İçeriğe geç

DEKORT 8 MG 20 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 571,76 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Deksametazon

DEKORT 8 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699525019769
ATC kodu
H02AB02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DEKORT 8 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri

DEKORT 8 MG 20 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

DEKORT, kortikosteroid grubuna dahil bir ilaç olan deksametazon i çeren tablettir. Her bir tablet 8 mg
deksametazon içe ren 20 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
DEKORT’ta yardımcı madde olarak bulunan laktoz monohidrat inek veya sığır kaynaklıdır.
Kortikosteroidler vücutta doğal olarak oluşur ve sağlığı korumaya ve sağlıklı olmaya yardım eder.
Vücudunuzu ekstra kortikosteroid (deksametazon gibi) ile desteklemek, vücuttaki iltihabı kapsayan
çeşitli hastalıkları tedavi etmek için etkili bir yoldur.
Deksametazon bu iltihabı azaltır, aksi takdirde durumunuz daha da kötüleştirmeye devam edebi lir.
Maksimum fayda elde etmek için bu ilacı düzenli olarak almalısınız.
DEKORT, aşağıdaki hastalıklarda kullanılır:
 Şiddetli a lerjik durumlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları, alerjik nezle vb.)
 Hekimin uygun gördüğü kortikosteroide yanıt veren deri hasta lıklarının tedavisinde Hormonal
hastalıklar (primer ve sekonder adrenokortikal yetmezlikler vb.)

 Kan hastalıkları (hemolitik anemi gibi kan hastalıkları (kırmızı kan hücrelerinde azalma, cildi soluk
sarı yapıp güçsüzlüğe veya nefes darlığına neden olabilir idiyopatik trombositopenik purpura vb.)
 Kanser (lösemi (kan kanseri) ve lenfomanın (lenf kanseri) geçici tedavisinde), akut lenfoblastik
lösemi (bir çeşit kan ve kemik iliği kanseri), semptomatik multipl miyelom tedavisi (bağışıklık
sistemimizin plazma hüc relerini etkileyen bir kanser türü), Hodgkin hastalığı (bir çeşit lenf kanseri) ve
diğer tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde Hodgkin olmayan lenfoma
 Sinir sistemi hastalıkları (beyin tümörü, beyin ödemi vb.)
 Göz hastalıkları (topikal kortikosteroidlere yan ıt vermeyen göz iltihaplarında)
 Solunum yolu hastalıkları (akciğer tüberkülozu, astım krizi)
 Sistemik romatizmal ve otoimmün (bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırmasıyla meydana
gelen) hastalıklar (Lupus gibi iç organları ilgilendiren romatizmal h astalıklar) ve ciddi, ilerleyici aktif
romatoid artritte (örneğin hızlı ilerleyen eklem hasarı yapan formlarında ve/veya eklem dışı bulgularla
seyrettiğinde), panarteritis nodoza gibi sistemik vaskulit (damar iltihabı), juvenil idiyopatik artrit
(çocukluk romatizması), romatizmal eklem iltihabı
 Kemoterapiye bağlı bulantı - kusmaların tedavi ve korumasında tek başına ya da kombine olarak
 Sinir sistemi ya da kalp kası ile ilişkili trişinöz (trişinella parazitinin neden olduğu enfeksiyon)
 Tüberküloz menenjiti sa dece anti - efektif tedavi ile bağlantılı olarak (uygun kemoterapi ile birlikte)
 Vücutta aşırı kalsiyum ve D vitamini seviyelerine yol açabilen bir bağışıklık hastalığı olan
sarkoidoz
 Kalp krizi veya kalp ameliyatı ile bağlantılı olarak kalpte iltihap
 Bağırsak hastalıkları, ör. Crohn hastalığı, ülseratif kolit
 Bazı iltihaplı cilt ve kas bozuklukları
Neoplastik hastalıkların (kanser) palyatif tedavisi (yaşam kalitesini arttırmayı amaçlayan tedavi
yöntemleri bütünü)

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • DEKORT almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:
  • Daha önce ciddi depresyon veya manik depresyon (bipolar bozukluk) geçirdiyseniz. Bu, DEKORT
    gibi steroid ilaçları almadan önce veya alırken depresyon geçirmenizi içerir,
  • Aile yakınlarınızdan herhangi biri bu hastalıklara sahipse,
  • Kas kasılması, kas güçsüzl üğü, kafa karışıklığı, görme kaybı veya rahatsızlıkları ve nefes darlığı gibi
    tümör lizis sendromu belirtileriniz varsa. Hematolojik maligniteniz varsa.
    DEKORT alınırken ruhsal problemler olabilir
  • (Aşağıdaki “Olası Yan Etkiler” bölümünü okuyunuz)
  • Bu hasta lıklar ciddi olabilir.
  • Genellikle ilaca başlandıktan birkaç gün veya hafta içinde başlarlar.
  • Yüksek dozda olma olasılığı daha yüksektir.
  • Doz azaltılırsa veya ilaç kesilirse bu problemlerin çoğu ortadan kalkar. Ancak, problemler ortaya
    çıkarsa tedaviye ihti yaç olabilir.
    Eğer siz (veya bu ilacı kullanan biri) herhangi bir ruhsal problem belirtisi gösterirseniz doktorunuza
    başvurunuz. Bu durum, depresyondaysanız veya intihar düşünceniz varsa özellikle önemlidir. Birkaç
    vakada, dozlar azaltıldığında veya durdu rulduğunda ruhsal problemler olmuştur.
    Bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz, ek izleme gerekebilir:
    Eğer;
  • böbrek veya karaciğer problemleriniz var ise (karaciğer sirozu veya kronik karaciğer yetmezliği),
  • hematolojik maligniteden müzdarip olmanız d urumunda, kas krampları, kas güçsüzlüğü, konfüzyon,
    görme kaybı veya rahatsızlıklar ve nefes darlığı gibi tümör lizis sendromu semptomlarınız var ise,
  • adrenal bezde bir tümör var ise (feokromositoma),
  • yüksek tansiyon, kalp hastalığınız var ise veya yakın z amanda kalp krizi geçirdiniz ise (miyokardiyal
    rüptür rapor edilmiştir),
  • diyabetiniz (şeker hastalığınız) ya da ailenizde diyabet öyküsü var ise, doktorunuzun diyabetik tedavi
    dozunuzu arttırması gerekebilir,
  • osteoporoz iseniz (kemiklerin incelmesi), özell ikle de menopozda olan bir kadın iseniz,
  • geçmişte bu veya diğer steroidler ile kas zayıflığından muzdaripseniz,
  • glokom (yükselmiş göz tansiyonu) var ise veya ailenizde glokom, katarakt (gözdeki merceğin
    bulanıklaşmasıyla görmenin azalması) öyküsü var ise,
  • myastenia gravis (kasların zayıflamasına neden olan bir durum) var ise,
  • bağırsak bozukluğu veya mide (peptik) ülseriniz var ise,
  • psikiyatrik sorunlarınız varsa veya bu tür ilaçlarla daha da kötüleşmiş bir psikiyatrik hastalık
    geçirdiniz ise,
  • epilepsiniz va r ise (uyuşma veya konvülsiyonların (kasılmalar) tekrarladığı durumlar),
  • migreniniz var ise,
  • azalmış tiroid bezi fonksiyonlarınız var ise,
  • parazit enfeksiyonunuz var ise,
  • tüberküloz, septisemi veya gözde mantar enfeksiyonunuz var ise,
  • serebral sıtma (beyni etkileyen) var ise,
  • herpesiniz (olası korneal perforasyon nedeniyle soğuk yaralar veya genital herpes ve oküler herpes
    simpleks) var ise,
  • astımınız var ise,
  • kan pıhtıları (tromboembolizm) ile kan damarlarının tıkanması için tedavi ediliyorsanız,
  • kornea ül serasyonları ve kornea yaralanmaları var ise.
    Kortikosteroid tedavisi, vücudunuzun enfeksiyonla savaşma yeteneğini azaltabilir. Bu bazen normal
    şartlarda nadiren enfeksiyona neden olan mikropların neden olduğu enfeksiyonlara (fırsatçı
    enfeksiyonlar) yol a çabilir. Bu ilaç ile tedavisi sırasında herhangi bir enfeksiyon geçirirseniz derhal
    doktorunuza başvurunuz. Bu, özellikle pnömoni belirtileri: öksürük, ateş, nefes darlığı ve göğüs ağrısı
    fark ederseniz önemlidir. Ayrıca özellikle yaşlıysanız, kafa karışık lığı olabilir.
    Ayrıca tüberküloza yakalandıysanız veya yuvarlak kurt enfeksiyonlarının yaygın olduğu bölgelerde
    kaldıysanız doktorunuza söylemelisiniz.
    Bu ilacı alırken suçiçeği, zona veya kızamık olanlarla temastan kaçınmanız önemlidir. Steroidlerle
    teda vi sırasında bu enfeksiyonlar daha ciddi hale gelir. Bu hastalıklardan herhangi birine maruz
    kaldığınızı düşünüyorsanız, derhal doktorunuza danışmalısınız. Ayrıca kızamık veya suçiçeği gibi
    bulaşıcı hastalıklar geçirmediyseniz ve herhangi bir aşı olmadıysa nız, bu hastalıkları geçiren kişilerle
    temastan kaçınarak doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. DEKORT almayı kesmeyiniz.
    Bu ilaç ile tedavi, santral seröz korioretinopatiye, bulanık veya çarpık görmeye yol açan bir göz
    hastalığına neden olabilir. Bu genellik le gözlerden birinde olur. Birkaç gün süren bulanık görme veya
    diğer görsel rahatsızlıklarla karşılaşırsanız doktorunuza başvurunuz. Bu ilaç ile tedavi tendon iltihabına
    neden olabilir. Son derece nadir durumlarda, bir tendon kopabilir. Bu risk bazı antibi yotiklerle tedavi
    ve böbrek problemleri ile artar. Ağrılı, sert veya şişmiş eklem veya tendonlar fark ederseniz,
    doktorunuza başvurunuz.
    DEKORT ile tedavi, adrenokortikal yetersizlik olarak adlandırılan bir duruma neden olabilir. Bu durum,
    stres ve travma, ameliyat, doğum veya hastalığın ardından ilacın etkinliğinde değişikliğe neden olabilir
    ve vücudunuz kaza, ameliyat, doğum veya hastalık gibi ağır strese normal şekilde cevap veremeyebilir.
    Eğer bir kaza geçirirseniz, hastalanırsanız, başka fiziksel stres koşullarınız varsa veya herhangi bir
    ameliyat (dişçide bile) geçirdiyseniz ya da DEKORT kullanmayı bitirdiğinizde veya bir aşıya (özellikle
    'canlı virüs' aşıları ile) ihtiyacınız varsa, steroid alıyorsanız veya aldıysanız tedavi eden kişiye bilgi
    ver melisiniz.
    Eğer baskılayıcı testler (vücuttaki hormon miktarı için test), alerji için deri testi veya bakteriyel
    enfeksiyon testi yaptıktan sonra, testi gerçekleştiren kişiye sonuçları etkileyebileceğinden DEKORT
    kullandığınızı bildirmelisiniz.
    Ayrıca dok torunuz diyetinizdeki tuz miktarını azaltabilir ve bu ilacı alırken size bir potasyum takviyesi
    de verebilir.
    Yaşlılar
    Eğer yaşlıysanız, bu ilacın yan etkilerinden bazıları, özellikle kemiklerin (osteoporoz) incelmesi, yüksek
    tansiyon, düşük potasyum sevi yesi, diyabet, enfeksiyona yatkınlık ve cildin incelmesi gibi daha ciddi
    olabilir. Doktorunuz sizi daha yakından izleyecektir.
    Çocuklar
    Yüksek dozlarda uzun süreli steroid kullanımı çocuklarda büyümenin yavaşlamasına neden olabilir. Bir
    çocuk bu ilacı alı yorsa, doktorun büyüme ve gelişimini sık aralıklarla izlemesi önemlidir ve herhangi
    bir etki görülürse doz azaltılabilir. DEKORT, solunum problemleri olan preterm yenidoğanlarda rutin
    olarak kullanılmamalıdır.
    DEKORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Mide-bağırsak sistemindeki tahrişi en aza indirmek için tabletler yemekle birlikte veya yemek
    sonrasında alınmalıdır.
    Az az ve sık yemek yemek ve doktorunuz tarafından tavsiye edilirse muhtemelen antasit alınması
    önerilir.
    DEKORT’u tercihen kahvaltıdan so nra tok karnına, bir miktar suyla birlikte çiğnemeden yutunuz.
    Alkol ya da kafein içeren içecekler almamaya dikkat ediniz.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İl acı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi
    olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • DEKORT, hamilelik sırasında ve özellikle ilk üç aylık dönemde, ancak fayda anne ve çocuk için
    risklerden ağır basarsa reçetelendirilmelidir. Ürünün kullanımı sırasında hamile kalırsanız, DEKORT
    kullanmayı bırakmayınız, ancak doktorunuza derhal hamile olduğunuzu söyleyiniz.
    Steroidler erkeklerde sperm sayısını ve hareketliliğini etkileyebilirler.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuz fark eder seniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Kortikosteroidler anne sütüne geçebilir. Yeni doğmuş bebekler / bebekler için risk göz ardı
    edilemez. Emzirmenin devamına/kesilmesine ya da DEKORT ile tedavinin devamına/kesilmesine
    karar verilirken emzirmenin çocuğa olan yararı ve DEKORT tedavisinin anneye olan yararı dikkate
    alınmalıdır.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
DEKORT dozu, hastalığın şiddetine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta göre ayarlanır.
Dekzametazon, tedavi edilen hastalığa bağlı genel olarak günlük 0,5 – 10 mg dozlarda verilir.
Daha ciddi hastalık durumlarında günlük 10 mg’ın üzerindeki dozlar gerekebilir. Doz, bireysel
hasta yanıtlarına ve hastalığın ciddiyetine göre belirlenmelidir. Yan etkileri en aza indirmek için
etkili en düşük doz kullanılmalıdır.
Başka bir şekil de verilmedi ise aşağıdaki dozların uygulanması önerilir:
Beyin ödemi: Başlangıç dozu ve nedene ve ciddiyete bağlı tedavi süresi, 3 - 4’e bölünmüş dozlar
halinde oral olarak 6 - 16 mg/gün (24 mg’a kadar)’dür.
Akut astım: Yetişkinler: 2 gün için 16 mg/gün’dür.
Akut deri hastalıkları: Hastalığın derecesine ve doğasına bağlı olarak günlük dozlar, 8 - 40 mg’dır,
bazı durumlarda 100 mg’a kadar çıkılabilir, klinik gereksinimlere göre doz azaltılarak takip
edilmelidir.
Romatizmal hastalıklarının aktif fazı: Sistemik lupus eritematoz, 6 - 16 mg/gün.
İleri düzeyde aktif romatoid artrit: hızlı yıkıcı formlarda 12 - 16 mg/gün, ekstra - artiküler klinik
tablo ile 6 - 12 mg/gün.
İdiyopatik trombositopenik purpura: Siklus halinde 4 gün için 40 mg.

Tüberküloz menenjiti: Dört hafta intravenöz tedavi (1. hafta günde kilogram başına 0,4 mg, 2.
hafta günde kilogram başına 0,3 mg, 3. hafta günde kilogram başına 0,2 mg ve 4. hafta günde
kilogram başına 0,1 mg) ve sonra 4 hafta oral tedavi alan grade II ya da III hastalığı olan hastalarda,
günde toplam 4 mg ile başlanır ve herbir hafta 1 mg azaltılır. Grade I hastalığı olan hastalara iki
hafta intravenöz tedavi (1. hafta günde kilogram başına 0,3 mg ve 2. hafta günde kilogram başına
0,2 mg) ve sonra dört hafta oral tedavi (3 hafta günde kil ogram başına 0,1 mg, sonra günde toplam
3 mg, herbir hafta 1 mg azaltılarak) verilir.
Neoplastik hastalıkların palyatif tedavisi: Başlagıç dozu ve neden ve ciddiyete bağlı olarak tedavi
süresi, 3 - 20 mg/gün’dür. 96 mg’a kadar çok yüksek dozlar, palyatif te davi için ayrıca kullanılabilir.
Uygun dozlama ve sayının ya da tabletlerin azaltılması için düşük doz kombinasyon formları (4
mg ve 8 mg) ve yüksek doz formları (20 mg ya da 40 mg) kullanılabilir.
Sitotoksik, emetojenik kemoterapi ile indüklenen bulantın ın antiemetik tedavi ile beraber tedavisi
ve profilaksisi: Kemoterapi tedavisinden önce 8 - 20 mg DEKORT , sonra 2 ve 3. gün 4 - 16 mg/gün.
Ameliyat sonrası kusmanın antiemetik tedavi ile beraber tedavisi ve önlenmesi: Cerrahi işlemden
önce tek doz 8 mg.
Diğer tıbbi ilaçlarla kombine halde multipl miyelom, akut lenfoblastik lösemi, Hodgkin hastalığı
ve non - Hodgkin lenfoma’nın semptomatik tedavisi: Genel doz, günde bir defa 40 mg ya da 20
mg’dır.
İstenmeyen etkilerin azaltılması amacıyla aşağıdaki tedavi k urallarına dikkat edilmeli ve tedavi
için yeterli ölçüdeki en düşük doz uygulanmalıdır.
Bazı acil durumlarda (örneğin akut beyin ödemi, anafilaktik şok, status astmatikus, akut transplant
red reaksiyonu, dozun 1,0 g prednizolon’a kadar çıkartılması) kısa süreli (10 güne kadar) yüksek
doz glukokortikoid kullanılmasında sakıncalı bir durum olmamasına rağmen, tedavinin
başlangıcında verilecek yüksek dozun (çoğunlukla 40 – 80 mg) kısa sürede idame doza (Cushing
eşik dozunun 2 katından daha az olmak üzere) düşürü lmesi gerekir.
İdame tedavi, gün aşırı (yirmi dört saate yayılmış biçimde) uygulanmalıdır.
Toplam dozun tümünün sabah saat 8’den önce hastaya verilmesi uygundur, böylece böbrek üstü
bezlerinin salgı ritmi etkilenmemiş olur.
Bundan daha da iyisi dozun 2 g ünde bir dönüşümlü olarak verilmesidir.
Uzun süreli tedaviden sonra tedavinin aniden kesilmemesi gerekir. Bunun yerine ilacın yavaş
yavaş kesilmesi önerilir.
Böbrek üstü bezi bozukluğu nedeniyle eforda böbrek üstü bezi yetersizliği görülebilmesi nedeniyle
bu durumlarda (örneğin travma, ameliyat) yeni bir ilave doz verilmesi gerekir (5 mg Prednizolon’a
eşdeğer doz/gün).

Bazen ne kadar almanız gerektiğini hesaplamak için kan veya idrar testine ihtiyacınız olabilir.
Uzun süreli tedavi
Birkaç durumun uzun süreli tedavisi için, ilk tedaviden sonra glukokortikoid tedavisi, adrenal
korteksin fonksiyonu üzerindeki baskılamayı azaltmak için deksametazondan prednizon /
prednizolona geçirilmelidir.
Size mavi bir steroid tedavi kartı verilebili r: her zaman yanınızda bulundurun ve sizi tedavi eden
herhangi bir doktor, eczacı veya hemşireye gösterin.
Bu tabletleri alırken herhangi bir yeni enfeksiyon geliştirirseniz doktorunuza görünün.
Uzun süreli kullanım, katarakt veya glokom gibi göz probleml erine yol açabilir. DEKORT ile uzun
süreli tedaviyi bıraktıktan sonra ateş, kas güçsüzlüğü veya ağrısı, eklemlerde ağrı veya halsizlik
(hasta hissetme) gibi yoksunluk semptomları ortaya çıkabilir.
DEKORT almayı birdenbire kesmeyiniz. Onlara daha fazla iht iyacınız olmadığı zaman, günlük
dozunuz azar azar düşürülmelidir. Ancak günlük dozunuzu güvenli olarak azaltmanın en iyi yolu
ile ilgili doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız.
Uygulama yolu ve metodu
Ağızdan alınır.
DEKORT ’ u kırmayız veya çiğnemeyiniz. Bir miktar su ile yutunuz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
 Eğer bir çocuk bu ilacı alıyorsa, doktorun sık aralıklarda büyüme ve gelişmelerini izlemesi
önemlidir.
Yaşlılarda kullanımı
Yetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir.
Karaciğer yetmezliği
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir.
Eğer DEKORT ’ u n etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
ya da eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla DEKORT kullandıysanız
DEKORT ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

DEKORT ’ un fazla alınması ile boğazın şişmesi, deri reaksiyonu, nefes alıp vermede zorlanma ile ölüme
kadar gidebilen ciddi sonuçlar görülebilir. İlacın kutusuyla beraber iyi hissetseniz bile en yakın sağlık
birimine başvurunuz.
DEKORT ’ u kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam
ediniz. Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DEKORT ile teda vi sonlan dırıldığında oluşabilecek etkiler
DEKORT tedavisin i bırak mayı düşünüyors anız, önce doktorunuza danışınız. İlacın kademeli olarak
kesilmesi gerektiğinden kendi kendinize ilaç kullanmayı bırakmayınız.
Tedavi çok hızlı durdurulduğunda bildirilen semptomlar arasında düşük tansiyon ve bazı durumlarda
tedavi edilen hastalığın nükset mesi yer almaktadır. Ateş, kas ve eklem ağrısı, burun astarında
iltihaplanma (rinit), kilo kaybı, ciltte kaşıntı ve göz iltihabını (konjunktivit) içeren bir "yoksunluk
sendromu" da ortaya çıkabilir. Tedaviyi çok erken bırakırsanız ve belirtilen semptomlard an bazıları
ortaya çıkarsa, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla konuşmalısınız.
Bu ürünün kulla nımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DEKORT ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Ciddi ruhsat sağlık sorunlarınız varsa hemen bir doktora bildiriniz. DEKORT gibi ilaçları alan her 100
kişiden 5’ini etkileyebilirler. Bu sorunlar şunları içerir:
 intiharı düşünmek de dahil olmak üzere depresif hissetmek,
 yüksek (mani) veya yukarı ve aşağıya doğru seyreden ruh hallerini hissetmek,
 endişeli hissetmek, uyumakta zorlanmak, düşünmekte zorlanmak veya kafa karışıklığı ve hafıza
kaybı,
 var olmayan şeyleri hissetmek, görmek veya duymak
 garip ve korkutuc u düşüncelere sahip olmak, nasıl davrandığını değiştirmek ya da yalnız olma
duyguları hissetmek.
Eğer aşağıdakilerden birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz:
 ciddi, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere ilaca karşı
alerjik bir reaksiyon (boğaz, dil veya yüzde şişlik ve şiddetli vakalarda nefes alma, yutma veya baş
dönmesi güçlükleri), kırmızı döküntüler veya kabarıklarla birlikte deride şiddetli kaşıntı, şiddetli karın
ağrıları, bulantı, kusma, ishal, de rin kas zayıflığı ve yorgunluk, aşırı düşük tansiyon, kilo kaybı ve ateş
gibi adrenokortikal yetersizlik belirtileri olabilir,
 ani karın ağrısı, hassasiyet, bulantı, kusma, ateş ve dışkıda kan, özellikle bağırsak hastalığınız varsa
veya geçirdiyseniz bağır sakta yırtılma belirtileri olabilir.
Bu ilaç mevcut kalp probleminizi daha da kötüleştirebilir. Nefes darlığı veya ayak bileği şişmesi
hissederseniz, hemen doktorunuza danışınız.

Diğer yan etkiler:
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 ha stanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor:
 viral ve fungal enfeksiyonlar (örn. pamukçuk; tüberkülozun tekrarlaması veya diğer bazı
enfeks iyonlar, örn. zaten var olan göz enfeksiyonları) dahil olmak üzere toplama enfeksiyonlara
yakalanma durumunda artış,
 beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya beyaz kan hücrelerinin sayısında artış, anormal
pıhtılaşma,
 vücudun hormon düzenlenmesinde boz ulma, vücutta şişlik ve kilo artışı, aydede yüz (Cushingoid
durum), stres ve travma, ameliyat, doğum veya hastalık sonrası endokrinlerin etkinliğinde değişiklik,
vücudunuz kazalar, cerrahi, doğum veya hastalık gibi şiddetli strese alışılmış yanıt veremeyeb ilir,
çocuklarda ve gençlerde yetersiz büyüme, düzensiz adet ve adet döngüsünün olmaması (dönemler),
vücut kıllarının aşırı gelişimi (özellikle kadınlarda),
 kilo alımı, protein ve kalsiyum dengesi kaybı, iştah artışı, tuz dengesizlikleri, vücutta su tutulu mu,
ritim bozukluğuna neden olan potasyum kaybı, diyabetik ilaç gereksinimi artar, bilinmeyen diyabet
belirginleşir, kandaki yüksek kolesterol ve trigliserit düzeyleri (hiperkolesterolemi ve
hipertrigliseridemi),
 aşırı duygu durum dalgalanmaları, şizofreni (ruhsal bozukluk) kötüleşebilir, depresyon,
uyuyamama,
 tedavinin kesilmesine bağlı şiddetli olağandışı baş ağrısı ile görme bozuklukları, epilepsinin
uyuması ve kötüleşmesi, baş dönmesi,
 gözde artan basınç, papil ödem, göz zarlarında incelme, viral, funga l ve bakteriyel göz
enfeksiyonları gelişmesi riskinde artış, korneal ülserlerle ilişkili semptomların kötüleşmesi, mevcut göz
enfeksiyonl arının kötüleşmesi, ekzoftalmus, katarakt, görme bozuklukları, görme kaybı,
 duyarlı kişilerde konjestif kalp yetmezliği , son kalp krizi sonrası kardiyak kas yırtılması, kardiyak
dekompansasyon,
 yüksek tansiyon, kan pıhtıları: örneğin bacaklarda veya akciğerlerde kan damarlarını tıkayabilen
kan pıhtılarının oluşumu (tromboembolik komplikasyonlar),
 hıçkırık,
 mide bulantısı, kusma, mide rahatsızlığı ve şişmiş karın, özofagusta iltihap ve ülserler, bölünebilen
ve kanaması olan peptik ülserler, iltihaplı pankreas (sırt ve karın ağrısı olarak gösterilebilir), şişkinlik,
özofagus kandidiyazı,
 incelmiş hassas ciltler, ciltte sıra d ışı izler, morarma, kızarıklık ve cilt iltihabı, deri çatlakları,
görünür şişmiş kılcal damarlar, akne, artan terleme, deride kızarıklık, şişlik, saçın incelmesi, olağandışı
yağ birikintileri, aşırı saç büyümesi, vücutta su tutulması, pigment rahatsızlıkla rı, kolayca kopan kılcal
damarlar, deri altında kanama (artan kılcal kırılganlık), ağız çevresindeki deri tahrişi (perioral dermatit),

 incelmiş kemiğin kırılma riskinin artması (osteoporoz), kemik nekrozu, tendinit (tendon iltihabı),
tendon rüptürü (tendon kopması), kas kaybı, miyopati (kas hastalığı), kas güçsüzlüğü, erken kemik
büyümesinin durması (erken epifiz kapanması),
 sperm sayısı ve hareketlerinde değişiklikler, iktidarsızlık,
 aşılama ve cilt testlerine zayıf reaksiyon, yavaş yara iyileşmesi, rahats ızlık, halsizlik,
 ateş, kas ve eklem ağrısı, burun iltihabı (rinit), kilo kaybı, ağrılı kaşıntılı deri nodülleri ve göz
iltihabı (konjonktivit) içeren bir “geri çekme sendromu” da oluşabilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08
numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla
bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026