İçeriğe geç

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 133,32 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde spironolakton

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
spironolakton
Barkod
8699543010021
ATC kodu
C03DA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
133,32 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? ALDACTONE idrar söktürücü olan ve diüretikler olarak adlandırılan gruba dahildir. ALDACTONE ; beyaz, bir yüzünde “SEARLE” yazan, diğer yüz ü çentikli, düzgün, yuvarlak, nane kokulu tabletler, 20 tablet içeren blister ambalajlarda temin edilebilir. Ayak bileğinizde şişme varsa ya da kesik kesik nefes alıyorsanız doktora gidiniz. Bu durum vücudunuzda fazla sıvı miktarı olması durumunda kalbiniz in pompalama gücünde ortaya çıkan zayıflık nedeniyle olabilir. Bu durum konje s tif kalp yetmezliği olarak adlandırılır. Ekstra sıvının vücudunuzda dolaştırılması kalbinizin daha çok çalışması demektir. Doktorunuz vücudunuzdaki fazla sıvı atılımını sağlamak için size ALDACTONE verecektir. ALDACTONE kullandığınız zaman daha fazla tuvalete gitme ihtiyacı duyarsınız. Böylece fazladan sıvıyı idrarınızla atarsınız. ALDACTONE ayrıca aşağıdaki durumların tedavisinde de kullanılır:

  • Esansiyel hipertansiyon (nedeni b ilinmeyen hipertansiyon)
  • Nefrotik sendrom (vücutta çok fazla sıvı toplanmasına neden olan bir böbrek hastalığı)
  • Assit (örneğin karaciğer sirozunun neden olduğu, karın içinde sıvı toplanması)
  • Primer aldosteronizm (Aldosteron isimli hormonun çok yüksek düzey de olmasına bağlı vücutta sıvı toplanması)
  • Diüretiklerle birlikte hipokalemi/hipomagnezemi (kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi) birleşik tedavisinde
  • Hirsutizm (kıllanma artışı) t edavisinde
  • Hafif-orta-ciddi belirtilerle seyreden kalp yetersizli ği (NYHA II - IV) tedavisinde standart tedaviye ek olarak
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Ciddi böbrek hastalığınız varsa ; özellikle karaciğer hastalığı veya hipertansiyonu olan çocuklarda böbrek hastalığı söz konusu ise doktorunuza bu durumdan bahsedin iz. Özellikle yaşlı grubuna dahil has ta iseniz, doktorunu z rutin olarak değerlendirilmenizi isteyebilir.
  • Hamileyseniz,
  • İdrarınızı yapmakta zorlanıyorsanız ,
  • Ciddi kalp yetmezliği niz varsa,
  • Kanınızda sodyum ve potasyum gibi elektrolitlerinizin dengesizliğine neden olacak hastalığınız varsa ,
  • Kandaki sodyum seviyesi nin düşmesine (hiponatremi) sebep olacak diğer diüretik tabletler ile ALDACTONE ’u birlikte kullanıyorsanız dikkatli olunuz. Böbrek fon k siyonlarınızda azalma veya böbrek yetmezliğiniz varsa kanınızd a potasyum seviyesinde ciddi artışlar meydana gelebilir. Bu durum, k alp fonksiyonlarınızı etkileyebilir ve çok uç vakalarda ölümcül sonuçları olabilir. Potasyum açısından zengin gıdalar ve potasyum takviyesi gibi bazı ilaçların ALDACTONE ile birlikte kulla nımı ciddi hiperkalemiye (kanda po tasyum artışı) sebep olabilir. Ciddi hiperkalemi belirtileri kas krampları, kalp atışında düzensizlik, ishal, bulantı, baş dönmesi ve baş ağrısı şeklinde olabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktoru nuza danışınız. ALDACTONE ’u n yiyecek ve içecek ile kullanılması ALDACTONE besinlerle birlikte alınmalıdır. Alkol ile beraber kullanılmamalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Ha mile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kal mayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. ALDACTONE ’u doktorunuz gerekli görür ise kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya ecza c ınız a danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız ALDACTONE kullanmayınız . Eğer emziriyorsanız ve ALDACTONE kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuza bebek beslenmesiyle ilgili alternatif bir yöntem tayin edilmesi için danışınız. Araç v e makine kullanımı ALDACTONE tedavisi alan bazı hastalarda uyku hali ve sersemlik görüldüğü bildirilmiştir. Bu sebeple ALDACTONE ’un araç ve makine kullanımına etkisi olabilir. Araç ya da makine kullanırken dikkatl i olunmal ıdır. ALDACTONE ’u n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ALDACTONE ’un içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez. Uyarı gerektiren herh angi bir y ardımcı madde içermemektedir. D iğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer anestezi k verilerek bir operasyon geçirecekseniz doktorunuza ALDACTONE kullandığınızı bildiriniz. Eğer aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız d oktorunuzun ALDACTONE dozunda ayarlama yapması gerekebilir.

  • Kalp hast alığının tedavisinde kullanı lan digoksin veya sindirim sistemi rahatsızlıklarında kullanılan karbenoksolon,
  • Yüksek kan basıncı tedavisi için kullanılan ilaçlar (ADE inhibitörleri) ,
  • İdrar söktürücü olarak kullanıla n diğer ila çlar (potasyum tutucu diüretikle r gibi) ,
  • Yangı dindirici olarak kullanılan a setil salisilik asit, indometazin, mefenamik asit veya ibuprofen gibi non steroidal antienflamatuar ilaçlar (NSAİİ),
  • Potasyum takviyeleri
  • Kan pıhtılaşmasını önlemek amacıy la kullan ılan heparin ya da düşük moleküler ağırlıklı heparin
  • Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan a ntipirin
  • Hiperkalemiye (kanda yüksek potasyum seviyesi ) sebep olduğu bilinen ilaçlar
  • Enfeksiyon önleyici (antienfektif ) olarak kullanılan trimetoprim ve trimetoprim- sülfometoksazol
  • Duygu durum bozukl uğu tedavisinde kullanılan l ityum,
  • Bazı hastalıkların teşhisinde ve cerrahi/ cerrahi olmayan işlemler sırasında çizgili k as gevşetici amaçlı kullanı lan tübokürarin,
  • Yangı dindirici (antienflamatuar) ve bağışıklık sistemi düzenleyici (immunmodülatör) amaçlı kullanılan k ortikosteroidler,
  • Birlikte kullanıldığında kan basıncında düşüklüğüne sebep olabilecek alkol, barb itürat, narkotikler. ALDACTONE , noradrenalin için vücudun vereceği yanıtı azaltır. Eğer anestezi almanız gereken bir ameliyat olac aksanız doktor unuza bu durumdan bahsedin. Prostat kanseri tedavisi için abirateron kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır? Doktorunuz veya eczacınız ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları tak ip ediniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz sizin ne kadar ALDACTONE ’a ihtiyacınız olduğuna karar verecektir. Bu miktar değişkendir ve doktorunuz sizin için uygun dozu ayarlayacaktır . Yetişkinler için günde tek doz ya da bölün müş dozlarla verilebilir. Yemeklerle birlikte alınmalıdır. Yetişkin dozu günd e 25 ila 200 mg spironolakton arasında değişebilir. Ne kadar alacağınızdan emin değilseniz doktor veya eczacınıza danışınız.

Uygulama yolu ve metodu

ALDACTONE ağız yol u yla alınır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Eğer bu ilacı çocuklara ve recekseniz, vere ceğiniz tablet sayısı çocuğun kilosuna bağlıdır. Doktorunuz verilecek tablet sayısı hakkında sizi bilgilendirecektir.

Yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz ted aviye size düşük doz vererek başlayacak ve istenilen etki elde edilene kadar dozunuzu kademeli olarak yükseltecektir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/ yetmezliği: A niden ortaya çıkan böbrek yetmezli ği , böbrek fonksiyonlar ının gerilemesi veya ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği

İlaç metabolizmasını ve atılımını değiştirebilecek şiddetli karaciğer yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır. Eğer ALDACTONE ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenim in iz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ALDACTONE kullandıysanız: ALDACTONE ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doz aşımı belirtileri, uykulu hissetme, baş dönmesi hissi, susuzluk, yorgunluk şeklindedir ve aklınızın karıştığını hissedebili rsiniz. İshalden şikayetiniz olabilir veya cildin üzerinde yer alan küçük çıkıntılar veya yayılmış düz kırmızı alanlar şeklinde deri döküntüleri olabilir. Kan sodyum v e potasyum düzeylerindeki değişiklikler yorgun hissetmenize sebep olabilir ve cildinizde karıncalanma acı, batma, uyuşma ve / veya kas spazmları şeklinde şikayetleriniz olabilir. Ancak bu belirtiler ciddi doz aşımı ile ba ğlantılıdır denemez. ALDACTONE kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bir sonraki dozunuzu alma vakti gelmemişse, hatırlar hatırlamaz alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ALDACTONE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Kendinizi iyi hissetseniz dahi, doktorunuz ilacı kesmenizi söyleyene kadar ilacı almaya devam ediniz. Eğer ilacı kullanmanız gereken süreden önce bırakırsanız, durumunuz kötüleşebilir . İlacın kullanımı hakkında sorularınız var ise doktorunuza danışınız. 4. Ol ası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, ALDACTONE ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişi lerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebil ir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1 . 000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok Seyr ek : 10 . 000 hastanın bir inden az, fakat 10. 000 hastanın birinden fazla görülebilir.

BilinmiyorEldeki verilerden hareketle t ahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, ALDACTONE ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bilinmiyor:

  • Dudaklarda ve vücudun diğer kısımlarında kaşıntı ve kabartı (Stevens -Johnson sendromu )
  • Tüm vücutta, cildin üst katmanlarının, alt katmanlarından ayrılması (t oksik epidermal nekroliz )
  • Deri döküntüsü, a teş ve ödem ( Daha ciddi bir durumun, ilaç döküntüsünün, eozinofili ve sistemik semptomların belirtileri olabilirler)
  • Sarı renkl i de ri ve gözler (sarılık) , ALDACTONE karaciğer fonksiyon bozukluğuna neden olabilir.
  • Düzensiz kalp atışı (ölümcül ol abilen), karıncalanma hissi, kas fonksiyon unda/işlevinde kayıp (paralizi ) veya nefes almada zorluk; kandaki potasyum seviyesinin yükselmi ş olduğunun belirtileri olabilir. Doktorunuz potasyum ve diğer elektrolit seviyelerini izlemek için düzenli kan tes tlerinizi yaptıracaktır. Eğer gerek görü rse te davinizi sonlandırabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde me vcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Bi linmiyo r:

  • Mide bulantısı, mide bozukluğu,
  • Uyuşukluk, sersemlik,
  • Kadınlarda adet ile ilgili sorunlar,
  • Ka dın ve erkekte cinsel istek (libido) değişikliği,
  • Vücut elektrolitlerinde düzensizlik (kanda yüksek kalsiyum)
  • Enf eksiyon ile savaşan hücrelerin (a kyuvar ) s ayısı nda azalma (lökopeni); kanın pıhtılaşmasını sağlayan kan hücre sayısında azalma (trombositopeni ),
  • Erkekte meme büyümesi (jinekomasti); bu durum tedavi sonlandırıldığında geçer; memede yumrulaşma, meme ağrısı,
  • K adınlarda seste kalınlaşma,
  • Deride kızarıklık, genel kaşıntı,
  • Kurdeşen ve kaşıntının gelişmesiyle birlikte deride alerji; aşırı kıllanma (hip er trikozis),
  • Saç kaybı,
  • Genel yorgunluk, kas ve bacak krampları
  • Aniden ortaya çıkan böbrek yetmezliği ya da anormal karaciğer fonksiyonları
  • Kandaki potasyum artışı (hiperkalemi)
  • Pemfigoid ( ciltte içi su dolu kabarcık oluşumu, kabarcıkların patlaması sonuc u kabuklanmas ı ve yüzeysel yara oluşu mu şeklinde seyreden deri hastalığı) Bunlar ALDACTONE ’un hafif yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Tali matında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacını z ve ya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Y an Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazl a bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi spironolakton şeklindedir.

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 133,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ALDACTONE 25 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026