İlaç Bilgi Sayfası
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- apiksaban
- Barkod
- 8699769090302
- ATC kodu
- B01AF02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.268,01 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Nasıl kullanılır?
- Uyg u n ku lla n ım ve d o z / u yg u la m a sı k lığı i ç in t ali m a t la r : APİXELİS ’ i h e r z a m a n d okto r unu z un si z e s ö y l e d i ğ i ş e kilde a lını z . Emin d e ğ ils e niz dokto r , ec z ac ı v e y a h e mşi re ni z e d a nışm a lısını z .
- Uyg u l a m a yolu ve m e t o du : APİXELİS a ğ ız y ol u y la a lını r . T a bl e ti bütün h a linde su ile bi r likte y u tunu z . APİXELİS y i y ec e kl er l e bi r likte v e y a t e k b a şına a lın a bili r . Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. E ğ e r t a bl e ti bütün h a linde y utm a kta z o r l a n ı y o r s a nız APİXELİS ’ i a lm a nın di ğ e r y oll ar ı h a kkında dokto r unu z la konuşunu z . T a bl e t, a l m a nı z d a n h e m e n ön c e ez ilip su, suda % 5 glukoz ç ö z e ltisi, e lma s u y u v e y a e lma pü r e si ile k ar ıştı r ıl a bili r . T a bl e tin e z ilm e si i ç in t a l i m a tl ar :
- T a bl e ti bir h a v a n v e tokm a k y a r dımı ile e z iniz
- To z u dikk a tli c e u y gun b i r k a ba a lını z ; bir k ar ışım e lde e tm e k i ç in son r a sında a z mikt ar da ö r n 30 m L ( 2 ç o r ba k a ş ı ğ ı) su v e y a y uk a r ıda b e li r til e n diğ e r sıvıl a r d a n bi r i ile k ar ıştı r ınız
- K ar ışımı y utunuz
- T a bl e ti e z m e k i ç in kull a ndı ğ ınız h a v a n ve tokm a ğ ı ve k a bı a z mikt ar da su v e y a d i ğ e r sıvıl ar d a n bi r i ile ( ö r n. 3 0 m L ) ça lk a l a y ınız ve ça l k a l a dı ğ ınız sıv ı y ı y utunuz E ğ e r g ere k i y o r s a , dokt o r unuz 60 m L su v e y a su i ç inde % 5 ’ lik glukoz ç ö z e ltisi i ç inde e z ilmiş APİXELİS t a bl e t k ar ışımını bir n a z o g a st r i k tüp arac ıl ı ğ ı ile de v e r e bili r .
K a l ça v e y a diz p r ot ez a m e l i y a tı son ra sı k a n pıht ı sı oluşumunu önl e m e k i ç in T a vs i y e e dil e n doz g ün d e iki k e z APİXELİS 2,5 m g ’ dı r , ö r n e ğ in, s a b a h v e a kş a m bi re r t a bl e t. T e d a vi e tkisini e n i y i ş e k ilde a lm a k i ç in t a bl e tl er i h e r g ün a y nı s a a t l er de a lm a y a ça lışını z . İ lk t a bl e ti a m e l i y a tını z d a n son ra ki 12 ila 24 s aa t i ç inde a lm a lısını z . E ğ e r m a jör k al ç a a m e l i y a tı g e ç i r d i y s e niz t a bl e tl e r i y a kl a şık 32 ila 38 g ün, E ğ e r m a jör d iz a m e l i y a tı g e ç i r d i y s e niz t a bl e tl er i y a kl a şık 10 il a 14 g ün a l a c a ksını z . Dü z e nsiz k a lp a tımı ol a n ve e n a z bir il a ve r isk f a k tö r ünün bulundu ğ u h a st a l ar d a , k a lpte k a n pıhtısı oluşumunu ö n l e m e k i ç in T a vs i y e e dil e n doz g ün d e iki k e z b i r a d e t APİXELİS 5 m g t a bl e tti r . Aş a ğ ıd a ki du r uml ar da t a vs i y e e dil e n doz g ün d e iki k e z b i r a d e t 2,5 mg APİXELİS t a b l et ş e klind e di r :
- A ğ ır dü z e y de böb re k f o n ks i y on bo z uklu ğ unuz v a r s a ,
- A ş a ğ ıd a kil er d e n iki y a d a d a ha f a z l a sı si z in i ç in g eçer l i y s e , − k a n t e sti sonu ç l ar ınız böb re k f onks i y onunu z un y e t er siz oldu ğ unu g öst er i y o r sa ( s er um k r e a ti n i n 1,5 m g / d L ( 133 mik r omol / L ) v e y a d a ha y üks e ks e ) − 80 y a şında v e y a ü z er ind e y s e n i z − a ğ ı r lı ğ ınız 60 kg v e y a d a ha düşükse Ö n er il e n doz g ün d e i ki k e z b i r t a b l e tti r , ö r n e ğ in, s a b a h ve a k ş a m bi re r t a b l e t. T e d a vi e tkisini e n i y i ş e kilde a lm a k i ç in t a bl e tl er i h e r g ün a y nı s aa t l er d e a lm a y a ç a lışını z . D ok t o r unuz t e d a v i y e ne k a d a r sü r e d e v a m e tm e niz g e r e kti ğ i n e k ara r v er e ce kti r . B a c a kl ar ını z d a ki topl ar d a m ar l ar d a ve a k c iğ er l e r ini z d e ki k a n d a m ar l ar ın d a ki k a n pıhtıl ar ını t e d a vi e tm e k i ç in T a vs i y e e dil e n doz ilk 7 g ün i ç in g ün d e iki k e z i k i a d e t APİXELİS 5 m g t a b l e tti r ; ö r n. s a b a h v e a kş a m ikiş e r t a bl e t 7 g ünün son ra sın d a t a v si y e e dil e n APİXELİS d o z u g ünde iki k e z bir a d e t APİXELİS 5 m g t a bl e tti r ; ö r n. s a b a h v e a kş a m bi re r t a b l e t. 6 a y lık t e d a vinin t a m a ml a nm a sını t a kib e n k a n pı h tıl ar ının t e k ra r oluşumunu önl e m e k i ç in T a vs i y e e dil e n doz g ün d e iki k e z bir a d e t APİXELİS 2,5 mg t a bl e tti r , ö r n. s a b a h v e a k ş a m bi re r t a b l e t . Dokto r unuz t e d a v i y e n e k a d a r sü r e d e v a m e tm e niz g ere kt i ğ ine k ar a r v e r e c e kti r . Dokto r unu z , a ntiko a g ül a n t e d a vini z i a ş a ğ ıd a ki g i bi d e ğ işti re bili r : − APİXELİS ' t e n, pıhtıl a ş m a önl e y i c i (a ntiko a g ül a n ) il aç l ar a g eç iş APİXELİS kull a nm a y ı bı r a kını z . S on ra ki t a bl e ti a lm a n ı z g ere k e n z a m a nd a , a ntiko a g ü l a n
il acı ( ö r . h e p a r in) ile t e d a v i y e b a şl a y ını z . − P ıhtıl a şma önl e y i c i il a ç l ar d a n APİXELİS ' e g eç iş P ıhtıl a şma önl e y i c i il ac ı kull a nm a y ı bı ra kını z . S on ra ki a ntiko a g ü l a n il a ç do z unu a lm a nız g e re k e n z a m a n d a , APİXELİS ile t e d a v i y e b a şl a y ı n , son ra sında t e d a v i y e no r m a l ş e kilde d e v am e d i ni z . − K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviden, APİXELİS 'e geçiş K vit a mini a nt a g onisti i çere n il a c ı a lm a y ı bı ra k ın. Dokto r unu z un k a n öl ç üml er i y a pm a sı g e re k e ce ktir v e si z e APİXELİS kull a n m a y a b a şl a m a nız g ere k e n z a m a nı s ö y l e y e ce kti r . − APİXELİS ' t e n, K vit a mini a nt a g onisti i ç e re n pıhtıl a şma önl e y i c i ( ö r . v a rf a r in) t e d a v i y e g e ç iş D ok t o r unu z , K vit a mini a nt a g onisti i çe r e n bir il ac ı kull a nm a nız g e re k ti ğ ini s ö y l e r s e , K Vit a mini a nt a g onisti i çe r e n il ac ın ilk do z und a n s on r a e n a z 2 g ün b o y un c a APİXELİS a lm a y a d e v a m e dini z . Dokto r unu z un k a n öl ç üml er i y a p m a sı g e re k e ce k t ir ve si z e APİXELİS kull a nm a y ı bı ra k m a nız g ere k e n z a m a nı s ö y l e y e c e kti r . Kardiyoversiyon uygulanacak hastalar Anormal kalp atımınızın kardiyoversiyon denen bir prosedürle normale döndürülmesi gerekiyorsa, beyninizdeki kan damarlarındaki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarındaki kan pıhtılarını önlemek için doktorunuzun size söylediği zamanlarda APİXELİS 'i kullanınız.
- D e ğişik yaş g r up la r ı Ço c uk la r d a ku l la n ı m ı: APİXELİS ç o c ukl ar d a ve 18 y a ş a ltı e r g e n le r de t a v s i y e e dil m e m e k t e di r . Yaşlıla r d a ku l la n ı m ı: Doz a z a ltılm a sı k r it er l er inin bulunm a dı ğ ı du r uml a r da doz a y a r l a m a sı g ere k li d e ğ ildi r . Aş a ğ ıd a ki du r uml ar d a n ikisi v e y a d a ha fa z l a sı si z in i ç in g eçer l i y s e , t a vs i y e e dil e n doz g ünde i ki k e z 2,5 mg APİXELİS ş e klind e di r : − Ka n t e sti sonu ç l ar ınız böb re k f onks i y onunu z un y e t er siz oldu ğ unu göst er i y o r s a ( s er um k rea ti n i n 1,5 m g / d L ( 133 mik r omol/ L ) v e y a d a ha y ü ks e k s e ) − 80 y a şında v e y a ü z er ind e y s e niz − A ğ ı r lı ğ ınız 60 kg v e y a d a ha düşükse
- Ö z e l ku lla n ım du r u m la r ı: K a r a c iğ e r y e t mez liği: APİXELİS a ğ ır k ar a c i ğ e r h a st a lı ğ ı ol a nl a r da t a vs i y e e dilm e m e k t e d i r . H af if v e y a o r ta k ar a c i ğ e r y e tm e z li ğ i ol a n h a st a l a r da APİXELİS dikk a tle ku l l a nılm a lıdı r . B ö b re k y e t m e z liği: B öb re k f onks i y onunu g ö st ere n bir k r it e r o l a n k r ea tinin klirensi sonu c unun < 15 ml/dk oldu ğ u d a ha il er i e v r e böb r e k y e t m e z li ğ i olan veya diyalize giren hastalarda , kli n ik d e n e y im olm a d ı ğ ınd a n , APİXELİS t a vs i y e e dilm e m e kt e di r .
A ğ ır bö b re k y e tm e z li ğ i ol a n h a st a l a r ( k r e a tinin kli re nsi 15 - 29 m L /dk) a p i ks a b a nın g ünde iki k e z 2,5 mg ' lık düşük do z unu a lm a lıdı r . Aş a ğ ıd a ki du r uml ar d a n ikisi v e y a d a ha fa z l a sı si z in i ç in g eçer l i y s e , t a vs i y e e d i l e n doz g ünde i ki k e z 2,5 mg APİXELİS ş e klind e di r : − Ka n t e sti sonu ç l ar ınız böb re k f onks i y onunu z un y e t er siz oldu ğ unu göst er i y o r s a ( s er um k rea ti n i n 1,5 m g / d L ( 133 mik r omol/ L ) v e y a d a ha y ü ks e k s e ) − 80 y a şında v e y a ü z er ind e y s e niz − A ğ ı r lı ğ ınız 60 kg v e y a d a ha düşükse Eğ e r APİXELİS e t k isinin ç ok gü ç lü vey a za y ıf olduğuna dair bir izl e miniz v ar ise do k torunuz vey a ec za c ınız ile k onuş u nuz. K u lla n m a n ız g e r e k e nde n d a h a f a z la APİXELİS ku ll a nd ıys a n ı z : APİXELİS ’ t e n k ullanma n ız g e r e k e nd e n fazlasını k ullanmışsanız, bir do k tor v e y a e c za c ı ile k onuşunuz. B oş da olsa il a ç p a k e tini de b era b er ini z de g ötü r ü n ü z . T a vs i y e e dil e nd e n d a ha fa z la APİXELİS a lı r s a n ız k a n a ma r iskiniz ar t a bi l i r . E ğ e r k a n a m a g ö r ülü r s e a m e l i y a t , k a n n a kli veya anti - faktör Xa aktivitesini tersine çevirecek bir tedavi g ere k ebilir . APİXELİS ’ i k u ll a n m ayı unu t u r sa n ı z
- D o z unu z u h a tı r l a dı ğ ınız a nda a lınız v e :
- son ra ki APİXELİS do z u n u z u no r m a l z a m a nında a lınız
- d a ha son r a n o r m a ld e ki g i bi d e v a m e dini z . E ğ e r ne y a pm a nız g e r e kti ğ ind e n e min d e ğ ils e niz v e y a bi r d e n f a z la doz a tl a d ı y s a nı z , dokto r unu z a v e y a ec za c ını z a d a nışını z . Unutulan dozları d e ng e l e m e k i ç in ç ift doz alma y ı n ız. APİXELİS i le te d avi so n la nd ı r ı l d ığı n d a k i o l u ş a b il ece k et k il er: D ok t o r unuz ile konuşm a d a n APİXELİS a lm a y ı bı ra km a y ını z , ç ünkü t e d a v i y i ç ok e r k e n bı ra kı r s a nız k a n pıhtısı g e lişme r iski d a ha y üks e k ol a bili r . B u ü r ünün kull a nımı ile il g ili d a ha f a z la so r unuz v ar sa dokto r unu z a v e y a e cz ac ını z a so r unu z .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi APİXELİS ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. APİXELİS üç farklı tıbbi durum için kullanılabilir. Her bir tıbbi durum için bilinen yan etkiler ve ortaya çıkma sıklıkları değişebilir ve bunlar aşağıda ayrı ayrı sıralanmıştır. Her üç tıbbi durum için APİXELİS 'in en yaygın genel olası yan etkisi, yaşamsal tehlike oluşturabilen ve acil tıbbi müdahale gerektirebilen kanamadır. Böyle bir durum yaşarsanız derhal doktor veya eczacınıza bildiriniz.
Asağı d a k il er d e n b i r i ol u r sa, APİXELİS ' i ku lla n m ayı du r du r unu z ve D E RHAL d o k t o r unu z a b i l d i r i n iz v e ya si z e e n ya k ın h as t a n e n in a c il b ö l ü m ün e b asv u r unu z : - yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise APİXELİS 'e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. S ık l ıkl a r a ş a ğ ıd a ki g ibi t a nıml a nmıştı r : − Ç ok y a y gın ( 10 h a st a nın e n a z 1 ’ inde g ö r ül e bili r); − Y a y g ın ( 10 h a st a nın 1 ’ i n d e n a z fa k a t 100 h a s t a nın 1 ’ ind e n fa z la g ö r ül e bili r ); − Y a y g ın olm a y a n ( 100 h a st a nın 1 ’ ind e n a z fa k a t 1 . 000 h a st a nın 1 ’ ind e n fa z l a g ö r ül e bili r); − Se y r e k ( 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 h a s t a nın 1 ’ ind e n fa z la g ö r ül e bili r ) ; − Ç ok s e y r e k ( 10.000 h a s t a nın b i r i nd e n a z g ö r ül e bil i r); − B ilinm i y or ( e ld e ki v er il e r d e n h a r e k e tle t a hmin e d i l e m i y o r). K a l ça v e y a diz p r ot ez a m e l i y a tı son ra sı k a n pıhtısı ol u şumunu önl e m e k i ç in APİXELİS a l ı y o r s a nız a ş a ğ ı d a ki y a n e tkil e r oluş a bili r : Yaygın − H a lsi z lik v e y a so l g unluğa n e d e n ol a bil e ce k k a ns ı z lık (a n e mi) − K a n a m a , ö r n.: − m o rar m a ve şişme dahil kanama − B ul a ntı ( h a sta hiss e tm e ) Yaygın ol m ayan − Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek) − Ameliyatınızdan sonra görülebilecek morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden veya enjeksiyon yerinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı) − Mide, bağırsakta veya dışkıda parlak/kırmızı kan − İdrarda kan − burun kanaması − Vajinal kanama − Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı − Kan testlerinde: − a no r m a l k a r ac i ğ e r f onks i y o nu, − b a z ı k arac i ğ e r e n z iml er inde ar tış − kı r mı z ı k a n hü cre l er inin y ı kım ü r ünü ol a n, d e r inin ve g ö z l er in s a r ı re nk a lm a sına n e d e n ol a bil e n bili r ubinde ar tış g ö r ül e bili r . − Kaşıntı , S e y rek − Yü z d e , dud a kl ar d a , a ğ ı z d a , dilde v e /v e y a b o ğ a z da şişme ve n efe s a lm a da z o r luk ile k e ndini g öst e r e n a l e r jik r ea ks i y on l ar . B u s e m p t o ml ar d a n h e r h a n g i b i r ini y a ş ar s a nız
h eme n d o k t o r unu z a d a nı şı n ı z . − K a s i ç i nde kanama − G ö z l er de kanama − D iş e tinde k a n a ma ve ök s ü r ü r k e n tükü r ükte k a n g ö r ülm e si − M a k a tt a n k a n a m a − Saç dökülmesi Bilinmiyor − Beyin veya omurilikte kanama − Akciğerlerde veya boğazda kanama − Ağızda kanama − Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yerde kanama − Hemoroid kaynaklı kanama − Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler − Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) − Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit) Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için APİXELİS alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: Yaygın − Gözlerde kanama − M idede veya ba ğırs akta kanama − Makatta kanama − İ d r ar da k an − B u r un k a n a m a sı − D iş e ti k a n a m a sı − M o rar m a ve şişme − Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi) − Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı − Bulantı (hasta hissetme) − Kan testlerinde: − gama - glutamiltransferaz (GGT) enziminde artış Yaygın ol m ayan − b e y in v e y a omu r ilikte k a n a ma − a ğ ı z da k a n a ma v e y a ök s ü r ü r k e n tükü r ükte k a n − k ar ın i ç ind e v e y a v a jin a d a n k a n a m a − dışkıda aç ık/kı r mı z ı k a n
− M o r luk ve şişme d a h i l c e rra hi y a ra /k e si bö l g e sin d e n k a n v e y a sıvı sı z ıntısı ( y a r a s a l g ısı ) , a m e l i y a tını z d a n son r a v e y a e nj e ks i y on bölg e sinde g ö r ül e bil e ce k k a n a m a l a r − Hemoroid kaynaklı kanama − Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler − Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek) − Kan testlerinde: − anormal karaciğer fonksiyonu − bazı karaciğer enzimlerinde artış − kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir. − Deri döküntüsü − Kaşıntı − Saç dökülmesi − y ü z d e , dud a kl ar d a , a ğ ı z d a , dilde v e /v e y a b o ğ a z da şişme ve n efe s a lm a da z o r luk ile k e ndini g ös t ere n a l er jik r ea ks i y on. B u s e m p t o mla r d a n h er h a n g i b i r ini y a ş a r s a nız he m e n d o k t o r unu z a d a n ışı n ı z . S e y rek − a k c i ğ er l e r ini z de v e y a b o ğ a z ını z da k a n a ma − k ar ın boşlu ğ unuz ar k a sınd a ki böl g e l er e k a n a ma − Kas içinde kanama Çok seyrek − Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) Bilinmiyor - Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskulit) Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek veya tekrar oluşumunu önlemek için APİXELİS alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: Yaygın − bu r un k a n a m a sı − diş e ti k a n a m a sı − id rar da k a n − m o rar m a ve şişme − mi d e d e , b a ğırsa k t a ve rektumda kanama , − Ağızda kanama − Vajinada kanama − Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
− Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek) − Bulantı (hasta hissetme) − Deri döküntüsü − Kan testlerinde: − gama - glutamiltransferaz (GGT) veya alanin aminotransferaz enziminde artış Yaygın ol m ayan − Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı − Göz i ç i k a n a m a − a ğ z ını z da k a n a ma v e y a ö ksü r ü r k e n tükü r ükte k a n − dışkıda parlak/kırmızı k a n − testlerde dışkıda veya idrarda kan olduğunun gösterilmesi − Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı), ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar − Hemoroid kaynaklı kanama − Kas içinde kanama − Kaşıntı − Saç dökülmesi − Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız. − Kan testlerinde: − anormal karaciğer fonksiyonu − bazı karaciğer enzimlerinde artış − kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir. S e y rek − beyinde veya omurilikte kanama − akciğerlerde kanama Bilinmiyor − Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yere kanama − Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) − Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit) H er h a n g i b i r y a n e tki o l uşm a sı du r umunda dok t o r unu z a v e y a ec za c ını z a bildi r ini z . B u y a n e tkil er , bu kull a nma t a lim a tında list e l e nm e y e n h e r h a n g i bir ol a sı y a n e tk i y i de i çer i r . Y a n e tkil er in r a po r l a nm a sı H er h a n g i bir y a n e tki me y d a na g e lm e si du r umu n da h e kimini z , ec z ac ınız v e y a h e mşi re niz ile
konuşunu z . A y r ı c a k ar ş ı l a ştı ğ ınız y a n e tkil er i www.tit c k. g ov.tr sit e sinde y e r a l a n “ İ l a ç Yan Etki B ildi r imi” ikonuna tıkl a y a r a k d o ğ r u d a n T ür k i y e F ar m a kovijil a ns M e r k e z i ( TÜ F AM )’ n e bildi re bil ec e ğ iniz g ibi, 0 800 314 00 08 num a r a lı y a n e tki bildi r im h a ttını da kull a n a bili r sini z . M e y d a na g e l e n y a n e t k il er i bildi rere k kull a nm a kta oldu ğ unuz il ac ın g üv e nlili ğ i h a kkında d a ha fa z la bi l g i e dinilm e sine k a tkı s a ğ l a mış ol ac a ksını z . Eğ e r bu k ullanma talimatında bahsi g eç m e ye n h e rhangi bir y an e t k i ile k arşılaşırsanı z , do k torunuzu vey a ec za c ı nızı bilgil e ndiri n iz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göğüs Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) etken maddesi nedir?
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi apiksaban şeklindedir.
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.268,01 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
APIXELIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri