İçeriğe geç

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 3.388,84 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde tirofiban hcl

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
tirofiban hcl
Barkod
8699738770778
ATC kodu
B01AC17
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
3.388,84 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?

TROMBOSTAT seyreltilmek üzere, konsantre, steril, renksiz, bir çözelti olup 50 mL’lik küçük cam şişelerde (flakonlarda) kullanıma sunulmuştur. TROMBOSTAT yalnızca doktorunuz tarafından hazırlanması ve uygulanması gereken bir ilaçtır. TROMBOSTAT kan akımının kalbinize doğru gitmesine yardımcı olmak ve göğüs ağrısı ve kalp krizlerini önlemeye yardımcı olmak için kullanılır. Kanda bulunan hücreler olan trombositlerin pıhtı oluşturmasını engellemek suretiyle etkisini gösterir. Bu ilaç aynı zamanda kalp damarları balon (perkütan koroner girişim veya PKG) ile genişletilmiş hastalarda da kullanılmaktadır. Bu, kan akımının kalbe doğru gidişini artırmak üzere, genellikle küçük bir tüpün (stent) yerleştirilmesiyle yapılan bir işlemdir. TROMBOSTAT diğer kan inceltici ilaçlar ile beraber kullanılma özelliğindedir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Mevcut bir kronik hastalığını z varsa
  • Alerjik bünyeliyseniz,
  • Kalp masajı (kardiyopulmoner resüsitasyon), son 2 hafta içinde böbrek taşlarını kırma veya biyopsi alınması işlemi geçirdiyseniz,
  • Son 3 ay içinde ciddi yaralanma veya önemli bir ameliyat geçirdiyseniz,
  • Son 3 ay içinde mide veya duodenum (ince barsak) ülseri olduysanız,
  • Yakın tarihte kanama bozukluğu (son 1 yılda), örneğin (gastrointestinal) mide -barsak kanaması veya idrarda ya da dışkıda kan görülmüşse,
  • Yakın tarihte omurga veya kuyruk sokumunuza bir prosedür uygulandıysa (spinal/epidural prosedür),
  • Kalbe giden ana damar olan aortun açılması (diseksiyonu) öyküsü veya belirtileriniz varsa,
  • Kontrol altında olmayan yüksek tansiyonunuz (hipertansiyon) varsa,
  • Kalbinizi saran dokuda iltihap (perikardit) varsa,
  • Kan damarlarında iltiha p varsa (vaskülit) ,
  • Gözün retinasındaki kan damarlarında problemleriniz varsa (retinopati),
  • Kan pıhtılarını önlemeye veya çözmeye yardımcı olan ilaçlarla tedavi alıyorsanız,
  • Böbrek sorunlarınız varsa ,
  • Son 24 saatte köprücük kemiğinizin altına özel bir intravenöz kateter yerleştirildiyse,
  • Kalp yetmezliğiniz varsa,
  • Kalp yetmezliğine bağlı çok düşük kan basıncınız (kardiyojenik şok) varsa,
  • Karaciğer bozukluğunuz varsa,
  • Kan hücre sayısı düşüklüğ ü veya aneminiz varsa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TROMBOSTAT ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması: TROMBOSTAT ile aç ya da tok karnına uygulama yapılabilir. Yiyecek ve içeceklerin bu ilaca hiçbir etkisi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kesin gereklilik olmadıkça TROMBOSTAT hamilelikte kullanılmamalıdır. Hamile iseniz veya hamilelikten şüpheleniyorsanız doktorunuz TROMBOSTAT ’ı alıp almamanız konusunda karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark edersiniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer çocuğunuzu emziriyorsanız lütfen doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu ilacı kullanmanızın sizin için uygun olup olmayacağını size söyleyecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Kalp sağlığı nda uzman bir hekim tarafından size TROMBOSTAT verilmiştir veya verilmesi planlanmaktadır. Doktorunuz hastalığınızın durumuna ve kilonuza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

TROMBOSTAT size yavaş enjeksiyon (damar içine uygulama) yoluyla uygulanacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarda dozaj ayarlaması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa (kreatinin klerensi

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TROMBOSTAT ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. TROMBOSTAT tedavisi sonrasında bazı kişilerde oluşan yan etkilerin bir listesi aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Bu liste yan etkilerin oluşma sıklığına göre aza doğru sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1'inde görülebilir
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, TROMBOSTAT’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ateş, ağızda şişkinlik, yüz, dil ve dudaklarda şişlik, nefes darlığı, kaşıntı, ciltte oluşan kızarıklıklar, bazen düşük kan basıncı ile karakterize alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
  • Nefes almada güçlük veya baş dönmesi gibi ciddi alerjik reaksiyon belirtileri.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Kanama Bunlar ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Baş ağrısı, duyu bozuklukları (görsel veya işitsel), konuşmada zorluk, uyuşma veya hareket veya denge ile ilgili sorunlar gibi kafatasında kanama olduğunu gösteren belirtiler,
  • Öksürürken kan gelmesi veya idrarınızda veya dışkınızda kan görülmesi gibi iç kanama olduğunu gösteren belirtiler, Çok yaygın:
  • A meliyat sonrası kanama
  • Enjeksiyon bölgesinde veya kas içine doğru, şişmeye sebep olan cilt altı kanaması
  • Ciltte küçük kırmızı çürükler
  • İdrarda veya dışkıda gizli kan
  • Mide bulantısı
  • Baş ağrısı Yaygın:
  • İdrarda kan
  • Öksürürken kan gelmesi
  • Burun kanamaları
  • Dişeti kanaması ve ağız içinde kanama
  • Damarın delindiği bölgelerden kanama olması
  • Alyuvarlarda azalma (azalmış hematokrit ve hemoglobin)
  • Trombosit sayımının 90.000/mm 'ün altına düşmesi
  • Ateş Yaygın olmayan:
  • Mide veya barsaklarda kanama
  • Kan kusma
  • Trombosit sa yımının 50.000/mm ’ün altına düşmesi Bilinmiyor:
  • Kafatasının içinde kanama
  • Omurga bölgesinde hematom
  • İç organların karın boşluğunda kanama
  • Kalbin etrafında kanın toplanması
  • Akciğerlerde kanama
  • Trombosit sayımında 20.000/mm ’ten az olacak şekilde aku t ve/veya ciddi azalma
  • Nefes almada güçlük ve baş dönmesi dahil, göğsün sıkışması, kurdeşen yani ürtiker halinde görülen ciddi alerjik reaksiyonlar TROMBOSTAT tedavisinin en yaygın yan etkisi vücutta herhangi bir yerde meydana gelebilen kanamadır. Bu durum ciddi bir hale dönüşebilir ve nadiren ölümcül olabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmes i durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca, yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’e bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI etken maddesi nedir?

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi tirofiban hcl şeklindedir.

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 3.388,84 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TROMBOSTAT 12.5 MG / 50 ML I.V. INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026