DEXCORIL 25 MG/8 MG 14 EFERVESAN TABLET

Tüm ilaçlar gibi, DEXCORİL içeriğinde buluna n maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, DEXCORİL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmes i ya da ağzın veya boğazın yutmayı
  veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişme si,
• Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık
  (anafilaktik reaksiyon),
• Ka ş ıntı, deri ve mukoza üzerinde, yüzde veya dudaklarda v e boğazda şişmeler
  (anjiyonörotik ödem),
• Cilt, ağız, göz ve genital bölgelerde şişlik, kızarıklık, açık yaralar (Steven s Johnson
  sendromu),
• Baygınlık (vazovagal senkop), bayılma,
• Havale (nöbet),
• Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir
  hastalık. Lyell sendromu)
• Deri döküntüleri,
• Kan kusma veya siyah dışkı ile kendini gösteren, peptik ülser delinmesi veya kanaması,
• Çarpıntı,
• Hava yollarının daralması sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm).
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
  Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEXCORİL’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir.
  Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
  Yan etkiler aşağıdaki kategor ilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
  Çok yaygın: 10 hastadan en az 1'inde gör ülür.
  Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
  görülebilir.
  Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
  görülebilir.
  Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın
  birinde n fazla görülebilir.
  Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  Yaygın:
• İshal,
• Sindirim sorunları (hazı msızlık),
• Şişkinlik,
• Bulantı ve/veya kusma,
• Karın (Abdominal) ağrısı,
• Uyuklama,
• Mide ağrısı,
  Yaygın olmayan:
• Uyku düzensizlikleri - uykusuzluk,
• Sinirlilik,
• Baş ağrısı,
• Kızarma,
• Mide ağrısı, mide sorunları,
• Kabızlık,
• Ağız kuruluğu,
• Ağrı,
• Genel kırıklık, keyifsizlik hissi,
• Baş dönmesi (vertigo),
• Sersemlik,
• Uyuklama,
• Deri döküntüleri,
• Hızlı kalp atışı, kalp çarpıntısı,
• Kaygı,
• Güçsüzlük,
• Bulantı-kusma
• Yorgunluk,
• Kaşıntı,
• Alerjik deri reaksiyonu,
  Seyrek:
• Ak ne (sivilce),
• Terleme artışı,
• Sırt ağrısı,
• Sık idrara çıkma,
• Adet düzensizlikleri,
• Mide ya da bağırsakların kanaması veya delinmesi,
• Yüksek kan basıncı,
• Çok yavaş nefes alıp verme,
• Böbrek sorunları (akut böbrek yetmezliği),
• Prostat sorunl arı,
• Karaciğer fonksiyon testi anormalliği,
• Hepatit (Karaciğer iltihabı),
• Gırtlak ödemi,
• İştahsızlık,
• Uyuşma - bayılma,
• Kurdeşen,
• Bölgesel (periferal) ödem,
• Düşük kan basıncı (hipotansiyon),
  Çok seyrek:
• Bulanık görme,
• Kulaklarda çınlam a (tinnitus),
• Deride hassasiyet,
• Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile
  seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden
  ciddi bir hastalık),
• Işığa karşı du yarlılık,
• Su tutulumu ve vücudun gövdeden uzak bölgelerinde şişlik (örn. ayak bileklerinin şişmesi),
• Duyularda anormallik,
• Anormal karaciğer fonkisyonu testleri (kan testleri),
• Nefes darlığı (dispne),
• Pankreasta iltihaplanma (pankreatit),
• Karac iğer hücresi hasarı (hepatit),
• Kanda akyuvar hücresi sayısının düşük olması (nötropeni), kan pulcukları sayısının azlığı
  (trombositopeni),
• Düşük kan basıncı,
• Böbrek iltihabı (nefrit) veya böbrek hasarı,
• Mide (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi, iştah kaybı, bulantı, kusma, ciltte veya
  göz aklarında sararma (sarılık), idrarın normalden koyu renkte olması, kaşıntı, ateş ve
  yorgunluk (bunlar karaciğer sorunlarının belirtileri olabilir),
• Alerjen maddelere karşı vücudun aşırı duyarlılığına b ağlı olarak şok dahil olmak üzere
  reaksiyonlar,
• Dakikadaki kalp atım sayısının normalin üzerine çıkması (taşikardi),
• Soluk borusunun akciğere giden kolların düz kaslarının kasılması
  Bilinmiyor:
• Bayılma,
• Geçici olarak bilinçte bulanıklık taşkınlık hali, havale
• Anjiyonörotik ödem (Kaşıntı, deri ve mukoza üzerinde, yüzde veya dudaklarda ve boğazda
  şişmeler),
• Vücutta alerjen maddelere karş ı oluşabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok),
• Şiddetli kaşıntı
• Dışkının renginin neredeyse beyaz olması, idrarın renginin çok koyu olması.
  Daha önce antiinflamatuvar ilaçların uzun süreli kullanımına bağlı sizde bir yan etki meydana
  geldi yse ve özellikle yaşlıysanız, tedavinin başında herhangi bir karın/bağırsak yan etkisi fark
  ederseniz (örn. karın ağrısı, yanma, kanama).
  Cilt döküntüsü veya ağız içi veya genital bölgede herhangi bir lezyon ortaya çıktığını veya
  herhangi bir alerji belirt isini fark eder etmez DEXCORİL kullanımını bırakınız.
  Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi esnasında, sıvı tutulumu ve şişlik (özellikle
  ayak bileklerinde ve bacaklarda) kan basıncının yükselmesi ve kalp yetersizliği bildirilmiştir.
  DEXCORİL gibi ilaçlar, kalp krizi (“miyokard enfarktüsü”) veya inme riskinde hafif bir artış
  ile ilişkilendirilebilir.
  Bağ dokusunu etkileyen bağışıklık sistemi bozuklukları (sistemik lupus erit e matozus veya
  karışık bağ dokusu hastalığı) olan hastalarda antiinflam atuvar ilaçlar, seyrek olarak ateş, baş
  ağrısı ve ense sertliğine yol açabilir.
  E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatın da yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
  0 800 31 4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
  5. DE XCORİL’i n s aklanması
  DEXCORİL’i çocukların göremeyece ğ i, eri ş emeyece ğ i yerlerde ve ambalajında saklayınız.
  25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında nemden ve ışıktan koruyarak saklayınız.
  Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
  Ambalajdaki son kullanm a tarihinden sonra DEXCORİL’i kullanmayınız.
  Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DEXCORİL’i kullanmayınız.
  Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircili k ve
  İklim Değişikliği Bakanlığınca beli rlenen toplama sistemine veriniz.
  Ruhsat Sahibi: Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
  Esenler / İSTANBUL
  Telefon: 0 850 201 23 23
  Faks: 0 212 482 24 78
  e-mail: info@celtisilac.com.tr
  Üretim Yeri: Neutec İlaç Sa n. Tic. A.Ş.
  Arifiye / SAKARYA
  Bu kullanma talimatı … tarihinde onaylanmı ş tır.