İlaç Bilgi Sayfası
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- apiksaban
- Barkod
- 8699578093211
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 1.409,33 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
EQUTR ABAN, etkin madde olarak apiksaban içerir ve antikoagülanlar adı verilen, kan sulandırıcı olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasını sağlayan önemli bir madde olan faktör Xa’yı engelleyerek kan pıhtısı oluşumunu önler. Film k aplı tablet ler pembe renkli oval şekildedir. 56 film kaplı tablet içeren blisterleri içeren karton kutuda satılırlar. EQUTRABAN yetişkinlerde aşağıdaki durumlarda kullanılır: Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için ö nemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilav e sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkal arına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyin iz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
- Düzensiz kalp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve en az bir ilave risk faktör ünün (geçiril miş inme veya beyine giden damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç (geçici iskemik atak), 75 ve üzeri yaş, yüksek tansiyon, şeker hastalığı, kalp yetmezliği gibi) bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek amac ıyla kullanılır. Kan pıhtıları kopup beyne giderek inmeye yol açabilir veya diğer organlara giderek söz konusu organa ulaşan normal kan akışını engelleyebilir (sistemik embolizm olarak da bilinir). İnme, yaşamı tehdit edici olabilir ve acil tı bbi müdahale gerektirir.
- Bacaklarınızdaki toplardamarlarda (derin ven trombozu) ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını (pulmoner emboli) tedavi etmek ve bacaklarınız ve/veya akciğerlerinizdeki kan damarlarında kan pıhtılarının tekrar olu şumunu önleme k amacıyla kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdakilerden herhangi birisi sizde mevcutsa il acınızı almadan ö nce doktorunuza danışınız • Aşağıdaki durumlar gibi, artmış kanama riski
- Kanama bozuklukları; düşük trombosit aktivitesine neden olan hastalıklar dahil
- Tıbbi tedavi ile kontrol edilemeyen, çok yüksek kan basıncı
- 75 üzeri yaş
- 60 kg veya daha düşük vücut ağırlığı
- Ciddi böbrek hastalığı ya da diyalize girme
- Bir karaciğer problemi ya da karaciğer problemi öyküsü
- EQUTRABAN karaciğer fonksiyonu değişikliği belirtileri gösteren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
- Doktorunuz, EQUTRABAN kull anmadan önce sizin ka raciğer fonksiyonunuzu test edecektir ve karaciğer fonksiyonunda değişiklik belirtileri olan hastalarda bu ilaç dikkatli şekilde kullanılmalıdır.
- Düzensiz kalp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve pıhtı oluşumunu engelleyen tekli veya ikili ilaç tedavisi u ygulanması gereken hastalarda
- Yapay kalp kapağı olan hastalarda
- Kan dolaşımında düzensizlik olan ve akciğerlerindeki kan damarlarında kan pıhtıları (pulmoner emboli) olan hastalar ve pıhtıların çözülmesi veya akciğerlerdeki kan pıhtı sının çıkarılması ame liyatı gereken hastalarda
- Aktif kanseri olan hastalarda
- Bu kullanma talimatının “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümünde belirtilen ilaçları kullanan hastalarda
- ASA (asetil salisilik asit; örn eğin: a spirin) veya ASA ile klopi dogrel kombinasyonu a lan, birden fazla kalp ve kalp ile ilgili olmayan eş zamanlı hastalık ile karakterize yüksek riskli olan kalbi besleyen damarlarda ani tıkanıklık geçirmiş hastalarda
• Asetil salisilik asiti de içeren non
- steroidal anti
- inflamatuvar ila çlar (NSAİ İ ) (bir gru p
ağrı kesici) ile eş zamanlı uygulandığında
- Beyne giden damarların ani geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felcin (akut iskemik inme) tedavisi için pıhtı eritici (trombolitik) ajanların kullanımı durumunda
- Cerrahi işlemlerden sonra diğ er trombosit agregasyon inhibitörleri (bir takım kan sulandırıcı ilaç grubu) ile kullanıldığında
- Yaşlı hastalarda potansiyel yüksek kanama riski nedeniyle, EQUTRABAN ve asetil salisilik asit (örn eğin: a spirin) eş zamanlı uygulanırken
- Eğer antifosfolipid se ndromu (kanda pıhtı oluşma riskini arttıran bir çeşit bağışıklık sistemi bozukluğu) adı verilen bir hastalığınız olduğunu biliyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz tedavinizin değiştirilmesine gerek olup olmadığına karar verece ktir. Kanamaya yol aça bilecek bir ameliyat ya da girişim yapılması gerekiyorsa, doktorunuz bu ilacı kısa bir süre için geçici olarak bırakmanızı isteyebilir. Bir işlemin kanamaya yol açıp açmayacağından emin değilseniz doktorunuza danışınız. Bu uyarılar geçmişteki h erhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar ve ergenlerde EQUTRABAN çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir. EQUTRABAN’ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması EQUTRABAN yiyec eklerle veya tek başına alın abilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız; bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. EQUTRABAN’ı n gebelik ve doğmamış çocuklar üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Gebeyseniz EQUTRABAN kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullan madan önce doktorunuza v eya eczacınıza danışınız. Apiksabanı n insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulmasına veya EQUTRABAN tedavisinin durdurulmasına doktorunuz karar verecektir. Eğer emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza vey a hemşirenize danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uy gulama sıklığı için talimatlar
EQUTRABAN’ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktor, eczacı veya hemşirenize danışmalısınız. U yg ulama yolu ve metodu: EQUTRABAN ağız yoluyla alınır. Tableti bütün halinde su ile birlikte yutunuz. EQUTRABAN yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. Eğer tableti bütün halinde yutmakta zorlanıyors anız EQUTRABAN’ı almanın diğer yolları hakkında doktorunuzla konuşunuz. Tablet, almanızdan hemen önce ezilip su, suda %5 glukoz çözeltisi, elma suyu veya elma püresi ile karıştırılabilir. Tabletin ezilmesi i çin talimatlar:
- Tableti bir havan ve tokmak yar dımı ile eziniz.
- Tozu dikkatlice uygun bir kaba alınız; bir karışım elde etmek için sonrasında az miktarda örn 30 mL (2 çorba kaşığı) su veya yukarıda belirtilen diğer sıvılardan biri ile karıştırınız.
- Ka rı şı mı yutunuz.
- Tableti ezmek için kullandığınız havan ve tokmağı ve kabı az miktarda su veya diğer sıvılardan biri ile (örn. 30 mL) çalkalayınız ve çalkaladığınız sıvıyı yutunuz. Eğer gerekiyorsa, doktorunuz 60 mL su veya su içinde %5’lik glukoz çözelti si içinde ezilmiş EQUTRABAN tablet karışımını bir na zogastrik tüp aracılığı ile de verebilir. Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörünün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için Tavsiye edilen doz günde iki kez bi r adet EQUTRABAN 5 mg tablettir. Aşağıdaki durumlarda tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet 2,5 mg EQUTRABAN tablet şeklindedir:
- Ağır düzeyde böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
- Aşağıdakilerden iki ya da daha fazlası sizin için geçerliyse,
- kan test i sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
- 80 yaşında veya üzerindeyseniz
- ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse Önerilen doz günde iki kez bir tablettir, örneğin, saba h ve akşam birer tablet. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir. Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki ka n damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek için Tavs iye edilen doz ilk 7 gün için günde iki kez iki adet EQUTRABAN 5 mg tablettir; örn. sabah ve akşam ikişer tablet. 7 günün sonrasında tavsiye edilen EQUTRABAN doz u günde iki kez bir adet EQUTRABAN 5 m g tablettir; örn. sabah ve akşam bir tablet. 6 aylık tedavini n tamamlanmasını takiben kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek için T avsiye edilen doz günde iki kez bir adet EQUTRABAN 2,5 mg tablettir, örn. sabah ve akşam birer tablet. Doktorunuz tedav iy e ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir. D oktorunuz, antikoagülan tedavinizi aşağıdaki gibi değiştirebilir: - EQUTRABAN’dan, pıhtılaşma önleyici (antikoagülan) ilaçlara geçiş EQUTRABAN kullanmayı bırakınız. Sonraki tableti almanız ge re ken zamanda, antikoagülan ilacı (ör. heparin) ile tedaviye başlayı nız. - Pıhtıla şma önleyici ilaçlardan EQUTRABAN’a geçiş Pıhtılaşma önleyici ilacı kullanmayı bırakınız. Sonraki antikoagülan ilaç dozunu almanız gereken zamanda, EQUTRABAN ile tedaviye başlayınız, sonrasında tedaviye normal şekilde devam ediniz. - K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviden, EQUTRABAN’a geçiş K vitamini antagonisti içeren ilacı almayı bırakın ız. Doktorunuzun kan ölçümleri yap m ası gerekecektir ve size EQUTRABAN kullanmaya başlamanız gereken zamanı söyleye cektir. - EQUTRABAN’dan, K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviye geçiş Doktorunuz, K vitamini antagonisti içeren bir ilacı kullanmanız gerekt i ğini söylerse, K vitamini antagonisti içeren ilacın ilk dozundan sonra en az 2 gü n boyunca EQUTRABAN almaya devam ediniz. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size EQUTRABAN kullanmayı bırakmanız gereken zamanı söyleyecektir. Kardiyoversiyo n uygulanacak hastalar Anormal kalp atımınızın kardiyoversiyon denen bir prosedürle n ormale döndürülmesi gerekiyorsa, beyninizdeki kan damarlarındaki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarındaki kan pıhtılarını önlemek için doktorunuzun size söylediği zamanl a rda EQUTRABAN’ı kullanınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
EQUTRABAN çocukl arda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Doz azaltılması kriterlerinin bulunmadığı durumlarda doz ayarlaması gerekli değildir. Aş a ğıdaki durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz gün de iki kez 2,5 mg EQUTRABAN şeklindedir:
- Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya d aha yüksekse)
- 80 yaşında veya üzerindeyseniz
- Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse Özel kul lanı m durumları:
Karaciğer yetmezliği
Apiksaban ağır karaciğer hastalığı olanlarda tavsiye edilmemektedir. Hafif veya orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda EQ U TRABAN dikkatle kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği
Böbrek fonksiyonunu gösteren bir kriter olan kreatinin klirensi sonucunun 15 ml/dk’dan düşük olduğu ileri evre böbrek yetmezliği olan veya diyalize giren hastalarda, klinik deneyim olmadığından, EQUTRAB A N tavsiye edilmemektedir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klirensi 15–29 mL/dk ) apiksabanın günde iki kez 2,5 mg’lık düşük dozunu almalıdır. Aşağıdaki durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde ik i kez 2,5 mg EQUTRABAN şeklindedir:
- Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğun u gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
- 80 yaşında veya üzerindeyseniz
- Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse Eğ e r EQUT RA B A N’ı n e t k is i n i n ç ok g ü ç l ü v e y a za y ıf olduğuna da i r b i r iz l em i niz v ar ise do k t orunuz vey a ec za c ı n ı z il e k onuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla EQUTRABAN kullandıysanız: EQUTRABAN’d a n kullanmanız gerekende n fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya e c z ac ı ile konuşunuz. Boş da olsa ilaç paketini de beraberinizde götürünüz. Tavsiye edilenden daha fazla EQUTRABAN alırsanız kanama riskiniz artabilir. Eğer kanama görülürse ameliyat, kan nakli veya anti - faktör Xa aktivitesini tersine çevirecek bir tedavi g e r ekebilir. EQUTRABAN’ı kullanmayı unutursanız
- Dozunuzu hatırladığınız anda alınız ve
- S onraki EQUTRABAN doz unuzu normal zamanında alınız
- D aha sonr a normaldeki gibi devam ediniz E ğer ne yapmanız gerektiğinden emin değilseniz veya birden fazla doz atladıys a nız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. EQUTRABAN i le tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz ile konuşmadan EQUTRABAN almayı bırakmayınız, çünkü tedaviyi çok erken bırakırsanız kan pıhtısı gelişme riski daha yüksek olabilir. Bu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktor unuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi EQUTRABAN’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. EQUTRABAN’ı n en yaygın genel olası yan etkisi, yaşamsal t ehlike oluşturabilen ve acil tıbbi müdahale gerektirebilen kanamadır. Böyle bir durum yaşarsanız derhal doktor veya eczacınıza bildiriniz. A s a ğıdakilerden biri olursa, EQUTRABAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın ha stanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Y üzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerj i k reaksiyon. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise EQUTRABAN’a kar ş ı cidd i alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildi ğ i şekilde sıralanmıştır:
Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörün bulunduğ u hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için EQUTRABAN alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: Yaygı n
- Gözlerde kanama
- Midede veya bağırsakta kanama
- Makatta kanama
- İdrarda kan
- Burun kanaması
- Dişeti kanaması
- Morarma ve şişme
- Halsizl i k veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
- Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan b asıncı
- Bulantı (hasta hissetme)
- Kan testlerinde:
- gama - glutamiltransferaz (GGT) enziminde artış Yaygın olmayan
- Beyin veya omurilikte k anama
- Ağızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
- Karın içinde veya vajinadan kanama
- Dışkıda açık/kırmızı kan
- Mor luk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı), ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde g örülebilecek kanamalar
- Hemoroid kaynaklı kanama
- Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler
- Kanınızda azalm ış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
- Kan testlerinde:
- anormal karaciğer fonksiyonu
- bazı karaciğer enzimlerinde artış
- kır m ızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görüle bilir.
- Deri döküntüsü
- Kaşıntı
- Saç dökülmesi
- Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini g österen alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız. Seyrek
- Akciğer lerinizde veya boğazınızda kanama
- Karın boşluğunuz arkasındaki bölgelerde kanama
- Kas içinde kanama Çok seyrek
- Kabarcıklar oluştur abil e n ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kapl ı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) Bilinmiyor
- Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırm ızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit)
- Kan sulandırıcı ilaçlar bazen böbre klerde kanamaya neden olabilir. Bu da idrarda kan görülmesine ve böbreklerin düzgün çalışamamasına yol açabilir (antikoagülan ile iliş kili nefropati). Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek veya tekrar oluşumunu önlemek için EQUTRABAN alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: Yaygın
- Burun kanaması
- Dişeti kanaması
- İd rard a kan
- Morarma ve şişme
- Midede, bağırsakta ve rektumda kanama
- Ağızda kanama
- Vajinada kanama
- Halsizlik veya solgunluğ a neden olabilecek kansızlık (anemi)
- Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
- Bulantı (hasta hissetme)
- D eri d öküntüsü
- Kan testlerinde:
- gama - glutamiltransferaz (GGT) veya alanin aminotransferaz enziminde artış Yaygın olmayan
- Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
- Göz içi kanama
- Ağzınızda kanama veya öksürürken tükürükte k an
- D ışkıda parlak/kırmızı kan
- Testlerde dışkıda veya idrarda kan olduğunun gösterilmesi
- Morluk ve şişme dahil cerrahi yar a/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı), ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
- Hem o roid kaynaklı kanama
- Kas içinde kanama
- Kaşıntı
- Saç dökülmesi
- Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışı nız.
- Kan testlerinde:
- A normal karaciğer fonksiyonu
- B azı karaciğer enzimlerinde artış
- K ırmızı kan hücrelerinin yıkım ürü nü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir. Seyrek
- Beyinde veya omurilikte kana ma
- A kciğerlerde kanama Bilinmiyor
- Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yere kanama
- Kabarcıklar oluşturab ilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında is e koyu renk bir halka) (eritem multiforme)
- Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak n oktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit)
- Kan sulandırıcı ilaçlar bazen böbreklerde kanamaya neden ola bil i r. Bu da idrarda kan görülmesine ve böbreklerin düzgün çalışamamasına yol açabilir (antikoagülan ile ilişkili nefropati). Herhangi bir yan etki oluşması durumunda doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu yan etkiler, bu kullanma talimatında listelen mey e n herhangi bir olası yan etkiyi de içerir.
Yan etkilerin raporlanması
H erhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda h ekimi niz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri ww w.t i tck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Tü rkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜ FAM) ’ ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkiler i b i ldirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğe r bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. E Q U TRABAN’ı n s aklanması EQUTRABAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altın daki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj daki son kullanma tarihinden sonra EQ UTRAB A N’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan il açları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ru hsat S ahibi: B iofa rma İ l aç Sanayi ve Ticaret A.Ş. A kpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Üretim Y eri: B iofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL T elefo n: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı 07 / 03 / 2026 tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) etken maddesi nedir?
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi apiksaban şeklindedir.
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.409,33 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
EQUTRABAN 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri