AGREDUR READY 50 MCG/ML I.V. INFUZYON ICIN COZELTI (250 ML)

Tüm ilaçlar gibi AGREDUR READY ’ni n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. AGREDUR READY ile tedavi de en sık görülen yan etki , vücu dun herhangi bir yer in de ortaya çıkabilecek kanamadır. Bu durum ciddi bir hale dönüşebilir ve nadiren ölümcül olabilir. Eğer y an etkiler meydana gelirse , bunlar tıbbi müdahale gerektirebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersen iz hemen doktorunuza bildiriniz

 Baş ağrısı, duyu sal bozuklukları (görsel veya işitsel), konuşmada güçlük , uyuşma ve hareket veya denge de probleml er gibi kafatasında kanama olduğunu gösteren belirtiler,  Kan tükürme, idrar veya dışkınızda kan görülmesi gibi iç kanama olduğunu gösteren belirtiler,  Nefes almada zorluk ve baş dönmesi gibi ciddi alerjik reaksiyon belirtileri. AGREDUR READY tedavisi sonrasında bazı kişilerde oluşan yan etkilerin bir listesi aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Bu liste yan etkilerin oluşma sıklığına göre aza doğru sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın:  Ameliyat sonrası kanama  Şişmeye neden olan, enjeksiyon yerinde, deri altında ya da kas içine kanama  Deride küçük kırmızı çürükler  İdrarda veya dışkıda görünmez ( gizli ) kan  Mide bulantısı

 Baş ağrısı Yaygın:  İdrarda kan  Öksürürken kan gelmesi  Burun kanamaları  Dişeti kanaması ve ağız içinde kanama  Damarın delindiği bölgelerden kanama olması  Kırmızı kan hücrelerinde azalma ( düşük hematokrit ve hemoglobin)  Trombosit sayımının 90.000/mm 3 ' ün altına düşmesi  Ateş Yaygın olmayan:  Mide veya bağır saklarda kanama  Kan kusma  Trombosit sayımının 50.000/mm 3 ’ün altına düşmesi Bilinmiyor:  Kafatası içinde kanama  Omu rilik bölgesinde kan birikmesi ( hematom )  İç organların karın içine doğru ( kanama sı)  Kalbin etrafında ka n birikmesi  Akciğerlerde kanama  Trombosit sayı sının 20.000/mm 3 ’ ün altına aniden ve/veya ciddi düşmesi  Nefes almada güçlü ğe ve baş dönmesi ne sebep olan reaksiyonlar dahil, ürtiker ( kurdeşen ), döküntü veya göğüs sıkışması ile birlikte şiddetli alerjik reaksiyonlar. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hek iminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız