İçeriğe geç

DROPIA 45 MG 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.021,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde pioglitazon
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

DROPIA 45 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
pioglitazon
Barkod
8699536011523
ATC kodu
A10BG03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
1.021,34 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DROPIA 45 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DROPIA 45 MG 30 TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

DROPİA, beyaz veya hemen hemen beyaz renkli, tek tarafı 4 5 baskılı d üz yuvarlak tablettir. DROPİA, 30, 60 ve 90 table tlik ambalajlar halinde bulunur. DROPİA tip 2 (insüline bağımlı olmayan) şeker hastalığını (diyabeti) tedavi etmek için kullanılan antidiyabetik bir ilaçtır. Tip II Diyabet, genellikle yetişkinli kte ortaya çıkan bir şeker hastalığı (diyabet) türüdür. DROPİA tip 2 şeker hastalığı (diyabet) bulunan hastalarda, vücudun kendi ürettiği insülini daha iyi kullanmasını sağlayarak, kandaki şeker seviyesini kontrol etmeye yardımcı olur. Doktorunuz DROPİA t edavisinin yeterliliğini kullanmaya başlamanızdan 3–6 ay sonra kontrol edecektir. Yeterli yanıt vermediğinize karar verirse tedaviyi kesebilir. DROPİA Tip II şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde yalnızca di ğ er ağızdan verilen şeker h astalığı ilaçları ile kontrol al tına alınamayan hastalarda tek başına ya da di ğ er ağızdan verilen şeker hastalığı ilaçları ile birlikte kullanılır. DROPİA ayrıca insülin ile birlikte, sadece metformin isimli şeker hastalığında kullanılan diğer bir ilaç ku llanılamıyorsa kullan ılabilir. A ncak bu kombinasyon çok sıkı kontrol altı nd a alınmalıdır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DROPIA 45 MG 30 TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DROPİA h a m il e li k s ı ra s ı nda ku ll a n ıl m a m a lı d ı r. Tedav i niz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DROPIA 45 MG 30 TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. DROPİA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız DROPİA kul lanmayınız. Araç ve makin e kull anımı DROPİA taşıt veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemez. Görmede herhangi bir rahatsızlığınız olursa araç ve makine kullanmayınız. DROPİA’nı n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilg iler DROPİA laktoz monohidrat içerir. Doktorunuz tarafından bazı türdeki şekerlere karşı intoleransınız (ilacın etkisine dayanıksızlık) olduğu söylenmişse DROPİA kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DROPIA 45 MG 30 TABLET

Nasıl kullanılır?

Uygun kullan ı m ve doz/uygulama sı k lı ğ ı i ç in t alim a t lar Günde bir kez bir tablet alınmalıdır. Gere kli gördüğü takdirde doktorunuz size farklı bir dozu almanızı önerebilir. Eğer DROPİA şeker hastalığı (diyabet) tedavisi amacıyla başka ilaçlarla birlikte kullanılıyorsa (insülin, klorpropamid, glibenklamid, gliklazid, tolbutamid gibi) doktorunuz dozu az altıp azalt mamanız gerektiğini size söyleyecektir. DROPİA ile t e d a vi g ö r m e k te y k e n dok t o r unuz s iz d e n b e l i r l i ara lı k l ar l a k a n t e s t i y a p tı r m a n ız ı i s te y e ce k ti r. B u k a r ac i ğ e r i n izi n no r m a l o l ara k ça l ı şıp ça lı şm a d ı ğ ı nı kon t r ol e t m e k i ç i nd i r. E ğ e r ş e k e r h a s t a l ı ğ ı na ö z g ü ( d i y a b e ti k) b i r d i y e t i zl i y o r s a n ız, DROPİA ku ll a n ı r k e n bu d i y e t e d e v a m e t m e li s i n iz. K il onuz d ü z e n l i ara lı k l ar l a kon t r ol e d il m e li d i r; e ğ e r k i l onu z da ar tı ş o l u r sa dok t o r unu z a b il d i r i n iz.

Uygulama yolu ve metodu

DROPİA a ğ ı z y o l u y l a a lı n ı r. DROPİA y e m e k l e b i r li k t e v e y a a ç k ar n ı na a lı n a b ili r. D eğ i şik yaş grupla rı: Ç ocuklarda kulla n ı mı: DROPİA’nın 18 y a ş ı n a ltı nd a ki h a s t a l ar d a ku ll a n ı mı ö ne r il m e m e k t e d i r. Y aş lı larda kulla n ı m ı: Ö ze llikl e b u il a c ı in s ül i n il e bi r lik t e kull a n a c a k sa nı z, d o k t o r unu z te d av i ye m e v c u t o l a n e n dü ş ü k d oz il e b aş l a y a c ak ve d o z u d a h a so n r a yavaş yavaş attıracaktır. Ö z el kulla n ı m durumlar ı: B ö b re k / K a r a c i ğ e r y e t m ez l i ğ i: B öb re k f onks i y on bo z uk l u ğ u o l a n h a s t a l ar d a doz a y a r l a m a sı g e r e k l i d e ğ il d i r. DROPİA k arac i ğ e r y e t m ezli ğ i o l a n h a s t a l ar da ku l l a n ı lm a m a lı d ı r. DROPİA’nı n etkisini n çok güçlü veya zayıf olduğu izle ni mine kapılırsanız, doktorunuz a veya eczacınıza danışını z. K ullanmanız gerekenden daha fazla DROPİA kullandıysanız DROPİA’d a n kullanmanız gerekenden fazla sını kullan mışsanız veya bir diğer kişi veya çocuk ilacınızı kullanmışsa hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DROPİA’yı kullanmayı unutursanız DROP İA’yı günlük reçete edilen şekilde almaya çalışınız. Eğer bir dozu kaçırdıysanız, bir sonraki dozu p lanlanmış z amanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DROPİA i le t edavi s onlandırıldığında o luşabilecek e tkiler Doktorunuz reç ete ettiği sürece DROPİA kullanmaya devam ediniz. Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayını z. 4. Ola sı y an etkiler n elerdir? Tüm ilaçlar gibi, DROPİA’n ı n içer i ğ inde bulunan m addelere duyar l ı olan k i şilerde yan etkiler o l abilir. Ö z e lli k l e h a s t a l ar da a ş a ğ ı d a ki c i ddi y a n e t k il e r g özl e nm i ş ti r: Ka lp y et m e zli ğ i, DROPİA’yı i nsü li n il e b i r li k t e k u l l ana n h a s t a la r da y a yg ı n o l ara k ( 100 h a s t a d a n 1–10 k i ş i d e ) g ö zl e nm i ş ti r. B e li r til er i, n e f e s d ar l ı ğ ı v e y a a ni k il o a r tı şı y a da l ok a liz e ş i şk i n li k ti r ( öd e m ). B u b eli r til er i far k e d e r s e n iz, öze lli k l e de 65 y a ş ı n ü z er i nd e y s e n iz, e n k ı sa sü re de dok t o r unu z a b i l d i r i n iz. M e s a ne k a n s er i, DROPİA ku ll a n a n h a s t a l ar d a y a y g ı n olm a y a n b i r s ı k lı k t a ( h e r 1000 h a s t a n ı n 1–10’und a ) g ö r ü l müş t ü r. İ d rar ı n ı z da k a n bu l unm a s ı, i d ra r y a p a r k e n a ğ r ı h i ss e t m e n i z ve b i r d e nb i r e i d r a r a ç ı kma i s t e ğ i d u y m a n ız, m e s a ne k an s er i n i n b e li r t i ve s e m p t om l ar ı ara s ı nd a d ı r. B un l ar d a n h er h a n g i b i r i s iz de g e li ş i rse, mümkün o l a n e n k ı sa z a m a nda dok t o r unu z a b a şvu r unu z. B e ll i b i r bö l g e de ş i şk i n li k ( öd e m) ö z e lli k l e DROPİA’yı i nsü li n il e b i r li k t e k u ll a n a n h a s t a l ar d a ç ok y a y g ı n o l ara k g ö zl e n m i ş ti r. B u y a n e t ki s iz de g ö r ü l ü r s e, e n k ı sa sü r e de dok t o r unu z a b a şvu r unu z, Ke m i k k ı r ı k l ar ı, DROPİA ku ll a n a n k a d ı n h a s t a la r da y a y g ı n o la ra k b il d i r il m i ş ti r ( h e r 100 h a s t a d a n 1–10 un d a). B u y a n e t ki s iz de g ö r ü l ü r s e, e n k ı sa sü re de dok t o r un u z a b a şvu r unuz G ö z ün ar ka k ı sm ı nd a ş i şm e y e ( s ı vı t op l a nm a s ı n a ) b a ğ l ı bu l a n ı k g ö r m e, DROPİA ku ll a n a n h a s t a l ar da b il d i r il m i ş ti r ( s ı k lı ğ ı b ili nm e m e k t e d i r ). E ğ e r b ö y l e b i r b e li r t i il e i l k k e z k ar ş ıl a ş ı y o r s a n ı z v e y a zat e n bu b e li r t i s iz de v ar sa ve kö t ü l e ş i r se dok t o r un u z a e n k ı sa sü re de b il d i r i n iz. DROPİ A kull a nımı ile g ö z l e n e n di ğ e r y a n e tkil e r ş unl ar dı r: Y a y g ı n ( 100 h a s t a d a n 1–10 und a ) - so l unum y o l u e n fe ks i y o n u - g ö r me bo z uk l u ğ u - k il o a lı mı - u y uşuk l uk Y a y g ı n o l m a y a n ( 1000 h a s t a d a n 1–10 un d a ) - s i nü zi t - u y kusu zl uk G ö r ü l me s ı k lı ğ ı b e ll i o l m a y a n - k arac i ğ e r e n zi m l er i nde a r tı ş DROPİA di ğ e r ş e k e r il a ç l ar ı ile kull a nıldı ğ ında g ö z l e n e n y a n e tkil e r şunl a r dı r: Ç ok y a y g ı n ( 10 k i ş i d e n 1’i nd e n fa z l a s ı nd a ) - Ka n ş e k er i nde düşme ( hipo g li s e m i ) Y a y g ı n ( 100 h a s t a d a n 1–10 und a ) - b a ş a ğ r ı sı - s er s e m li k - e k l e m a ğ r ı sı - c i ns e l g ü ç sü zl ük - Sı r t a ğ r ı sı - Nefe s d ar lı ğ ı - k ı r m ız ı k a n hü cre l er i n i n s a y ı s ı nda k ü ç ük b i r a z a l ma - Gaza bağlı mide - bağırsakta şişki nlik Y a y g ı n o l m a y a n ( 1000 h a s t a d a n 1–10 un d a ) - i d rar da ş e k e r v e p r o t e i n gö r ü l m e si - e n zi m l er de ar tı ş - b a ş dön m e si ( v er t i g o) - t er l e me - y or g un l uk - i ş t a h ar tı şı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktor unuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimat ı nda yer alan vey a almayan h erhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar şı la ş t ığı nız yan etkileri www.titck. gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ış olacaks ı n ı z. 5. DROPİA’nın s a klanması DR OPİA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25  C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Or i ji n a l a m b a l a jı nda s a k l a y ı n ız. S on k ull a n m a t a r ihi y l e u y u m l u o l a r ak ku ll a n ı n ı z A mb a l a j d a ki son ku ll a n ma t ar i h i nd e n son r a DROPİA’yı k u ll a nm a y ı n ız. S on ku ll a nma t ar i hi b e li r til e n a y ı n son g ünü d ü r. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan il açları çöpe atmayını z! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: S anove l İlaç San. v e Tic. A.Ş. 34460 İstinye - İstanbul Üretim yeri: Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş. 34580 Silivri – İstanbul Bu ku llanma talimatı 30. 12.201 9 tarihinde onaylanmıştır.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

DROPIA 45 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DROPIA 45 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?

DROPIA 45 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi pioglitazon şeklindedir.

DROPIA 45 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.021,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DROPIA 45 MG 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DROPIA 45 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026