İlaç Bilgi Sayfası
DEKORT 8 MG 20 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DEKORT 8 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- deksametazon
- Barkod
- 8699525019769
- ATC kodu
- H02AB02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 571,76 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DEKORT 8 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DEKORT 8 MG 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
DEKORT, kortikosteroid grubuna dahil bir ilaç olan deksametazon i çeren tablettir. Her bir tablet 8 mg deksametazon içe ren 20 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmuştur. DEKORT’ta yardımcı madde olarak bulunan laktoz monohidrat inek veya sığır kaynaklıdır. Kortikosteroidler vücutta doğal olarak oluşur ve sağlığı korumaya ve sağlıklı olmaya yardım eder. Vücudunuzu ekstra kortikosteroid (deksametazon gibi) ile desteklemek, vücuttaki iltihabı kapsayan çeşitli hastalıkları tedavi etmek için etkili bir yoldur. Deksametazon bu iltihabı azaltır, aksi takdirde durumunuz daha da kötüleştirmeye devam edebi lir. Maksimum fayda elde etmek için bu ilacı düzenli olarak almalısınız. DEKORT, aşağıdaki hastalıklarda kullanılır: Şiddetli a lerjik durumlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları, alerjik nezle vb.) Hekimin uygun gördüğü kortikosteroide yanıt veren deri hasta lıklarının tedavisinde Hormonal hastalıklar (primer ve sekonder adrenokortikal yetmezlikler vb.)
Kan hastalıkları (hemolitik anemi gibi kan hastalıkları (kırmızı kan hücrelerinde azalma, cildi soluk sarı yapıp güçsüzlüğe veya nefes darlığına neden olabilir idiyopatik trombositopenik purpura vb.) Kanser (lösemi (kan kanseri) ve lenfomanın (lenf kanseri) geçici tedavisinde), akut lenfoblastik lösemi (bir çeşit kan ve kemik iliği kanseri), semptomatik multipl miyelom tedavisi (bağışıklık sistemimizin plazma hüc relerini etkileyen bir kanser türü), Hodgkin hastalığı (bir çeşit lenf kanseri) ve diğer tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde Hodgkin olmayan lenfoma Sinir sistemi hastalıkları (beyin tümörü, beyin ödemi vb.) Göz hastalıkları (topikal kortikosteroidlere yan ıt vermeyen göz iltihaplarında) Solunum yolu hastalıkları (akciğer tüberkülozu, astım krizi) Sistemik romatizmal ve otoimmün (bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırmasıyla meydana gelen) hastalıklar (Lupus gibi iç organları ilgilendiren romatizmal h astalıklar) ve ciddi, ilerleyici aktif romatoid artritte (örneğin hızlı ilerleyen eklem hasarı yapan formlarında ve/veya eklem dışı bulgularla seyrettiğinde), panarteritis nodoza gibi sistemik vaskulit (damar iltihabı), juvenil idiyopatik artrit (çocukluk romatizması), romatizmal eklem iltihabı Kemoterapiye bağlı bulantı - kusmaların tedavi ve korumasında tek başına ya da kombine olarak Sinir sistemi ya da kalp kası ile ilişkili trişinöz (trişinella parazitinin neden olduğu enfeksiyon) Tüberküloz menenjiti sa dece anti - efektif tedavi ile bağlantılı olarak (uygun kemoterapi ile birlikte) Vücutta aşırı kalsiyum ve D vitamini seviyelerine yol açabilen bir bağışıklık hastalığı olan sarkoidoz Kalp krizi veya kalp ameliyatı ile bağlantılı olarak kalpte iltihap Bağırsak hastalıkları, ör. Crohn hastalığı, ülseratif kolit Bazı iltihaplı cilt ve kas bozuklukları Neoplastik hastalıkların (kanser) palyatif tedavisi (yaşam kalitesini arttırmayı amaçlayan tedavi yöntemleri bütünü)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DEKORT 8 MG 20 TABLET Hamilelik
İl acı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- DEKORT, hamilelik sırasında ve özellikle ilk üç aylık dönemde, ancak fayda anne ve çocuk için risklerden ağır basarsa reçetelendirilmelidir. Ürünün kullanımı sırasında hamile kalırsanız, DEKORT kullanmayı bırakmayınız, ancak doktorunuza derhal hamile olduğunuzu söyleyiniz. Steroidler erkeklerde sperm sayısını ve hareketliliğini etkileyebilirler. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuz fark eder seniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DEKORT 8 MG 20 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Kortikosteroidler anne sütüne geçebilir. Yeni doğmuş bebekler / bebekler için risk göz ardı edilemez. Emzirmenin devamına/kesilmesine ya da DEKORT ile tedavinin devamına/kesilmesine karar verilirken emzirmenin çocuğa olan yararı ve DEKORT tedavisinin anneye olan yararı dikkate alınmalıdır.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DEKORT 8 MG 20 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
DEKORT dozu, hastalığın şiddetine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta göre ayarlanır. Dekzametazon, tedavi edilen hastalığa bağlı genel olarak günlük 0,5 – 10 mg dozlarda verilir. Daha ciddi hastalık durumlarında günlük 10 mg’ın üzerindeki dozlar gerekebilir. Doz, bireysel hasta yanıtlarına ve hastalığın ciddiyetine göre belirlenmelidir. Yan etkileri en aza indirmek için etkili en düşük doz kullanılmalıdır. Başka bir şekil de verilmedi ise aşağıdaki dozların uygulanması önerilir: Beyin ödemi: Başlangıç dozu ve nedene ve ciddiyete bağlı tedavi süresi, 3 - 4’e bölünmüş dozlar halinde oral olarak 6 - 16 mg/gün (24 mg’a kadar)’dür. Akut astım: Yetişkinler: 2 gün için 16 mg/gün’dür. Akut deri hastalıkları: Hastalığın derecesine ve doğasına bağlı olarak günlük dozlar, 8 - 40 mg’dır, bazı durumlarda 100 mg’a kadar çıkılabilir, klinik gereksinimlere göre doz azaltılarak takip edilmelidir. Romatizmal hastalıklarının aktif fazı: Sistemik lupus eritematoz, 6 - 16 mg/gün. İleri düzeyde aktif romatoid artrit: hızlı yıkıcı formlarda 12 - 16 mg/gün, ekstra - artiküler klinik tablo ile 6 - 12 mg/gün. İdiyopatik trombositopenik purpura: Siklus halinde 4 gün için 40 mg.
Tüberküloz menenjiti: Dört hafta intravenöz tedavi (1. hafta günde kilogram başına 0,4 mg, 2. hafta günde kilogram başına 0,3 mg, 3. hafta günde kilogram başına 0,2 mg ve 4. hafta günde kilogram başına 0,1 mg) ve sonra 4 hafta oral tedavi alan grade II ya da III hastalığı olan hastalarda, günde toplam 4 mg ile başlanır ve herbir hafta 1 mg azaltılır. Grade I hastalığı olan hastalara iki hafta intravenöz tedavi (1. hafta günde kilogram başına 0,3 mg ve 2. hafta günde kilogram başına 0,2 mg) ve sonra dört hafta oral tedavi (3 hafta günde kil ogram başına 0,1 mg, sonra günde toplam 3 mg, herbir hafta 1 mg azaltılarak) verilir. Neoplastik hastalıkların palyatif tedavisi: Başlagıç dozu ve neden ve ciddiyete bağlı olarak tedavi süresi, 3 - 20 mg/gün’dür. 96 mg’a kadar çok yüksek dozlar, palyatif te davi için ayrıca kullanılabilir. Uygun dozlama ve sayının ya da tabletlerin azaltılması için düşük doz kombinasyon formları (4 mg ve 8 mg) ve yüksek doz formları (20 mg ya da 40 mg) kullanılabilir. Sitotoksik, emetojenik kemoterapi ile indüklenen bulantın ın antiemetik tedavi ile beraber tedavisi ve profilaksisi: Kemoterapi tedavisinden önce 8 - 20 mg DEKORT , sonra 2 ve 3. gün 4 - 16 mg/gün. Ameliyat sonrası kusmanın antiemetik tedavi ile beraber tedavisi ve önlenmesi: Cerrahi işlemden önce tek doz 8 mg. Diğer tıbbi ilaçlarla kombine halde multipl miyelom, akut lenfoblastik lösemi, Hodgkin hastalığı ve non - Hodgkin lenfoma’nın semptomatik tedavisi: Genel doz, günde bir defa 40 mg ya da 20 mg’dır. İstenmeyen etkilerin azaltılması amacıyla aşağıdaki tedavi k urallarına dikkat edilmeli ve tedavi için yeterli ölçüdeki en düşük doz uygulanmalıdır. Bazı acil durumlarda (örneğin akut beyin ödemi, anafilaktik şok, status astmatikus, akut transplant red reaksiyonu, dozun 1,0 g prednizolon’a kadar çıkartılması) kısa süreli (10 güne kadar) yüksek doz glukokortikoid kullanılmasında sakıncalı bir durum olmamasına rağmen, tedavinin başlangıcında verilecek yüksek dozun (çoğunlukla 40 – 80 mg) kısa sürede idame doza (Cushing eşik dozunun 2 katından daha az olmak üzere) düşürü lmesi gerekir. İdame tedavi, gün aşırı (yirmi dört saate yayılmış biçimde) uygulanmalıdır. Toplam dozun tümünün sabah saat 8’den önce hastaya verilmesi uygundur, böylece böbrek üstü bezlerinin salgı ritmi etkilenmemiş olur. Bundan daha da iyisi dozun 2 g ünde bir dönüşümlü olarak verilmesidir. Uzun süreli tedaviden sonra tedavinin aniden kesilmemesi gerekir. Bunun yerine ilacın yavaş yavaş kesilmesi önerilir. Böbrek üstü bezi bozukluğu nedeniyle eforda böbrek üstü bezi yetersizliği görülebilmesi nedeniyle bu durumlarda (örneğin travma, ameliyat) yeni bir ilave doz verilmesi gerekir (5 mg Prednizolon’a eşdeğer doz/gün).
Bazen ne kadar almanız gerektiğini hesaplamak için kan veya idrar testine ihtiyacınız olabilir. Uzun süreli tedavi Birkaç durumun uzun süreli tedavisi için, ilk tedaviden sonra glukokortikoid tedavisi, adrenal korteksin fonksiyonu üzerindeki baskılamayı azaltmak için deksametazondan prednizon / prednizolona geçirilmelidir. Size mavi bir steroid tedavi kartı verilebili r: her zaman yanınızda bulundurun ve sizi tedavi eden herhangi bir doktor, eczacı veya hemşireye gösterin. Bu tabletleri alırken herhangi bir yeni enfeksiyon geliştirirseniz doktorunuza görünün. Uzun süreli kullanım, katarakt veya glokom gibi göz probleml erine yol açabilir. DEKORT ile uzun süreli tedaviyi bıraktıktan sonra ateş, kas güçsüzlüğü veya ağrısı, eklemlerde ağrı veya halsizlik (hasta hissetme) gibi yoksunluk semptomları ortaya çıkabilir. DEKORT almayı birdenbire kesmeyiniz. Onlara daha fazla iht iyacınız olmadığı zaman, günlük dozunuz azar azar düşürülmelidir. Ancak günlük dozunuzu güvenli olarak azaltmanın en iyi yolu ile ilgili doktorunuzla veya eczacınızla konuşmalısınız.
Uygulama yolu ve metodu
Ağızdan alınır. DEKORT ’ u kırmayız veya çiğnemeyiniz. Bir miktar su ile yutunuz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Eğer bir çocuk bu ilacı alıyorsa, doktorun sık aralıklarda büyüme ve gelişmelerini izlemesi önemlidir.
Yaşlılarda kullanımı
Yetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir.
Karaciğer yetmezliği
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir. Eğer DEKORT ’ u n etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla DEKORT kullandıysanız DEKORT ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
DEKORT ’ un fazla alınması ile boğazın şişmesi, deri reaksiyonu, nefes alıp vermede zorlanma ile ölüme kadar gidebilen ciddi sonuçlar görülebilir. İlacın kutusuyla beraber iyi hissetseniz bile en yakın sağlık birimine başvurunuz. DEKORT ’ u kullanmayı unutursanız Eğer bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz. Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız. DEKORT ile teda vi sonlan dırıldığında oluşabilecek etkiler DEKORT tedavisin i bırak mayı düşünüyors anız, önce doktorunuza danışınız. İlacın kademeli olarak kesilmesi gerektiğinden kendi kendinize ilaç kullanmayı bırakmayınız. Tedavi çok hızlı durdurulduğunda bildirilen semptomlar arasında düşük tansiyon ve bazı durumlarda tedavi edilen hastalığın nükset mesi yer almaktadır. Ateş, kas ve eklem ağrısı, burun astarında iltihaplanma (rinit), kilo kaybı, ciltte kaşıntı ve göz iltihabını (konjunktivit) içeren bir "yoksunluk sendromu" da ortaya çıkabilir. Tedaviyi çok erken bırakırsanız ve belirtilen semptomlard an bazıları ortaya çıkarsa, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla konuşmalısınız. Bu ürünün kulla nımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DEKORT 8 MG 20 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DEKORT ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ciddi ruhsat sağlık sorunlarınız varsa hemen bir doktora bildiriniz. DEKORT gibi ilaçları alan her 100 kişiden 5’ini etkileyebilirler. Bu sorunlar şunları içerir: intiharı düşünmek de dahil olmak üzere depresif hissetmek, yüksek (mani) veya yukarı ve aşağıya doğru seyreden ruh hallerini hissetmek, endişeli hissetmek, uyumakta zorlanmak, düşünmekte zorlanmak veya kafa karışıklığı ve hafıza kaybı, var olmayan şeyleri hissetmek, görmek veya duymak garip ve korkutuc u düşüncelere sahip olmak, nasıl davrandığını değiştirmek ya da yalnız olma duyguları hissetmek. Eğer aşağıdakilerden birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz: ciddi, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere ilaca karşı alerjik bir reaksiyon (boğaz, dil veya yüzde şişlik ve şiddetli vakalarda nefes alma, yutma veya baş dönmesi güçlükleri), kırmızı döküntüler veya kabarıklarla birlikte deride şiddetli kaşıntı, şiddetli karın ağrıları, bulantı, kusma, ishal, de rin kas zayıflığı ve yorgunluk, aşırı düşük tansiyon, kilo kaybı ve ateş gibi adrenokortikal yetersizlik belirtileri olabilir, ani karın ağrısı, hassasiyet, bulantı, kusma, ateş ve dışkıda kan, özellikle bağırsak hastalığınız varsa veya geçirdiyseniz bağır sakta yırtılma belirtileri olabilir. Bu ilaç mevcut kalp probleminizi daha da kötüleştirebilir. Nefes darlığı veya ayak bileği şişmesi hissederseniz, hemen doktorunuza danışınız.
Diğer yan etkiler: Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Bilinmiyor: viral ve fungal enfeksiyonlar (örn. pamukçuk; tüberkülozun tekrarlaması veya diğer bazı enfeks iyonlar, örn. zaten var olan göz enfeksiyonları) dahil olmak üzere toplama enfeksiyonlara yakalanma durumunda artış, beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya beyaz kan hücrelerinin sayısında artış, anormal pıhtılaşma, vücudun hormon düzenlenmesinde boz ulma, vücutta şişlik ve kilo artışı, aydede yüz (Cushingoid durum), stres ve travma, ameliyat, doğum veya hastalık sonrası endokrinlerin etkinliğinde değişiklik, vücudunuz kazalar, cerrahi, doğum veya hastalık gibi şiddetli strese alışılmış yanıt veremeyeb ilir, çocuklarda ve gençlerde yetersiz büyüme, düzensiz adet ve adet döngüsünün olmaması (dönemler), vücut kıllarının aşırı gelişimi (özellikle kadınlarda), kilo alımı, protein ve kalsiyum dengesi kaybı, iştah artışı, tuz dengesizlikleri, vücutta su tutulu mu, ritim bozukluğuna neden olan potasyum kaybı, diyabetik ilaç gereksinimi artar, bilinmeyen diyabet belirginleşir, kandaki yüksek kolesterol ve trigliserit düzeyleri (hiperkolesterolemi ve hipertrigliseridemi), aşırı duygu durum dalgalanmaları, şizofreni (ruhsal bozukluk) kötüleşebilir, depresyon, uyuyamama, tedavinin kesilmesine bağlı şiddetli olağandışı baş ağrısı ile görme bozuklukları, epilepsinin uyuması ve kötüleşmesi, baş dönmesi, gözde artan basınç, papil ödem, göz zarlarında incelme, viral, funga l ve bakteriyel göz enfeksiyonları gelişmesi riskinde artış, korneal ülserlerle ilişkili semptomların kötüleşmesi, mevcut göz enfeksiyonl arının kötüleşmesi, ekzoftalmus, katarakt, görme bozuklukları, görme kaybı, duyarlı kişilerde konjestif kalp yetmezliği , son kalp krizi sonrası kardiyak kas yırtılması, kardiyak dekompansasyon, yüksek tansiyon, kan pıhtıları: örneğin bacaklarda veya akciğerlerde kan damarlarını tıkayabilen kan pıhtılarının oluşumu (tromboembolik komplikasyonlar), hıçkırık, mide bulantısı, kusma, mide rahatsızlığı ve şişmiş karın, özofagusta iltihap ve ülserler, bölünebilen ve kanaması olan peptik ülserler, iltihaplı pankreas (sırt ve karın ağrısı olarak gösterilebilir), şişkinlik, özofagus kandidiyazı, incelmiş hassas ciltler, ciltte sıra d ışı izler, morarma, kızarıklık ve cilt iltihabı, deri çatlakları, görünür şişmiş kılcal damarlar, akne, artan terleme, deride kızarıklık, şişlik, saçın incelmesi, olağandışı yağ birikintileri, aşırı saç büyümesi, vücutta su tutulması, pigment rahatsızlıkla rı, kolayca kopan kılcal damarlar, deri altında kanama (artan kılcal kırılganlık), ağız çevresindeki deri tahrişi (perioral dermatit),
incelmiş kemiğin kırılma riskinin artması (osteoporoz), kemik nekrozu, tendinit (tendon iltihabı), tendon rüptürü (tendon kopması), kas kaybı, miyopati (kas hastalığı), kas güçsüzlüğü, erken kemik büyümesinin durması (erken epifiz kapanması), sperm sayısı ve hareketlerinde değişiklikler, iktidarsızlık, aşılama ve cilt testlerine zayıf reaksiyon, yavaş yara iyileşmesi, rahats ızlık, halsizlik, ateş, kas ve eklem ağrısı, burun iltihabı (rinit), kilo kaybı, ağrılı kaşıntılı deri nodülleri ve göz iltihabı (konjonktivit) içeren bir “geri çekme sendromu” da oluşabilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
DEKORT 8 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DEKORT 8 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?
DEKORT 8 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi deksametazon şeklindedir.
DEKORT 8 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 571,76 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DEKORT 8 MG 20 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DEKORT 8 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri