İçeriğe geç

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.303,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde tikagrelor
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği İç Hastalıkları Kalp ve Damar Cerrahisi Kardiyoloji
Koşulları ve kaynakları gör

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
tikagrelor
Barkod
8699527090995
ATC kodu
B01AC24
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Güncel fiyat
1.303,34 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? TALDEROL , t i k a gr e lor e tk i n madd e sini iç e r e n bir i l aç t ı r. Bu, a nt i trombos i t i k (k a n pıh t ı l a şmasını e ng e l l e y e n) a janl a r o l a r a k is i m l e ndiril e n i l a ç gru b una d â hi l dir. TALDEROL , sarı renkli, yuvarlak , b i konv e ks film k a pl ı tabl e t t ir. 56 ve 168 tabl e t l ik bl i ster a mbal a j l a rda mev c ut t ur. TALDEROL a s e t i l s a l i si l ik a sit (diğ e r a nt i trombotik i l aç ) i l e komb i n a s y on h a l i nde s a d ec e y e t i şkin l e rde kul l a nı l ır. S ize bu i l ac ın v e rilmesin i n s e b e bi; - kalp krizi geçirmiş olmanız veya - stabil olmayan anjinanızın olmasıdır (iyi kontrol edilemeyen göğüs ağrısı veya anjina). TALDEROL , bir b a şka k a lp kri z i ya da in m e g e ç irme ya da k a lb i niz v e ya k a n d a ma r l a rını z la i l gi l i b i r h a stalık t a n öl m e riskin i z i aza l t makt a dır. TALDEROL , trombos i t ( p ıh t ı l a şma hü c r e le r i ) ol a r a k is i m l e ndiril e n hü c r e le r i e tk i le r . Bu ç ok kü ç ük k a n h ü c r e l e ri, k e si l m i ş ya da h a s a r g ö rmüş k a n d a m a rl a rınd a ki kü ç ük d e l i kle r i doldurm a k ü ze r e birlikte kümel e n e r e k k a n a manın durm a sına y a rdım c ı o l ur l a r. Bununla birlikte, trombos i t l e r k a lp ve b e yi n d e ki h a stalık l ı k a n d a ma r la r ında pıh t ı l a r oluş t ur a bi l irl e r. Bu durum ç ok tehlikeli o l a bi l ir; ç ünkü:

  • Pıhtı kan akımını tamamen kesebilir; bu da kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inmeye sebep olabilir.
  • P ıh t ı k a lbe giden k a n d a ma r la r ını kıs m e n t ı k a y a bi l ir; bu k a lbe k a n a kış ı nı a za l t ır ve b u g e l i p g eçe n t a r z da göğüs a ğrıs ı na s e b e p o labil i r ( “ st a bil ol m a y a n a nj i na” ol a r a k a dlandırılı r). TALDEROL trombos i t l e rin kümel e nmesin i n durd u rulm a sına y a rdım e d e r. Bu da k a n a kış ı nı e ng e l l e y e bi l e n k a n pıh t ısı oluşumu i ht i malini aza l t ır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğ e r;

  • Aşağıdaki durumlardan biri nedeniyle kanama riskiniz yüksekse: - Yakın zamanda önemli bir yaralanma geçirdiyseniz, - Yakın zamanda cerrahi müdahale (diş tedavisi dahil, bunun hakkında diş hekiminize danışınız) geçirdiyseniz, - Kan pıhtılaşmasını etkileyen bir hastalığınız varsa, - Yakın zamanda mide veya barsak kanaması (mide ülseri veya barsak “polipleri” gibi) geçirdiyseniz.
  • TALDEROL kullanırken herhangi bir zamanda cerrahi müdahale geçirmeniz gerekirse (diş tedavisi dahil). Bunun sebebi kanama riskinin artmasıdır. Doktorunuz cerrahi müdahaleden 5 gün önce bu ilacı almayı kesmenizi isteyebilir.
  • Kalp atış hızınız anormal şekilde yavaşs a (genellikle dakikada 60 atımdan daha az) ve sizde kalp atışlarınızı düzenleyen bir cihaz (pacemaker) mevcut değilse,
  • Astım veya diğer akciğer problemleriniz ya da solunum güçlüğünüz varsa,
  • Hızlanma, yavaşlama veya nefes almada kısa duraklamalar gibi düze nsiz nefes alma biçimleri geliştirirsiniz. Doktorunuz daha fazla değerlendirmeye ihtiyacınız olup olmadığına karar verecektir.
  • Karaciğeriniz ile ilgili herhangi bir sorun yaşadıysanız veya daha önce karaciğerinizi etkileyen bir hastalık geçirdiyseniz,
  • Kan testiniz, kanınızda normalden fazla miktarda ürik asit olduğunu gösteriyorsa, Bu uy a rıl a r, g eç m i şteki h e rh a ngi bir dön e mde d a hi olsa sizin için g e ç e rliyse lü t f e n doktorunu z a d a nış ı nız. H e m TALDEROL h e m d e h e p a rin a l ı yors a n ı z :
  • Doktorunuz, heparinin neden olduğu nadir bir trombosit bozukluğundan şüpheleniyorsa, tanı testleri için kan numunenize ihtiyaç duyabilir. Hem TALDEROL hem de heparin aldığınızı doktorunuza bildirmeniz önemlidir, çünkü TALDEROL tanı testini etkileyebilir. TALDEROL ’ ü n yiye ce k ve iç e c e k i l e ku l l a n ı l m a sı TALDEROL yiye c e k ve i ç ece kl e rle birlikte kullanılabil i r. H e r gün yüks e k m i kt a rda (3x2 0 0 m l ) gr e yf u rt su y u tüketi l mesi sonr a sı TALDEROL ma r u z iyeti 2 k a t a r ta r . Bu a rtış ı n kl i nik o l a r a k bir a nlamı bu l unmam a ktadı r . Ha m i l e l i k İla c ı kullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec za c ın ı za danışın ı z. TALDEROL ’ ü n h a m i le k a d ı nla r da kul l a nı m ı n a i l i şkin y e te r li v e ri mev c ut d e ği l dir. H a yv a n l a r ü ze rinde y a pı l a n a r a şt ı rm a lar ü r e me ü ze ri n e to k sik e tk i le r i olduğunu g ö ste r m i şt i r. İ n s a nla r a yön e l i k potansiyel r isk b i l i nmem e ktedi r . H a m i leys e niz v e ya h a m i le ol m a ih t i m a l i niz v a r s a TALDEROL kul l a nı l ması tavsiye e di l me z . TALDEROL kul l a nırk e n h a m i le k a l m a mak i ç in uy g un doğum kontrol yönt e m le r i kul l a nın ı z . H a m i leys e niz, h a m i le ol m a ih t i m a l i niz v a rsa ya da h a m i le k a l m a yı planlıyors a nız TALDEROL ’ ü kull a nm a d a n ön c e doktorun u z a v e ya e c zac ın ız a d a nış ı nız. TALDEROL g e r e kli ol m a dıkça g e b e l i k dön e m i nde kul l a nı l mam a l ı dır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. E m z ir m e İla c ı kullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec za c ın ı za danışın ı z. TALDEROL ’ ün vü c ut t a oluşan ü r ünle r i sü t e g eç mekt e dir. H a yv a nla r d a y a pı l a n ça l ış m a la r da TALDEROL ’ ün ve vü c ut t a ma r uz k a ld ı ğı olayl a r sonr a sı oluşan a kt i f y a n ürünl e r i nin süte g eç t i ği göst e ril m iş t ir. Y e nidoğanl a r/b e b e k ler için bu risk göz a rdı e di l e me z . TALDEROL ’ ün kul l a nma d a n ön c e doktorunu z a e m z irdiğinizi söyl e yin i z . D oktorunuz bu s ü re za r f ın d a TALDEROL ’ ün k ul l a nmanı z ın y a r a r ve riskle r ini size aç ık l a y a ca kt ı r. Em z irm e nin k e si l mesine ya da TALDEROL ’ ün ted a vis i nin k e si l mesin e / t e d a viden k aç ın ı l m a sına k a r a r v e rilmelidir. A r aç ve m a k i n e ku l l a n ı m ı TALDEROL ’ ün a raç v e y a makine kul l a n ma y e t e n e ğin i z i e tk i lem e si b e k l e nme z . TALDEROL ’ ün kul l a nıyork e n sizde s e r s e m l ik v e ya z ih i n k a rışık l ığı ort a ya ç ıka r s a , a r a ç v e y a makine kul l a nırk e n dikkatli ol m a l ı sın ı z . TALDEROL ’ ün i çer iğ i n d e bu l u n an b a z ı yar d ım c ı m a dd e ler h a k k ı nd a ö n e m li b i l gi l e r Bu ilaç her film kaplı tablet başına 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”. Diğ e r i l a ç lar ile b irli k te ku l l a n ımı Y a kın za m a nda a l m ış olduğunuz v e ya a l m a kta olduğunuz diğer i la ç la r ı doktorunu z a v e ya ec z ac ın ı z a bi l dirini z . Çünkü TALDEROL b az ı i l a ç la r ın ça l ı şma mek a nizm a sını e tk i ley e bi l ir v e b az ı i la ç la r ın d a TALDEROL ü ze rin d e e tk i si o l a bi l ir. Eğ e r a ş a ğı d a ki i l aç la r ın h e rh a ngi biris i ni kul l a nıyors a nız doktorunu z a ya da e c zac ın ız a h a b e r v e rini z :
  • Rosuvastatin (yüksek kolesterolü tedavi eden bir ilaç),
  • Günde 40 mg’d a n fa z la s i m v a statin ya da lovast a t i n ( yüks e k kolest e rolün ted a vi e di l mesinde kul l a nı l a n i l aç la r) ,
  • Rif a mp i sin (bir a nt i biyo t i k),
  • Fe ni t oin, k a r b a ma z e pin ve f e nob a rbit a l ( e pi le psi nöb e t l e rinin kontr o l e di l mes i nde kul l a nı l ır ),
  • D igoksin (k a lp yetme z l i ğ in i n ted a v i sinde kul l a nı l ı r ),
  • S ik l osporin ( vü c ut savunm a sın ı n za yıfl a t ı l m a sında kull a nı l ı r ),
  • K in i din ve dil t ia ze m ( a n orm a l kalp r i t i m le r in i n ted a v i sinde kul l a nı l ır ),
  • B e ta blok e rl e r v e v e r a p a m i l ( yüks e k k a n b a sıncı n ın ted a vis i nde kul l a nı l ır ) ,
  • Mor f in ve diğ e r opioidl e r (şiddetli ağ r ın ı n ted a vis i nde kul l a nı l ır ) , Ö ze l l ik l e k a n a ma riskin i z i a rtı r a n a ş a ğıdaki i l aç l a rd a n h e rh a ngi birini kul la nıyors a nız mu t laka doktorunu z a v e y a e c z a c ın ı z a bi l dirini z :
  • V a r fa rin iç e r e n ve ge n e l l ik l e “ k a n sulandırı c ı lar ” o la r a k a d la ndırıl a n “ o ra l an t i ko a gülanl a r ” ,
  • İ bu p ro fe n ve n a proks e n g ibi g e n e l l ik l e a ğrı k e sic i , a teş düşürü c ü ola r a k a l ı n a n non s te r oidal a ntiinfl a matuv a r il aç l a r ( NS A İİ ’l e r o l a r a k kısaltı l ır),
  • P a roks e t i n, s e rt r a l i n ve s i talop ra m gibi a nt i d e p r e s a n ( d e p r e syona k a rşı e tk i l i ) ola ra k a l ı n a n s e lektif s e rotonin g e ri a l ı m i nhib i törl e ri ( SS R I ’l a r ola ra k kısaltı l ır ) ,
  • K e tokona z ol ( m a ntar e n f e ksiyonla r ın ı n ted a vis i n de kul l a nı l ır), kl a ritromisin ( b a kte r i y e l e nf e ksiyonla r ın ted a vis i nde kul l a nı l ır), n e f a z o d on (a nt i d e pr e s a n bir i l a ç), riton a vir ve a ta z a n a vir ( H IV e n f e ks i yonu ve A I DS ted a vis i n de kul l a nı l ır), sisap r id ( mide y a nmasının ted a vis i nde kul l a nı l ı r ), e r got a lkaloid l e ri ( migr e n ve b a ş a ğ rısı ted a vis i nde kul l a nı l ı r ) gibi diğer i l aç la r . Ay r ıca doktorunuz si z e str e ptok i n a z v e ya a l t e plaz gibi “ pıh t ı ç ö z ü c üle r ” ola ra k tanım l a n a n “ fib r ino l i t ik l e r” v e rdiy s e k a n a ma riskin i z a r t a bi l ece ği için TALDEROL kul l a ndığ ı nı z ı doktorunu z a söyl e yin i z . Eğ e r r e ç e teli y a da r e çe t e siz h e rhangi bir i l a c ı şu anda k ul l anıyorsanız ve y a son zamanlarda k ul l andın ı z i s e lü t fen do k torunuza vey a e c za c ın ı za bunlar ha kk ında b i lgi ve rin i z.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Hamilelik

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. E m z ir m e İla c ı kullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec za c ın ı za danışın ı z. TALDEROL ’ ün vü c ut t a oluşan ü r ünle r i sü t e g eç mekt e dir. H a yv a nla r d a y a pı l a n ça l ış m a la r da TALDEROL ’ ün ve vü c ut t a ma r uz k a ld ı ğı olayl a r sonr a sı oluşan a kt i f y a n ürünl e r i nin süte g eç t i ği göst e ril m iş t ir. Y e nidoğanl a r/b e b e k ler için bu risk göz a rdı e di l e me z . TALDEROL ’ ün kul l a nma d a n ön c e doktorunu z a e m z irdiğinizi söyl e yin i z . D oktorunuz bu s ü re za r f ın d a TALDEROL ’ ün k ul l a nmanı z ın y a r a r ve riskle r ini size aç ık l a y a ca kt ı r. Em z irm e nin k e si l mesine ya da TALDEROL ’ ün ted a vis i nin k e si l mesin e / t e d a viden k aç ın ı l m a sına k a r a r v e rilmelidir. A r aç ve m a k i n e ku l l a n ı m ı TALDEROL ’ ün a raç v e y a makine kul l a n ma y e t e n e ğin i z i e tk i lem e si b e k l e nme z . TALDEROL ’ ün kul l a nıyork e n sizde s e r s e m l ik v e ya z ih i n k a rışık l ığı ort a ya ç ıka r s a , a r a ç v e y a makine kul l a nırk e n dikkatli ol m a l ı sın ı z . TALDEROL ’ ün i çer iğ i n d e bu l u n an b a z ı yar d ım c ı m a dd e ler h a k k ı nd a ö n e m li b i l gi l e r Bu ilaç her film kaplı tablet başına 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”. Diğ e r i l a ç lar ile b irli k te ku l l a n ımı Y a kın za m a nda a l m ış olduğunuz v e ya a l m a kta olduğunuz diğer i la ç la r ı doktorunu z a v e ya ec z ac ın ı z a bi l dirini z . Çünkü TALDEROL b az ı i l a ç la r ın ça l ı şma mek a nizm a sını e tk i ley e bi l ir v e b az ı i la ç la r ın d a TALDEROL ü ze rin d e e tk i si o l a bi l ir. Eğ e r a ş a ğı d a ki i l aç la r ın h e rh a ngi biris i ni kul l a nıyors a nız doktorunu z a ya da e c zac ın ız a h a b e r v e rini z :

  • Rosuvastatin (yüksek kolesterolü tedavi eden bir ilaç),
  • Günde 40 mg’d a n fa z la s i m v a statin ya da lovast a t i n ( yüks e k kolest e rolün ted a vi e di l mesinde kul l a nı l a n i l aç la r) ,
  • Rif a mp i sin (bir a nt i biyo t i k),
  • Fe ni t oin, k a r b a ma z e pin ve f e nob a rbit a l ( e pi le psi nöb e t l e rinin kontr o l e di l mes i nde kul l a nı l ır ),
  • D igoksin (k a lp yetme z l i ğ in i n ted a v i sinde kul l a nı l ı r ),
  • S ik l osporin ( vü c ut savunm a sın ı n za yıfl a t ı l m a sında kull a nı l ı r ),
  • K in i din ve dil t ia ze m ( a n orm a l kalp r i t i m le r in i n ted a v i sinde kul l a nı l ır ),
  • B e ta blok e rl e r v e v e r a p a m i l ( yüks e k k a n b a sıncı n ın ted a vis i nde kul l a nı l ır ) ,
  • Mor f in ve diğ e r opioidl e r (şiddetli ağ r ın ı n ted a vis i nde kul l a nı l ır ) , Ö ze l l ik l e k a n a ma riskin i z i a rtı r a n a ş a ğıdaki i l aç l a rd a n h e rh a ngi birini kul la nıyors a nız mu t laka doktorunu z a v e y a e c z a c ın ı z a bi l dirini z :
  • V a r fa rin iç e r e n ve ge n e l l ik l e “ k a n sulandırı c ı lar ” o la r a k a d la ndırıl a n “ o ra l an t i ko a gülanl a r ” ,
  • İ bu p ro fe n ve n a proks e n g ibi g e n e l l ik l e a ğrı k e sic i , a teş düşürü c ü ola r a k a l ı n a n non s te r oidal a ntiinfl a matuv a r il aç l a r ( NS A İİ ’l e r o l a r a k kısaltı l ır),
  • P a roks e t i n, s e rt r a l i n ve s i talop ra m gibi a nt i d e p r e s a n ( d e p r e syona k a rşı e tk i l i ) ola ra k a l ı n a n s e lektif s e rotonin g e ri a l ı m i nhib i törl e ri ( SS R I ’l a r ola ra k kısaltı l ır ) ,
  • K e tokona z ol ( m a ntar e n f e ksiyonla r ın ı n ted a vis i n de kul l a nı l ır), kl a ritromisin ( b a kte r i y e l e nf e ksiyonla r ın ted a vis i nde kul l a nı l ır), n e f a z o d on (a nt i d e pr e s a n bir i l a ç), riton a vir ve a ta z a n a vir ( H IV e n f e ks i yonu ve A I DS ted a vis i n de kul l a nı l ır), sisap r id ( mide y a nmasının ted a vis i nde kul l a nı l ı r ), e r got a lkaloid l e ri ( migr e n ve b a ş a ğ rısı ted a vis i nde kul l a nı l ı r ) gibi diğer i l aç la r . Ay r ıca doktorunuz si z e str e ptok i n a z v e ya a l t e plaz gibi “ pıh t ı ç ö z ü c üle r ” ola ra k tanım l a n a n “ fib r ino l i t ik l e r” v e rdiy s e k a n a ma riskin i z a r t a bi l ece ği için TALDEROL kul l a ndığ ı nı z ı doktorunu z a söyl e yin i z . Eğ e r r e ç e teli y a da r e çe t e siz h e rhangi bir i l a c ı şu anda k ul l anıyorsanız ve y a son zamanlarda k ul l andın ı z i s e lü t fen do k torunuza vey a e c za c ın ı za bunlar ha kk ında b i lgi ve rin i z.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır? H e r za man i l ac ın ı z ı t a m ola ra k doktorun u z un si z e a nlatt ı ğı şekilde kul l a nı n ız. Emin değilseniz doktorunuz v e ya ec z ac ın ı z la konuşmalıs ı nız.

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
  • B a şlangıç do z u a ynı an da 2 tabl e t (yükl e me do z u 180 mg) a l ı nmasıd ı r. Bu doz size g e n e l l ik l e h a stan ed e v e ri l ir.
  • Bu b a şlangıç do z unu takib e n , doktorunuz f a rklı bir süre bi l dirm e diği t a kdirde 12 a y boyun c a g e n e l ku l lanım dozu günde iki k e z 90 m g’lık bir t a blett i r.
  • İ l a c ın ı z ı h e r gün a ş a ğı yuk a rı a ynı za manl a r d a a l ı nız (ö r n e ğin s a b a h 1 tabl e t, a kş a m 1 tabl e t). Dokto r unuz g e n e l l ik l e size düşük d o z a s e t i lsali s i l i k a sit ( a spirin) de a l m a nızı söyl e y e c e kt i r. Bu madde k a nın pıh t ı l a şma s ını e ng e l l e mek için kul la nı l a n bir ç ok i l aç ta bulu n makt a dır. Ne k a d a r a l m a nız g e r e kt i ğini doktorunuz size söyl e y e ce kt i r (g e n e l l ik l e günde 7 5 - 1 50 mg a r a l ı ğında kul l a nı l ır ) .
  • Uygulama yolu ve metodu:
  • İlacı yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz.
  • Bl i ste r e b a k a r a k son a l dığ ı nız TALDEROL tab l e t i n gününü kontrol e d e bi l irsin i z . S a b a h a l m a nız g e r e k e n i l ac ın ı z i ç in gün e ş; a kş a m a l manız g e r e k e n i l ac ın ı z için a y si m g e s i mev c ut t ur. Bu si m g e ler size i l ac ın ı z ı alıp almadığ ı nızı göst e r e bi l ir. Ta b le t i y u t m a k la i lg i li p r o b le m i n iz va r sa : T a bleti yut m a kla i l gi l i p r oblemin i z v a rs a , tabl e ti kırıp a ş a ğıdaki tali m a t l a rı takip e d e r e k su i l e k a rışt ı r a bi l irsin i z :
  • Tableti kırıp ince toz haline getiriniz.
  • Toz h a l i ne g e t i rdiğiniz t a bleti ya r ım b a rd a k suya a t ı nı z .
  • K a rışt ı rıp, b e klem e d e n i ç in iz .
  • Dibinde i l a ç k a l m a dığ ı nd a n e m i n ol m a k için, b o ş b a rd a ğı y a rım b a rd a k s u i l e ç a lkal a yıp içiniz. H a stan e d e y s e niz size bu tabl e t bir m i ktar suyla k a rışt ı rıl a r a k ve burn u n u z d a n gir e n bir tüp (n a z og a stri k ) yoluyla ve r i l e bi l ir.
  • Değişik yaş grupları: Ço c uk larda ku l la n ı mı : TALDEROL ’ ü n ç o c ukla r da ve 18 y a şın altındaki g e n ç le r d e kul l a nı m ı t a vsiye e di l mem e ktedi r . Yaşlılarda ku l la n ı m ı : Y a şl ı la r da doz a y a r l a ma s ına g e r e k yoktur.
  • Özel kullanım durumları: Bö b re k y e t m ez l i ğ i : Böbr e k y e t m ez l i ğinde d o z a y a r l a masına g e r e k yo k tur. Diy a l i z e gir e n h a stal a rın TALDEROL kul l a nmam a sı öne r i l ir. Kara c iğer y e t m ez l i ğ i : H a fif ya d a orta d e r ec e de k a r ac iğer y e t m ez l i ği n de doz a y a rl a masına g e r e k yoktur. Ş iddetli k a r a c i ğ e r y e t me z l i ği o l a n h a stal a rda TALDEROL k ul l a nı l mam a l ı dı r . O r ta d e r e c e de k a r a c i ğ e r y e t m ez l i ği o l a n h a stal a r d a d ikkatli olun m a l ı dır. Eğ e r TALDEROL ’ ü n e t k is i nin ç ok gü ç lü vey a z a y ıf olduğuna dair bir iz l e nimin i z v ar i s e do k torunuz vey a ec za c ın ı z i l e k onuşunuz. K u l l a n m a n ız g ere k e nde n d a h a fa z la TALDEROL ku l l a n d ıysa n ız: Yüks e k k a n a m a riskin i z olabil i r. TALDEROL ’ den k ul l anmanız g e r eke nd e n faz l asını k ul l anmışsan ı z b i r do k tor vey a ec za c ı i l e k onuşunuz vey a a c i l e n e n y a k ın hastan ey e gid i niz. Hastan ey e gider k e n i l a c ı da y anın ı za alma y ı unutma y ın ı z. TALDEROL ’ ü kullanmayı unutursanız Eğ e r bir do z u a l m a yı unu t urs a nı z , diğer do z un u z u a l m a nız g e r e k e n z a man d a a l ı nız. Unutulan dozu d e ng e le m e k için ç i f t doz alma y ın ı z. TALDEROL i l e t e d avi so n la n d ırıl d ığ ı nd a k i ol u ş a b i l ece k e tki l e r : Dokto r unu z la konuşm a d a n TALDEROL a l m a yı b ı r a kmayınız. Dokto r un u z r e çe t e e t t iği sür e c e bu i l ac ı dü ze nli o l a r a k k ul l a nmaya d e v a m e din iz . TALDEROL a l m a yı bır a kırs a nız, b a ş k a bir k a lp kri z i v e ya f e lç g eç i r me riskin i z a rt a bi l ir v e ya k a lb i niz v e ya k a n d a ma r la r ın ı z i l e i l gi l i bir h a stalık t a n dolayı ölüm riskin i z a rt a bi l ir. Bu i l ac ın ku l lanım ı na d a ir b a şka sorul a rınız v a r s a , doktor v e ya e cz a c ın ı z a d a nış ı nız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm i l aç lar gib i , TALDEROL ’ ü n iç e riğinde bulunan madd e l e re duy a rlı olan kiş i le r de y a n e tk i ler olabil i r. Bu i l ac ın ku l lanımı sır a sında a ş a ğıd a ki yan e tk i ler or t a ya ç ı k a bi l i r : TALDEROL k a n pıh t ı l a ş masını e tk i lediğinden ç o ğu y a n e tki k a n a ma i l e i l işk i l i d ir. K a n a ma vü c udunu z un h e rh a ngi b ir kıs m ında meyd a na g e l e bi l ir. B az ı k a n a mal a r ( mor a rma v e burun k a n a ması gibi) y a ygınd ır . Ciddi k a n a mal a r y a ygın ol m a makla birlikte y a ş a mı tehdit ed e bi l i r . Y a n e tk i le r in sık l ığı a ş a ğ ıdaki k a tego r i l e r d e göst e r i l diği ş e ki l de sır a lanmışt ı r: Y a n e tkil e r a ş a ğıd a ki k a t e go r il er de göst e r ildiği ş e kilde sı ra l a nmıştı r : Ç ok y a ygın : 10 h a st a nın e n a z 1 ’ inde gö r ül e bili r . Y a ygın : 10 h a st a nın 1 ’ i nd e n az , fa k a t 100 h a st a nın bi r in d e n faz l a gö r ül e bili r . Y a ygın olm a y a n : 100 h a st a nın 1 ’ i nd e n a z , fa k a t 1.000 h a st a nın bi r i nd e n faz l a gö r ül e bili r . S e y re k : 1.000 h a st a nın 1 ’ ind e n az , fa k a t 10.000 h a st a nın bi r ind e n faz l a gö r ül e bili r . Ç ok s e y re k : 10.000 h a st a nın 1 ’ ind e n a z gö r ül e bili r . B ilinmiyor : Eld e ki v er il er d e n h are k e tle t a hmin e dil e miyo r .

Aşağıdakilerden biri olursa, TALDEROL ’ ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Beyin veya kafatası içinde kanama yaygın olmayan bir yan etkidir ve aşağıdaki inme belirtilerine neden olabilir: - Kol, bacak veya yüzünüzde aniden ortaya çıkan uyuşma veya cansızlık (özellikle vücudunuzun sadece bir tarafında olması halinde) - Aniden ortaya çıkan sersemlik, konuşma veya diğerlerini anlamada güçlük - Aniden ortaya çıkan yürüme güçlüğü, denge veya koordinasyon kaybı - Aniden hissedilen baş dönmesi veya bilinen sebebi olmayan aniden ortaya çıkan şiddetli baş ağrısı
  • Aşağıdaki kanama belirtileri (yaygın): - Ş iddetli v e ya kontrol e d e mediğin i z k a n a ma - B e klenm e y e n k a n a ma v e ya u z un sür e n k a n a ma - P e mbe, kı r m ı z ı veya k a h v e r e ngi i drar - Kırmızı k a n kusma v e ya kusmuğunu z un “ k a hve t a n e le r i” gibi görünmesi - Kırmızı v e ya siyah dışkı (k a tr a n gibi gör ü n e n ) - Öksü r ükle v e ya kus m a yla k a n pıh t ısı g e l m e si
  • Bayılma (senkop) (yaygın): - Beyne kan akışında ani düşme nedeniyle geçici bilinç kaybı
  • Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen kan pıhtılaşması problem belirtileri (sıklığı bilinmiyor): - De ri ya d a gö z le rd e s ara rma (s a rılık) i l e birlikte olan ya da ol ma y a n a teş ve d e ri ya d a a ğızda morumsu lek e ler (pu r pura ol a r a k a dlandı rı l ı r ) , aç ık la n a ma ya n a şırı yorg u nluk ya da bi l inç bul a nık l ığ ı . Bunla r ın h e psi ç ok c id d i y a n e tk i le r dir. Eğ e r bunla r d a n biri siz d e m e v c ut ise, a c il t ı bbi müdah a leye v e ya h a sta n e ye y a t ı rılmanı z a g e r e k o l a bi l ir. Aşağı d a ki le r d e n h er h a n gi b iri n i fa r k e d er s e n iz, do k to r unu z a söyl e yi n iz:
  • Nefes darlığı hissedilmesi – çok yaygın. Bu durum kalp rahatsızlığınızdan veya başka bir nedenden kaynaklanabilir veya TALDEROL ’ ü n bir yan etkisi olabilir. TALDEROL ile ilişkili nefessizlik genellikle hafif şiddette olup, çoğu kez istirahat halinde meydana gelen ve tedavinin ilk haftalarında ortaya çıkan, birçoğu kaybolan ani, beklenmedik hava açlığı ile karakterizedir. Eğer nefes darlığınız giderek kötüleşir veya uz un sürerse, doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tedaviye veya daha kapsamlı muayeneye gerek olup olmadığına karar verecektir. Olası diğer yan etkiler: Çok yaygın
  • Kanınızda yüksek ürik asit düzeyi (testlerde görüldüğü üzere)
  • K a n h a stalık l a rının n e d e n olduğu kan a mal a r Yaygın
  • Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)
  • S olunum si s temi kan a mal a rı ( k a nlı b a lgam h e mo p t i z i)
  • Mor a rma
  • B a ş a ğrısı
  • S e rs e m l ik h i ssetme ya da oda dönüyor gibi his s e t m e k
  • İ s h a l veya h az ı m sızlık
  • K e ndini h a sta hissetme ( bulantı)
  • K a bızlık
  • D e ri a l t ında v e y a d e ri d e k a n a ma
  • K a şın t ı
  • Döküntü
  • Ekl e m l e rini z de şiddetli a ğrı ve şi ş l i k – bunlar gut belirtile r id i r.
  • B a ş dönmesi v e ya s e rs e m l ik his s e t m e v e ya bulanık görme – bunlar dü ş ük k a n b a sıncı b e l i rtile r id i r.
  • Burun k a n a ması
  • Am e l i y a t sonr a sı v e y a k e sik (ö r n . ; t ı r a ş olur k e n oluşan) son r a sı k a n a ma ve y a r a d a norm a lden f a z la k a n a ma ol m a s ı - tr a vma son ra sı k a n a ma
  • Mide k a n a ması (üls e r )
  • Diş e t i nde k a n a ma
  • İ d r a r yolunda k a n a ma
  • Böbr e kle r in düz e nli ç a l ı şıp ç a l ı şmadığını göste re n k a n kr e a t i nin dü z e yinde a rtış
  • B a yı l ma ( s e nkop) Yaygın ol m ay a n
  • Tümör kanamaları (mesane kanseri, gastrik kanser ve kolon kanseri)
  • Bi l inç bul a nık l ığı (ko n f ü z yo n )
  • Gö z ünü z d e ki k a nlanma n e d e niy l e görm e d e pro b l e m l e r
  • No r mal a d e t ( m e nstrü e l) k a n a manı z d a n d a ha şid d e t l i veya farklı za manl ar da olan v a j i n a l k a n a ma
  • Ekl e m l e rini z de ve k a sla r ı nızda a ğrılı ş iş l iğe n e d e n olan k a n a ma
  • Kul a ğın ı z da k a n a ma
  • İç k a n a m a , b a ş dönm e si v e ya s e r s e m l ik h i ssetmeye n e d e n olabil i r.
  • Al e rji sonucu döküntü, kaşıntı veya yüz ve du d a kla r d a /d i lde şi ş meyi de iç e r e n a şırı duy a rlıl ı k
  • Ü re me sis t e mi k a n a ma l a r ı
  • K a fa içi k a n a ması (int r a k r a niyal h e mo r a j i )
  • K a rın z a rının dış v e ya ar ka za rın d a k a n a m a ( r e tr o p e riton ea l hemo r a j i ) Sıklığı bilinmeyen
  • Ano r mal d ereced e düşük k a lp atım hızı ( g e n e l l ik l e d a kikada 60 v u ruşt a n d üşük) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız ve ya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

(5) Yukarıdaki maddelerde tanımlanan koşulların tamamını gösteren hastalarda (Ek: RG-25/08/2022-31934/28-b md. Yürürlük:03/09/2022) rapor aranmaksızın 4 haftalık doz kardiyoloji veya kalp damar cerrahi uzman hekimlerince veya bu durumların belirtildiği kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak (Değişik: RG- 05/08/2015- 29436/ 16-b md. Yürürlük: 13/08/2015) kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçetelenir. Tedavi süresi 1 yıldır (13 kutu). İlacın hastaya tekrar kullanımı ancak hastada aynı koşulların yeniden oluşması halinde mümkündür.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
4.2.15.E
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı

(5) Yukarıdaki maddelerde tanımlanan koşulların tamamını gösteren hastalarda (Ek: RG-25/08/2022-31934/28-b md. Yürürlük:03/09/2022) rapor aranmaksızın 4 haftalık doz kardiyoloji veya kalp damar cerrahi uzman hekimlerince veya bu durumların belirtildiği kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak (Değişik: RG- 05/08/2015- 29436/ 16-b md. Yürürlük: 13/08/2015) kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçetelenir. Tedavi süresi 1 yıldır (13 kutu). İlacın hastaya tekrar kullanımı ancak hastada aynı koşulların yeniden oluşması halinde mümkündür.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
4.2.15.E
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı

(5) Yukarıdaki maddelerde tanımlanan koşulların tamamını gösteren hastalarda (Ek: RG-25/08/2022-31934/28-b md. Yürürlük:03/09/2022) rapor aranmaksızın 4 haftalık doz kardiyoloji veya kalp damar cerrahi uzman hekimlerince veya bu durumların belirtildiği kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak (Değişik: RG- 05/08/2015- 29436/ 16-b md. Yürürlük: 13/08/2015) kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçetelenir. Tedavi süresi 1 yıldır (13 kutu). İlacın hastaya tekrar kullanımı ancak hastada aynı koşulların yeniden oluşması halinde mümkündür.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
4.2.15.E
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) etken maddesi nedir?

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi tikagrelor şeklindedir.

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.303,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TALDEROL 90 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri