DROPIA-MET 15 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 FILM KAPLI TABLET)

Tüm ilaçlar gibi, DROPİA-MET’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DROPİA-MET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Kandaki laktik asit miktarının artması (laktik asidoz), metforminin (DROPİA- MET’in içerisinde yer alan aktif maddelerden bir tanesi) çok nadir görülen bir yan etkisidir. Özellikle böbrek hastalığı olan kişilerde görülür. Kandaki laktik asit miktarının artmasının belirtileri üşüme ve rahatsızlık hissi, şiddetli kusma ve bulantı, karın ağrısı, açıklanmamış kilo kaybı ve hızlı nefes alıp vermedir.  Pioglitazon tedavisi alan hastalarda yaygın olmamakla birlikte (1.000 hastanın 1 ila 10'unda) mesane kanseri rapor edilmiştir. Mesane kanseriyle ilişkili belirtiler idrarda kan, idrar yaparken ağrı veya ani olarak idrara çıkma ihtiyacı yer alır. DROPİA-MET ile tedaviniz sırasında bu belirtilerden herhangi biri sizde meydana geldiyse, hemen doktorunuzla konuşunuz.

6 Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Gözün arka kısmında şişmeye (sıvı toplanmasına) bağlı bulanık görme bildirilmiştir (sıklığı bilinmemektedir). Eğer böyle bir belirti ile ilk kez karşılaşıyorsanız veya zaten bu belirti sizde varsa ve kötüleşirse doktorunuza en kısa sürede bildiriniz. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tibbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın (10 hastada 1 'den fazla)  Karın ağrısı  Hasta hissetme (bulantı)  Kusma  İshal  İştah kaybı Yaygın (100 hastanın 1 ila l0'unda)  Vücudun belirli bölgelerinde şişme,  Kilo alımı  Baş ağrısı  Solunum yolu enfeksiyonu  Görme bozuklukları  Eklem ağrısı  İdrarda kan tespit edilmesi  İmpotans (iktidarsızlık)  Kansızlık  Uyuşukluk  Tat almada bozukluk  Kemik kırığı Yaygın olmayan (l000 hastanın 1 ila l0'unda)  Sinüslerin iltihaplanması (sinüzit)  Gaz  Uyuma zorluğu Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az)  Kandaki vitamin B 12 seviyesinin azalması,  Laktik asidoz (kanınızda laktik asit fazlalığı)  Ciltte kızarıklık  Kaşıntı  Ciltte kabarma ve kaşıntı Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

7  Gözün arkasındaki şişlikten (veya sıvıdan) dolayı görme bozukluğu  Karaciğer iltihaplanması (hepatit)  Karaciğer fonksiyon bozukluğu (karaciğer enzimlerinin seviyesinde değişiklik) Bunlar DROPİA-MET’in hafif yan etkileridir. E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.