İlaç Bilgi Sayfası
EZEROS 10/20 MG 28 FILM KAPLI TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
EZEROS 10/20 MG 28 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699976090676
- ATC kodu
- C10BA06
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NUVOMED İLAÇ SANAYİ TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Ezetımıb ve Rosuvastatın
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kolesterol İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
EZEROS 10/20 MG 28 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
EZEROS 10/20 MG 28 FILM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
Her bir EZEROS tablet 10 mg ezetimib ve 20 mg rosuvastatin içerir.
EZEROS, pembe, bir yüzünde 10/20 yazılı , bikonveks, yuvarlak film kaplı tabletlerdir. 28 ve 84
film kaplı tablet içeren iki ayrı ambalaj formu mevcuttur. Alü/Alü blister ambalajlarda piyasaya
sunulmaktadır.
EZEROS’un içeriğindeki ezetimib ve rosuvastatin . en yaygını kolesterol olan, lipid olarak
adlandırılan, kandaki yağlı maddelerin seviyelerinin düzenlenmesinde kullanılan ilaçlardır .
Kanda farklı tiplerde kolesterol bulunur- “kötü kolesterol” (LDL -kolesterol ) ve “iyi kolesterol”
(HDL-kolesterol). EZEROS kötü kolesterolü düşürür ken, iyi kolesterolü yükselt ir.
EZEROS size, kolesterol seviyeniz yüksek olduğu için reçete edilmiştir. Bunun anlamı, kalp
krizi geçirme veya inme riski altında olduğunuzdur. Kalp krizi, inme veya diğer sorunlar
ateroskleroz olarak adlandırılan bir hastalıktan kaynaklanabilir. Aterosklerozun nedeni
damarlarınızda yağlı artıkların birikmesidir.
EZEROS’u kullanırken, kolesterol düşürücü diyetinize ve egzersizlerinize devam etme lisiniz.
EZEROS diyet ile birlikte;
- Kanınızdaki kolesterol seviyesi yüksek olduğunda (primer hiperkolesterolemi
[heterozigot ailesel veya ailesel olmayan]) veya kanınızdaki yağ seviyesi yükseldiğinde (karışık
hiperlipidemi) - Kanınızdaki kolesterol seviyesini artıran kalıtımsal (ırsi) bir hastalığınız olduğunda
(homozigot ailesel hiperkolesterolemi). - Diğer risk faktörlerinin düzeltilmesine ilave olarak, kalp damar olay riskinin yüksek
olduğu düşünülen hastalarda ana kalp damar olaylarından korunmada kullanılır
Kalp hastalığınız varsa EZEROS kullanımı, kalp krizi, inme, kalbin kan akışını arttırmaya
yönelik cerrahi müdahale veya göğüs ağrısı için hastaneye yatış riskini azaltır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Orta şiddette veya şiddetli karaciğer hastalığınız varsa EZEROS önerilmemektedir.
- Böbreklerinizde sorun varsa,
- Karaciğerinizde sorun varsa ,
- Tekrarlanan ve açıklanamayan kas ağrıları veya sancı hikayesi, sizde veya ailenizde
kas problemleri hikayesi veya diğer kolesterol düşürücü ilaçları kullanırken görülen kas
problemleri hikayesi varsa. Özellikle kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya ateşiniz varsa,
açıklanamayan kas ağrıları ve sancı hissederseniz derhal ve mutlaka doktorunuza
başvurunuz. Ayrıca kas zayıflığınız sürekli ise doktorunuza veya eczacınıza
söylemelisiniz. - Miyasteni (bazı durumlarda nefes alırken kullanılan kaslar da dahil olmak üzere genel
kas güçsüzlüğü ile seyreden bir hastalık) veya oküler miyasteni (göz kaslarında
güçsüzlüğe neden olan bir hastalık) geçirmekteyseniz veya geçirdi iseniz, statinler bazen
durumu ağırlaştırabilir veya miyasteni oluşumuna yol açabilir (Bkz. Bölüm 4). - Eğer EZEROS veya diğer ilgili ilaçları aldıktan sonra şiddetli deri döküntüsü veya
deride soyulma, kabarma ve/veya a ğız yaraları geliştirdiyseniz , - Düzenli olarak fazla miktarda alkol kullanıyorsanız ,
- Tiroid beziniz iyi çalışmıyorsa,
- Kolesterolünüzü düşürmek için fibratlar (gemfibrozil, fenofibrat gibi) adı verilen
gruptan ilaç kullanıyorsanız. Lütfen, yüksek kolesterole karşı diğer ilaçları daha önce
kullanmış olsanız bile, bu kullanma talimatını dikkatle okuyunuz. EZEROS ve fibratların
(kolesterol düşürücü ilaçlar) birlikte kullanımının güvenliliği ve etkililiği henüz
belirlenmemiştir. - HIV enfeksiyonu tedavisinde kul lanılan ilaçları örneğin, lopinavir ve/veya atazanavir
ile ritonavir, kullanıyorsanız. Lütfen EZEROS ve “Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”
bölümüne bakınız. - Oral yolla veya enjeksiyonla fusidik asit (bakteriyel enfeksiyonda kullanılan bir ilaç)
içeren antibiyotikler kullanıyorsanız veya son 7 gün içerisinde kullandıysanız .
Fusidik asit ve EZEROS’un birlikte kullanımı ciddi kas problemlerine (rabdomiyoliz)
neden olabilir, lütfen EZEROS ve ‘‘Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı’’ bölümüne
bakınız.
Çocuklar ve ergenler: - Hasta 6 yaş altında çocuk ise: İçeriğindeki rosuvastatinden dolayı EZEROS 6 yaşın
altındaki çocuklara verilmemelidir. - Hasta 10 yaşın altında çocuk ise : İçeriğindeki rosuvastatinden dolayı EZEROS 10/20
mg film kaplı tablet, heterozigot ailesel yüksek kolesterol öyküsü olan 10 yaşından küçük
çocuklarda kullanılmamalıdır. - Hasta 18 yaşın altında ise : İçeriğindeki rosuvastatinden dolayı EZEROS 10/40 mg
film kaplı tablet, çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanım için u ygun
değildir. - 70 yaşından büyükseniz (Doktorunuzun EZEROS’un size uygun başlangıç dozuna
karar vermesi gerekir.), - Şiddetli solunum yetmezliğiniz varsa,
- Asya kökenli iseniz (Japon, Çinli, Filipinli, Vietnamlı, Koreli ve Hintli). Doktorunuzun
EZEROS ’un size uygun başlangıç dozuna karar vermesi gerekir.
Yukarıda sayılan bu durumlardan herhangi biri sizde varsa veya var olduğunu düşünüyorsanız,
10/40 mg’lık dozu (en yüksek doz) kullanmayınız. EZEROS’un herhangi bir dozunu
almaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
EZEROS içeriğindeki rosuvastatin tedavisi ile ilişkili Stevens -Johnson sendromu ve eozinofili ve
sistemik semptomlarla ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil olmak üzere şiddetli cilt reaksiyonları
bildirilmiştir. Bölüm 4’te belirti len semptomlardan herhangi birini fark ederseniz derhal
EZEROS kullanmayı bırakın ve tıbbi yardım alın.
Bazı insanlarda statinler karaciğeri etkiler. Böyle bir durumun olup olmadığı basit bir kan testi
(karaciğer enzim seviyesinde artış) ile anlaşılabilir. Bu nedenle doktorunuz, EZEROS
kullanmaya başlamadan önce ve kullanırken karaciğer fonksiyon testlerinin yapılmasını
isteyecektir.
Şeker hastalığınız (diyabetiniz) varsa veya şeker hastası olma riskiniz varsa bu ilacı kullanırken
doktorunuz sizi yakın takipte tutacaktır. Kanınızda şeker ve yağ seviyeleri yüksekse, aşırı
kiloluysanız ve yüksek kan basıncınız varsa şeker hastası olma riskiniz vardır.
Açlık kan şekeri 100 -125 mg/dL (5,6 ila 6,9 mmol/L) olan hastalarda, rosuvastatin tedavisi artan
şeker riski ile ilişkilidir.
Ayrıca, doktorunuzu alerjileriniz dahil tüm hastalık geçmişiniz hakkında bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
EZEROS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
EZEROS’u aç veya tok karnına alabilirsiniz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile kalmayı düşünüyorsanız veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız
EZEROS almayınız. Hamile iseniz EZEROS kullanmayınız. EZEROS kullanırken hamile
olduğunuzu fark ederseniz derhal kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza söyleyiniz.
EZEROS kulla nan kadınlar uygun bir korunma yöntemi ile hamile kalmaktan kaçınılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsan ız EZEROS’u kullanmayınız. Çünkü EZEROS’un anne sütüne geçip geçmediği
bilinmemektir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
EZEROS’u her zaman doktorunuzun önerdiği gibi alınız . Eğer emin değilseniz doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.
EZEROS almadan önce kolest e rolünüzü düşürmek amacıyla di y et yapmalısınız, bu di yete
EZEROS alırken de devam etmelisiniz.
Başlangıç dozu: Daha önceden daha yüksek dozlarda farklı statin kullan ı yor olsan ı z dahi,
EZEROS ile tedaviye başlangıç dozunuz mutlaka 10 /5 mg veya 10/10 mg olmal ı d ır. Başlangıç
dozu seçiminiz aşağıdaki durumlara göre değişir:
- Kolesterol düzeyiniz ,
- Kalp krizi veya inme geçirme riskiniz,
- Olası yan etkilere daha duyarlı olmanıza neden olacak bir özelliğiniz olup olmadığı.
Doktorunuza size en uygun EZEROS başlangıç dozunu danışınız.
Şu durumlar söz konusu ise doktorunuz size en düşük dozu, yani 10/5 mg dozunu önerebilir:
Asya kökenli iseniz (Japon, Çinli, Filipinli, Vietnamlı, Koreli ve Hintli),
70 yaşından büyükseniz ,
Orta derecede böbrek probleminiz varsa,
Kas ağrıları ve sancıları yaşama riskiniz varsa (miyopati).
Dozun arttırılması ve günlük en yüksek doz
Doktorunuz ilac ı n ı z ı n dozunu artt ı rmaya karar verebilir. Böylece size en uygun dozu
kullanabilirsiniz. E ğ er 10/5 mg ’ l ı k doz ile başladıysanız , doktorunuz gerekli görürse bu dozu 2
kat ı na yani 10/10 mg ’ a, sonra 10/20 mg ’ a ve daha sonra gerekiyorsa 10/40 mg ’ a çıkarabilir .
9
E ğ er 10 mg doz ile başladıysanız , doktorunuz gerekli görürse bu dozu 2 kat ı na yani 10/20 mg ’ a
ve daha sonra gerekirse 10/40 mg ’ a çıkarabilir . Her doz ayarlamas ı aras ı nda dört haftal ı k
aral ı klar olmal ı d ı r.
EZEROS’un en yüksek günlük dozu 10/40 mg’ d ır. Bu doz sadece kolesterol düzeyleri yüksek ve
kalp krizi veya inme riski yüksek olan, aynı zamanda 10/20 mg dozla kolesterol düzeyleri yeterli
derece düşmeyen hastalar içindir.
EZEROS’u kalp krizi geçirme, inme veya ilişkili sağlık problemleri riskinizi azaltmak için
alıyorsanız:
Önerilen doz günde 10/20 mg’dır. Bununla birlikte, yukarıda belirtilen faktörlerden herhangi
birisine sahipseniz doktorunuz daha düşük doz kullanımına karar verebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
EZEROS , yeterli miktarda sıvı ile çiğnenmeden yutulmalıdır.
EZEROS , günün herhangi bir saatinde, aç veya tok karnına alınabilir.
Hatırlamanıza yardımcı olabilmesi için tableti her gün aynı saatte almaya çalışınız.
Eğer doktorunuz EZEROS ile birlikte kolestiramin (kolesterol düşürücü bir ilaç) veya diğer
herhangi bir safra asidi bağlayıcı ilaç reçetelediyse, EZEROS’u safra asidi bağlayıcı ilaçtan 2
saat önce veya 4 saat sonra almalısınız.
Düzenli kolesterol kontrolleri
Düzenli kolesterol kontrolleri için doktorunuza gitmeniz çok önemlidir. Böylece,
kolesterolünüzün istenen düzeye geldiğinden ve bu düzeyde kaldığından emin olabilirsiniz.
Doktorunuz alacağınız dozu arttırmaya karar verebilir, böylece size en uygun EZEROS dozunu
kullanabilirsiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda ve ergenlerde, 6 - 17 yaş arası kullanımı:
Rosuvastatin için doz aralığı günde bir defa 5 ila 20 mg’dir. Normal başlangıç dozu 5 mg’dır.
Doktorunuz, EZEROS’un sizin için en uygun miktarını bulmak için dozunuzu kademeli olarak
10
artırabilir. Yaşları 6 ila 17 arasında olan çocuklarda EZEROS’un maksimum günlük dozu tedavi
uygulanan hastalığın durumuna bağlı olarak EZEROS 10/10 mg film kaplı tablet veya EZEROS
10/20 mg film kaplı tablet’dir. Dozunuzu günde bir kere alınız. EZEROS 10/40 mg fil m kaplı
tablet, çocuklar tarafından kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
70 yaş ve üzeri hastalarda başlangıç dozu olarak 10/5 mg önerilir. Yaşla ilgili başka bir doz
ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına gerek yoktur. Ağır
böbrek yetmezliği olan hastalarda, EZEROS’un hiçbir dozu kullanılmamalıdır. Orta derecede
böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatin klerensi <60 mL/dk) başlangıç dozu olarak 10/5 mg
önerilir. 10/ 40 mg doz, orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
EZEROS , aktif karaciğer hastalığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Orta dereceli veya şiddetli karaciğer hastalığınız varsa EZEROS kullanmayınız.
Eğer EZEROS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla EZEROS kullandıysanız:
EZEROS ’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Hastaneye gittiğinizde veya bir başka nedenle tedavi aldığınızda, sizinle ilgilenen sağlık
personeline EZEROS aldığınızı söyleyiniz.
EZEROS ’ u kullanmayı unutursanız:
Bir tableti her zamanki saatinde al mayı unutursanız, ekstra bir doz almayınız. Yalnızca bir
sonraki gün ilacı alma zamanı geldiğinde normal dozunuzu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
11
EZEROS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
EZEROS kullanmayı bırakmak istiyorsanız, doktorunuzla konuşunuz. EZEROS kullanmayı
keserseniz, kolesterol düzeyleriniz yeniden yükselebilir
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, EZEROS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Bu yan etkilerin neler olabileceğini bilmeniz önemlidir. Yan etkiler genellikle hafiftir ve
kısa süre sonra kaybolur.
Aşağıdakilerden biri olursa, EZEROS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ile birlikte veya şişme olmaksızın gelişen
nefes alma zorluğu,
Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ve buna bağlı olarak gelişebilen yutma
zorluğu,
Ciltte kabarmalarla görülen şiddetli kaşınm a,
Gövde üzerinde kırmızımsı, deriden kabarık olmayan, genellikle merkezi kabarcıklı,
hedef benzeri veya dairesel lekeler, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve
gözlerde ülserler. Bu ciddi deri döküntüleri, ateş ve grip benzeri semptomlar (Stevens-
Johnson sendromu) öncesinde olabilir.
Yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı ve büyümüş lenf düğümleri (DRESS sendromu veya
ilaca aşırı duyarlılık sendromu).
Ayrıca aşağıdakilerden biri olursa EZEROS kullanımını kesiniz ve derhal doktorunuza
başvurunu z:
- Eğer kaslarınızda beklediğinizden daha uzun süren olağan dışı ağrı veya sancı varsa.
Kaslarda hissedilen bu belirtiler çocuklar ve ergenlerde yetişkinlere göre daha yaygındır.
Diğer statinlerle olduğu gibi, çok az sayıda kişide kaslarda rahatsız edici etkiler gözlenebilir.
Bu etkiler nadir olarak, rabdomiyoliz adı verilen ve yaşamı tehdit edebilen kas hasarına kadar
ilerleyebilir.
12
- Eğer kas yırtılması yaşarsanız .
- Eğer lupus benzeri hastalık sendromunuz varsa (kaşıntı, eklem rahatsızlıkları ve kan
hücrelerindeki etkileri içeren).
Çok ciddi olabilen bu durumlarla karşılaştığınızda doktorunuza başvurunuz. Bu çok ciddi yan
etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Açıklanamayan kas ağrısı, yumuşaklığı ve zayıflığı hissediyorsanız doktorunuza
başvurunuz. Seyrek olarak, kas problemleri, kas zafiyeti böbrek hasarıyla sonuçlanabilir,
ciddi olabilir ve potansiyel olarak sağlığı tehdit edici durum oluşturabilir.
Sıklıklar şöyle tanımlanır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok se yrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerle sıklık tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden birini fark ederseniz doktorunuza başvurunuz.
Rosuvastitin ile ilişkili yan etkiler
Yaygın: - Baş ağrısı
- Karın ağrısı
- Kabızlık
- Hasta hissetme
- Kaslarda ağrı
- Güçsüzlük hissi
- Baş dönmesi
- İdrar proteininde artış (yalnızca rosuvastatin 40 mg). Bu durum genellikle rosuvastatin
kesilmeden kendi kendine normale döner. - Şeker (diyabet) hastalığı. Bu daha ziyade kan şekeri ve yağlarının düzeyleri yüksek olanlarda,
aşırı kilolularda ve yüksek kan basıncı olanlarda olasıdır. Bu ilacı alırken doktorunuz sizi takip
altında tutacaktır.
13
Yaygın olmayan:
- Döküntü, kaşıntı veya diğer cilt reaksiyonları
- İdrar proteininde artış (yalnızca rosuvastatin 5, 10 ve 20 mg). Bu durum genellikle rosuvastatin
kesilmeden kendi kendine normale döner.
Seyrek: - Şiddetli alerjik etkiler: Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme, yutma ve nefes almada
zorluk, kabarmalarla ortaya çıkan şiddetli cilt kaşıntısı. Bir alerjik durumla karşı karşıya
olduğunuzu düşünüyorsanız, EZEROS kullanımını DERHAL kesiniz ve tıbbi yardım için
başvurunuz. - Yetişkinlerde kas hasarı: Kaslarınızda beklediğinizden daha uzun süren olağan dışı ağrı
veya sancı varsa önlem olarak, EZEROS kullanımını DERHAL kesiniz ve doktorunuza
başvurunuz. - Şiddetli karın ağrısı (iltihaplı pankreas)
- Kandaki karaciğer enzimlerinde artış
- Kandaki trombosit düzeylerinin düşük olması nedeniyle normalden daha kolay morarma veya
kanama - Lupus benzeri hastalık sendromu (kaşıntı, eklem rahatsızlıkları ve kan hücrelerindeki etkileri
içeren) - Pankreatit (pankreas iltihaplanması)
Çok seyrek: - Sarılık (cilt ve gözlerde sararma)
- Hepatit (karaciğerin iltihaplanması)
- İdrarda kan belir tisi
- Kol ve bacak sinirlerinde hasar (hissizlik gibi)
- Eklem ağrısı
- Hafıza kaybı
- Erkeklerde göğüs büyümesi (jinekomasti)
- Polinöropati (çoklu sinir iltihaplanması)
14
Bilinmiyor:
- Diyare (ishal)
- Öksürük
- Nefes darlığı
- Ödem (şişlik)
- Uykusuzluk ve kabus görme gibi uyku bozuklukları
- Cinsel problemler
- Depresyon
- İnatçı öksürük ve/veya nefes darlığı ya da ateş dahil solunum problemleri
- Tendon hasarı
- Kalıcı kas zayıflığı
- Periferal nöropati (merkezi olmayan sinir sistemini tutan iltihaplanma)
- İmmun aracılı nekrotizan miyopati (kalıcı kas zayıflığı)
- Myastenia gravis (bazı durumlarda nefes alırken kullanılan kaslar da dahil olmak üzere genel
kas güçsüzlüğüne neden olan bir hastalık). Oküler miyasteni (göz kaslarında güçsüzlüğe neden
olan bir hastalık). Kol veya bacaklarınızda hareket sonrası kötüleşen güçsüzlük, yutma güçlüğü,
nefes darlığı, göz kapaklarınızın düşmesi veya çift görme yaşarsanız doktorunuza danışınız .
Ezetimib ile ilişkili yan etkiler
Yaygın: - Karın ağrısı
- İshal
- Karında şişkinlik
- Yorgunluk
- Baş ağrısı
- Kas ağrısı
- Karaciğer enzimlerinde (ALT ve/veya AST) artış
Yaygın olmayan: - Karaciğere (transaminazlar) ya da kas (CPK) fonksiyonlarına ait bazı laboratuvar testlerinde
yükselme - Anormal karaciğer fonksiyon testi
- Öksürük
15
- Hazımsızlık
- Bulantı
- Eklem ağrısı
- Kas kasılmaları
- Boyun ağrısı
- Sırt ağrısı
- Kas zayıflığı
- Kol ve bacaklarda ağrı
- İştah azalması
- Sıcak basması
- Yüksek tansiyon
- Göğüs ağrısı
- Ağrı
- Bitkinlik (asteni)
- Periferik (çevresel) ödem (ayak bilekleri ve bacaklarda sıvı birikimi sonucu oluşan şişkinlik)
- Uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar
- Mide asidinin yemek borusuna sızması sonucu ortaya çıkan ve genellikle göğüste yanma hissi
ile karakterize olan hastalık (Gastroözofageal reflü hastalığı) - Ağız kuruluğu Mide iltihabı (gastrit) (üst karın bölgesinde yanma hissi, ağrı vb. belirtiler
gösterir) - Kaşıntı (prurit), döküntü, kurdeşen (ürtiker)
Bilinmiyor: - Kan hücre sayımlarında azalma ve buna bağlı olarak morarma/kanama (trombositopeni)
- Aşırı duyarlılık; kızarıklık dahil; kurdeşen; anafilaksi ve anjiyoödem
- Depresyon
- Baş dönmesi
- Nefes darlığı
- Pankreas iltihabı (pankreatit)
- Kabızlık
- Karaciğer iltihabı (hepatit), safra taşı veya safra kesesi iltihabı Döküntü ve kurdeşeni içeren
alerjik reaksiyonlar, bazen hedef tahtasına benzer görünümde lezyonlarla birlikte kızarık
kabartılı döküntü (eritema multiforme) - Kas hastalığı (miyopati ve rabdomiyoliz)
16
Ezetimib ve fenofibrat birlikte uygulandığında:
Yaygın yan etkiler:
- Karın ağrısı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sit esinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
(1) En az 6 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiş olmasına rağmen LDL düzeyi 100 mg/dL’nin üzerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi koşuluyla ve kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir. (2) Karaciğer enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT ya da ALT/SGPT) normal değer aralığının üst sınırının en az 3 kat üstüne çıkması ya da kreatin fosfokinaz düzeylerinin normal aralığının üst katının en az 2 kat üzerine çıkması durumlarında, bu nedenlerden dolayı statin kullanılamadığının belgelenmesi koşuluyla; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 06.05.2021
- Resmî kural
- 4.2.28.C
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme