İlaç Bilgi Sayfası
DEKORT 4 MG 20 TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DEKORT 4 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525019752
- ATC kodu
- H02AB02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DEKORT 4 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri
DEKORT 4 MG 20 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
DEKORT, kortikosteroid grubuna dahil bir ilaç olan deksametazon içeren tablettir. Her bir tablet 4 mg
deksametazon içeren 20 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmu ş tur.
DEKORT’ta yardımcı madde olarak bulunan laktoz monohidrat inek veya sı ğ ır kaynaklıdır.
Kortikosteroidler vücutta do ğ al olarak olu ş ur ve sa ğ lı ğ ı korumaya ve sa ğ lıklı olmaya yardım eder.
Vücudunuzu ekstra kortikosteroid (deksametazon gibi) ile desteklemek, vücuttaki iltihabı kapsayan
çe ş itli hastalıkları tedavi etmek için etkili bir yoldur.
Deksametazon bu iltihabı azaltır, aksi takdirde durumunuz daha da kötüle ş tirmeye devam edebilir.
Maksimum fayda elde etmek için bu ilacı düzenli olarak almalısınız.
DEKORT, a ş a ğ ıdaki hastalıklarda kullanılır:
- Ş iddetli alerjik durumlar (a ş ırı duyarlılık reaksiyonları, alerjik nezle vb.)
- Hekimin uygun gördü ğ ü kortikosteroide yanıt veren deri hastalıklarının tedavisinde
- Hormonal hastalıklar (primer ve sekonder adrenokortikal yetmezlikler vb.)
- Kan hastalıkları (hemolitik anemi gibi kan hastalıkları (kırmızı kan hücrelerinde azalma, cildi soluk
sarı yapıp güçsüzlü ğ e veya nefes darlı ğ ına neden olabilir idiyopatik trombositopenik purpura vb.) - Kanser (lösemi (kan kanseri) ve lenfomanın (lenf kanseri) geçici tedavisinde), akut lenfoblastik
lösemi (bir çe ş it kan ve kemik ili ğ i kanseri), semptomatik multipl miyelom tedavisi (ba ğ ı ş ıklık
sistemimizin plazma hücrelerini etkileyen bir kanser türü), Hodgkin hastalı ğ ı (bir çe ş it lenf kanseri) ve
di ğ er tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde Hodgkin olmayan lenfoma - Sinir sistemi hastalıkları (beyin tümörü, beyin ödemi vb.)
- Göz hastalıkları (topikal kortikosteroidlere yanıt vermeyen göz iltihaplarında)
- Solunum yolu hastalıkları (astım krizi, krup)
- Sistemik romatizmal ve otoimmün (ba ğ ı ş ıklık sisteminin kendi dokularına saldırmasıyla meydana
gelen) hastalıklar (Lupus gibi iç organları ilgilendiren romatizmal hastalıklar) ve ciddi, ilerleyici aktif
romatoid artritte (örne ğ in hızlı ilerleyen eklem hasarı yapan formlarında ve/veya eklem dı ş ı bulgularla
seyretti ğ inde), panarteritis nodoza gibi sistemik vaskulit (damar iltihabı), juvenil idiyopatik artrit
(çocukluk romatizması), romatizmal eklem iltihabı - Kemoterapiye ba ğ lı bulantı-kusmaların tedavi ve korumasında tek ba ş ına ya da kombine olarak
- Sinir sistemi ya da kalp kası ile ili ş kili tri ş inöz (tri ş inella parazitinin neden oldu ğ u enfeksiyon)
- Tüberküloz menenjiti sadece anti-efektif tedavi ile ba ğ lantılı olarak (uygun kemoterapi ile birlikte)
- Vücutta a ş ırı kalsiyum ve D vitamini seviyelerine yol açabilen bir ba ğ ı ş ıklık hastalı ğ ı olan
sarkoidoz - Kalp krizi veya kalp ameliyatı ile ba ğ lantılı olarak kalpte iltihap
- Ba ğ ırsak hastalıkları, ör. Crohn hastalı ğ ı, ülseratif kolit
- Bazı iltihaplı cilt ve kas bozuklukları
- Neoplastik hastalıkların (kanser) palyatif tedavisi (ya ş am kalitesini arttırmayı amaçlayan tedavi
yöntemleri bütünü)
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- DEKORT almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız:
- Daha önce ciddi depresyon veya manik depresyon (bipolar bozukluk) geçirdiyseniz. Bu, DEKORT
gibi steroid ilaçları almadan önce veya alırken depresyon geçirmenizi içerir, - Aile yakınlarınızdan herhangi biri bu hastalıklara sahipse,
- Kas kasılması, kas güçsüzlü ğ ü, kafa karı ş ıklı ğ ı, görme kaybı veya rahatsızlıkları ve nefes darlı ğ ı
gibi tümör lizis sendromu belirtileriniz varsa. Hematolojik maligniteniz varsa.
DEKORT alınırken ruhsal problemler olabilir - (A ş a ğ ıdaki “Olası Yan Etkiler” bölümünü okuyunuz)
- Bu hastalıklar ciddi olabilir.
- Genellikle ilaca ba ş landıktan birkaç gün veya hafta içinde ba ş larlar.
- Yüksek dozda olma olasılı ğ ı daha yüksektir.
- Doz azaltılırsa veya ilaç kesilirse bu problemlerin ço ğ u ortadan kalkar. Ancak, problemler ortaya
çıkarsa tedaviye ihtiyaç olabilir.
E ğ er siz (veya bu ilacı kullanan biri) herhangi bir ruhsal problem belirtisi gösterirseniz doktorunuza
ba ş vurunuz. Bu durum, depresyondaysanız veya intihar dü ş ünceniz varsa özellikle önemlidir. Birkaç
vakada, dozlar azaltıldı ğ ında veya durduruldu ğ unda ruhsal problemler olmu ş tur.
Bu ilacı almadan önce doktorunuzla konu ş unuz, ek izleme gerekebilir:
E ğ er; - böbrek veya karaci ğ er problemleriniz var ise (karaci ğ er sirozu veya kronik karaci ğ er yetmezli ğ i),
- hematolojik maligniteden müzdarip olmanız durumunda, kas krampları, kas güçsüzlü ğ ü,
konfüzyon, görme kaybı veya rahatsızlıklar ve nefes darlı ğ ı gibi tümör lizis sendromu semptomlarınız
var ise, - adrenal bezde bir tümör var ise (feokromositoma),
- yüksek tansiyon, kalp hastalı ğ ınız var ise veya yakın zamanda kalp krizi geçirdiniz ise
(miyokardiyal rüptür rapor edilmi ş tir), - diyabetiniz (ş eker hastalı ğ ınız) ya da ailenizde diyabet öyküsü var ise, doktorunuzun diyabetik
tedavi dozunuzu arttırması gerekebilir, - osteoporoz iseniz (kemiklerin incelmesi), özellikle de menopozda olan bir kadın iseniz,
- geçmi ş te bu veya di ğ er steroidler ile kas zayıflı ğ ından muzdaripseniz,
- glokom (yükselmi ş göz tansiyonu) var ise veya ailenizde glokom, katarakt (gözdeki merce ğ in
bulanıkla ş masıyla görmenin azalması) öyküsü var ise, - myastenia gravis (kasların zayıflamasına neden olan bir durum) var ise,
- ba ğ ırsak bozuklu ğ u veya mide (peptik) ülseriniz var ise,
- psikiyatrik sorunlarınız varsa veya bu tür ilaçlarla daha da kötüle ş mi ş bir psikiyatrik hastalık
geçirdiniz ise, - epilepsiniz var ise (uyu ş ma veya konvülsiyonların (kasılmalar) tekrarladı ğ ı durumlar),
- migreniniz var ise,
- azalmı ş tiroid bezi fonksiyonlarınız var ise,
- parazit enfeksiyonunuz var ise,
- tüberküloz, septisemi veya gözde mantar enfeksiyonunuz var ise,
- serebral sıtma (beyni etkileyen) var ise,
- herpesiniz (olası korneal perforasyon nedeniyle so ğ uk yaralar veya genital herpes ve oküler herpes
simpleks) var ise, - astımınız var ise,
- kan pıhtıları (tromboembolizm) ile kan damarlarının tıkanması için tedavi ediliyorsanız,
- kornea ülserasyonları ve kornea yaralanmaları var ise.
Kortikosteroid tedavisi, vücudunuzun enfeksiyonla sava ş ma yetene ğ ini azaltabilir. Bu bazen normal
ş artlarda nadiren enfeksiyona neden olan mikropların neden oldu ğ u enfeksiyonlara (fırsatçı
enfeksiyonlar) yol açabilir. Bu ilaç ile tedavisi sırasında herhangi bir enfeksiyon geçirirseniz derhal
doktorunuza ba ş vurunuz. Bu, özellikle pnömoni belirtileri: öksürük, ate ş, nefes darlı ğ ı ve gö ğ üs a ğ rısı
fark ederseniz önemlidir. Ayrıca özellikle ya ş lıysanız, kafa karı ş ıklı ğ ı olabilir.
Ayrıca tüberküloza yakalandıysanız veya yuvarlak kurt enfeksiyonlarının yaygın oldu ğ u bölgelerde
kaldıysanız doktorunuza söylemelisiniz.
Bu ilacı alırken suçiçe ğ i, zona veya kızamık olanlarla temastan kaçınmanız önemlidir. Steroidlerle
tedavi sırasında bu enfeksiyonlar daha ciddi hale gelir. Bu hastalıklardan herhangi birine maruz
kaldı ğ ınızı dü ş ünüyorsanız, derhal doktorunuza danı ş malısınız. Ayrıca kızamık veya suçiçe ğ i gibi
bula ş ıcı hastalıklar geçirmediyseniz ve herhangi bir a ş ı olmadıysanız, bu hastalıkları geçiren ki ş ilerle
temastan kaçınarak doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. DEKORT almayı kesmeyiniz.
Bu ilaç ile tedavi, santral seröz korioretinopatiye, bulanık veya çarpık görmeye yol açan bir göz
hastalı ğ ına neden olabilir. Bu genellikle gözlerden birinde olur. Birkaç gün süren bulanık görme veya
di ğ er görsel rahatsızlıklarla kar ş ıla ş ırsanız doktorunuza ba ş vurunuz. Bu ilaç ile tedavi tendon iltihabına
neden olabilir. Son derece nadir durumlarda, bir tendon kopabilir. Bu risk bazı antibiyotiklerle tedavi
ve böbrek problemleri ile artar. A ğ rılı, sert veya ş i ş mi ş eklem veya tendonlar fark ederseniz,
doktorunuza ba ş vurunuz.
DEKORT ile tedavi, adrenokortikal yetersizlik olarak adlandırılan bir duruma neden olabilir. Bu durum,
stres ve travma, ameliyat, do ğ um veya hastalı ğ ın ardından ilacın etkinli ğ inde de ğ i ş ikli ğ e neden olabilir
ve vücudunuz kaza, ameliyat, do ğ um veya hastalık gibi a ğ ır strese normal ş ekilde cevap veremeyebilir.
E ğ er bir kaza geçirirseniz, hastalanırsanız, ba ş ka fiziksel stres ko ş ullarınız varsa veya herhangi bir
ameliyat (di ş çide bile) geçirdiyseniz ya da DEKORT kullanmayı bitirdi ğ inizde veya bir a ş ıya (özellikle
'canlı virüs' a ş ıları ile) ihtiyacınız varsa, steroid alıyorsanız veya aldıysanız tedavi eden ki ş iye bilgi
vermelisiniz.
E ğ er baskılayıcı testler (vücuttaki hormon miktarı için test), alerji için deri testi veya bakteriyel
enfeksiyon testi yaptıktan sonra, testi gerçekle ş tiren ki ş iye sonuçları etkileyebilece ğ inden DEKORT
kullandı ğ ınızı bildirmelisiniz.
Ayrıca doktorunuz diyetinizdeki tuz miktarını azaltabilir ve bu ilacı alırken size bir potasyum takviyesi
de verebilir.
Ya ş lılar
E ğ er ya ş lıysanız, bu ilacın yan etkilerinden bazıları, özellikle kemiklerin (osteoporoz) incelmesi, yüksek
tansiyon, dü ş ük potasyum seviyesi, diyabet, enfeksiyona yatkınlık ve cildin incelmesi gibi daha ciddi
olabilir. Doktorunuz sizi daha yakından izleyecektir.
Çocuklar
Yüksek dozlarda uzun süreli steroid kullanımı çocuklarda büyümenin yava ş lamasına neden olabilir. Bir
çocuk bu ilacı alıyorsa, doktorun büyüme ve geli ş imini sık aralıklarla izlemesi önemlidir ve herhangi
bir etki görülürse doz azaltılabilir. DEKORT, solunum problemleri olan preterm yenido ğ anlarda rutin
olarak kullanılmamalıdır.
DEKORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Mide-ba ğ ırsak sistemindeki tahri ş i en aza indirmek için tabletler yemekle birlikte veya yemek
sonrasında alınmalıdır.
Az az ve sık yemek yemek ve doktorunuz tarafından tavsiye edilirse muhtemelen antasit alınması
önerilir.
DEKORT’u tercihen kahvaltıdan sonra tok karnına, bir miktar suyla birlikte çi ğ nemeden yutunuz.
Alkol ya da kafein içeren içecekler almamaya dikkat ediniz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabilece ğ inizi dü ş ünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- DEKORT, hamilelik sırasında ve özellikle ilk üç aylık dönemde, ancak fayda anne ve çocuk için
risklerden a ğ ır basarsa reçetelendirilmelidir. Ürünün kullanımı sırasında hamile kalırsanız, DEKORT
kullanmayı bırakmayınız, ancak doktorunuza derhal hamile oldu ğ unuzu söyleyiniz. - Steroidler erkeklerde sperm sayısını ve hareketlili ğ ini etkileyebilirler.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuz fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- Kortikosteroidler anne sütüne geçebilir. Yeni do ğ mu ş bebekler / bebekler için risk göz ardı
edilemez. Emzirmenin devamına/kesilmesine ya da DEKORT ile tedavinin devamına/kesilmesine
karar verilirken emzirmenin çocu ğ a olan yararı ve DEKORT tedavisinin anneye olan yararı dikkate
alınmalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
DEKORT dozu, hastalı ğ ın ş iddetine ve hastanın tedaviye verdi ğ i yanıta göre ayarlanır.
Dekzametazon, tedavi edilen hastalı ğ a ba ğ lı genel olarak günlük 0,5 – 10 mg dozlarda verilir.
Daha ciddi hastalık durumlarında günlük 10 mg’ın üzerindeki dozlar gerekebilir. Doz, bireysel
hasta yanıtlarına ve hastalı ğ ın ciddiyetine göre belirlenmelidir. Yan etkileri en aza indirmek için
etkili en dü ş ük doz kullanılmalıdır.
Ba ş ka bir ş ekilde verilmedi ise a ş a ğ ıdaki dozların uygulanması önerilir:
Beyin ödemi: Ba ş langıç dozu ve nedene ve ciddiyete ba ğ lı tedavi süresi, 3-4’e bölünmü ş dozlar
halinde oral olarak 6-16 mg/gün (24 mg’a kadar)’dür.
Akut astım: Yeti ş kinler: 2 gün için 16 mg/gün’dür.
Akut deri hastalıkları: Hastalı ğ ın derecesine ve do ğ asına ba ğ lı olarak günlük dozlar, 8-40 mg’dır,
bazı durumlarda 100 mg’a kadar çıkılabilir, klinik gereksinimlere göre doz azaltılarak takip
edilmelidir.
Romatizmal hastalıklarının aktif fazı: Sistemik lupus eritematoz, 6-16 mg/gün.
İ leri düzeyde aktif romatoid artrit: hızlı yıkıcı formlarda 12-16 mg/gün, ekstra-artiküler klinik
tablo ile 6-12 mg/gün.
İ diyopatik trombositopenik purpura: Siklus halinde 4 gün için 40 mg.
Tüberküloz menenjiti: Dört hafta intravenöz tedavi (1. hafta günde kilogram ba ş ına 0,4 mg, 2.
hafta günde kilogram ba ş ına 0,3 mg, 3. hafta günde kilogram ba ş ına 0,2 mg ve 4. hafta günde
kilogram ba ş ına 0,1 mg) ve sonra 4 hafta oral tedavi alan grade II ya da III hastalı ğ ı olan hastalarda,
günde toplam 4 mg ile ba ş lanır ve herbir hafta 1 mg azaltılır. Grade I hastalı ğ ı olan hastalara iki
hafta intravenöz tedavi (1. hafta günde kilogram ba ş ına 0,3 mg ve 2. hafta günde kilogram ba ş ına
0,2 mg) ve sonra dört hafta oral tedavi (3 hafta günde kilogram ba ş ına 0,1 mg, sonra günde toplam
3 mg, herbir hafta 1 mg azaltılarak) verilir.
Neoplastik hastalıkların palyatif tedavisi: Ba ş lagıç dozu ve neden ve ciddiyete ba ğ lı olarak tedavi
süresi, 3-20 mg/gün’dür. 96 mg’a kadar çok yüksek dozlar, palyatif tedavi için ayrıca kullanılabilir.
Uygun dozlama ve sayının ya da tabletlerin azaltılması için dü ş ük doz kombinasyon formları (4
mg ve 8 mg) ve yüksek doz formları (20 mg ya da 40 mg) kullanılabilir.
Sitotoksik, emetojenik kemoterapi ile indüklenen bulantının antiemetik tedavi ile beraber tedavisi
ve profilaksisi: Kemoterapi tedavisinden önce 8-20 mg DEKORT, sonra 2 ve 3. gün 4-16 mg/gün.
Ameliyat sonrası kusmanın antiemetik tedavi ile beraber tedavisi ve önlenmesi: Cerrahi i ş lemden
önce tek doz 8 mg.
Di ğ er tıbbi ilaçlarla kombine halde multipl miyelom, akut lenfoblastik lösemi, Hodgkin hastalı ğ ı
ve non-Hodgkin lenfoma’nın semptomatik tedavisi: Genel doz, günde bir defa 40 mg ya da 20
mg’dır.
İ stenmeyen etkilerin azaltılması amacıyla a ş a ğ ıdaki tedavi kurallarına dikkat edilmeli ve tedavi
için yeterli ölçüdeki en dü ş ük doz uygulanmalıdır.
Bazı acil durumlarda (örne ğ in akut beyin ödemi, anafilaktik ş ok, status astmatikus, akut transplant
red reaksiyonu, dozun 1,0 g prednizolon’a kadar çıkartılması) kısa süreli (10 güne kadar) yüksek
doz glukokortikoid kullanılmasında sakıncalı bir durum olmamasına ra ğ men, tedavinin
ba ş langıcında verilecek yüksek dozun (ço ğ unlukla 40–80 mg) kısa sürede idame doza (Cushing
e ş ik dozunun 2 katından daha az olmak üzere) dü ş ürülmesi gerekir.
İ dame tedavi, gün a ş ırı (yirmi dört saate yayılmı ş biçimde) uygulanmalıdır.
Toplam dozun tümünün sabah saat 8’den önce hastaya verilmesi uygundur, böylece böbrek üstü
bezlerinin salgı ritmi etkilenmemi ş olur.
Bundan daha da iyisi dozun 2 günde bir dönü ş ümlü olarak verilmesidir.
Uzun süreli tedaviden sonra tedavinin aniden kesilmemesi gerekir. Bunun yerine ilacın yava ş
yava ş kesilmesi önerilir.
Böbrek üstü bezi bozuklu ğ u nedeniyle eforda böbrek üstü bezi yetersizli ğ i görülebilmesi nedeniyle
bu durumlarda (örne ğ in travma, ameliyat) yeni bir ilave doz verilmesi gerekir (5 mg Prednizolon’a
e ş de ğ er doz/gün).
Bazen ne kadar almanız gerekti ğ ini hesaplamak için kan veya idrar testine ihtiyacınız olabilir.
Uzun süreli tedavi
Birkaç durumun uzun süreli tedavisi için, ilk tedaviden sonra glukokortikoid tedavisi, adrenal
korteksin fonksiyonu üzerindeki baskılamayı azaltmak için deksametazondan prednizon /
prednizolona geçirilmelidir.
Size mavi bir steroid tedavi kartı verilebilir: her zaman yanınızda bulundurun ve sizi tedavi eden
herhangi bir doktor, eczacı veya hem ş ireye gösterin.
Bu tabletleri alırken herhangi bir yeni enfeksiyon geli ş tirirseniz doktorunuza görünün.
Uzun süreli kullanım, katarakt veya glokom gibi göz problemlerine yol açabilir. DEKORT ile uzun
süreli tedaviyi bıraktıktan sonra ate ş , kas güçsüzlü ğ ü veya a ğ rısı, eklemlerde a ğ rı veya halsizlik
(hasta hissetme) gibi yoksunluk semptomları ortaya çıkabilir.
DEKORT almayı birdenbire kesmeyiniz. Onlara daha fazla ihtiyacınız olmadı ğ ı zaman, günlük
dozunuz azar azar dü ş ürülmelidir. Ancak günlük dozunuzu güvenli olarak azaltmanın en iyi yolu
ile ilgili doktorunuzla veya eczacınızla konu ş malısınız.
Uygulama yolu ve metodu
A ğ ızdan alınır.
DEKORT’u kırmayız veya çi ğ nemeyiniz. Bir miktar su ile yutunuz.
İ lacınızı zamanında almayı unutmayınız.
De ğ i ş ik ya ş grupları
Çocuklarda kullanım:
- E ğ er bir çocuk bu ilacı alıyorsa, doktorun sık aralıklarda büyüme ve geli ş melerini izlemesi
önemlidir. - Tedavi edilen duruma ve çocu ğ unuzun büyüklü ğ üne ba ğ lı olarak çocu ğ unuza verilmesi gereken
dozu çocu ğ unuzun doktoru karar verecektir.
Ya ş lılarda kullanımı
Yeti ş kinler için belirlenmi ş olan doz uygulanır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezli ğ i
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir.
Karaci ğ er yetmezli ğ i
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir.
E ğ er DEKORT’un etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
ya da eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden fazla DEKORT kullandıysanız
DEKORT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız, bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz.
DEKORT’un fazla alınması ile bo ğ azın ş i ş mesi, deri reaksiyonu, nefes alıp vermede zorlanma ile ölüme
kadar gidebilen ciddi sonuçlar görülebilir. İ lacın kutusuyla beraber iyi hissetseniz bile en yakın sa ğ lık
birimine ba ş vurunuz.
DEKORT’u kullanmayı unutursanız
E ğ er bir dozu almayı unutursanız, hatırladı ğ ınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam
ediniz. Unuttu ğ unuz dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DEKORT ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler
DEKORT tedavisini bırakmayı dü ş ünüyorsanız, önce doktorunuza danı ş ınız. İ lacın kademeli olarak
azaltılarak kesilmesi gerekti ğ inden kendi kendinize ilaç kullanmayı bırakmayınız.
Tedavi çok hızlı durduruldu ğ unda bildirilen semptomlar arasında dü ş ük tansiyon ve bazı durumlarda
tedavi edilen hastalı ğ ın nüksetmesi yer almaktadır. Ate ş , kas ve eklem a ğ rısı, burun astarında
iltihaplanma (rinit), kilo kaybı, ciltte ka ş ıntı ve göz iltihabını (konjunktivit) içeren bir "yoksunluk
sendromu" da ortaya çıkabilir. Tedaviyi çok erken bırakırsanız ve belirtilen semptomlardan bazıları
ortaya çıkarsa, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla konu ş malısınız.
Bu ürünün kullanımı ile ilgili ba ş ka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DEKORT’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir.
Ciddi ruhsat sa ğ lık sorunlarınız varsa hemen bir doktora bildiriniz. DEKORT gibi ilaçları alan her 100
ki ş iden 5’ini etkileyebilirler. Bu sorunlar ş unları içerir:
- intiharı dü ş ünmek de dahil olmak üzere depresif hissetmek,
- yüksek (mani) veya yukarı ve a ş a ğ ıya do ğ ru seyreden ruh hallerini hissetmek,
- endi ş eli hissetmek, uyumakta zorlanmak, dü ş ünmekte zorlanmak veya kafa karı ş ıklı ğ ı ve hafıza
kaybı, - var olmayan ş eyleri hissetmek, görmek veya duymak
- garip ve korkutucu dü ş üncelere sahip olmak, nasıl davrandı ğ ını de ğ i ş tirmek ya da yalnız olma
duyguları hissetmek.
E ğ er a ş a ğ ıdakilerden birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz:
- ciddi, potansiyel olarak ya ş amı tehdit eden alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere ilaca kar ş ı
alerjik bir reaksiyon (bo ğ az, dil veya yüzde ş i ş lik ve ş iddetli vakalarda nefes alma, yutma veya ba ş
dönmesi güçlükleri), kırmızı döküntüler veya kabarıklarla birlikte deride ş iddetli ka ş ıntı, ş iddetli karın
a ğ rıları, bulantı, kusma, ishal, derin kas zayıflı ğ ı ve yorgunluk, a ş ırı dü ş ük tansiyon, kilo kaybı ve ate ş
gibi adrenokortikal yetersizlik belirtileri olabilir, - ani karın a ğ rısı, hassasiyet, bulantı, kusma, ate ş ve dı ş kıda kan, özellikle ba ğ ırsak hastalı ğ ınız varsa
veya geçirdiyseniz ba ğ ırsakta yırtılma belirtileri olabilir.
Bu ilaç mevcut kalp probleminizi daha da kötüle ş tirebilir. Nefes darlı ğ ı veya ayak bile ğ i ş i ş mesi
hissederseniz, hemen doktorunuza danı ş ınız.
Di ğ er yan etkiler:
Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor: - viral ve fungal enfeksiyonlar (örn. pamukçuk; tüberkülozun tekrarlaması veya di ğ er bazı
enfeksiyonlar, örn. zaten var olan göz enfeksiyonları) dahil olmak üzere enfeksiyonlara yakalanma
durumunda artı ş , - beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya beyaz kan hücrelerinin sayısında artı ş , anormal
pıhtıla ş ma, - vücudun hormon düzenlenmesinde bozulma, vücutta ş i ş lik ve kilo artı ş ı, aydede yüz (Cushingoid
durum), stres ve travma, ameliyat, do ğ um veya hastalık sonrası endokrinlerin etkinli ğ inde de ğ i ş iklik,
vücudunuz kazalar, cerrahi, do ğ um veya hastalık gibi ş iddetli strese alı ş ılmı ş yanıt veremeyebilir,
çocuklarda ve gençlerde yetersiz büyüme, düzensiz adet ve adet döngüsünün olmaması (dönemler),
vücut kıllarının a ş ırı geli ş imi (özellikle kadınlarda), - kilo alımı, protein ve kalsiyum dengesi kaybı, i ş tah artı ş ı, tuz dengesizlikleri, vücutta su tutulumu,
ritim bozuklu ğ una neden olan potasyum kaybı, diyabetik ilaç gereksinimi artar, bilinmeyen diyabet
belirginle ş ir, kandaki yüksek kolesterol ve trigliserit düzeyleri (hiperkolesterolemi ve
hipertrigliseridemi), - a ş ırı duygu durum dalgalanmaları, ş izofreni (ruhsal bozukluk) kötüle ş ebilir, depresyon,
uyuyamama, - tedavinin kesilmesine ba ğ lı ş iddetli ola ğ andı ş ı ba ş a ğ rısı ile görme bozuklukları, epilepsinin
uyuması ve kötüle ş mesi, ba ş dönmesi, - gözde artan basınç, papil ödem, göz zarlarında incelme, viral, fungal ve bakteriyel göz
enfeksiyonları geli ş mesi riskinde artı ş , korneal ülserlerle ili ş kili semptomların kötüle ş mesi, mevcut göz
enfeksiyonlarının kötüle ş mesi, ekzoftalmus (göz küresinin göz yuvasından dı ş arı do ğ ru çıkarak ş i ş kin
görünmesi), görme bozuklukları, katarakt, görme kaybı,
- duyarlı ki ş ilerde konjestif kalp yetmezli ğ i, son kalp krizi sonrası kardiyak kas yırtılması, kardiyak
dekompansasyon, - yüksek tansiyon, kan pıhtıları: örne ğ in bacaklarda veya akci ğ erlerde kan damarlarını tıkayabilen
kan pıhtılarının olu ş umu (tromboembolik komplikasyonlar), - hıçkırık,
- mide bulantısı, kusma, mide rahatsızlı ğ ı ve ş i ş mi ş karın, özofagusta iltihap ve ülserler,
bölünebilen ve kanaması olan peptik ülserler, iltihaplı pankreas (sırt ve karın a ğ rısı olarak gösterilebilir),
ş i ş kinlik, özofagus kandidiyazı, - incelmi ş hassas ciltler, ciltte sıra dı ş ı izler, morarma, kızarıklık ve cilt iltihabı, deri çatlakları,
görünür ş i ş mi ş kılcal damarlar, akne, artan terleme, deride kızarıklık, ş i ş lik, saçın incelmesi, ola ğ andı ş ı
ya ğ birikintileri, a ş ırı saç büyümesi, vücutta su tutulması, pigment rahatsızlıkları, kolayca kopan kılcal
damarlar, deri altında kanama (artan kılcal kırılganlık), a ğ ız çevresindeki deri tahri ş i (perioral dermatit), - incelmi ş kemi ğ in kırılma riskinin artması (osteoporoz), kemik nekrozu, tendinit (tendon iltihabı),
tendon rüptürü (tendon kopması), kas kaybı, miyopati (kas hastalı ğ ı), kas güçsüzlü ğ ü, erken kemik
büyümesinin durması (erken epifiz kapanması), - sperm sayısı ve hareketlerinde de ğ i ş iklikler, iktidarsızlık,
- a ş ılama ve cilt testlerine zayıf reaksiyon, yava ş yara iyile ş mesi, rahatsızlık, halsizlik,
- ate ş , kas ve eklem a ğ rısı, burun iltihabı (rinit), kilo kaybı, a ğ rılı ka ş ıntılı deri nodülleri ve göz
iltihabı (konjonktivit) içeren bir “geri çekme sendromu” da olu ş abilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08
numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla
bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme