İlaç Bilgi Sayfası
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tikagrelor
- Barkod
- 8699543092065
- ATC kodu
- B01AC24
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.253,26 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? AGRİLOR , tikagrelor etkin ma ddesini içeren bir ilaçtır. Bu, antitrombositik (kan pıhtılaşmasını engelleyen) ajanlar olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir. AGRİLOR , sarı renkli bir yüzü “90 T” yazılı yuvarlak film kaplı tabl ettir. 56 (4x14 tablet) tabletlik takvimli b lister ambalajla rda mevcuttu r. AGRİLOR , aset il salisilik asit (diğer ant itrombotik ilaç) ile kombinasyon halinde veya ilk 3 ay asetilsalisilik a sit ile birlikte kullanımı sonrası tek başına sadece yetişkinlerde kullanılır. Size bu ilacın veril mesinin sebebi; - kalp krizi geçirmiş olmanız vey a - stabil olmayan anjinanızın olmasıdır (iyi kontrol ed ilemeyen göğüs ağrısı ve ya anjina). AGRİLOR , bir başka kalp krizi ya da inme geçirme ya da kalbiniz veya kan damarlar ınızla ilgili bir hastalıktan ölme riskinizi azaltma ktadır. AGRİLOR , tromb osit (pıhtılaşma hücreleri) olarak isimlendirilen hücrel eri etkiler. Bu çok küçük kan hücreleri, kesilmiş ya da hasar görmüş kan damarlarındaki küçük delikleri doldurmak üzere birlikte kümelene rek kanamanın durmasına yardımcı o lurlar. Bununla birlikte, trombositler kalp ve beyindeki hastalıklı ka n damarl arında p ıhtılar o luşturabilirler . Bu durum çok tehlikeli olabilir; çünkü:
- Pıhtı kan akımını ta mamen kesebilir; bu da kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inmeye sebep olabilir.
- Pıhtı kalbe giden kan da marlarını kısmen tıkayabilir; bu kalb e kan a kışını azal tır ve bu gelip geçen tarzd a göğüs ağrısına sebep olabilir (“stabil olmayan anjina” olarak adlandırılır). A GRİLOR trombositlerin kümele nmesinin durdurulmasına yardım eder. B u da kan akışını eng elleyebilen kan pıhtısı oluşumu ihtimalin i azaltır. 2. AGRİLOR ’u kull anmadan önce dikkat edilmesi gerekenler AGRİLOR ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;
- Tikagrelore v eya AG RİLOR ’un diğer yardımcı maddelerine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) v arsa,
- Aktif olarak bir kanama nız mevc ut ise,
- Beyin kanaması ndan kaynaklanan inme geçirdiyseniz,
- Ciddi k araciğer hastalığınız varsa,
- Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız: - Ketokonazol (mantar enfe ksiyonlarının tedavisinde kullanılır), - Klaritromisin (bakteriyel enfeksiyo nların tedavisinde kullanılır), - Nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılı r), - Ritonavir ve atazanavir (HIV enfeksiyonlarının ve AİDS’in tedavi sinde ku llanılır). Eğe r yuk arıda ba hsedilenlerden herhangi biri sizde ortaya çıkar sa AGRİLOR ’u kulla nmayınız . E ğer emin değilseniz ilacı almada n önce doktor veya eczacınıza danışınız. AGRİLOR ’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ E ğer;
- Aşağıd aki durumlardan biri nedeniyle kanama riskiniz yüksekse: - Yakın zamanda önemli bir yaralanma geçirdiyseniz, - Yakın zamanda cerrahi müda hale (diş tedavisi dahil, bunun hakkında diş hekiminize danışınız) geçirdiyse niz, - Kan pıhtılaşmasını etk ileyen bir hastalığınız v arsa, - Ya kın z amanda mide veya bağırsak kanaması (mide ülseri veya bağırsak “polipleri” gibi) geçirdiyseniz.
- AGRİLOR kulla nı rken herhangi bir za manda cerrahi müdahale geçirmeniz gerekirse (diş tedavisi dahil). Bunun sebebi kanama riskinin artmasıdır. Doktorunuz cerra hi müdahaleden 5 gün önce bu ilacı almayı kesmenizi ist eyebilir.
- Kalp at ış hızınız anormal şekilde yavaşsa (ge nellikle da kikada 60 atımdan daha az) ve sizde kalp atışlarınızı düzenleyen bir cihaz (pacemaker) mevcut d eğilse .
- Ast ım veya diğer akciğer pro blemleriniz ya da solunum gü çlüğünüz varsa ,
- Hızlanma, yavaşlama veya nefes almada kısa duraklamala r gibi düzensiz nefes alma biçimleri geliştirirsiniz. Doktorunuz daha fazla değerlendirmeye ihtiyacınız olup olmadığına kara r verece ktir.
- Karaciğerini z ile ilgili herhangi bir s orun yaşadıysanız veya daha önce karaciğerinizi etkileyen bir hast alık geçirdiyseni z.
- Kan testiniz, kan ınızda normalden fazla miktarda ürik a sit olduğunu gösteriyorsa. B u uyarı lar, ge çmişteki her hangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen d oktorunuza danışınız. Hem AGRİLOR hem de heparin alıyorsanız:
- Doktorunuz, heparinin neden ol duğu nadi r bir trombosit bozuk luğu ndan şüp hel eniyorsa, tanı testleri için kan numunenize ihtiyaç duyabilir. Hem AGR İLOR hem de heparin aldığınızı dokto runuza bildirmeniz önemlidir, çünkü AGRİLOR tanı testini etkiley ebilir. AGRİLOR ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması A GRİLOR yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılabilir . Her gün yüksek miktarda (3x200 ml) gre yfurt suyu tüketilmesi sonrası AGR İLOR maruzi yeti 2 kat artar. Bu artışın klinik olarak bir anlamı bulunmamaktadır. Hamile lik İlacı kulla nmad an önce doktorunuza veya eczacını za danışınız . AGRİLOR ’un hamile kadınlarda kul lanımın a ilişkin y ete rli veri mevcut değildir. H ayvanlar üzerinde ya pılan ara ştırmalar üreme üzerine toksik etkileri olduğunu göster miştir . İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz var sa AGRİLOR kullan ılması tavsiye edi lmez. AGRİLOR kullanırken hamile kalmamak için uygun do ğ um kontrol yöntemleri kullanınız. Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile ka lmayı planlıyorsanız AGRİLOR ’u kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . AGRİLOR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedavin iz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen dokto runuza veya ec za cınıza dan ışınız. E mzirme
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır? 4. Olası y an e tkiler n elerdir? 5. AGRİLOR ’ un s aklanması B aşlıkları yer almaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, AGRİLOR ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu ilacın kullanımı sırasında aşağıdaki yan etkiler or taya çık abilir: AG RİLOR kan pıhtılaşmasını etkilediğinde n çoğu yan etki kanama i le ilişkili dir. Kanama vücudunuzun herhangi bir kısmında meydana gelebilir. Bazı kanamalar (morarma ve b urun kanam ası gibi) yaygındır. Ciddi kanamalar yaygın olmamak la birlik te yaşamı te hdit edebilir. Yan etkiler in sıklığı aşağıdak i kategorilerde gösterildi ği şekilde sıralanmıştır:
görülebilir.
görülebilir.
fazla görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AGRİLOR ’u ku llanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Beyin veya kafatası içinde kanama yaygın olmayan bir yan etkidir ve aşağıdaki inme belirtilerine neden olab i lir: - Ko l, bacak veya yüzünüzd e aniden ortaya çıkan uyuşma veya cansızlık (öz ellikle vücudunuzun sadece bir tarafında olması halinde) - Aniden ortaya çıkan sersemlik , konuşma veya diğer lerini anlamada güçlük - Aniden ortaya çıkan yürüme güçlüğü, denge veya koo rdinasyo n kaybı - Aniden hissedilen baş d önmesi veya bilinen sebebi olmayan aniden ortaya çıkan şiddetli baş ağrısı
- Aşağıdaki kanama belirtileri: - Şid d etli veya kontrol edemediği niz kanama - Beklenmeyen kana ma veya uzun süren kanama - Pembe, kırmızı veya kahvere ngi idrar - Kırmızı k an kus ma veya kusmuğunuzun “kahve taneleri” gibi görünmesi - Kırmızı veya siyah dışkı (katran gibi görünen) - Öksürükle veya kusm ayla kan pıhtısı gelmesi
- Bayılma (senk op): - Beyne k an akışında ani düşme nedeniyle geçici bilinç kaybı (yaygın)
- Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen kan pıhtılaşması problemi belirtileri - Deri ya da gözlerde sararma (sa rılık) ile birlikte o lan y a da olmayan ateş ve deri y a da ağızda morums u lekeler (purpur a olarak adlandırılır), açıklanamayan aşırı yorgunluk ya da konfüzyon Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunla rdan b iri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaley e veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. A şağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Nefes darlığı hissedilmesi – çok yaygın. Bu durum kalp rah atsızlığınızdan veya başka bir nedenden kaynaklanabilir ve ya AGRİLOR ’un bir yan etkisi olabilir. AG RİLOR ile ilişkili nefessizli k genellikle hafi f şidd ette olup , çoğu kez istirahat halinde meyd ana gelen ve tedavinin ilk haft alarında ortaya çıkan, birçoğu k aybolan ani, beklenmedik h ava açlığı i le karakterizedir. Eğer nefes darlığınız giderek kötüle şir veya uzun sürerse, doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tedaviye veya daha kapsamlı muayeneye gere k olup olma dığına karar verecek tir. Olası diğer yan etkiler: Çok yaygın
- Kanınızda yüksek ürik a sit düzeyi (testle rde görüldüğü üzere)
- Kan hastalıklarının neden olduğu kanamalar
- Nefes darlığı Yaygın
- Tansi yon düşüklüğü (hipotansiyon)
- Solunum sistemi kanamal arı (kanlı balgam hemoptizi)
- Morarma
- Baş ağrısı
- Sersemlik hissetme ya da oda dönüyor gibi hissetmek
- İshal veya hazımsızlık
- Kendini hasta hissetm e (bulantı)
- Kabızlık
- Deri alt ında veya derid e kanama
- Kaşıntı
- Döküntü
- Eklemlerinizde şiddetli ağrı ve şişlik – bunlar gut belirtileridir.
- Baş dönmesi veya sersemlik hissetme veya bulanık görme – bunlar düşük ka n basıncı belirtileridir.
- Burun kana ması
- Ameliyat sonrası veya kesik (örn., tıraş olu rken olu şan) sonrası kanama ve yarada normalden fazla kanama olması - tra vma sonrası kanama
- Mide kan aması (ülser)
- Diş etinde kanama
- İdrar yolund a kanama
- Böbreklerin d üzenli çalışıp çalışmadığını gösteren kan kreatinin düzeyinde artış
- Bayı lma (senkop) Y aygın olmayan
- Tümör kanamaları (mesane kanseri , gastrik kan ser ve kolon kanseri)
- Zihin karışıklığı
- Gözünüzdeki kanlanma nedeniyle görmede problemler
- Normal adet (me nstrüel) kanamanızdan daha şiddetli v eya farklı zamanlarda olan vajinal kanama
- Eklemlerinizde ve kaslarınızda ağrılı şişliğe neden ola n kanama
- Kul ağınızda kan ama
- İç kanama, baş dönmesi veya sersemlik hissetmeye ne den olabilir.
- Al erji sonucu yüz ve boğazda şişmeyi de içeren aşırı duyarlılı k
- Ü reme sistemi kanamaları
- Kafa iç i kanaması (in trakraniyal hemoraji)
- Karın zarının dış veya arka zarında kan ama (retroperitoneal hemoraji) Sıklığı bilinmeyen
- Anormal derecede düşük kalp atım hızı (genellikle dakikada 60 vuruştan düşük) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin rap orlanması Kullanma Tal imatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durum unda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer ala n “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numara lı ya n etki bi ldirim hattını ara yarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği h a kkında daha fa zla bilg i edinilmesine katkı sağlamış olacaksını z.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(5) Yukarıdaki maddelerde tanımlanan koşulların tamamını gösteren hastalarda (Ek: RG-25/08/2022-31934/28-b md. Yürürlük:03/09/2022) rapor aranmaksızın 4 haftalık doz kardiyoloji veya kalp damar cerrahi uzman hekimlerince veya bu durumların belirtildiği kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak (Değişik: RG- 05/08/2015- 29436/ 16-b md. Yürürlük: 13/08/2015) kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçetelenir. Tedavi süresi 1 yıldır (13 kutu). İlacın hastaya tekrar kullanımı ancak hastada aynı koşulların yeniden oluşması halinde mümkündür.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- 4.2.15.E
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(5) Yukarıdaki maddelerde tanımlanan koşulların tamamını gösteren hastalarda (Ek: RG-25/08/2022-31934/28-b md. Yürürlük:03/09/2022) rapor aranmaksızın 4 haftalık doz kardiyoloji veya kalp damar cerrahi uzman hekimlerince veya bu durumların belirtildiği kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak (Değişik: RG- 05/08/2015- 29436/ 16-b md. Yürürlük: 13/08/2015) kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçetelenir. Tedavi süresi 1 yıldır (13 kutu). İlacın hastaya tekrar kullanımı ancak hastada aynı koşulların yeniden oluşması halinde mümkündür.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- 4.2.15.E
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(5) Yukarıdaki maddelerde tanımlanan koşulların tamamını gösteren hastalarda (Ek: RG-25/08/2022-31934/28-b md. Yürürlük:03/09/2022) rapor aranmaksızın 4 haftalık doz kardiyoloji veya kalp damar cerrahi uzman hekimlerince veya bu durumların belirtildiği kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak (Değişik: RG- 05/08/2015- 29436/ 16-b md. Yürürlük: 13/08/2015) kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçetelenir. Tedavi süresi 1 yıldır (13 kutu). İlacın hastaya tekrar kullanımı ancak hastada aynı koşulların yeniden oluşması halinde mümkündür.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- 4.2.15.E
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) etken maddesi nedir?
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi tikagrelor şeklindedir.
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.253,26 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
AGRILOR 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri