altı, göğüs veya kasık bölgenizde başlayabilen ve vücudunuzun geniş bir alanına yayılabilen kırmızı kabarık veya sıvı dolu cilt lekeleri, o Ağzınızda veya cinsel organınızda kabarcık veya yar alar.
• Ateş ve döküntü belirtilerini içeren ciddi böbrek problemleri. Bu belirtileri yaşarsanız, derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Doktorunuz tanı için ilave testler uygulayacaktır. En sık bildirilen yan etkiler aşağıda sunulmaktadır: Yaygın :
• Pamukçuk gibi mantar enfeksiyonlar ı ,
• İdrar yolu enfeksiyonu,
• Azalmış kırmızı kan hücresi sayısı (anemi),
• K aygı, uyuma güçlüğü,
• Baş ağrısı,
• Sersemlik hissi,
• Ateş, güçsüzlük (asteni),
• Yüksek veya düşük kan basıncı,
• Kabızlık, karın ağrısı,
• Diyare, mide bulantısı veya kusma,
• Mide gazı,
• Karın şişliği,
• Deri döküntüsü veya kaşıntısı,
• İnfüzyon bölgesinde ağrı, kaşıntı veya kızarıklık,
• Kollar veya bacaklarda ağrı,
• Daha yüksek karaciğer enzimleri veya kretinin fosfokinaz (CPK) düzeylerini gösteren kan testi. D APTOMAX tedavisini takiben meydana gelebilecek diğer yan etkiler aşağıda sunulmaktadır: Yaygın olmayan:
• Fungemi (kanda mantar bulunması durumu)
• Kan bozuklukları (ör. trombosit olarak adlandırılan küçük kan partiküllerinin sayısında artış; uluslararası norm alleştirilmiş oranında (INR) artışa (kanın pıhtılaşma süresini ölçen bir test) ya da belli beyaz kan hücresi tiplerinin (lökosit gibi) düzeylerinin yükselmesine neden olabilir),
• İştah azalması,
• Elekrolit bozuklukları,
• Baş dönmesi,
• Eller veya ayaklarda karıncalanma veya uyuşma, tat bozukluğu,
• Yüzde kızarıklık ,
• Titreme,
• Kalp ritminde değişiklikler, sıcak basmalar,
• Hazımsızlık (dispepsi), dil iltihabı ,
• Kaşıntılı deri döküntüsü,
• Kas ağrısı veya güçsüzlüğü, kas krampları, kas enflamasyonu (miyozit), eklem a ğrısı,
• Böbrek problemleri,
• Vajina enflamasyonu ve tahrişi,
• Genel ağrı veya güçsüzlük, yorgunluk,
• Artmış kan şekeri,
• S erum kreatinin, miyoglobin veya laktat dehidrogenaz (LDH) düzeyleri artışı , uzamış kan pıhtılaşma süresi veya tuz de ngesizliğini gösteren kan testi,
• Gözlerde kaşınma. Seyrek:
• Deri ve gözlerde sararma, sarılık
• Uzamış protrombin süresi (kanın pıhtılaşma süresinde artış) Bilinmiyor :
• Psödomembranöz kolit dahil, antibakteriyel ile ilişkili kolit (kan ve/veya mukus içeren, karın ağrısı veya ateş ile bağlantılı şiddetli ya da sürekli diyare), kolay morarma, diş eti kanaması veya burun kanaması.
• Trombositopeni (kanda trombosit sayısının düşüklüğü)
• Anafilaksi (potansiyel olarak hayatı tehdit eden alerjik bir reaksiyon) , anjiyoödem (cilt altındaki dokularda meydana gelen şişme) , akciğerlerde eozinofil adı verilen bir kan hücresinin ani birikmesi , ağız ve yutak bölgesinde şişlik hissini içeren izole spontan rapo rlarla kendini gösteren ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları. Aşağıdaki belirtileri içeren infüzyon reaksiyonları: taşikardi (kalbin normalden hızlı atması) , hırıltılı solunum, yüksek ateş, sertlik, sistemik kızarıklık, baş d önmesi, bayılma ve metalik tat
• Periferal nöropati (periferik sinirlerinizin zarar görmesi sonucu yaşanan his kaybı)
• Eozinofilik pnömoni (akciğerlerde eozinofillerin ani birikmesi) , öksürük
• Akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP), eozinofili ve sistemik semptomlarla birlikte ilaç döküntüsü (DRESS), mukoza zarı tutulumu olan veya olmayan vezikülobüllöz döküntü (SJS ya da TEN)
• Rabdomiyoliz (iskelet kası yıkımı)
• Tubulointerstisyel nefrit (TIN , hızlı gelişen böbrek fonksiyonlarında bozulma ile o rtaya çıkan bir hastalık) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meyd ana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını aray arak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.