İçeriğe geç

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 794,64 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde memantin
memantin içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
memantin
Barkod
8699514091974
ATC kodu
N06DX01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
794,64 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

DEMAX film tabletler, pembe renkte, oval bikonveks şekillidir. 28 ve 84 film tabletlik blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. DEMAX , demansa karşı kullanılan ilaçlar grubundadır. Alzheimer hastalığında görülen hafıza kaybı, beyindeki mesaj siny all erinin bozulması nedeniyle ortaya çıkar. Beyinde, NMDA - reseptörü denilen oluşumlar bulunur. Bu oluşumlar, öğrenme ve hatırlama için önem taşıyan sinir uyarısında rol oynarlar. DEMAX, NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahildir ve NMDA re septörleri üzerinde etki göstererek sinir uyarısını ve hafızayı iyileştirir. DEMAX, bu etkisi nedeniyle, orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer ;

  • Epileptik (sara hastalığı) nöbet hikayeniz var ise,
  • Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşa d ıysanız veya kalp yetmezliği veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı) şikayetiniz var ise. Bu durumlarda tedavi dikkatli bir şekilde kontrol edilmeli ve DEMAX 'ın klinik yararı doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla tekrar d eğer lendirilmelidir.

Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve

gerekiyorsa, memantin dozunu buna göre ayarlamalıdır. Renal tübüler asidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde fazlalığı (böbr e k fonksiyonlarının zayıflığı)) durumunuz veya şiddetli ü riner sistem enfeksiyonunuz (idrar yolu iltihabı) varsa doktorunuzun ilacınızın dozunu ayarlaması gerekebilir. Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz için kullanılı r ), dekstrometo rfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğer NMDA -antagonistleri ile aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır. DEMAX , çocuklar ve 18 yaşından küçük gençler (ergenler) için önerilmemektedir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde da hi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DEMAX’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyi planlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen d iyete geçiş gib i) doktorunuzu bilgilendirmelisiniz . Çünkü ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Hamile k adınlarda memantin kullanımı öneri lmemektedir. Ted aviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DEMAX kullanan anneler emzirmemelidir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: DEMAX 'ı her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Doz: Yetişkinler ve yaşlılar için önerilen DEMAX dozu günde bir kez 20 m g'dır. Yan etki riskini azaltmak için bu doza aşağıdaki günlük tedavi ş e ması ile doz aşamalı şekilde arttırılarak ulaşılır. Tedaviye 5 mg'lık günlük dozla başlanır ve bir hafta devam edilir. Bu d oz her hafta 5 mg artırılarak önerilen idame dozuna ulaşılır. Yani ikinci hafta günde 10 mg ve üçüncü hafta günde 15 mg kullanılır. D ördüncü haftanın başından itibaren tedaviye, günde bir kez 20 mg'l ık önerilen idame dozu ile devam edilir. Tedavi süresi: DEMAX 'ı size ya rarı olduğu sürece almaya devam ediniz. Tedavi niz doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla değerlendirilmelidir.

  • Uyg u lama yolu ve metodu: DEMAX günde bir kez ağız yoluyla alınmalıdır. İlacınızdan yararlanabilmeniz için ilacınızı her gün düz enli bir şekilde ve aynı saatte almanız gerekir. Tabletl eri bir miktar su ile yutunuz. Tabletler yiyecekle veya yiyecekten bağımsız o larak alınabilir.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım: Memantinin çocuklar ve adolesanlar üzerindeki güvenlilik ve

et kililiği saptanmamıştır. Bu nedenle 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanım: Yapılan klinik çalışm a lara göre, 65 yaş üstü hastalara önerilen doz,

yukarıda anlatıldığı biçimde, günde 20 mg'dır .

  • Özel kullanım durumları :

Böbrek yetmezliği

Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorun uz durumunuza u ygun bir doza karar verecektir. Bu durumda böbrek işlevlerini z doktorunuz tarafından belirli aralıklarla izlenmelidir .

Karaciğer yetmezliği

Hafif ya da orta dereceli karaciğer fonksiyonunuz (karaciğer yetmezliği) varsa doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğ e r yetmezliğinde DEMAX kullanımı tavsiye edilmez . Eğer DEMAX 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DEMAX kullandıysanız:

  • Genel olarak çok fazla DEMAX kullanmak sizde herhangi bir zarar oluşturmamalıdır. '4. Olası yan etkiler nelerdir?' bölümünde belir tilen s orunları artmış olarak yaşayabilirsiniz.
  • DEMAX 'dan aşırı doz aldıysanız tıbbi gözetime ihtiyacınız olabileceğinden doktorunuza başvurunuz veya tıbbi destek alınız. DEMAX ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı i le konuşunuz. DEMAX’ ı kullanmayı unutursanız DEMAX dozunuz u almayı unuttuğ unuzu fark ederseniz, bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi , DEMAX’ ın içe r iğinde bulunan maddelere karşı duyarlı olan kişiler de yan etkiler olabilir. Genel olarak, gözlemlenen yan etkiler hafif ve orta derecededir . Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde gör ülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1 .000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görü lebilir. Çok

sey rek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan :

  • Ka lp yetmezliği
  • V enöz trom boz/ tromboz/tromboembolizm (Kan damarında pıhtı oluşması (tromboz), ardından bu pıhtının yerinden kopması ve dolaşımın başka bir yerine gitmesi (embolizm)) Çok seyrek :
  • Nöbetler Bilinmiyor:
  • K araciğerin iltihaplanması (hepatit) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın: Baş ağrısı, uyuklama hali, kabızlık, karaciğer fonksiyon testlerinde artış, sersemlik , denge bozuklukları, nefesin kesilmesi, yüksek tansiyon ve aşırı duyarlılık. Yaygın olmayan: Yorgunluk, mantar enfeksiyo nları, konfüzyon (zihin bulanıklığı), halüsinasyonlar (v ars anı, hayal görme), kusma ve yürüyüş anormalliği Bilinmiyor: Pankreasın iltihaplanması ve psikotik reaksiyonlar (bir uyaranın bulunmadığı halde algılanması ve gerçeğe uymayan, değiştirileme yen, d irençli düşünceleri içeren tepkiler) Bunlar DEMAX’ ın hafif ve orta şiddetteki yan etkileridir. Alzheimer hastalığı, (beyine giden m esaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafıza kaybı), depresyon, i ntihar fikri ve intihar ile ilişkili bulunmuşt ur. DEMAX ile tedavi edilen

hastalarda bu olaylar bildirilmişti r . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkiler in raporlanması Kullanma Talimatında yer al an veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hek iminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız y an etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘’İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilan s Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek ku llanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazl a bilgi edinilm esine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET etken maddesi nedir?

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi memantin şeklindedir.

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 794,64 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026