İçeriğe geç

DEKORT 4 MG 20 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde deksametazon

DEKORT 4 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
deksametazon
Barkod
8699525019752
ATC kodu
H02AB02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
229,98 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DEKORT 4 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

DEKORT 4 MG 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

DEKORT, kortikosteroid grubuna dahil bir ilaç olan deksametazon içeren tablettir. Her bir tablet 4 mg deksametazon içeren 20 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmu ş tur. DEKORT’ta yardımcı madde olarak bulunan laktoz monohidrat inek veya sı ğ ır kaynaklıdır. Kortikosteroidler vücutta do ğ al olarak olu ş ur ve sa ğ lı ğ ı korumaya ve sa ğ lıklı olmaya yardım eder. Vücudunuzu ekstra kortikosteroid (deksametazon gibi) ile desteklemek, vücuttaki iltihabı kapsayan çe ş itli hastalıkları tedavi etmek için etkili bir yoldur. Deksametazon bu iltihabı azaltır, aksi takdirde durumunuz daha da kötüle ş tirmeye devam edebilir. Maksimum fayda elde etmek için bu ilacı düzenli olarak almalısınız. DEKORT, a ş a ğ ıdaki hastalıklarda kullanılır:

  • Ş iddetli alerjik durumlar (a ş ırı duyarlılık reaksiyonları, alerjik nezle vb.)
  • Hekimin uygun gördü ğ ü kortikosteroide yanıt veren deri hastalıklarının tedavisinde
  • Hormonal hastalıklar (primer ve sekonder adrenokortikal yetmezlikler vb.)
  • Kan hastalıkları (hemolitik anemi gibi kan hastalıkları (kırmızı kan hücrelerinde azalma, cildi soluk sarı yapıp güçsüzlü ğ e veya nefes darlı ğ ına neden olabilir idiyopatik trombositopenik purpura vb.)
  • Kanser (lösemi (kan kanseri) ve lenfomanın (lenf kanseri) geçici tedavisinde), akut lenfoblastik lösemi (bir çe ş it kan ve kemik ili ğ i kanseri), semptomatik multipl miyelom tedavisi (ba ğ ı ş ıklık sistemimizin plazma hücrelerini etkileyen bir kanser türü), Hodgkin hastalı ğ ı (bir çe ş it lenf kanseri) ve di ğ er tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde Hodgkin olmayan lenfoma
  • Sinir sistemi hastalıkları (beyin tümörü, beyin ödemi vb.)
  • Göz hastalıkları (topikal kortikosteroidlere yanıt vermeyen göz iltihaplarında)
  • Solunum yolu hastalıkları (astım krizi, krup)
  • Sistemik romatizmal ve otoimmün (ba ğ ı ş ıklık sisteminin kendi dokularına saldırmasıyla meydana gelen) hastalıklar (Lupus gibi iç organları ilgilendiren romatizmal hastalıklar) ve ciddi, ilerleyici aktif romatoid artritte (örne ğ in hızlı ilerleyen eklem hasarı yapan formlarında ve/veya eklem dı ş ı bulgularla seyretti ğ inde), panarteritis nodoza gibi sistemik vaskulit (damar iltihabı), juvenil idiyopatik artrit (çocukluk romatizması), romatizmal eklem iltihabı
  • Kemoterapiye ba ğ lı bulantı-kusmaların tedavi ve korumasında tek ba ş ına ya da kombine olarak
  • Sinir sistemi ya da kalp kası ile ili ş kili tri ş inöz (tri ş inella parazitinin neden oldu ğ u enfeksiyon)
  • Tüberküloz menenjiti sadece anti-efektif tedavi ile ba ğ lantılı olarak (uygun kemoterapi ile birlikte)
  • Vücutta a ş ırı kalsiyum ve D vitamini seviyelerine yol açabilen bir ba ğ ı ş ıklık hastalı ğ ı olan sarkoidoz
  • Kalp krizi veya kalp ameliyatı ile ba ğ lantılı olarak kalpte iltihap
  • Ba ğ ırsak hastalıkları, ör. Crohn hastalı ğ ı, ülseratif kolit
  • Bazı iltihaplı cilt ve kas bozuklukları
  • Neoplastik hastalıkların (kanser) palyatif tedavisi (ya ş am kalitesini arttırmayı amaçlayan tedavi yöntemleri bütünü)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

DEKORT 4 MG 20 TABLET Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabilece ğ inizi dü ş ünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

  • DEKORT, hamilelik sırasında ve özellikle ilk üç aylık dönemde, ancak fayda anne ve çocuk için risklerden a ğ ır basarsa reçetelendirilmelidir. Ürünün kullanımı sırasında hamile kalırsanız, DEKORT kullanmayı bırakmayınız, ancak doktorunuza derhal hamile oldu ğ unuzu söyleyiniz.
  • Steroidler erkeklerde sperm sayısını ve hareketlili ğ ini etkileyebilirler. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuz fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

DEKORT 4 MG 20 TABLET Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

  • Kortikosteroidler anne sütüne geçebilir. Yeni do ğ mu ş bebekler / bebekler için risk göz ardı edilemez. Emzirmenin devamına/kesilmesine ya da DEKORT ile tedavinin devamına/kesilmesine karar verilirken emzirmenin çocu ğ a olan yararı ve DEKORT tedavisinin anneye olan yararı dikkate alınmalıdır.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

DEKORT 4 MG 20 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

DEKORT dozu, hastalı ğ ın ş iddetine ve hastanın tedaviye verdi ğ i yanıta göre ayarlanır. Dekzametazon, tedavi edilen hastalı ğ a ba ğ lı genel olarak günlük 0,5 – 10 mg dozlarda verilir. Daha ciddi hastalık durumlarında günlük 10 mg’ın üzerindeki dozlar gerekebilir. Doz, bireysel hasta yanıtlarına ve hastalı ğ ın ciddiyetine göre belirlenmelidir. Yan etkileri en aza indirmek için etkili en dü ş ük doz kullanılmalıdır. Ba ş ka bir ş ekilde verilmedi ise a ş a ğ ıdaki dozların uygulanması önerilir: Beyin ödemi: Ba ş langıç dozu ve nedene ve ciddiyete ba ğ lı tedavi süresi, 3-4’e bölünmü ş dozlar halinde oral olarak 6-16 mg/gün (24 mg’a kadar)’dür. Akut astım: Yeti ş kinler: 2 gün için 16 mg/gün’dür. Akut deri hastalıkları: Hastalı ğ ın derecesine ve do ğ asına ba ğ lı olarak günlük dozlar, 8-40 mg’dır, bazı durumlarda 100 mg’a kadar çıkılabilir, klinik gereksinimlere göre doz azaltılarak takip edilmelidir.

Romatizmal hastalıklarının aktif fazı: Sistemik lupus eritematoz, 6-16 mg/gün. İ leri düzeyde aktif romatoid artrit: hızlı yıkıcı formlarda 12-16 mg/gün, ekstra-artiküler klinik tablo ile 6-12 mg/gün. İ diyopatik trombositopenik purpura: Siklus halinde 4 gün için 40 mg. Tüberküloz menenjiti: Dört hafta intravenöz tedavi (1. hafta günde kilogram ba ş ına 0,4 mg, 2. hafta günde kilogram ba ş ına 0,3 mg, 3. hafta günde kilogram ba ş ına 0,2 mg ve 4. hafta günde kilogram ba ş ına 0,1 mg) ve sonra 4 hafta oral tedavi alan grade II ya da III hastalı ğ ı olan hastalarda, günde toplam 4 mg ile ba ş lanır ve herbir hafta 1 mg azaltılır. Grade I hastalı ğ ı olan hastalara iki hafta intravenöz tedavi (1. hafta günde kilogram ba ş ına 0,3 mg ve 2. hafta günde kilogram ba ş ına 0,2 mg) ve sonra dört hafta oral tedavi (3 hafta günde kilogram ba ş ına 0,1 mg, sonra günde toplam 3 mg, herbir hafta 1 mg azaltılarak) verilir. Neoplastik hastalıkların palyatif tedavisi: Ba ş lagıç dozu ve neden ve ciddiyete ba ğ lı olarak tedavi süresi, 3-20 mg/gün’dür. 96 mg’a kadar çok yüksek dozlar, palyatif tedavi için ayrıca kullanılabilir. Uygun dozlama ve sayının ya da tabletlerin azaltılması için dü ş ük doz kombinasyon formları (4 mg ve 8 mg) ve yüksek doz formları (20 mg ya da 40 mg) kullanılabilir. Sitotoksik, emetojenik kemoterapi ile indüklenen bulantının antiemetik tedavi ile beraber tedavisi ve profilaksisi: Kemoterapi tedavisinden önce 8-20 mg DEKORT, sonra 2 ve 3. gün 4-16 mg/gün. Ameliyat sonrası kusmanın antiemetik tedavi ile beraber tedavisi ve önlenmesi: Cerrahi i ş lemden önce tek doz 8 mg. Di ğ er tıbbi ilaçlarla kombine halde multipl miyelom, akut lenfoblastik lösemi, Hodgkin hastalı ğ ı ve non-Hodgkin lenfoma’nın semptomatik tedavisi: Genel doz, günde bir defa 40 mg ya da 20 mg’dır. İ stenmeyen etkilerin azaltılması amacıyla a ş a ğ ıdaki tedavi kurallarına dikkat edilmeli ve tedavi için yeterli ölçüdeki en dü ş ük doz uygulanmalıdır. Bazı acil durumlarda (örne ğ in akut beyin ödemi, anafilaktik ş ok, status astmatikus, akut transplant red reaksiyonu, dozun 1,0 g prednizolon’a kadar çıkartılması) kısa süreli (10 güne kadar) yüksek doz glukokortikoid kullanılmasında sakıncalı bir durum olmamasına ra ğ men, tedavinin ba ş langıcında verilecek yüksek dozun (ço ğ unlukla 40–80 mg) kısa sürede idame doza (Cushing e ş ik dozunun 2 katından daha az olmak üzere) dü ş ürülmesi gerekir. İ dame tedavi, gün a ş ırı (yirmi dört saate yayılmı ş biçimde) uygulanmalıdır. Toplam dozun tümünün sabah saat 8’den önce hastaya verilmesi uygundur, böylece böbrek üstü bezlerinin salgı ritmi etkilenmemi ş olur. Bundan daha da iyisi dozun 2 günde bir dönü ş ümlü olarak verilmesidir.

Uzun süreli tedaviden sonra tedavinin aniden kesilmemesi gerekir. Bunun yerine ilacın yava ş yava ş kesilmesi önerilir. Böbrek üstü bezi bozuklu ğ u nedeniyle eforda böbrek üstü bezi yetersizli ğ i görülebilmesi nedeniyle bu durumlarda (örne ğ in travma, ameliyat) yeni bir ilave doz verilmesi gerekir (5 mg Prednizolon’a e ş de ğ er doz/gün). Bazen ne kadar almanız gerekti ğ ini hesaplamak için kan veya idrar testine ihtiyacınız olabilir. Uzun süreli tedavi Birkaç durumun uzun süreli tedavisi için, ilk tedaviden sonra glukokortikoid tedavisi, adrenal korteksin fonksiyonu üzerindeki baskılamayı azaltmak için deksametazondan prednizon / prednizolona geçirilmelidir. Size mavi bir steroid tedavi kartı verilebilir: her zaman yanınızda bulundurun ve sizi tedavi eden herhangi bir doktor, eczacı veya hem ş ireye gösterin. Bu tabletleri alırken herhangi bir yeni enfeksiyon geli ş tirirseniz doktorunuza görünün. Uzun süreli kullanım, katarakt veya glokom gibi göz problemlerine yol açabilir. DEKORT ile uzun süreli tedaviyi bıraktıktan sonra ate ş , kas güçsüzlü ğ ü veya a ğ rısı, eklemlerde a ğ rı veya halsizlik (hasta hissetme) gibi yoksunluk semptomları ortaya çıkabilir. DEKORT almayı birdenbire kesmeyiniz. Onlara daha fazla ihtiyacınız olmadı ğ ı zaman, günlük dozunuz azar azar dü ş ürülmelidir. Ancak günlük dozunuzu güvenli olarak azaltmanın en iyi yolu ile ilgili doktorunuzla veya eczacınızla konu ş malısınız.

Uygulama yolu ve metodu

A ğ ızdan alınır. DEKORT’u kırmayız veya çi ğ nemeyiniz. Bir miktar su ile yutunuz. İ lacınızı zamanında almayı unutmayınız. De ğ i ş ik ya ş grupları

Çocuklarda kullanım

  • E ğ er bir çocuk bu ilacı alıyorsa, doktorun sık aralıklarda büyüme ve geli ş melerini izlemesi önemlidir.
  • Tedavi edilen duruma ve çocu ğ unuzun büyüklü ğ üne ba ğ lı olarak çocu ğ unuza verilmesi gereken dozu çocu ğ unuzun doktoru karar verecektir. Ya ş lılarda kullanımı Yeti ş kinler için belirlenmi ş olan doz uygulanır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezli ğ i Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir. Karaci ğ er yetmezli ğ i Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir. E ğ er DEKORT’un etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden fazla DEKORT kullandıysanız DEKORT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız, bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. DEKORT’un fazla alınması ile bo ğ azın ş i ş mesi, deri reaksiyonu, nefes alıp vermede zorlanma ile ölüme kadar gidebilen ciddi sonuçlar görülebilir. İ lacın kutusuyla beraber iyi hissetseniz bile en yakın sa ğ lık birimine ba ş vurunuz. DEKORT’u kullanmayı unutursanız E ğ er bir dozu almayı unutursanız, hatırladı ğ ınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz. Unuttu ğ unuz dozları dengelemek için çift doz almayınız. DEKORT ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler DEKORT tedavisini bırakmayı dü ş ünüyorsanız, önce doktorunuza danı ş ınız. İ lacın kademeli olarak azaltılarak kesilmesi gerekti ğ inden kendi kendinize ilaç kullanmayı bırakmayınız. Tedavi çok hızlı durduruldu ğ unda bildirilen semptomlar arasında dü ş ük tansiyon ve bazı durumlarda tedavi edilen hastalı ğ ın nüksetmesi yer almaktadır. Ate ş , kas ve eklem a ğ rısı, burun astarında iltihaplanma (rinit), kilo kaybı, ciltte ka ş ıntı ve göz iltihabını (konjunktivit) içeren bir "yoksunluk sendromu" da ortaya çıkabilir. Tedaviyi çok erken bırakırsanız ve belirtilen semptomlardan bazıları ortaya çıkarsa, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla konu ş malısınız. Bu ürünün kullanımı ile ilgili ba ş ka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

DEKORT 4 MG 20 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DEKORT’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Ciddi ruhsat sa ğ lık sorunlarınız varsa hemen bir doktora bildiriniz. DEKORT gibi ilaçları alan her 100 ki ş iden 5’ini etkileyebilirler. Bu sorunlar ş unları içerir:

  • intiharı dü ş ünmek de dahil olmak üzere depresif hissetmek,
  • yüksek (mani) veya yukarı ve a ş a ğ ıya do ğ ru seyreden ruh hallerini hissetmek,
  • endi ş eli hissetmek, uyumakta zorlanmak, dü ş ünmekte zorlanmak veya kafa karı ş ıklı ğ ı ve hafıza kaybı,
  • var olmayan ş eyleri hissetmek, görmek veya duymak
  • garip ve korkutucu dü ş üncelere sahip olmak, nasıl davrandı ğ ını de ğ i ş tirmek ya da yalnız olma duyguları hissetmek.

E ğ er a ş a ğ ıdakilerden birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz:

  • ciddi, potansiyel olarak ya ş amı tehdit eden alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere ilaca kar ş ı alerjik bir reaksiyon (bo ğ az, dil veya yüzde ş i ş lik ve ş iddetli vakalarda nefes alma, yutma veya ba ş dönmesi güçlükleri), kırmızı döküntüler veya kabarıklarla birlikte deride ş iddetli ka ş ıntı, ş iddetli karın a ğ rıları, bulantı, kusma, ishal, derin kas zayıflı ğ ı ve yorgunluk, a ş ırı dü ş ük tansiyon, kilo kaybı ve ate ş gibi adrenokortikal yetersizlik belirtileri olabilir,
  • ani karın a ğ rısı, hassasiyet, bulantı, kusma, ate ş ve dı ş kıda kan, özellikle ba ğ ırsak hastalı ğ ınız varsa veya geçirdiyseniz ba ğ ırsakta yırtılma belirtileri olabilir. Bu ilaç mevcut kalp probleminizi daha da kötüle ş tirebilir. Nefes darlı ğ ı veya ayak bile ğ i ş i ş mesi hissederseniz, hemen doktorunuza danı ş ınız. Di ğ er yan etkiler: Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Bilinmiyor:

  • viral ve fungal enfeksiyonlar (örn. pamukçuk; tüberkülozun tekrarlaması veya di ğ er bazı enfeksiyonlar, örn. zaten var olan göz enfeksiyonları) dahil olmak üzere enfeksiyonlara yakalanma durumunda artı ş ,
  • beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya beyaz kan hücrelerinin sayısında artı ş , anormal pıhtıla ş ma,
  • vücudun hormon düzenlenmesinde bozulma, vücutta ş i ş lik ve kilo artı ş ı, aydede yüz (Cushingoid durum), stres ve travma, ameliyat, do ğ um veya hastalık sonrası endokrinlerin etkinli ğ inde de ğ i ş iklik, vücudunuz kazalar, cerrahi, do ğ um veya hastalık gibi ş iddetli strese alı ş ılmı ş yanıt veremeyebilir, çocuklarda ve gençlerde yetersiz büyüme, düzensiz adet ve adet döngüsünün olmaması (dönemler), vücut kıllarının a ş ırı geli ş imi (özellikle kadınlarda),
  • kilo alımı, protein ve kalsiyum dengesi kaybı, i ş tah artı ş ı, tuz dengesizlikleri, vücutta su tutulumu, ritim bozuklu ğ una neden olan potasyum kaybı, diyabetik ilaç gereksinimi artar, bilinmeyen diyabet belirginle ş ir, kandaki yüksek kolesterol ve trigliserit düzeyleri (hiperkolesterolemi ve hipertrigliseridemi),
  • a ş ırı duygu durum dalgalanmaları, ş izofreni (ruhsal bozukluk) kötüle ş ebilir, depresyon, uyuyamama,
  • tedavinin kesilmesine ba ğ lı ş iddetli ola ğ andı ş ı ba ş a ğ rısı ile görme bozuklukları, epilepsinin uyuması ve kötüle ş mesi, ba ş dönmesi,
  • gözde artan basınç, papil ödem, göz zarlarında incelme, viral, fungal ve bakteriyel göz enfeksiyonları geli ş mesi riskinde artı ş , korneal ülserlerle ili ş kili semptomların kötüle ş mesi, mevcut göz

enfeksiyonlarının kötüle ş mesi, ekzoftalmus (göz küresinin göz yuvasından dı ş arı do ğ ru çıkarak ş i ş kin görünmesi), görme bozuklukları, katarakt, görme kaybı,

  • duyarlı ki ş ilerde konjestif kalp yetmezli ğ i, son kalp krizi sonrası kardiyak kas yırtılması, kardiyak dekompansasyon,
  • yüksek tansiyon, kan pıhtıları: örne ğ in bacaklarda veya akci ğ erlerde kan damarlarını tıkayabilen kan pıhtılarının olu ş umu (tromboembolik komplikasyonlar),
  • hıçkırık,
  • • mide bulantısı, kusma, mide rahatsızlı ğ ı ve ş i ş mi ş karın, özofagusta iltihap ve ülserler, bölünebilen ve kanaması olan peptik ülserler, iltihaplı pankreas (sırt ve karın a ğ rısı olarak gösterilebilir), ş i ş kinlik, özofagus kandidiyazı,
  • incelmi ş hassas ciltler, ciltte sıra dı ş ı izler, morarma, kızarıklık ve cilt iltihabı, deri çatlakları, görünür ş i ş mi ş kılcal damarlar, akne, artan terleme, deride kızarıklık, ş i ş lik, saçın incelmesi, ola ğ andı ş ı ya ğ birikintileri, a ş ırı saç büyümesi, vücutta su tutulması, pigment rahatsızlıkları, kolayca kopan kılcal damarlar, deri altında kanama (artan kılcal kırılganlık), a ğ ız çevresindeki deri tahri ş i (perioral dermatit),
  • incelmi ş kemi ğ in kırılma riskinin artması (osteoporoz), kemik nekrozu, tendinit (tendon iltihabı), tendon rüptürü (tendon kopması), kas kaybı, miyopati (kas hastalı ğ ı), kas güçsüzlü ğ ü, erken kemik büyümesinin durması (erken epifiz kapanması),
  • sperm sayısı ve hareketlerinde de ğ i ş iklikler, iktidarsızlık,
  • a ş ılama ve cilt testlerine zayıf reaksiyon, yava ş yara iyile ş mesi, rahatsızlık, halsizlik,
  • ate ş , kas ve eklem a ğ rısı, burun iltihabı (rinit), kilo kaybı, a ğ rılı ka ş ıntılı deri nodülleri ve göz iltihabı (konjonktivit) içeren bir “geri çekme sendromu” da olu ş abilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DEKORT 4 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DEKORT 4 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?

DEKORT 4 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi deksametazon şeklindedir.

DEKORT 4 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 229,98 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DEKORT 4 MG 20 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DEKORT 4 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026