İlaç Bilgi Sayfası
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ikatibant
- Barkod
- 8699606526650
- ATC kodu
- B06AC02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 14.634,16 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Nedir ve ne için kullanılır?
BRADİKANT , ikatibant adlı etki n maddeyi içerir. BRADİKANT , deri altına enjeksiyon için 3 mL berrak, renksiz çözelti içeren k ullanıma hazır enjektör halinde piyasaya verilmektedir. Karton kutuda her bir enjektör için bir adet enjeksiyon iğnesi de bulunmaktadır. BRADİKANT , yetişkinlerde , ergenlerde ve 2 yaş ve üzeri çocuklarda herediter anjiyoödem tedavi belirtilerini tedavi etmek için kullanılır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirs iniz.
- E ğ er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- Bu ilaç ki ş isel olarak sizin için reçete edilmi ş tir, ba ş kalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti ğ inizde doktorunuza bu ilacı kullandı ğ ınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İ laç hakkında size önerilen dozun dı ş ında yüksek veya dü ş ük doz kullanmayınız. H erediter anjiyoödem de kan dolaşımınızda bradikinin adı verilen bir maddenin düzeyleri artar ve bu durum, şişkinlik, ağrı, b ulantı ve ishal gibi belirtile re yol açar. BRADİKANT , bradikininin aktivitesini bloke eder ve bu şekilde bir Herediter anjiyoödem atağı belirtilerinin daha fazla ilerlemesini sonlandırır .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda BRADİKANT almadan önce doktorunuza danışınız: Eğer; - Bazen omuzlar, kollar ve çeneye de yayılabilen göğüs ağrısı(anjina) ve nefes darlığı belirtileri ile kendini gösteren kalp kasına azalmış kan akışı (akut istemik kalp hastalığı) varsa - Yakın zamanda inme geçirdiyseniz, hemen doktorunuza haber veriniz. BRADİ KANT’a bağlı y an etkilerin bazıları hastalığın belirtilerine benzerdir. Eğer BRADİKANT aldıktan sonra belirtilerin daha kötüye gittiğini fark ederseniz, derhal doktorunuza söyleyiniz. Ek olarak: - Kendinize BRADİKANT enjekte etmeden önce deri altına enjeksiyon tekniği k onusunda eğitim almalısınız. - Bir üst hava yolunun tıkanması yaşamakta iken kendinize BRADİKANT enjekte etmenizin veya yakınınızın/bakıcınızın size BRADİKANT enjekte etmesinin hemen ardından bir sağlık kurumunda tıbbi yardım almalısınız. - Bulgularınızın ke ndinize BRADİKANT enjekte etmenizin ardından iyileşmemesi durumunda, ilave BRADİKANT enjeksiyonları ile ilgili olarak tıbbi görüş almalısınız. Yetişkin hastalar için 24 saat içerisinde, en fazla 2 ilave enjeksiyon verilebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. BRADİKANT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Veri bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile iseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, BRADİKANT kullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Eğer emziriyorsanız BRADİKANT ' ı son kullanımınızdan sonra en az 12 saat süreyle emzirmemelisiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Nasıl kullanılır?
Bu ilacı daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza danışınız. Daha önce hiç BRADİKANT kullanmadıysanız ilk BRADİKANT dozunuz daima doktorunuz veya hemşireniz tarafından gerçekleştirilecektir. Doktorunuz, eve dönmeniz güvenli olduğunda bunu size söyleyecektir. Doktorunuz ve hemşireniz ile görüştükten ve deri altına enjeksiyon tekniğinde eğitim aldıktan sonra, bir HAÖ a tağı yaşadığınızda kendi kendinize BRADİKANT enjekte edebilirsiniz veya yakınınız/bakıcınız sizin için BRADİKANT enjekte edebili r. Herediter anjiyoödem atağını fark eder etmez BRADİKANT ’ ı n deri altına enjekte edilmesi önemlidir. Sağlık uzmanınız kullanma t alimatındaki t alimatları takip etmek suretiyle kendinize nasıl güvenli bir şekilde BRADİKANT enjekte edeceğinizi size öğretecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz BRADİKANT ’ ı n tam dozunu belirlemiştir ve size hangi sı klıkta kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Yetişkinlerde: BRADİKANT ' ı n önerilen dozu, herediter anjiyoödem atağını (örneğin, özellikle yüz ve boynu etkileyen cilt şişliğinde artma veya artan karın ağrısı) fark eder etmez deri al tına uygulanan 1 enjeksiyondur (3 mL , 30 mg). Bulgularınızın 6 saatin ardından iyileşmemesi durumunda, ilave BRADİKANT enjeksiyonları ile ilgili olarak tıbbi görüş almalısınız. Yetişkinler için 24 saat içerisinde en fazla 2 ilave enjeksiyon verilebilir. 24 saatlik bir süre içerisinde en fazla 3 enjeksiyon almalısınız ve bir ayda 8 enjeksiyondan fazlasına ihtiyaç duyuyorsanız tıbbi yardım almalısınız . 2 il e 17 yaş arasındaki çocuklarda ve ergenlerde: BRADİKANT’ın tavsiye edilen dozu, herediter anjiyoödem (örn. ciltte özellikle yüzü ve boynu etkileyen artan şişlik veya artan karın ağrısı) atağı fark edildikten sonra en kısa sürede deri altına enjeksiyon yolu ile vü cut ağırlığına bağlı olarak 1 mL ’den maksimum 3 m L ’ye kadardır. Enjekte edilecek doz için uyg ulama talimatlarını okuyunuz. Ne kadar dozda enjekte edeceğiniz konusunda emin değilseniz, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın ız . Eğer belirtileriniz kötüleşirse veya iyileşmezse, acil tıbbi yardım almanız gerekir.
Uygulama yolu ve metodu
BRADİKANT , deri altına enjeksiyon içindir. Her enjektör, yalnızca bir defa kullanılmalıdır. BRADİKANT , kısa bir iğne ile karın derisi altındaki yağlı dokuya enjekte edilir. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Aşağıda yer alan talimatlar; - Kendi kendine uygulamaya ( yetişkinler ) ve - Hasta yakını, bakıcı veya sağlık uzmanı tarafından yetişkinlere, ergenlere veya 2 yaşın üzerindeki çocuklara (en az 12 kg ağırlığında) uygulamaya yöneliktir. Aşağıdaki adım adım talimatlar yalnızca kendi kendine uygulama içindir. Talimatlar aşağıd aki ana adımları içermektedir: 1. Genel bilgiler 2. Enjeksiyon yerinin hazırlanması 2a. 65 kg veya daha az vücut ağırlığı olan çocuklar ve ergenler (2 - 17 yaş) için enjek tör ve iğnenin hazırlanması 2b. Enjektörün ve iğnenin enjeksiyon için hazırlanması (tüm hastalar için) 3. Çözeltinin enjekte edilmesi 4. Enjeksiyon materyalinin atılması Enjeksiyon için adım adım talimatlar 1. Genel önemli bilgiler
- İşleme başlamadan önce kullanılacak çalışma alanını (yüzeyini) temizleyin .
- İşleme başlamadan önce ellerinizi sabun ve su ile yıkayın.
- Enjektörü kutudan çıkarıp blisteri açın.
- Kullanıma hazır enjektörü blister tepsisinden çıkartın.
- Kapağı çevirerek açın ve kullanıma hazır enjektö rün ucundan çıkartın.
- Kapağın çevrilerek açılmasının ardından, kullanıma hazır enjektörü uygun bir yere koyun. 2. Enjeksiyon yerinin hazırlanması
- Enjeksiyon yerini seçin. Enjeksiyon yeri, karnınız üzerinde göbek deliğinin yaklaşık 5 - 10 cm (2 - 4 inç) altında iki taraftan birindeki bir cilt kıvrımı olmalıdır. Bu alan herhangi bir yara izinden en az 5 cm (2 inç) uzak olmalıdır. Morarmış, şişmiş veya ağr ılı bir alanı seçmeyin.
- Enjeksiyon yerini, kutu içerisinde bulunan alkollü mendil ile temizleyin ve kurumasını bekleyin. 2a. 65 kg veya daha az vücut ağırlığı olan çocuklar ve ergenler (2 - 17 yaş) için enjektör ve iğnenin hazırlanması Sağlık çalışanları v e bakıcılar için önemli bilgiler 30 mg’dan (3 mL) daha az doz gerektiren durumlarda doz vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır. Doz ayarlamasında şırınga üzerindeki doz skalası takip edilmelidir. Çocuklar ve ergenler için doz rejimi: Vücut Ağırlığı Doz (Enj eksiyon hacmi) 12 – 25 kg 10 mg (1 mL) 26 – 40 kg 15 mg (1,5 mL) 41 – 50 kg 20 mg (2 mL) 51 - 65 kg 25 mg (2,5 mL) > 65 kg 30 mg (3 mL) 65 kg’dan ağır hastalar için kullanıma hazır enjektörün tüm içeriği (3 mL) kullanılmalıdır. Hangi hacimde uygulayacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza, eczac ınıza veya hemşirenize danışınız. 2b. Enjektörün ve iğnenin enjeksiyon için hazırlanması
- İğne kapağını ambalajından çıkartın.
- İğne kapağının sadece başlığını çıkartın. (iğne halen iğne kapağı içerisinde olmalıdır.).
- Enjektörü sıkıca tutun. İğneyi, renksiz çözeltiyi içeren kullanıma hazır enjektöre dikkatli bir şekilde takın.
- Kullanıma hazır enjektörü halen kapağına sabitlenm iş olan iğne üzerine çevirerek takın.
- Enjektör üzerindeki şeffaf plastik emniyet kilidi parçasını çıkartın.
- Enjektörü çekerek iğneyi, iğne kapağından çıkartın. Pistonu çekmeyin.
- Enjektör artık kullanıma hazırdır. 3. Çözeltinin enjekte edilmesi
- Enjektörü, bir elinizde, iki parmağınız arasında, başparmağınız pistonun altında olacak şekilde tutun.
- Pistonu, ilk damla iğnenin ucunda görünene kadar iterek enjektörde hava kabarcığı kalmamasını sağlayın.
- Enjektörü, iğnesi cildinize bakar halde, cildi nize 45 - 90 derecelik bir açıyla tutun.
- Enjektörü bir elinizde tutarken, diğer elinizi, daha önce dezenfekte edilmiş enjeksiyon yerinde, başparmağınız ve parmaklarınız arasında bir cilt kıvrımını nazikçe tutmak üzere kullanın.
- Cilt kıvrımını tutun, enjekt örü cildinize yaklaştırın ve iğneyi hızlı bir şekilde cilt kıvrımına sokun.
- Enjektörün pistonunu, kontrollü bir şekilde, sıvının tamamı cilde enjekte edilene ve enjektörde hiç sıvı kalmayana kadar yavaşça itin.
- Yavaşça itin, bu işlem yaklaşık 30 saniye s ürecektir.
- Cilt kıvrımını bırakın ve iğneyi nazikçe dışarı çekin. 4. Enjeksiyon malzemesinin atılması
- Enjektörü, iğneyi ve iğne kapağını uygun şekilde kontrol edilmemesi halinde başkalarına zarar verebilecek olan atıkların atılması için olan sert duvarlı bir kutuya atın. De ğ i ş ik ya ş grupları: Çocuklarda ve ergenlerde kullanım: BRADİKANT ’ı n 2 yaşın altındaki ve 12 kg’dan hafif çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez . Çocuk hastalarda ikatibant ile birden fazla Herediter anjiyoödem atağının tedavisi konusunda sınırlı deneyim bulunmaktadır. Ya ş lılarda kullanımı: 65 yaşın üzerindeki hastalarda kullanımı ile ilgili sınırlı bilgi bulunmaktadır. Yaşlı hastalarda ikatibanta karşı artan sistemik maruziyet olduğu gösterilmiştir. Bunun BRADİKANT’ın güvenliliği ile ilgisi bilinmemektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği Özel kullanımı yoktur. Eğer BRADİKANT ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BRADİKANT kullandıysanız: Doz aşımı ile ilgili hiçbir klinik bilgi mevcut değildir. Sağlıklı bireylerde 3,2 mg/kg intravenöz (damar içine uygulama) doz ( tedavi edici dozun yaklaşık 8 katı) geçici kızarıklık, kaşıntı, boyun ve y üzde kızarma ya da tansiyon düşmesine neden olmuştur. Ancak tedavi gerekmemiştir. BRADİKANT ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BRADİKANT ’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BRADİKANT ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler: BRADİKANT kullanım dozu, enjeksiyon aralıkları ve tedavi süresi doktor tarafından dikkatle belirlenmesi gereke n bir ilaçtır. Doktorunuz size söyleyene kadar BRADİKANT tedavinizi sonlandırmayınız. Tedaviniz tamamlandıktan sonra ortaya çıkabilecek etkiler konusunda doktorunuza başvurunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BRADİKANT ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. BRADİKANT alan hastaların neredeyse tamamı enjeksiyon yerinde bir reaksiyon (cilt tahrişi, şişlik, ağrı, kaşıntı, deride kızarıklık ve yanma hissi gibi) yaşayacaktır. Bu etkiler g enellikle hafif şiddettedir ve ilave bir tedavi gerektirmeden ortadan kalkar. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Çok yaygın: Enjeksiy on yeri reaksiyonları (morarma, çürüme, yanma hissi, ciltte kızarıklık, duyularda azalma ve/ve ya uyuşukluk, cilt tahrişi, şişme (ödem), ağrı, basınç hissi, kaşıntı, şişkinlik, kabartılı kaşıntılı cilt döküntüsü ve sıcaklık) . Yaygın: Hasta hissetme ( b ulantı) Baş ağrısı Baş dönmesi Ateş Kaşıntı Döküntü Ciltte kızarıklık Anormal karaciğer fonksiyon testi Bilinmiyor: Kurdeşen BRADİKANT almanızın ardından atağınızın belirtilerinin kötüleştiğini fark etmeniz durumunda hemen doktorunuza danışın. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. BRADİKANT ’ın s aklanması BRADİKANT ’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu kullanınız. 25°C altı ndaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayın ız . Enjektör veya iğne ambalajının zarar görmüş olduğunu fark ederseniz veya herhangi bir görünür bozulma belirtisi varsa, örneğin, çözelti bulanık ise, içe risinde yüzen parçacıklar var ise veya çözeltinin rengi değişmiş ise, bu ilacı kullanmayın. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRADİKANT’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat S ahibi: POLİFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞ Tel: 0282 675 14 04 Faks : 0282 675 14 05 Ü retim Y eri: AROMA İLAÇ SANAYİ LTD ŞTİ. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2 Ergene/ TEKİRDAĞ Tel: 0282 675 10 06 Faks : 0282 675 14 05 Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmı ş tır.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR etken maddesi nedir?
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR ürününün kayıtlı etken maddesi ikatibant şeklindedir.
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 14.634,16 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BRADIKANT 30MG / 3ML COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri