İçeriğe geç

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 14.634,16 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ikatibant
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
ikatibant
Barkod
8699651521150
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
14.634,16 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?

ESTEREBAN , ikatibant adlı etk i n madde y i içerir. ESTEREBAN , deri altına enjeksiyon için 3 m L berrak, renksiz çözelti içeren k ullanıma hazır enjektör halinde piyasaya verilmektedir. Karton kutuda her bir enjektör için bir adet enjeksiyon iğnesi de bulunmaktadır. ESTEREBAN , yetişkinlerde , ergenlerde ve 2 yaş ve üzeri çocuklarda herediter anjiyoödem Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okuma ya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • E ğ er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
  • Bu ilaç ki ş isel olarak sizin için reçete edilmi ş tir, ba ş kalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti ğ inizde dokto runuza bu ilacı kullandı ğ ınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İ laç hakkında size önerilen dozun dı ş ında yüksek veya dü ş ük doz kullanmayınız. belirtilerini tedavi etmek için kullanılır. Herediter anjiyoödem de kan dolaşımınızda bradikinin adı verilen bir maddenin düzeyleri artar ve bu durum, şişkinlik, ağrı, bulantı ve ishal gibi belirtilere yol açar. ESTEREBAN , bradikininin aktivitesini bloke eder ve bu şekilde bir herediter anjiyoödem atağı belirtilerinin daha fazla ilerlemesini so nlandırır .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlarda ESTEREBAN almadan önce doktorunuza danışınız: Eğer; - Bazen omuzlar, kollar ve çeneye de yayılabilen göğüs ağrısı (anjina) ve nefes darlığı belirtileri ile kendini gösteren kalp kasına azalmış ka n akışı(akut istemik kalp hastalığı) varsa - Yakın zamanda inme geçirdiyseniz, hemen doktorunuza haber veriniz. ESTEREBAN’a bağlı yan etkilerin bazıları hastalığın belirtilerine benzerdir. Eğer ESTEREBAN aldıktan sonra belirtilerin daha kötüye gittiğini far k ederseniz, derhal doktorunuza söyleyiniz. Ek olarak: - Kendinize ESTEREBAN enjekte etmeden önce deri altına enjeksiyon tekniği konusunda eğitim almalısınız. - Bir üst hava yolunun tıkanması yaşamakta iken kendinize ESTEREBAN enjekte etmenizin veya yakınınızın/bakıcınızın size ESTEREBAN enjekte etmesinin hemen ardından bir sağlık kurumunda tıbbi yardım almalısınız. - Bulgularınızın kendinize ESTEREBAN enjekte etmenizin ardından iyileşmemesi durumunda, ilave ESTEREBAN enjeksiyon ları ile ilgili olarak tıbbi görüş almalısınız. Yetişkin hastalar için 24 saat içerisinde, en fazla 2 ilave enjeksiyon verilebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. ESTEREBAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Veri bulunmamaktadır.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile iseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, ESTEREBAN kullanmaya başlamadan ö nce doktorunuza danışmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Eğer emziriyorsanız ESTEREBAN ' ı son kullanımınızdan sonra en az 12 saat süreyle emzirmemelisiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) Nasıl kullanılır?

Bu ilacı daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza danışınız. Daha önce hiç ESTEREBAN kullanmadıysanız ilk ESTEREBAN dozunuz daima doktorunuz veya hemşireniz tarafından gerçekleştirilecektir. Doktorunuz, eve dönmeni z güvenli olduğunda bunu size söyleyecektir. Doktorunuz ve hemşiren iz ile görüştükten ve deri altına enjeksiyon tekniğinde eğitim aldıktan sonra, bir HAÖ atağı yaşadığınızda kendi kendinize ESTEREBAN enjekte edebilirsiniz veya yakınınız/bakıcınız sizin i çin ESTEREBAN enjekte edebilir. Herediter anjiyoödem atağını fark eder etmez ESTEREBAN ’ ı n deri altına enjekte edilmesi önemlidir. Sağlık uzmanınız kullanma talimatındaki talimatları takip etmek suretiyle kendinize nasıl güvenli bir şekilde ESTEREBAN enjekte edeceğinizi size öğretecektir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz ESTEREBAN ’ ı n tam dozunu belirlemiştir ve size hangi sıklıkta kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Yetişkinlerde: ESTEREBAN ' ı n önerilen dozu, h erediter anjiyoödem atağını (örneğin, özellikle yüz ve boynu etkileyen cilt şişliğinde artma veya artan karın ağrısı) fark eder etmez deri al tına uygulanan 1 enjeksiyondur (3 mL , 30 mg). Bulgularınızın 6 saatin ardından iyileşmemesi durumunda, ilave ESTEREBAN enjeksiyonları ile ilgili olarak tıbbi görüş almalısınız. Yetişkinler için 24 saat içerisinde en fazla 2 ilave enjeksiyon verilebilir. 24 saatlik bir süre içerisinde en fazla 3 enjeksiyon almalısınız ve bir ayda 8 enjeksiyondan fazlasına ihtiya ç duyuyorsanız tıbbi yardım almalısınız . 2 ile 17 yaş arasındaki çocuklarda ve ergenlerde: ESTEREBAN’ın tavsiye edilen dozu, herediter anjiyoödem (örn. ciltte özellikle yüzü ve boynu etkileyen artan şişlik veya artan karın ağrısı) atağı fark edildikten sonra en kısa sürede deri altına enjeksiyon yolu ile vücut ağırlığına bağlı olarak 1 mL’den maksimum 3 mL’ye kadardır. Enjekte edilecek doz için uygulama talimatlarını okuyunuz. Ne kadar dozda enjekte edeceğ iniz konusunda emin değilseniz doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. Eğer belirtileriniz kötüleşirse veya iyileşmezse, acil tıbbi yardım almanız gerekir.

Uygulama yolu ve metodu

ESTEREBAN , deri altına enjeksiyon içindir. Her enjektör, yalnızca bir defa kullanılmalıdır. ESTEREBAN , kısa bir iğne ile karın derisi altındaki yağlı dokuya enjekte edilir. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Aşağıda yer alan talimatlar; - Kendi kendine uygulamaya (yetişkinler) ve - Bir bakıcı /hasta yakını veya sağlık uzmanı tarafından yetişkinlere, ergenlere veya 2 yaşın üzerindeki çocuklara (en az 12 kg ağırlığında) uygulamaya yöneliktir. Aşağıdaki adım adım talimatlar yaln ızca kendi kendine uygulama içindir. Talimatlar aşağıd aki ana adımları içermektedir: 1. Genel bilgiler 2. Enjeksiyon yerinin hazırlanması 2a. 65 kg veya daha az vücut ağırlığı olan çocuklar ve ergenler (2 - 17 yaş) için enjektör ve iğnenin hazırlanması 2b. Enjektörün ve iğnenin enjeksiyon için hazırlanması (tüm hastalar için) 3. Çözeltinin enjekte edilmesi 4. Enjeksiyon materyalinin atılması Enjeksiyon için adım adım talimatlar 1. Genel önemli bilgiler

  • İşleme başlamadan önce kullanılacak çalışma alanını (yüzeyini) temizleyin .
  • İşleme başlamadan önce ellerinizi sabun ve su ile yıkayın.
  • Enjektörü kutudan çıkarıp blisteri açın.
  • Kullanıma hazır enjektörü blister tepsisinden çıkartın.
  • Kapağı çevirerek açın ve kullanıma hazır enjektörün ucundan çıkartın.
  • Kapağın çevrilerek açılmasının ardından, kullanıma hazır enjektörü uygun bir yere koyun. 2. Enjeksiyon yerinin hazırlanması
  • Enjeksiyon yerini seçin. Enjeksiyon yeri, karnınız üzerinde göbek deliğinin yaklaşık 5 - 10 cm (2 - 4 inç) altında iki taraftan birindeki bir cilt kıvrımı olmalıdır. Bu alan herhangi bir yara izinden en az 5 cm (2 inç) uzak olmalıdır. Morarmış, şişmiş veya ağr ılı bir alanı seçmeyin.
  • Enjeksiyon yerini, kutu içerisinde bulunan alkollü mendil ile temizleyin ve kurumasını bekleyin. 2a. 65 kg veya daha az vücut ağırlığı olan çocuklar ve ergenler (2 - 17 yaş) için enjektör ve iğnenin hazırlanması Sağlık çalışanları v e bakıcılar için önemli bilgiler 30 mg’dan ( 3 mL) daha az doz gerektiren durumlarda doz vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır. Doz ayarlamasında şırınga üzerindeki doz skalası takip edilmelidir. Çocuklar ve ergenler için doz rejimi: Vücut Ağırlığı Doz (Enjeksiyon hacmi) 12 – 25 kg 10 mg (1 mL) 26 – 40 kg 15 mg (1,5 mL) 41 – 50 kg 20 mg (2 mL) 51 - 65 kg 25 mg (2,5 mL) > 65 kg 30 mg (3 mL) 65 kg’dan ağır hastalar için kullanıma hazır enjektörün tüm içeriği (3 mL) kullanılmalıdır. Hangi hacimde uygulayacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. 2b. Enjektörün ve iğnenin enjeksiyon için hazırlanması
  • İğne kapağını ambalajından çıkartın.
  • İğne kap ağının sadece başlığını çıkartın. (iğne halen iğne kapağı içerisinde olmalı dır. ).
  • Enjektörü sıkıca tutun. İğneyi, renksiz çözeltiyi içeren kullanıma hazır enjektöre dikkatli bir şekilde takın .
  • Kullanıma hazır enjektörü halen kapağına sabitlenmiş olan iğne üzerine çevirerek takın.
  • Enjektör üzerindeki şeffaf plastik emniyet kilidi parçasını çıkartın .
  • Enjektörü çekerek iğneyi, iğne kapağından çıkartın. Pistonu çekmeyin.
  • Enjektör artık kullanıma hazırdır. 3. Çözeltinin enjekte edilmesi
  • Enjektörü, bir elinizde, iki parmağınız arasında, başparmağınız pistonun altında olacak şekilde tutun.
  • Pistonu, ilk damla iğnenin ucunda görünene kadar iterek enjektörde hava kabarcığı kalmamasını sağlayın.
  • Enjektörü, iğnesi cildinize bakar halde, cildi nize 45 - 90 derecelik bir açıyla tutun.
  • Enjektörü bir elinizde tutarken, diğer elinizi, daha önce dezenfekte edilmiş enjeksiyon yerinde, başparmağınız ve parmaklarınız arasında bir cilt kıvrımını nazikçe tutmak üzere kullanın.
  • Cilt kıvrımını tutun, enjektörü cildinize yaklaştırın ve iğneyi hızlı bir şekilde cilt kıvrımına sokun.
  • Enjektörün pistonunu, kontrollü bir şekilde, sıvının tamamı cilde enjekte edilene ve enjektörde hiç sıvı kalmayana kadar yavaşça itin.
  • Yavaşça itin, b u işlem yaklaşık 30 saniye sürecektir.
  • Cilt kıvrımını bırakın ve iğneyi nazikçe dışarı çekin. 4. Enjeksiyon malzemesinin atılması
  • Enjektörü, iğneyi ve iğne kapağını uygun şekilde kontrol edilmemesi halinde başkalarına zarar verebilecek olan atıkların atıl ması için olan sert duvarlı bir kutuya atın. De ğ i ş ik ya ş grupları: Çocuklarda ve ergenlerde kullanım: ESTEREBAN ’ı n 2 yaşın altındaki ve 12 kg’dan hafif çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez. Çocuk hastalarda ikatibant ile birden fazla Herediter anjiyoödem atağının tedavisi konusunda sınırlı deneyim bulunmaktadır. Ya ş lılarda kullanımı: 65 yaş ın üzerindek i hastalarda kullanımı ile ilgili sınırlı bilgi bulunmaktadır. Yaşlı hastalarda ikatibanta karşı artan sistemik maruziyet olduğu gösterilmiştir. Bunun ESTEREBAN’ın güvenliliği ile ilgisi bilinmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek / Karaciğer yetmezliği Özel kullanımı yoktur. Eğer ESTEREBAN ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ESTEREBAN kullandıysanız: Doz aşımı ile ilgili hiçbir klinik bilgi mevcut değildir. Sağlıklı bireylerde 3,2 m g/kg intravenöz (damar içine uygulama) doz (tedavi edici dozun yaklaşık 8 katı) geçici kızarıklık, kaşıntı, boyun ve yüzde kızarma ya da tansiyon düşmesine neden olmuştur. Ancak tedavi gerekmemiştir. ESTEREBAN ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ESTEREBAN ’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ESTEREBAN ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler: ESTEREBAN kullanım dozu, enjeksiyon aralıkları ve tedavi süresi doktor tarafından dikkatle belirlenmesi gereken bir ilaçtır. Doktorunuz size söyleyene kadar ESTEREBAN tedavinizi sonlandırmayınız. Tedaviniz tamamlandıktan sonra ortaya çıkabilecek etkiler konusunda doktorunuza başvurunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ESTEREBAN ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. ESTEREBAN alan hastaların neredeyse tamamı enjeksiyon yerinde bir reaksiyon (cilt tahrişi, şişlik, ağrı, kaşıntı, deride kızarıklık ve yanma hissi gibi) yaşayacaktır. Bu etkiler genellikle hafif şiddettedir ve ilave bir tedavi gerektirmeden ortadan kalkar. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği ş ekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1 . 000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1 . 000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Çok yaygın: Enjeksiyon yeri r eaksiyonları (morarma, çürüme, yanma hissi, ciltte kızarıklık, duyularda azalma ve/veya uyuşukluk, cilt tahrişi, şişme (ödem), ağrı, basınç hissi, kaşıntı, şişkinlik, kabartılı kaşıntılı cilt döküntüsü ve sıcaklık). Yaygın: Hasta hissetme (bulantı) Baş ağrısı Baş dönmesi Ateş Kaşıntı Döküntü Ciltte kızarıklık Anormal karaciğer fonksiyon testi Bilinmiyor: Kurdeşen ESTEREBAN almanızın ardından atağınızın belirtilerinin kötüleştiğini fark etmeniz durumunda hemen doktorunuza danışın. Eğer bu ku llanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. ESTEREBAN ’ın s aklanması ESTEREBAN ’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu kullanınız. 25°C altı ndaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayın ız . Enjektör veya iğne ambalajının zarar görmüş olduğunu fark ederseniz veya herhangi bir görünür bozulma belirtisi varsa, örneğin, çözelti bulanık ise, içerisinde yüzen parçacıklar var ise veya çözeltinin rengi değişmiş ise, bu ila cı kullanmayın. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ESTEREBAN ’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi : AROMA İLAÇ SANAYİ LTD ŞTİ. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2 Ergene/ TEKİRDAĞ Tel: 0282 675 10 06 Faks : 0282 675 14 05 Ü retim y eri : AROMA İLAÇ SANAYİ LTD ŞTİ. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2 Ergene/ TEKİRDAĞ Tel: 028 2 675 10 06 Faks : 0282 675 14 05 Bu kullanma talimatı … / … / … tarihinde onaylanmı ş tır.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) etken maddesi nedir?

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi ikatibant şeklindedir.

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 14.634,16 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ESTEREBAN 30 MG/3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026