İlaç Bilgi Sayfası
EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSÜL
Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSÜL Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699502151512
- ATC kodu
- N03AX15
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOFİ İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSÜL Kullanım Bilgileri
EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSÜL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
EXCEGRAN 100 mg kapsül, opak fildişi rengi gövde ve opak kestane rengi kapaklı, beyaz toz
içeren kapsüldür. Her bir ambalajında 100 adet kapsül bulunur. A ntiepileptik bir ilaç olan
zonisamid içerir.
EXCEGRAN, bütün beyni etkileyen (ikincil jeneralizasyon) nöbetlerin takip ettiği veya
e tmediği, beynin bir tarafını etkileyen (parsiyel nöbet) nöbetlerin tedavisinde kullanılır.
EXCEGRAN, aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:
- Monoterapi olarak (tek başına) erişkin epilep si hastalar ının nöbetlerin in tedavisinde.
- Diğ er antiepileptik ilaçlarla beraber erişkin , ergen ve çocuk (6 yaş ve üstü) epilepsi hastalar ının
nöbetlerin in tedavisinde .
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
kullandığınızı söyleyiniz. - Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
EXCEGRAN, ciddi alerjik reaksiyonlara, şiddetli deri döküntülerine ve çok seyrek olarak
ölümcül olabilen kan rahatsızlıklarına neden olabilen bir ilaç grubunun (sülfonamidler) üyesidir
( ‘‘4. Olası yan etkiler nelerdir? ’’ bölümüne bakınız) .
EXCEGRAN kullanımı kanınızdaki amonyak miktarının yüksek seviyelere ulaşmasına neden
olabilir; bu durum özellikle amonyak seviyesini arttırabilecek başka ilaçlar da (örneğin valproat)
kullanıyorsanız, vücutta çok fazla amonyak üretimine neden olan bir genetik bozukluğunuz varsa
(üre siklusu bozukluğu), veya karaciğer problemleriniz varsa, beyin fonksiyonlarında bir
değişime neden olabilir. Beklenmedik bir şekilde uyuşukluk hali veya zihin karışıklığı yaşarsanız
derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
Eğer;
- On iki yaşından küçükseniz, sizin için terlemede azalma, sıcak çarpması, akciğer iltihabı
ve karaciğer problemleri riski daha yüksek olabilir. Eğer 6 yaşından daha küçükseniz ,
EXCEGRAN sizin için önerilmez. - H amileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız.
EXCEGRAN uzman tavsiyesi olmaksızın gebelik süresince kullanılmamalıdır.
EXCEGRAN kullanımı sırasında veya tedaviyi sonlandırdıktan sonraki 1 ay boyunca
doğurgan yaştaki kadınlar, doğum kontrol yöntemi uygulamalıdırlar. - Y aşlıysanız. EXCEGRAN dozunuzun ayarlanması gerekebilir ve EXCEGRAN kullanımı
boyunca alerjik reaksiyon veya şiddetli deri döküntüsü, ayak ve bacaklarda şişlik, kaşıntı
gözlenme olasılığı daha yüksek olabilir ( ‘‘4. Olası yan etkiler nelerdir?’’ bölümüne bakınız). - K araciğer problemleri yaşıyorsanız, EXCEGRAN dozunuzun ayarlanması gerekebilir.
- Glokom (göz içi basıncının artması) gibi göz rahatsızlıklarınız varsa.
- Böbrek problemleri yaşıyorsanız, EXCEGRAN dozunuzun ayarlanması gerekebilir.
- Daha önce böbrek taşı problemi yaşadıysanız, böbrek taşı gelişme riski artmış olabilir.
Yeterli miktarda su içerek böbrek taşı riskini azaltın . - Havanın sıcak olduğu bir yerde yaşıyorsanız veya böyle bir yerde tatil için bulunuyorsanız.
Stevens - Johnson sendromu da dahil olmak üzere EXCEGRAN tedavisiyle bağlantılı ciddi
döküntüler oluşabilir.
EXCEGRAN daha az terlemenize neden olabilir ve bu da vücut sıcaklığınızın yükselmesine
yol açabilir. Yeterli miktarda su içerek ve serin yerlerde durarak vücudunuzun aşırı
ısınma riskini azaltın. - Vücut ağırlığınız normalin altındaysa veya aşırı derecede kilo verdiyseniz EXCEGRAN
daha fazla kilo vermenize neden olabilir.
Eğer bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, EXCEGRAN kullanmadan önce
doktorunuza haber verin.
Çocuklar ve Ergenler
Aşağıdaki riskler için doktorunuzla konuşun uz. - Vücut ağırlığı: Çocuğunuzun ağırlığını her ay kontrol etmeli ve eğer yeterince kilo
almıyorsa mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu görmelisiniz. EXCEGRAN yeteri kadar
kilolu olmayan çocuklar ya da iştahı kapalı çocuklar için tavsiye edilmez ve 20kg'ın altında
olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. - Kanda yüksek asit seviyesi ve böbrek taşları: Çocuğunuzun yeteri kadar su içtiğinden ve
böbrek taşlarına yol açan başka bir ilaç almadığından emin olmak suretiyle bu riskleri azaltın
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
EXCEGRAN kullanımı sırasında veya tedavinin sonlandırılması ardından 1 ay boyunca
doğurgan yaştaki kadınlar uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulamalıdırlar.
Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız
bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuza danışmadan ilacı kullanmayı
bırakmayınız.
Çalışmalar, hamilelik sırasında epilepsi ilacı kullanan kadınların çocuklarında fiziksel doğum
anormallikleri riskinin arttığını göstermiştir. Aynı anda birden fazla pilepsi ilacı kullanıldığında
fiziksel doğum anormallikleri riski artabilir.
Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuza hemen söylemeli ve
aldığınız epilepsi ilacının doğmamış bebeğiniz için oluşturabileceği olası riskleri görüşmelisiniz.
- Hamile kalmayı planlıyorsanız, hamile kalmadan önce epilepsi tedav inizi doktorunuzla
mümkün olan en erken zamanda görüşmelisiniz.
- Doktorunuzla görüşmeden tedavinizi kesmemelisiniz. Aniden tedaviyi bırakmak, size ve
doğmamış bebeğinize zarar verebilecek atak nöbetlerine yol açabilir. Epilepsinizin iyi kontrol
altında kalması önemlidir.
EXCEGRAN’ı hamileliğiniz sırasında sadece doktorunuz kullanmanız gerektiğini söylüyorsa
kullanmalısınız. Yapılan araştırmalar, antiepileptik ilaç kullanan kadınların çocuklarında
doğumsal kusur görülme riskinin arttığını ortaya koymuştur. Y apılan bir çalışma , hamilelik
sırasında zonisamid kullanan annelerin bebeklerinin, hamileliklerinde tek başına lamotrijin ile
tedavi edilen annelerin bebeklerine kıyasla, doğum ağırlıklarının beklenenden daha düşük
olduğunu göstermiştir. Hamilelik sırasında epilepsi için zonisamid kullanmanın riskleri ve
faydalarına ilişkin tüm bilgilerin size aktarıldığından emin olunuz.
Zonisamidin hamilelikte alınmasının, bebeğin fiziksel doğum anomalisi, öğrenme veya zihinsel
engel ile doğma riskini artırıp artırmadığı hakkında yeterli klinik veri bulunmamaktadır.
Zonisamidin insanlarda doğurganlık üzerine etkilerine ilişkin klinik veri bulunmamaktadır.
Hayvanlarda yapılan çalışmalar, doğurganlık parametrelerinde değişiklikler göstermiştir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
EXCEGRAN kullanırken veya kullanmayı kestikten sonraki 1 ay boyunca emzirmeyin.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
EXCEGRAN’ı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin
değilseniz, doktorunuz veya eczacınızla danışınız.
Normal erişkin dozu
Sadece EXCEGRAN alıyorsanız;
- Başlangıç dozu günde bir kez 100 mg ’dır.
- Doz, iki haftalık aralarla 100’er mg ’a kadar artırılabilir.
- Önerilen doz günde 300 mg’dır.
EXCEGRAN’ı diğer antiepileptik ilaçlar ile beraber alıyorsanı z; - Başlangıç dozu günde 25 mg’lık iki eşit doz halinde alınan 50 mg’dır.
- Doz, 1- 2 haftalık aralarla 100 mg ’a dek artırılabilir.
- Önerilen doz günde 300 ile 500 mg arasındadır.
- Bazı kişiler daha düşük dozlara cevap verir. Yan etkiler ile karşılaşırsanız veya böbrek veya
karaciğer sorunlarınız varsa doz daha yavaş artırılmalıdır.
En az 20 kg olan çocuklarda (6 - 11 yaş) ve ergenlerde (12 - 17 yaş) kullanım: - Başlangıç dozu vücut ağırlığının her bir kg'ı için 1 mg'dır ve günde bir defa alınır.
- 1- 2 hafta aralarla bu doz, vücut ağırlığının kg`ı başına 1 mg dozlarda arttırılabilir.
- Vücut a ğırlığı 55 kg ’a kadar olan çocuklarda önerilen günlük doz kilogram başına 6 - 8 mg'dır
ya da vücut ağırlığı 55 kg'dan fazla olan çocuklar için günlük 300 - 500 mg'dır ( hangi doz daha
düşük ise). Günde bir kez kullanılır.
Örnek: 25 kg ağırlığa sahip bir çocuk ilk hafta için günde bir kez 25 mg almalıdır ve ardından
150 - 200 mg arasında bir günlük doza ulaşılana kadar her haftanın başında 25 mg ar t tırmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu: - EXCEGRAN kapsül suyla birlikte bölünmeden yutulmalıdır.
- Kapsülleri çiğnemeyin iz.
- EXCEGRAN, doktorunuzun size söylediği gibi günde bir veya iki kez alınmalıdır.
- Eğer EXCEGRAN’ı günde iki kez alıyorsanız, günlük dozun yarısını sabah, diğer yarısını
akşam alınız .
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Altı yaşından küçük çocuklarda EXCEGRAN kullanımı ile ilgili bilgi
yoktur. Bu nedenle kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanım: EXCEGRAN dozunuzun ayarlanması gerekebilir (‘‘EXCEGRAN’ı
aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ’’ bölümüne bakınız)
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz EXCEGRAN’ın dozunu ayarlayacaktır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz EXCEGRAN’ın dozunu ayarlayacaktır.
Eğer EXCEGRAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla EXCEGRAN kullandıysanız:
Eğer almanız gerekenden fazla EXCEGRAN alırsanız, hemen size bakan kişiye (akraba veya
arkadaş), doktorunuza veya eczacınıza haber verin ya da ilacınızı da yanınıza alarak size en yakın
hastanenin acil servisine başvurun.
Uyku hali ve bilinç kaybı olabilir. Bulantı hissedebilir siniz, karın ağrısı, kaslarda seğirme, göz
hareketleri, bayılma hissi, yavaşlamış kalp atımı, solunumda ve böbrek fonksiyonlarında azalma
olabilir.
Araç kullanmayı denemeyiniz.
Doktor veya hastaneye giderken EXCEGRAN kutusunu yanınızda götürünüz.
EXCEGRAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
EXCEGRAN ’ı kullanmayı unutursanız:
Eğer bir dozu almayı unutursanız, endişelenmeyin. Bir sonraki dozu almanız gereken zamanda
alınız .
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
EXCEGRAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
- EXCEGRAN uzun süre kullanım gerektiren bir ilaçtır. Doktorunuz size söylemedikçe ilaç
dozunu azaltmayınız veya ilaç almayı kesmeyiniz . - Eğer doktorunuz EXCEGRAN almayı kesmenizi önerirse, daha fazla nöbet geçirme riskini
azaltmak için ilaç dozunun yavaş yavaş azaltılması gerekecektir.
İlacın kullanımı konusunda başka herhangi bir sorunuz olması halinde, doktorunuza veya
eczacınıza danışınız .
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , EXCEGRAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
EXCEGRAN, ciddi alerjik reaksiyonlara, şiddetli deri döküntülerine ve çok seyrek olarak
ölümcül olabilen kan rahatsızlıklarına neden olabilen bir ilaç grubunun (sülfonamidler)
üyesidir.
Asağıdakilerden biri olursa, EXCEGRAN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:
- Eğer solunum güçlüğü, yüzde, dudaklarda veya dilde şişlik veya ciddi deri döküntüsü varsa.
Bu belirtiler ciddi bir alerjik reaksiyonun işaretleri olabilir. - Yüksek ateş belirtilerine sahipseniz – yüksek vücut sıcaklığı ve az ya da hiç terlememe, hızlı
kalp atışı ve nefes alıp verme, kas ağrıları ve zihin karışıklığı - Kendinize zarar verme veya intihar etme gibi düşüncelere sahipseniz. EXCEGRAN gibi
antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen az sayıda hastada kendilerine zarar verme veya intihar
etme yönünde düşüncelerin geliştiği gözlenmiştir. - Kaslarınızda ağrı veya güçsüzlük hissi varsa. Bu durum böbrek problemlerine yol açabilen
anormal kas yıkımının bir işareti olabilir.
- Sırtınızda veya midenizde aniden gelişen bir ağrı hissediyorsanız veya idrar yaparken ağrı
hissediyorsanız veya idrarınızdan kan geliyorsa bu böbrek taşının bir işareti olabilir. - EXCEGRAN alırken göz ağrısı veya bulanık görme gibi görme sorunları yaşarsanız .
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
EXCEGRAN’a karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Asa ğıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bolumune basvurunuz:
Bunlar EXCEGRAN 'ın hafif yan etkileridir. - Açıklanamayan bir deri döküntüsüyle karşılaştıysanız, bu daha şiddetli bir deri döküntüsüne
veya kabuklanmaya ve soyulmaya dönüşebilir. - Aşırı derecede yorgun olduğunuzu veya ateşinizin yükseldiğini hissediyorsanız, boğazınızda
ağrı varsa, şişmiş bezeler elinize geliyorsa veya vücudunuzda artık çok daha kolay morluklar
oluşuyorsa bunlar bir kan bozukluğunun belirtileri olabilir . - Baş ağrısı, sersemlik, nefes darlığı ve iştah kaybı gibi kandaki asit seviyesinde artış belirtilerine
sahipseniz, doktorunuzun bu durumu izleyip tedavi etmesi gerekebilir.
Doktorunuz EXCEGRAN kullanımını kesmeniz gerektiğine karar verebilir.
EXCEGRAN’ın en yaygın yan etk i leri hafiftir. Tedavinin ilk ayında görülür ve devam eden
tedavi ile genellikle azalır. Yaşı 6 - 17 arasında olan çocuklarda, akciğer iltihabı, susuz kalma,
terlemede azalma (yaygın) ve anormal karaciğer enzimleri (yaygın olmayan) gibi yan etkilerin
dışında kiler aşağıda verilen yan etkiler ile tutarlıdır. Olası yan etkilerin sıklıkları aşağıda
verilmektedir.
Tüm ilaçlar gibi, EXCEGRAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin sıklığı tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, EXCEGRAN kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok yaygın - Gerginlik, sinirlilik, zihin karışıklığı, depresyon ,
- Yetersiz kas koordinasyonu, baş dönmesi ni de içeren sersemlik hali , hafıza zayıflığı, uyku hali,
çift görme , - İştah kaybı, dolaşımdaki bikarbonat (kanınızın asidik hale gelmesini önleyen bir madde)
seviyelerinde azalma ,
Yaygın - Uyumada güçlük, garip ve olağan dışı düşünceler, endişeli veya duygusal olma,
- Düşünmede yavaşlama, konsantrasyon kaybı, konuşma anormallikleri, anormal deri hassasiyeti
(uyuşma ve karıncalanma), titreme, istemsiz göz hareketleri , - Böbrek taşları ,
- Deri döküntüleri, kaşıntı, alerjik reaksiyonlar, ateş, yorgunluk, grip benzeri belirtiler , saç
dökülmesi , - Ekimoz (derideki kan damarlarının hasarı sonucu derialtına sızan kanın yol açtığı morarma)
- Kilo kaybı, bulantı, hazımsızlık, mide ağrısı, ishal, kabızlık ,
- Ayak ve bacaklarda şişme ,
Yaygın olmayan - Sinirlilik , saldırganlık, intihar düşünceleri, intihar girişimi ,
- Kusma,
- Safra kesesi iltihabı, safra taşı ,
- İdrar yolu taşları ,
- Akciğerlerde enfeksiyon/ iltihaplanma ve idrar yolu enfeksiyonları ,
- Kanda düşük potasyum seviyeleri, havale/nöbetler ,
Çok seyrek - H alüsinasyonlar, hafıza kaybı, koma, nöroleptik mali g n sendrom (hareket edememe, terleme,
ateş, idrar / dışkı kaçırma) , status epileptikus (uzun süreli ve tekrarlayan nöbetler) , - Solunum problemleri, nefes darlığı, akciğerlerde iltihaplanma,
- P ankreasta iltihaplanma (midede veya sırtta şiddetli ağrı) ,
- K araciğer problemleri, böbrek yetmezliği, kandaki kreatinin (böbreklerinizin normalde
vücudunuzdan uzaklaştırdığı bir artık madde) seviyelerinde artış , - Şiddetli deri döküntüsü veya deride kabuklanma (aynı zamanda kendinizi hasta hissedebilirsiniz
veya ateş ortaya çıkabilir) , - Böbrek problemlerine neden olabilecek a normal kas yıkımı (kaslarınızda ağrı veya güçsüzlük
hissedebilirsiniz) , - Bezelerde şişme, kan bozuklukları (kan hücresi sayılarındaki azalma enfeksiyonlara yatkınlık
yaratabilir, solgun ve yorgun görünebilirsiniz, ateşiniz olabilir ve cildinizde daha kolay morluk
oluşabilir) , - Terlemede azalma, aşırı hararet ,
- Glokom adı verilen, gözde tıkanıklık sebebiyle göz sıvısının birikerek göz içi basıncının
artmasına neden olduğu rahatsızlık. Gözde ağrı, bulanık görme veya görüşte azalma meydana
gelebilir ve bunlar glokom belirtileri olabilir.
Bunlar ZENARO’nun hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme