İlaç Bilgi Sayfası
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- vitamin d3
- Barkod
- 8699591590087
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 110,93 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
- DESİFEROL S etkin madde olarak kolekalsiferol (vitamin D 3 ) (koyun yününden elde edilir) içerir.
- Görünüşü sarımsı, berrak, parçacık içermeyen yağlı çözelti şeklindedir.
- DESİFEROL S, karton kutu içerisinde damlalıklı LDPE conta ve pilfer -proof HDPE kapak ile kapatılmış amber renkli cam şişede (Tip III) pazarlanmaktadır.
- DESİFEROL S D vitamini eksikliğinin tedavisinde, idamesinde ve önlenmesinde kullanılır .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki kişiler D vitamini eksikliği açısından yüksek riske sahiptir ve bu kişilerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi için tolere edilebilen en yüksek doz, yaş gruplarına göre “ 3. DESİFEROL S nasıl kullanılır?” bölümünde ve aşağıda belirtilmektedir.
- Bakım gerektiren ya da yatan hastalar
- Koyu ten rengine sahip olanlar
- Güneşe yeterince maruz kalmayan ya da devamlı güneş koruyucu kullanan kişiler
- Osteoporoz (kemik erimesi) açısından değerlendirilen hastalar
- Obez (kilolu) bireyler
- Bazı ilaçların eş zamanlı kullanımı, örn. antikonvülsan ilaçlar (sara hastalığında kullanılan ilaçlar), glukokortikoidler (hormona benzeyen ilaçlar), anti-retroviraller (virüs tedavisinde kullanılan ilaçlar)
- D vitamini eksikliği için yakın zamanda tedavi görenler ve idame tedavisi gerekenler
- Karaciğer ya da böbrek hastalığı olanlar
- Malabsorbsiyon (bağırsakta emilim bozukluğu), inflamatuvar (iltihabi) bağırsak hastalığı ve çölyak hastalığı (buğday ürünlerine karşı duyarlılıkla oluşan iltihabi bir bağırsak hastalığı) olanlar
- Osteoporozun (kemik erimesi) spesifik tedavisine destek olarak: günde 8 damla (1000 IU) D vitamini eksikliği açısından yüksek riske sahip kişilerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi için tolere edilebilen en yüksek dozlar: Yaş Grubu Tolere Edilebilen En Yüksek Doz (IU/gün) Tolere Edilebilen En Yüksek Damla Sayısı/gün Yeni doğan 1000 IU/gün (25 μg/gün) 8 damla/gün 1 ay- 1 yaş 1500 IU/gün (37,5 μg/gün) 11 damla/gün 1- 10 yaş 2000 IU/gün (50 μg/gün) 15 damla/gün 11- 18 Yaş 4000 IU/gün (100 μg/gün) 30 damla/gün 18 yaş üstü erişkinler 4000 IU/gün (100 μg/gün) 30 damla/gün D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde doktor kontrolünde kullanılabilir. D vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi (D vitamini eksikliğinin önlenmesi) amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü (günde 8 damla) geçmemelidir. Aşağıdaki durumlarda doktorunuza danışınız;
- Fazla hareket etmiyorsanız
- Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız
- Böbrek ta şı geçmiş iniz varsa
- Sarkoidozunuz ( birçok organı tutabilen ancak en çok akciğerleri ve vücuttaki lenf bezlerini tutan iyi huylu bir hastalık) varsa
- Pseudohipoparatiroidizm (bir çe ş it paratiroid bezi yetmezli ğ i) varsa
- Böbrek bozuklu ğ unuz varsa
- D vitamini ve türevlerini içeren ba şka bir ilaç kullanıyorsanız D vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça dü ş üktür. Hiperkalsemi (kanda kalsiyum seviyesinin yüksek olması) uzun sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel geli ş mede gerileme yapar. Tedavi edici (farmakolojik) dozlarda D vitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır. Bu uyarılar geçmiş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DESİFEROL S’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkile ş imi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DESİFEROL S’in gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde doktor kontrolünde kullanılabilir. D vitamini içere n ilaçların gebelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü geçmemelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. D vitamini anne sütüne geçer.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: DESİFEROL S’i nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. 1 ml DESİFEROL S 25 damladır. Yaş Grubu Profilaksi/İdame Önerilen Doz D Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu İdame Tedavide Ve Riskli Grupların Profilaksisi İçin Tolere Edilebilen En Yüksek Doz Günlük tedavi ** Haftalık uygulama Yeni doğan 400 IU/gün (10 μg/gün) damla 1000 IU/gün (25 μg/gün) damla YOK 1000 IU/gün (25 μg/gün) damla 1 ay - 1 yaş 400 IU/gün (10 μg/gün) damla 2000 - 3000 IU/gün (50 - 75 μg/gün) 15 - 23 damla YOK 1500 IU/gün (37.5 μg/gün) damla 1 - 10 yaş 400 - 800* IU/gün (10 - 20 μg/gün) 3 - 6 damla 3000 - 5000 IU/gün (75 - 125 μg/gün) 23 - 38 damla YOK 2000 IU/gün (50 μg/gün) damla 11 - 18 yaş 400 - 800* IU/gün (10 - 20 μg/gün) 3 - 6 damla 3000 - 5000 IU/gün (75 - 125 μg/gün) 23 - 38 damla YOK 4000 IU/gün (100 μg/gün) damla 18 yaş üstü erişkinler 600-1500 IU/gün (15- 37.5 μg/gün) 5-11 damla 7000-10.000 IU/gün (175-250 μg/gün) 53 - 75 damla 50.000 IU/hafta (1250 μg/hafta)*** 4000 IU/gün (100 μg/gün) damla * Gerektiğinde 1000 IU ‘ye kadar çıkılabilir ** 6- 8 haftaya kadar kullanılabilir. *** Günlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek seferde (1 şişe) haftalık doz olarak 6- 8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini kullanılması önerilmez. D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kul lanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların gebelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü geçmemelidir.
- Uygulama yolu ve metodu: DESİFEROL S günde bir kez a ğız yolu ile kullanılır . Süt çocukları veya enjeksiyon uygulanamayan kişilerde ağız yolu ile kullanılması tercih edilir. Süt çocuklarına besin maddelerine karıştırılarak uygulanabilir.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiğ i ş ekilde kullanılır.
Ya şlılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekmemektedir.
- Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerekmemektedir. D 3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. A ğır böbrek yetmezliğ i durumunda kalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır. Eğer DESİFEROL S’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DESİFEROL S kullandıysanız: DESİFEROL S’den, kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. E ğer aşırı miktarda DESİFEROL S kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebilir. Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler (öfori (neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi), bulantı, kusma, iştah kaybı, kilo kaybı, susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek ta şı oluş umu, nefrokalsinoz (böbrekte tuz birikmesi), kemiklerde a şırı kireçlenme ve böbrek yetmezli ğ i, EKG de ğ i ş imleri, kalp ritim bozuklu ğ u ve pankreatittir (pankreas iltihabı). Tedavisi; güne ş ışığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmış sa mide içeri ğ i kusarak bo şaltılabilir. DESİFEROL S ’i kullanmayı unutursanız: Unutulan DESİFEROL S dozlarını dengelemek için çift doz almayınız. DESİFEROL S ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: Tedavi sonlandığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, DESİFEROL S tedavisini durdurmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DESİFEROL S ’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir. Geni ş kapsamlı klinik çalış malar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir. DESİFEROL S ’i n normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D 3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aş a ğıdaki yan etkiler geli ş ebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DESİFEROL S’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Ka şıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi a şırı duyarlılık belirtileri Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DESİREROL S ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
görülebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bilinmiyor
- İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması (hiperkalsemi) ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi (Bunlar kan ve idrar testleri ile tespit edilir.).
- Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde ağrı, ishal
- Aşırı miktarda idrar yapma (poliüri), aşırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)
- Ateş Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. DESİFEROL S’i n S aklanması DESİFEROL S’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında, ağzı sıkı kapalı olarak, ışıktan uzakta saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki/kartondaki/ ş i ş edeki son kullanma tarihinden sonra DESİFEROL S ’i kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DESİFEROL S ’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx) 0 216 456 65 79 (Faks) info@berko.com.tr Üretim Yeri: Berko İlaç ve Kimya San ayi A.Ş. Adil Mah. Yörükler Sok. No:2 Sultanbeyli/ İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx) 0 216 592 00 62 (Faks) Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI etken maddesi nedir?
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi vitamin d3 şeklindedir.
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 110,93 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DESIFEROL S 50000 IU/ 15 ML ORAL DAMLA, COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri